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压缩雾化吸入治疗儿童喘息性疾病临床观察
目的:观察经空气压缩式吸入器吸入布地奈德混悬液及沙丁胺醇雾化液治疗儿童喘息性疾病的临床疗效。方法:将有喘息性临床症状的200例患儿随机分为治疗组100例和对照组100例,两组患儿均给予抗感染、对症支持治疗,治疗组在上述综合治疗的基础上加用布地奈德混悬液0.5mg,沙丁胺醇2.5mg,加入空气压缩式雾化吸入器雾化吸入,2~3次/日,5分钟/次,总疗程均为5天。结果:治疗组总有效率84%,高于对照组的67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:经空气压缩式雾化吸入器吸入布地奈德混悬液及沙丁胺醇雾化液治疗儿童喘息性疾病,效果显著,具有良好的安全性,依从性好,经济实惠,值得在儿科临床中应用。
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小儿消积止咳口服液佐治婴幼儿喘息性支管炎57例疗效观察
婴幼儿喘息发作主要是由各种病毒、肺炎衣原体、肺炎支原体等引起的,大多数病儿可在病原感染的基础上并发细菌感染。炎症时分泌物增多且粘稠,不易咳出,因而产生喘鸣。婴儿因胸廓较短,呈桶状,肋骨呈水平位,膈肌位置较高,呼吸肌发育差;咳嗽反射中枢发育不完善,不能充分的咳嗽与咳痰。有效的祛痰及综合治理能提高治疗药物的疗效。
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喘平粉末吸入剂麻黄的提取工艺研究
喘平粉末吸入剂由麻黄、洋金花组成,主治支气管哮喘和喘息性气管炎.生物碱为该处方中止咳平喘的主要有效成分,生物碱的提取方法很多,不同的提取方法得率不同.本试验研究了不同的提取方法对麻黄碱及伪麻黄碱得率的影响,为制定喘平粉末吸入剂佳的提取工艺提供基础.
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注射用多索茶碱与注射用盐酸氨溴索存在配伍禁忌
注射用多索茶碱为白色或类白色冻干块状物,适用于支气管哮喘、喘息性慢性支气管炎及其他支气管痉挛引起的呼吸困难.注射用盐酸氨溴索为白色疏松块物及粉末,适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病.在临床工作中发现连续静脉滴注多索茶碱与盐酸氨溴索时,在输液管中出现乳白色混浊,更换输液器后,患者未发生输液不良反应.为了避免对患者造成不良后果及药物浪费,就此现象笔者分别查阅了相关资料并进行了试验观察,确定注射用多索茶碱与注射用盐酸氨溴索存在配伍禁忌,现报道如下.
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干扰素雾化吸入对喘息性支气管炎的作用
目的 探讨干扰素超声雾化吸入(简称雾吸)对治疗喘息性支气管炎的疗效.方法 将本院2008年3月-2009年3月收治的110例喘息性支气管炎患者,随机分为研究组和对照组各55例,分别采用干扰素超声雾化吸入法和肌内注射法治疗,观察两组患者症状改善情况和住院天数.结果 研究组湿啰音和喘鸣音消失时间分别为(2.1±0.7)d,(3.4±0.5)d,住院时间为(4.3±0.8)d,明显少于对照组的(4.6±1.3)d,(7.5±1.6)d,(8.5±0.8)d,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 干扰素雾化吸入对于治疗喘息性支气管炎疗效好,症状消失快,值得临床应用推广.
