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盐酸帕罗西汀治疗癫痫后抑郁疗效的临床分析及对患者生活自理能力的影响
目的:探讨盐酸帕罗西汀治疗癫痫后抑郁的效果及对患者生活自理能力的影响.方法:随机选取某院2017年1月～2018年2月收治的84例癫痫后抑郁患者,依据治疗方法差异分为两组,41例予以丙戊酸钠缓释片治疗者为对照组,43例于此基础予以盐酸帕罗西汀治疗者为实验组,对比分析两组治疗效果与生活自理能力.结果:治疗后,实验组汉密尔顿抑郁量表评分是(12.86±2.27)分,较对照组的(18.32±3.42)分低,且实验组日常生活能力量表评分较对照组低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:盐酸帕罗西汀治疗癫痫后抑郁患者可有效改善其抑郁症状,并提升其生活自理能力,值得选用.
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乌灵胶囊联合盐酸帕罗西汀治疗轻中度抑郁症临床疗效观察
目的:分析乌灵胶囊联合盐酸帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效,探讨其应用价值.方法:将88例抑郁症患者随机分为对照组和观察组各44例,对照组给予盐酸帕罗西汀送服,观察组给予中成药乌灵胶囊联合盐酸帕罗西汀,观察两组临床疗效.结果:观察组抑郁症症状明显好转8例,缓解30例,总有效率为86.4％;对照组抑郁症症状明显好转5例,缓解25例,总有效率为68.2％,两组对比有显著性差异(P＜0.05);观察组未出现明显副作用,对照组出现副作用8例(18.2％).结论:中成药乌灵胶囊联合盐酸帕罗西汀治疗抑郁症临床疗效显著,无明显不良反应,值得推广应用.
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盐酸帕罗西汀治疗抑郁症的长期依从性及复发率的临床分析
目的 探讨盐酸帕罗西汀治疗抑郁症的长期依从性及复发率.方法 选取2011年1月~2013年6月收治的100例抑郁症患者作为研究对象,按照随机分配的方式,将其分为对照组(n=50)和观察组(n=50).对照组患者使用阿米替林进行治疗,观察组患者使用帕罗西汀进行治疗.对两组患者进行为期2年的随访,观察患者的服药依从性、治疗效果、不良反应发生情况、复发情况.结果 与对照组相比,观察组患者的服药依从性更高,复发率更低,不良反应发生率较低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 使用盐酸帕罗西汀治疗抑郁症,其疗效显著,安全性较高,长期依从性较好,复发率较低.
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文拉法辛缓释片对广泛性焦虑患者心率变异性的影响
目的 比较文拉法辛缓释片与盐酸帕罗西汀对广泛性焦虑(GAD)患者心率变异性(HRV)的影响.方法 选取80例GAD患者随机分为文拉法辛缓释片组和盐酸帕罗西汀组.文拉法辛缓释片组患者口服文拉法辛缓释片,初始剂量75 mg/d,大剂量不超过225 mg/d,1次/d.盐酸帕罗西汀组患者口服盐酸帕罗西汀,初始剂量20 mg/d,大剂量不超过60 mg/d,早餐时顿服.两组患者疗程均为6周,分别于治疗前、治疗6周后进行24 hHRV监测和汉密顿焦虑量表(HAMA)评分,以HAMA总分减分率作为疗效评定.结果 治疗后两组HRV指标均较治疗前升高(P＜0.05),文拉法辛缓释片组与盐酸帕罗西汀组比较,全部窦性心搏R-R间期标准差及高频升高,低频/高频下降(P＜0.05).治疗6周后两组HAMA总分均较治疗前下降(P＜0.05).结论 文拉法辛缓释片与盐酸帕罗西汀均能提高广泛性焦虑患者HRV,文拉法辛缓释片对自主神经功能的改善作用可能优于盐酸帕罗西汀.
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常规疗法联用盐酸帕罗西汀治疗功能性消化不良的疗效观察
目的 评价常规疗法联合应用盐酸帕罗西汀治疗功能性消化不良(FD)的疗效.方法 将93例FD患者随机分为两组,对照组患者用常规方法治疗,治疗组患者在常规治疗方法基础上加用盐酸帕罗西汀治疗,20 mg/次,1次/d,疗程6周,比较两组患者的临床治疗效果.结果 治疗组患者治疗总有效率(95.7％)显著高于对照组患者(76.1％),治疗组患者临床疗效显著优于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组患者复发率(12.8％)显著低于对照组患者(30.4％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在常规治疗方法基础上联用盐酸帕罗西汀治疗功能性消化不良疗效显著、安全性高,值得临床推广应用.
