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妇科常见恶性肿瘤与性生活
"阴道恶性肿瘤出现阴道分泌物增多、恶臭、不规则阴道出血、性交出血均可能抑制性欲,产生性反应低下,甚至性交困难.术后放疗能严重影响病人性功能.性交停止者占43%,性交次数减少者占40%,放疗后比手术后产生更严重性功能障碍."
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超声诊断婴儿阴道内恶性肿瘤1例
婴儿阴道恶性肿瘤少见.现将我院经超声诊断为婴儿阴道恶性肿瘤,后经病理检查证实为阴道的内胚窦瘤1例报道如下.
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阴道平滑肌肉瘤2例分析讨论
阴道原发性恶性瘤很少见,仅占阴道恶性肿瘤的1%~2%[1],分为原发和继发阴道肉瘤.包括平滑肌肉瘤、子宫内膜间质肉瘤、纤维肉瘤、淋巴肉瘤和葡萄状肉瘤.本院收治2例原发性阴道肉瘤.现对其临床特点及治疗方法进行探讨.
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阴道恶性肿瘤与阴道流血
原发性阴道恶性肿瘤较少见,仅占女性生殖道恶性肿瘤的1%~2%.临床上,通过常规的体查和巴氏细胞涂片检查就可以发现大部分的早期阴道肿瘤.尽管如此,大多数病人在就诊时,肿瘤已有扩散.因此,应该引起临床医师们的重视.
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氩氦刀联合放疗治疗原发性阴道恶性黑色素瘤1例
原发性阴道恶性黑色素瘤(Primary vaginal malignant melanoma)是一种罕见的妇科肿瘤,恶性程度极高,发展迅速,转移早,预后差。阴道恶性黑色素瘤,约占女性阴道恶性肿瘤的3%,国外文献报道5年生存率只有5%~21%,国内仅有散在的病例报道[1]。以往曾经认为恶性黑色素瘤为放射抗拒性肿瘤,近年有学者认为恶性黑色素瘤放射敏感性与相当一部分恶性肿瘤无特殊差异[2]。氩氦刀联合放疗治疗原发性阴道恶性黑色素瘤国内罕见报道,本文报道1例氩氦刀联合放射治疗,治疗原发性阴道恶性黑色素瘤的近期疗效,并结合文献进行分析。
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阴道恶性黑色素瘤临床病理分析
女性生殖器官恶性黑色素瘤(以下简称恶黑)发病率较低,其中阴道恶性黑色素瘤占女性阴道恶性肿瘤的3%[1].为提高对阴道恶黑的认识,本文报告1例阴道恶黑结合文献并进行临床病理分析.
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原发性阴道低度恶性子宫内膜间质肉瘤的病例分析
原发性阴道恶性肿瘤少见,约占妇科恶性肿瘤的2%左右[1],而原发性阴道低度恶性子宫内膜间质肉瘤(vaginal low grade endometrial stromal sarcoma,VLGESS)更为罕见.我院收治1例,现对其临床特征、早期诊断、鉴别诊断、治疗方法及预后进行分析. 1 病历摘要
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阴道恶性肿瘤诊断与治疗指南(第四版)
阴道恶性肿瘤可分为原发性和继发性.原发性阴道恶性肿瘤是少见的妇科恶性肿瘤,约占妇科恶性肿瘤的2%左右.而继发性阴道恶性肿瘤则多由临近器官的恶性肿瘤通过直接蔓延或经血行及淋巴道转移而来.
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幼女阴道肉瘤1例
患者,5岁,住院号:95096.外阴肿物近2年,于1997-10-17入院.2年前曾行外阴息肉切除,今年5月发现肿瘤复发约鸡卵大,近1个月肿物生长迅速,约手拳大小,伴腹痛、腹胀,活动受限.耻骨联合上下腹正中可触及一鸭卵大肿物,边界尚清,质硬,活动欠佳,无压痛,无腹水征.妇科检查:外阴发育正常,幼女型,在外阴部突出一手拳大肿物,蒂在阴道内,长约1.5cm,肿物表面呈烂菜花样,灰白色,质较软,触及易破碎,溃疡处,表面有渗出,味臭,与小阴唇内面相连,无明显触痛,其余未摸及异常.B超示盆腔可探及一囊实混合性肿物约6.0cm×4.6cm×4.0cm,与之紧连可探及另一低回声肿物4.6cm×4.2cm×3.4cm.提示:盆腔囊实混合性肿物.入院诊断:阴道肉瘤;盆腔肿物.于1997-10-21在硬膜外麻醉下行阴道肉瘤切除术.术中见:蒂位于阴道前壁偏左,锐性剪断肿瘤蒂部,取下大瘤体,于阴道后壁,会阴内侧,有一簇葡萄状赘生物,部分剪除,止血,阴道指诊查,盆腔包块大小约6.0cm×5.0cm×4.0cm,并与腹腔相通,未予切除.术后病理报:阴道葡萄状肉瘤.阴道肉瘤占阴道恶性肿瘤2%以下,以葡萄状肉瘤常见,阴道的葡萄状肉瘤,可能是由苗靳氏管周围的间胚叶胚胎性残余所发生的肿瘤,常见于5岁以下的儿童,是一种很少见的肉瘤,几乎2/3的病例在2岁以内.常见死于肿瘤直接扩散.原发性阴道肉瘤早期难以发现,多数患者就诊时已属中、晚期,对其需采用综合治疗的手段,即以手术切除为主,佐以化疗或放疗,可提高疗效,手术的术式视肿瘤的生长情况和范围而定.
