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不同雾化吸入液及吸入方法用于毛细支气管炎的临床疗效及护理观察
目的:为了探讨不同雾化吸入液及吸入方法对毛细支气管炎的临床治疗效果及其护理的注意事项.方法:作者随机将92例患儿分为两组(治疗组和对照组),治疗组选用喘康速筒式吸入;对照组选用超声雾化吸入,并对两组疗效及护理进行观察.结果:结果表明,治疗组在用药后喘憋症状改善明显优于对照组(P<0.05),且护理操作简单,实用性强.结论:喘康速筒式吸入法治疗毛细支气管炎操作简单疗效可靠,值得推广.
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普米克喘康速吸入治疗小儿哮喘疗效观察
哮喘是儿童时期常见的反复发作的慢性疾病,儿童哮喘尤其是婴幼儿哮喘在多数地方仍然以发作期治疗为主,不仅费用高而且.因为多采用静脉滴注或口服激素的方法,不良反应大,使家属不愿接受.2002年6月~2004年6月我们采用吸入普米克、喘康速气雾剂吸入治疗90例,报告如下:
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硫酸镁和喘康速治疗重症哮喘
哮喘是呼吸系统的常见病,重症哮喘治疗无缓解可危及生命.我科总结5年间对茶硷类、肾上腺皮质激素治疗无效的重症哮喘患者采用静脉滴注硫酸镁及雾化吸入喘康速治疗,并对其临床症状、体征、肺功能、动脉血氧及二氧化碳分压进行疗效评估.
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普米克喘康速吸入治疗儿童哮喘175例疗效观察
支气管哮喘是危害儿童健康的一种常见疾病.它是一种以嗜酸细胞、肥大细胞等多种炎症细胞介导的气道慢性炎症,反复发作,严重危害儿童健康.发作时伴有咳嗽、喘息、胸闷和呼吸困难等症状,重度者甚至危及生命.我院自1997年开始使用吸人疗法治疗儿童哮喘175例,收到良好效果,现报告如下.
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舒利迭吸入与普米克联合喘康速吸入治疗儿童哮喘疗效对比观察
舒利迭(沙美特罗与氟替卡松粉吸入剂,seretide)是一种新型的糖皮质激素和吸入型长效β2受体激动剂的复方制剂,我们于2003年8月开始在我院哮喘门诊应用沙美特罗50 μg+丙酸氟替卡松100 μg粉吸入剂(商品名舒利迭,系葛兰素史克生产),治疗中度哮喘25例,疗效满意,报告如下.
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普米克及喘康速吸入治疗儿童哮喘疗效观察
目的:评价普米克、喘康速吸入治疗儿童哮喘的疗效.方法:治疗组普米克、喘康速吸入治疗,对照组必可酮、舒喘灵吸入治疗.结果:治疗组有效率为94.28%,对照组有效率为74.28%,治疗组优于对照组.两组大呼气流速(PEFR)均有改善,但治疗组大于对照组.结论:普米克、喘康速吸入治疗儿童哮喘疗效显著大于必可酮、舒喘灵吸入治疗.
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两种气雾剂联用防治儿童哮喘
我科于1996年12月~1998年12月,采用普米克、喘康速两种气雾剂联用吸入对50例儿童哮喘缓解期进行防治,使患儿每年哮喘发作次数明显减少,甚至不发作,效果明显,现报道如下.
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喘康速和必可酮在治疗轻、中度支气管哮喘中的临床观察
哮喘是一种由多种原因引起的复杂疾病.尽管其发病机理至今未明,但人们又普遍知道它是由于气管、支气管树对各种刺激反应性增强所引起的广泛气道狭窄的疾病,其共同基本病理生理学变化,却是粘膜炎症反应,并伴有支气管平滑肌的痉挛、收缩和气道内分泌物的增多与滞流所引起的气道可逆性阻塞,临床表现为反复发作、喘息、气促、胸闷和咳嗽等症状.
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喘康速治疗哮喘发作的24例临床分析
目的 探讨喘康速治疗哮喘发作的临床疗效.方法 24例患者均给予硫酸特布他林2喷吸入(每喷500μg),观察治疗前后的呼吸困难、1秒钟用力呼气容积(FEV 1)、心率等变化.结果 轻度发作效果显著,治疗1周后,患者均可出院;中度发作组效果亦明显,一般患者在治疗1天后自觉症状明显改善,肺部罗音明显减少,肺功能显著改善,住院时间在10天左右;重度发作组在氨茶碱等药物配合治疗下,症状也较快得到控制,没有1例发展成为难治性哮喘或致死性哮喘,平均住院时间在2周左右.结论 喘康速可作为支气管哮喘急性发作的抢救用药,特别是作为自救药物,起效快、疗效好、使用方便,能为进一步治疗争取时间,值得临床广泛应用.
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喘康速和普米克在治疗支气管哮喘中的临床观察
近年来,已进一步明确了支气管哮喘的发病机制主要是由多种细胞,特别是肥大细胞,嗜酸细胞和T淋巴细胞参与的慢性气道炎症,在易感者中此类炎症可引起反复发作、喘息、气促、胸闷和咳嗽症状.