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盐酸氟西汀、帕罗西汀治疗焦虑症36例临床观察
笔者用盐酸氟西汀、帕罗西汀治疗焦虑症36例取得较好的疗效,现报告如下.1 资料与方法1.1 临床资料 36例病人均为我院精神专科门诊及住院部内外科会诊确诊病人,符合中国疾病诊断分类与诊断标准第3版
有关焦虑症的诊断标准[1],完成相关辅助检查排除各类严重躯体疾病、酒精和药物依赖、分裂症伴随的焦虑症状. 关键词： 焦虑症 盐酸氟西汀 盐酸帕罗西汀 5-TH再摄取抑制剂 副反应量表 -
盐酸帕罗西汀联合西沙必利治疗功能性消化不良68例
目的 观察盐酸帕罗西汀联合西沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 选择功能性消化不良142例,随机分为治疗组68例和对照组74例;两组均采用西沙必利,埃索美拉唑治疗,治疗组在上述治疗基础上给予盐酸帕罗西汀.结果 治疗组患者症状缓解显效率达55.9%,总有效率86.8%,分别优于对照组的24.3%和59.5%(P均＜0.01).结论 西沙必利、盐酸帕罗西汀联合治疗功能性消化不良有良好疗效.
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盐酸帕罗西汀和匹维溴胺联合治疗肠易激综合征患者的观察
目的比较小剂量抗抑郁药物盐酸帕罗西汀和匹维溴胺与单独应用匹维溴胺治疗肠易激综合征的疗效.方法将70例符合罗马Ⅰ诊断标准的肠易激综合征患者随机分为两组:治疗组(简称P+P组),34例应用盐酸帕罗西汀(每日一次,每次口服10 mg)加匹维溴胺(每日三次,每次口服50mg);对照组(简称P组),应用匹维溴胺,疗程均为12 周.结果在胃肠道症状方面,P+P组对腹痛程度和腹痛天数、腹胀程度和腹胀天数及大便次数的改善优于P组,而在大便性状改善方面两组间则无差异;在精神和躯体症状方面, P+P组对焦虑及腰背痛症状的改善优于P组,其它如抑郁、不愉快、疲惫及头痛改善方面两组间也无差异.结论小剂量盐酸帕罗西汀加匹维溴胺能明显改善肠易激综合征患者的胃肠道及部分精神和躯体症状,是肠易激综合征药物治疗的一种有效方法.
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盐酸帕罗西汀缓释片的研制
目的：制备盐酸帕罗西汀缓释片。方法通过以不同黏度的羟丙基甲基纤维素( HPMC )为阻滞剂，比较试制缓释片与SEROXAT对照片的体外释放曲线，采用 f2相似因子法评价两者溶出曲线的相似度，并对释放行为进行机制拟合。结果确定以HPMC E50和K4M按1：1配比为阻滞剂，制备成的缓释片与上市样品的体外释放曲线基本一致，f2值为77.25，试制片与对照片的体外释放均符合Korsmeyer-reppas方程。结论该处方工艺简单，体外释放与上市对照药高度拟合。
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盐酸帕罗西汀联合盐酸坦索罗辛治疗原发性早泄的临床研究
目的：探讨单独或联合应用盐酸帕罗西汀和盐酸坦索罗辛治疗原发性早泄（P E ）的疗效及不良反应。方法筛选本院男科门诊 PE患者225例，分成 A、B和C组，每组75例。A组单用盐酸帕罗西汀，20 mg/d。B组单用盐酸坦索罗辛，0．4 mg/d。C组同时服用盐酸帕罗西汀和盐酸坦索罗辛，剂量同A、B组。采用问卷调查比较3组患者治疗8周后与治疗前的平均阴道内射精潜伏期（IELT ）以及早泄量表（PEP）中各项指标的改变情况，并对治疗期间的不良反应进行了总结。结果共获得198例可靠随访数据，3组患者平均IELT在治疗后较治疗前均显著增加（P＜0．05），C组治疗后IELT 均值增加了8．15 min；治疗后增加的倍数（8．02倍）显著高于B组（1．98倍）和A组（6．92倍）（ P＜0．05）。3组患者早泄量表中射精控制能力、性交满意度、早泄相关苦恼及早泄相关两性沟通困难4项指标评分的平均值，在治疗后较治疗前均有显著提高；而C组4项指标的均值提高更为显著。A、B、C组患者出现的不良反应分别为10例（13．3％）、2例（2．6％）、9例（12．0％）。结论盐酸帕罗西汀和盐酸坦索罗辛联合应用治疗PE的有效性、安全性较好。
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安神固阳方联合盐酸帕罗西汀治疗原发性早泄的临床观察
目的:观察安神固阳方联合盐酸帕罗西汀治疗原发性早泄的疗效.方法:选取我院2016年2月～2017年2月收治的原发性早泄患者112例为研究对象.采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组56例.所有患者每晚饭后口服盐酸帕罗西汀20 mg/次,1次/天,连续治疗8周.治疗组在此基础上加用安神固阳方,连续治疗8周.治疗结束后进行疗效评价.治疗前后,根据患者近3次性生活情况填写阴道内射精潜伏期(IELT)均值.治疗前后,采用中国早泄患者性功能评价表(CIPE-5)评估早泄严重程度.记录治疗期间不良反应发生率.结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.86％和75.00％,两组总有效率比较存在显著性差异(P＜0.05).治疗后,治疗组平均IELT显著高于对照组(P＜0.05),且治疗组平均IELT增加时间显著高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组CIPE-5评分、配偶性生活满意度和患者性生活满意度均显著上升(P＜0.05),且治疗组显著高于对照组(P＜0.05).两组均未发生严重不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:安神固阳方联合盐酸帕罗西汀治疗原发性早泄延长患者射精潜伏期,改善夫妻双方性生活质量,且具有较高的安全性,值得临床推荐.