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小儿喘息性支气管肺炎的88例护理体会
目的:探讨对于喘息性支气管肺炎护理的相关体会。方法对88例喘息性支气管炎患儿临床护理资料回顾性分析,将其随机分配,分为进行综合型护理的实验组和常规型护理的对照组,并记录两组患儿住院时间和治愈率后进行对比分析。结果在治愈率和住院时间两方面实施综合型护理的实验组明显强于对照组,且经计算P<0.05,具有明显差异。结论(1)对喘息性支气管肺炎患儿增强护理,有利于其更快、更好恢复健康。(2)在护理人员帮助下增加家属对喘息性支气管肺炎的了解,给其更合理的照顾,使复发可能性和哮喘出现率大大下降。
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复方福尔可定与肺力咳合剂治疗小儿肺炎效果比较
复方福尔可定是近几年来儿科较常用的一种复方镇咳祛痰药,该药在香港已应用多年.我们分别应用复方福尔可定与肺力咳合剂治疗小儿肺炎,比较二者效果.1 资料与方法1.1 病例选择选择2009 年8 月至2011 年8 月来我院求诊的支气管肺炎患儿124 例,均经摄X 线胸片确诊.排除标准:喘息性气管炎或支气管哮喘,心、肝、肾疾病,血液病;对福尔可定等阿片类药物、愈创甘油醚等过敏;4 周内或正在接受其他药物临床试验;2 周内使用过单胺氧化酶抑制药;来院前3 天曾使用其他镇咳、祛痰药.
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长期滥用含糖皮质类激素假药110例原因分析
在基层地区,喘息性肺部疾病患者中,长期滥用含糖皮质类激素假药现象较为突出.我们对我院近年来收治的长期滥用含糖皮质类激素假药的喘息性肺病患者110例,对其滥用行为进行调查,并对长期滥用可能原因进行分析,旨在预防及早期发现、降低滥用糖皮质类激素假药对个人、家庭及社会生活造成的严重损害.
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哮喘息性发作的现场判断和处置
由于大多数哮喘急性发作在夜间,所以哮喘发作的主要现场往往是家庭,因此现场的判断和处置是治疗哮喘发作的第一场所.由于哮喘具有发作快,可危及生命的特点,在发作早期对病情进行正确地评估并采取有效地治疗,可抓住有利时机从而获得理想疗效和改善预后.
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盐酸丙卡特罗口含片和口服片对支气管解痉作用的比较
盐酸丙卡特罗临床常口服片剂治疗支气管哮喘和喘息性慢性支气管炎.近年国内制药厂家为适应不同患者的需要,生产了口含片.本文观察了一组支气管哮喘和喘息性慢性支气管炎患者应用不同剂型治疗时临床和肺功能的改善情况,评价比较两种剂型的效果.
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丹参注射液治疗喘息性支气管炎33例疗效观察
2002年12月-2003年5月,我院采用丹参注射液治疗喘息性支气管炎,疗效满意,现将结果报告如下.
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孟鲁司特钠致全身皮疹1例
患者,男,44岁,体重90 kg,因喘息性咳嗽、胸闷持续2~3年,近日加重于门诊治疗,查肺功能:肺活量(VC MAX):4.61 L,第1 s用力呼气量(FEV 1):3.95L,大呼气峰流速(PEF):12.53 L/s,50%肺活量流速(PEF)50:5.19 L/s,75%肺活量流速(PEF 75):1.82L/s,呼气中期流速(MMEF)75/25:4.10 L/s.
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玉屏风口服液防治婴幼儿喘息性气管炎18例观察
我院自1994~1996年收治喘息性气管炎患儿18例,在常规治疗后病情得到控制的患儿出院后给予玉屏风口服液自服以防治喘息性气管炎发作,取得了满意效果,现报道如下.
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小儿呼吸道衣原体感染与喘息性疾病的关系
衣原体是一类有独特发育周期,严格细胞内寄生的原核细胞型微生物,大致分为4类:沙眼衣原体(chlamydia trachomatis,CTr)、肺炎衣原体(chlamydia pneumoniae,CPn)、鹦鹉热衣原体(chlamydia psittaci,CPs)、牲畜衣原体(chlamydia pecorum,CPe),前两者是引起小儿呼吸系统感染的常见病原体.自从确定衣原体为人类致病菌以来,世界上许多国家对其进行了大量的研究,我国自1995年以来对该微生物也有一定的研究.但迄今为止,该微生物与小儿呼吸系统疾病的关系研究还不甚深入,特别是与小儿喘息性疾病关系的系统研究未见报道.