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喘康速吸入对咳嗽变异性哮喘及轻度肺气肿的疗效观察
咳嗽变异性哮喘无明显哮喘发作,以慢性干咳在夜间及清晨发作为主要症状,且无特异检查手段;轻度肺气肿,一般认为是多种因素协同作用形成的,在咳嗽症状基础上出现的呼吸困难.
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支气管舒张剂联合吸入治疗老年COPD急性加重期的疗效分析
支气管舒张剂的吸入治疗在慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的应用已经越来越受到临床医师的重视,主要是β2受体激动剂和抗胆碱药物的吸入.作者在2003年1月至2005年5月对33例老年COPD急性加重早期患者联合吸入特布他林(喘康速)、溴化异丙托品气雾剂,取得满意疗效,报道如下.
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布地奈德吸入治疗31例儿童哮喘后肺功能的改善
目的:探讨布地奈德治疗儿童哮喘1年后对肺功能的改善.方法:根据哮喘发作程度制定序贯方案,哮喘儿童使用布地奈德气雾剂吸入,急性发作时加吸喘康速气雾剂,5岁以下患儿加用储雾罐辅助吸入,峰流速仪监测肺功能.结果:对治疗前、治疗后6个月及治疗1年后使用呼气峰流速仪测量大呼气峰流速值,计算实测值达预计值的百分数值.F值为44.67,P<0.01,差异高度显著.结论:布地奈德气雾剂能有效地改善哮喘患儿的肺功能,使其恢复正常.
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速尿、喘康速吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察
目的:探讨速尿、喘康速吸入治疗哮喘急性发作的疗效.方法:56例哮喘急性发作患者随机分为两组:①治疗组:28例;②对照组:28例.两组患者均给予抗感染、给氧、止咳化痰等治疗.在此基础上,对照组加用喘康速吸入治疗,治疗组加用喘康速和速尿吸入治疗.比较两组的症状体征消失时间、峰流速(PEF)改善、住院天数等.结果:治疗组治疗后咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间均明显低于对照组,有显著性差异(P<0.01,P<0.01,P<0.05);治 疗组治疗后第1、2、3天PEF占预计值(%)均明显高于对照组,有显著性差异(P<0.01,P<0.01,P<0.05);治疗组平均住院天数明显低于对照组,有显著性差异(P<0.05).结论:速尿、喘康速吸入治疗哮喘急性发作疗效显著,速尿与β2受体激动剂有协同作用,可作为治疗哮喘急性发作的常用药物之一.
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普米克、喘康速吸人防治轻中度哮喘79例疗效分析
我院自1999年~2001年采用普米克和喘康速吸入防治轻中度哮喘79例,效果满意,现报告如下.
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急性发作疗效观察及护理体会
2002年1月~2003年10月,我科以喘康速吸入辅助治疗老年慢性支气管炎急性发作,效果满意.现将观察结果和护理体会报告如下.
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可必特治疗老年喘息性慢支的疗效观察
喘息性慢性支气管炎(简称喘息性慢支)是呼吸科的常见病,尤其多见于50岁以上的老年人.我院在综合治疗的基础上,采用可必特气雾剂加以治疗,并与单纯吸入喘康速组进行对比观察,发现具有较好疗效,现报告如下.
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普米克、喘康速气雾剂联合吸入治疗毛细支气管炎50例疗效观察
目的观察普米克、喘康速气雾剂联合吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法98例患儿随机分为两组,观察组50例,对照组48例,两组均予抗感染、吸氧、镇静、祛痰等综合治疗,在此基础上观察组应用普米克、喘康速气雾剂借助储物罐吸入;对照组应用氨茶碱静脉滴注.对治疗前后临床表现消失时间及住院时间进行疗效比较.结果观察组临床表现消失时间及住院时间均较对照组缩短.结论普米克、喘康速气雾剂联合吸入治疗毛细支气管炎,可缩短疗程,提高治愈率,疗效显著.
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普米克都保与喘康速联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察
目的 探讨普米克都保与喘康速联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效.方法 76例患者联合吸入普米克都保与喘康速,且给予吸氧、抗炎、平喘、解痉等常规治疗,不全身使用糖皮质激素,15天为1疗程.在吸入前及吸入后第15天分别测定基础肺功能、临床症状、血气指数和生活质量的改变.结果 用药前后患者肺功能、临床症状、血气指标、生活质量指标都有不同程度改善,差异有显著性(P<0.01).结论 联合吸入普米克都保与喘康速可明显缓解COPD患者的临床症状,改善肺功能,改善患者血气指标,提高COPD患者的生活质量.
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喘康速、必可酮、爱全乐治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察
目的 观察喘康速、必可酮、爱全乐喷剂在慢性阻塞性肺疾病急性发作期疗效.方法 选取2006年1月-2007年12月北京市石景山医院呼吸内科收治的,慢性阻塞性肺疾病急性加重期病人,共182例,随机分成2组,观察组使用喘康速、必可酮、爱全乐喷剂治疗,对照组使用常规治疗方法 及静脉点滴二羟丙茶碱、地塞米松治疗.结果 观察组在治愈率、临床症状消失时间及肺部罗音消失时间均优于对照组.结论 喘康速、必可酮喷剂在治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期有疗效.