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HPLC测定盐酸帕罗西汀中的毒性杂质
目的 采用HPLC法测定盐酸帕罗西汀中的毒性杂质.方法 采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈、高氯酸钠缓冲液,梯度洗脱,流速1.5 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长242 nm.结果 毒性杂质峰与主峰及各杂质峰均能较好地分离,毒性杂质0.021 ～0.210 μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),低检测限为0.126 ng.结论 所用方法简便、准确、专属性好,可用于盐酸帕罗西汀原料药中毒性杂质的测定.
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HPLC测定盐酸帕罗西汀片的含量
目的 测定盐酸帕罗西汀片剂的含量.方法 采用HPLC法,C18柱,以甲醇-0.02 mol·L-1 NaH2PO4(60:40,磷酸调pH4.0)为流动相,检测波长295 nm.结果 回归方程为:A=1.494×104C+1.653×103(r=0.9999),在10～100 mg·L-1的范围内,帕罗西汀浓度与峰面积之间线性关系良好,日内、日间的RSD＜2%,平均回收率为101.15%(RSD=0.77%).结论 所建方法准确、简便、检测成本低,可用于盐酸帕罗西汀片含量的测定.
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盐酸帕罗西汀联合胃苏颗粒和莫沙必利对老年非糜烂胃食管反流病伴焦虑抑郁患者的疗效研究
目的:探讨盐酸帕罗西汀联合胃苏颗粒和莫沙必利治疗老年非糜烂性胃食管反流病伴焦虑抑郁患者的疗效和安全性.方法:选择56例非糜烂性胃食管反流病伴焦虑抑郁患者,随机均分为治疗组和对照组.其中对照组28例,予以胃苏颗粒5 g/次,3次/d;枸橼酸莫沙必利片5 mg/次,3次/d;治疗组28例,在对照组的基础上加用盐酸帕罗西汀20 mg/次,1次/d.两组疗程均为4周.比较两组患者治疗第1天及治疗4周后反流性疾病诊断问卷(RDQ量表)评分、Zung焦虑自评量表(SAS)评分和Zung抑郁自评量表(SDS)评分,并比较两组患者临床有效率和不良反应发生情况.结果:治疗4周后,两组患者RDQ量表评分、SAS评分、SDS评分均明显低于治疗第1天,且观察组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组症状如反酸、烧心、胸痛等症状均有明显改善,治疗组总有效率(85.71%)高于对照组总有效率(67.86%)( P＜0.05).药物不良反应发生率比较差异无统计学意义( P＞0.05).结论:盐酸帕罗西汀联合胃苏颗粒和莫沙必利为治疗老年非糜烂性胃食管反流病伴焦虑抑郁患者安全、有效的药物.
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中医药辨治结合心理护理治疗轻中度广泛性焦虑临床研究
目的 观察中医药辨治结合心理护理治疗轻中度广泛性焦虑的临床疗效及安全性.方法 选择2008年7月至2011年7月成都中医药大学附属医院、四川大学华西医院神经内科和华西医院心理卫生中心3个中心的轻中度广泛性焦虑患者共240例,按3∶1比例,随机分为试验组(n=180)和对照组(n=60),试验组按中医辩证分型予以中药免煎制剂口服,对照组予以盐酸帕罗西汀片20mg/次,1次/d,口服,连续治疗8周,两组均予心理护理.治疗前后采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和中医证候量表评分.结果 治疗后,试验组总有效率为68.89％,对照组为75.00％,差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后HAMA、中医证候量表评分比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 心理护理基础上,中医药辨治轻中度广泛性焦虑与传统西医盐酸帕罗西汀相比,临床疗效相当,在改善中医症候方面优于盐酸帕罗西汀,不良反应与盐酸帕罗西汀相当.