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穿心莲内酯注射液治疗喘息性支气管炎的效果
目的 探讨应用穿心莲内酯注射液治疗喘息性支气管炎的疗效.方法 将86例喘息性支气管炎患儿随机分为二组于门诊治疗,治疗组51例,给予穿心莲内酯注射液(8-10)mg·kg-1·d-1,每日一次肌注.对照组35例给予口服抗生素、沙丁胺醇和酮替酚治疗.结果 治疗组38例痊愈,10例有效,3例未愈,总有效率94.1%,对照组8例痊愈,10例有效,17例无效,总有效率51.4%,二组总有效率比较差异有显著性(P<0.001).结论 穿心莲内酯注射液治疗喘息性支气管炎具有良好的效果.
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细辛脑注射液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎临床观察
目的 观察细辛脑注射液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效.方法 将82例喘息性支气管炎患儿随机分为治疗组42例和对照组40例.在常规综合治疗基础上,治疗组予以细辛脑注射液雾化吸入治疗;对照组予以利巴韦林雾化吸入治疗.观察并比较2组临床疗效及喘鸣音消失时间、住院时间.结果 治疗组总有效率为92.86%,高于对照组的72.50%,且喘鸣音消失时间及住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 细辛脑注射液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切.
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孟鲁司特咀嚼片联合治疗小儿喘息性支气管肺炎疗效观察
目的:观察孟鲁司特咀嚼片联合治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床疗效。方法将124例喘息性支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各62例。其中对照组给予常规治疗,主要包括止咳化痰、解痉平喘、抗感染、雾化吸入等,观察组在对照组的基础上加服孟鲁司特钠咀嚼片。结果观察组总有效率为95.2%高于对照组的83.9%,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后观察组的肺功能指标第1秒用力呼气容积占用力肺活量比(FEV1/FVC)及呼气峰值流速(PEF)实测值/预测值均优于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P >0.05)。结论孟鲁司特咀嚼片联合治疗小儿喘息性支气管肺炎安全有效、服用方便,能够显著改善患儿的临床症状和肺功能。
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布地奈德、特布他林、异丙托溴铵三联气泵雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察
目的 观察布地奈德、特布他林、异丙托溴铵三联气泵雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效.方法 选取医院收治的小儿喘息性支气管炎患儿64例,随机分为观察组和对照组各32例.观察组给予布地奈德、特布他林、异丙托溴铵三联气泵雾化吸入治疗,对照组给予甲泼尼龙治疗,比较2组临床疗效.结果 观察组总有效率为93.75%显著高于对照组的56.25%,差异有统计学意义(χ2=12.000,P<0.05);观察组喘息、咳嗽、哮鸣音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德、特布他林、异丙托溴铵三联气泵雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎临床效果较好,患儿的病情得到了明显的缓解和康复,值得进一步研究.
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布地奈德、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎效果观察
目的 探讨普米克令舒、万托林、爱全乐治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效.方法 38例喘息性肺炎患儿随机分为观察组23例和对照组15例,对照组采用平喘常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用普米克令舒、万托林、爱全乐雾化吸入治疗,观察2组临床疗效及治疗后症状、体征消失时间和住院时间.结果 观察组总有效率为91.3%,高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组各症状、体征消失时间及平均住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗期间均未出现相关不良反应.结论 普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎效果确切,给药途径方便,安全有效,值得临床推广应用.
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卡提素联合吸入激素治疗慢性喘息性支气管炎疗效观察
目的 观察卡提素联合吸入激素治疗慢性喘息性支气管炎的临床疗效.方法 将86例慢性喘息性支气管炎患者随机分为治疗组和对照组各43例,2组均予倍氯米松气雾剂吸入,治疗组在常规吸入倍氯米松同时加用卡提素治疗,观察2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为97.7%高于对照组的69.8%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 卡提素联合糖皮质激素吸入治疗较单纯激素吸入治疗,疗效更明显,且未见明显不良反应,值得临床推广应用.