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原发性阴道癌的治疗进展
原发性阴道癌非常少见,约占女性生殖系统恶性肿瘤的1%~2%。由于缺乏大样本前瞻性研究,目前阴道癌的标准治疗模式尚未确立,临床上一般参考宫颈癌和外阴癌的治疗方式,包括手术、放疗、化疗和综合治疗。但阴道癌的治疗方式强调个体化。本文对近年来关于原发性阴道癌治疗的研究进展作一综述,包括腹腔镜在阴道癌手术中的应用、阴道癌术后阴道重建、三维放疗技术及化疗的应用等,以期为阴道癌的治疗选择提供参考。
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原发性阴道恶性肿瘤3例报告
原发性阴道恶性肿瘤是极少见的女性生殖器官肿瘤,本文收集1990年至2003年间我院收治的3例,现对其发生的情况、诊断和治疗进行回顾性分析.
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外阴阴道恶性黑色素瘤10例分析
恶性黑色素瘤的分布广泛,可分布于全身皮肤及眼、黏膜、神经系统以及女性生殖器官.而女性生殖器官恶性黑色素瘤的发病率较低,其中外阴黑色素瘤在女性生殖器黑色素瘤中居首位,占外阴恶性肿瘤的2%~10%,其次为阴道黑色素瘤,约占女性阴道恶性肿瘤的3%[1].
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原发性阴道恶性肿瘤21例放疗期护理
原发于阴道的恶性肿瘤非常少见,多数文献报道约占女性生殖系统恶性肿瘤的1%~2%[1],约95%的原发性阴道恶性肿瘤为鳞癌[2]. 我科自1993~2008年共放射治疗原发性阴道恶性肿瘤21例,经精心治疗及护理,取得满意效果.现将护理体会报告如下.
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皮肌炎并发阴道恶性肿瘤及肝转移1例
临床资料患者女,59岁.因面颈部红斑、肿胀9个月,纳差、腰腹痛2个月于2009年11月3日第2次入我院.9个月前患者无明显原因出现双眼睑肿胀,额部散在水肿性红斑,自觉轻度灼热,于当地医院诊断为过敏性皮炎,经口服氯雷他定及利尿药治疗无明显效果,皮疹增多延及双侧面颊及颈部,又于当地医院复诊查肌酶谱,乳酸脱氢酶、肌酸激酶升高,未治疗.
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外阴癌及阴道癌的放射治疗
外阴癌及阴道癌在妇科恶性肿瘤中较为罕见,外阴癌占妇科恶性肿瘤的3% ~5%,阴道癌仅占3%~5%,均好发生于绝经后妇女.约90%的原发外阴恶性肿瘤为鳞癌,其余为恶性黑色素瘤、基底细胞癌、肉瘤、巴氏腺癌、Peget病、疣状癌等.外阴鳞癌多发生于大阴唇、小阴唇,也可发生于阴蒂和会阴.阴道恶性肿瘤也以鳞癌多见,少数为腺癌、恶性黑色素瘤、肉瘤等.原发阴道癌少见,多为转移癌,所以阴道癌的诊断必须排除官颈癌及外阴癌.
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妊娠合并外阴、阴道恶性肿瘤的处理
1 妊娠合并外阴恶性肿瘤的处理外阴恶性肿瘤约占妇科恶性肿瘤的4%左右,而40岁以下的仅占全部外阴恶性肿瘤的15%[1],外阴恶性肿瘤有各种类型,以鳞状上皮癌为主,占80%左右.
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皮肌炎并发阴道恶性肿瘤及肝转移1例
1 病例摘要患者女,59岁,因面颈部红斑、肿胀9月,纳差、腰腹痛2月于2009-11-03第二次入我院.9个月前患者无明显原因出现双眼睑肿胀,额部散在水肿性红斑,自觉轻度灼热,当地医院诊断为过敏性皮炎,经口服氯雷他定及利尿药治疗无明显效果,皮疹增多延及双侧面颊及颈部,又于当地医院复诊查肌酶谱,乳酸脱氢酶、肌酸激酶升高,未治疗.
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儿童肿瘤可能与父母职业有关
刚出生才两天的婴儿,经日超检查后发现竟患有肝肿瘤;一个女婴,因阴道恶性肿瘤而不得不切除全部的子宫及阴道;1岁大的孩子竟长着9斤多重的肿瘤;不满3岁的小孩身体各部位均正常发育,却无法正常大小便,经过B超检查证实在孩子的骶骨处竟长了一个恶性肿瘤……专家透露,恶性肿瘤已不是成年人的专利,儿童恶性肿瘤发病率正呈逐渐上升的趋势.
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原发性阴道壁恶性黑色素瘤1例并文献复习
原发性阴道壁恶性黑色素瘤是一种临床罕见的妇科恶性肿瘤,具有高侵袭性及高转移率,对传统放化疗不敏感,对于晚期患者治疗手段有限,预后极差.对于阴道恶性黑色素瘤目前全球仅有少数散发案例报道,至今国内外无明确诊疗指南,本文通过对青岛大学附属医院收治的1例原发性阴道壁恶性黑色素瘤患者的病例资料复习,结合近年来恶性黑色素瘤的相关研究,探讨其诊断、治疗及预后.