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赛乐特(盐酸帕罗西汀)所致肠麻痹及尿潴留1例
患者,男,52岁,退休,于2002年11月因情绪低落,言语少,食欲差1月,既往常出现尿线变细、淋漓不尽等来我科住院,诊断为"抑郁症".住院期间予以百忧解(盐酸氟西汀)治疗1周后,情绪好转出院,出院后自行停药,未来我科随访.
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盐酸帕罗西汀治疗成年癫痫患者并发抑郁的临床观察
目的 观察盐酸帕罗西汀治疗癫痫并发抑郁患者的疗效和安全性.方法 42例PHQ-9＞15分癫痫患者,加用盐酸帕罗西汀治疗(20 mg/d).比较治疗前、治疗12周后癫痫发作频率、抑郁症情况等.结果 37例完成试验患者抑郁症状明显改善,PHQ-9评分、癫痫发作频率均下降(均P＜0.05).结论 盐酸帕罗西汀可以明显改善癫痫患者的抑郁症状,并可使癫痫发作次数减少,且安全性好.
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盐酸帕罗西汀治疗肠易激综合征临床疗效观察
肠易激综合征(IBS)是与肠道动力异常有关的功能性疾病,是一组包括排便习惯改变(腹泻或便秘)、粪便性状异常(稀便、粘液便或硬结便)、腹痛和腹胀等临床表现的症侯群,且持续存在或间歇发作,常伴有精神障碍.临床约占胃肠门诊病人的13%～52%[1],男女之比为1:1.15,其中以18～30岁年青人多见,学生、干部、知识分子、商人等脑力劳动者患病率较高.本文85例IBS患者,随机分成4组,分别为思密达组、西沙必利组、盐酸帕罗西汀加用思密达或西沙必利组.现将4组疗效的对照观察报告如下.
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盐酸度洛西汀治疗抑郁症64例临床疗效观察
目的:研究盐酸度洛西汀在抑郁症中的治疗效果,掌握正确科学的用药方法.方法:将精神抑郁症患者分为实验组和对照组,实验组患者给予盐酸度洛西汀治疗,对照组给予盐酸帕罗西汀治疗,分别观察两组患者治疗后的汉密尔顿抑郁表评分和不良反应发生率,评价其临床疗效.结果:经过对照研究,实验组服用盐酸度洛西汀9周后的汉密尔顿抑郁表评分为(9.0±2.1),明显低于对照组患者服用盐酸帕罗西汀9周后的汉密尔顿抑郁表评分(10.3±2.4),两组差异比较,t＝2.3060,P＜0.05,有统计学意义；实验组不良反应发生率为28.1％,与对照组患者不良反应发生率31.3％,无明显差异(x2＝0.0749,P＞0.05).结论:盐酸度洛西汀在治疗抑郁症上的疗效要优于盐酸帕罗西汀,不良反应发生率的情况相当,应作为抑郁症治疗的首选用药.
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舒肝解郁胶囊对首发抑郁症患者认知功能及抗抑郁疗效的研究
目的:比较舒肝解郁胶囊和盐酸帕罗西汀片对首发抑郁症患者认知功能的影响及其抗抑郁的疗效,方法:采用随机对照研究连续观察12周,舒肝解郁胶囊组32例,剂量范围为0.72-1.44mg/d,盐酸帕罗西汀组31例,剂量范围为50- 150mg/d,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、韦氏记忆量表(WMS)进行评定.结果:首发抑郁症患者的记忆商数(MQ)受损较为明显,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).经12周治疗,舒肝解郁胶囊和盐酸帕罗西汀组HAMD分明显降低,与治疗前比较差异有显著性(P＜0.01).两组间比较,差异无显著性(P＞0.05),舒肝解郁胶囊与盐酸帕罗西汀抗抑郁疗效相当.服用舒肝解郁胶囊治疗的患者记忆商数(MQ)均明显高于治疗前,而盐酸帕罗西汀组无明显变化；治疗后两组间比较,舒肝解郁胶囊组明显高于盐酸帕罗西汀组,差异有显著性(P＜0.01).结论:首发抑郁症患者存在着记忆功能障碍,舒肝解郁胶囊对改善首发抑郁症认知功能的作用明显优于盐酸帕罗西汀,且抗抑郁疗效与盐酸帕罗西汀相当.
