沙培林对U251胶质瘤细胞凋亡及相关基因表达的研究

目的 研究沙培林对脑胶质瘤细胞凋亡及相关基因表达的影响.方法 20只BALB/C裸小鼠皮下接种U251脑胶质瘤成功后随机分成4组,分别瘤周注射生理盐水0.2ml,沙培林0.2KE、0.4KE、0.8KE,共8次,解瘤实验.用免疫组化法检测Bcl-2、p53(突变型)、Bax、Fas及Bcl-xs基因的表达.结果 由对照组至治疗组,且随用药剂量增加,Bcl-2及p53(突变型)表达的阳性率逐渐下降,而Bax、Fas及Bcl-xs表达的阳性率则逐渐增加.结论 沙培林局部应用治疗脑胶质瘤,通过对多种基因的调控,促进瘤细胞的凋亡、抑制肿瘤的生长.

沙培林局部应用治疗鼠脑胶质瘤电镜观察

目的 探讨沙培林局部应用治疗裸鼠脑胶质瘤细胞形态学的改变.方法 BALB/C裸鼠16只,接种瘤细胞成功后随机分成4组,每组4只,接种后10d肿瘤长至约3～4mm大小时开始给药,对照组0.2ml生理盐水,低剂量组沙培林0.2KE,中剂量组0.4KE,高剂量组0.8KE,瘤周注射,隔日1次,给药8次后解瘤实验.标本经前固定、漂洗、后固定、漂洗、脱水、置换、浸透、包埋、超薄切片机切片等处理,用HITACHIH(日本日立公司)H-500透射电镜观察.结果 对照组电镜下见正常的胶质瘤细胞,偶可见空泡变性,而无坏死或凋亡;低、中、高剂量组,电镜下均可见到瘤细胞有核固缩及凋亡小体的出现.结论 从病理形态学上证实了沙培林局部应用于鼠脑胶质瘤,可抑制脑胶质瘤的生长,促进肿瘤细胞的凋亡.

沙培林联合顺铂治疗肺癌所致恶性胸水56例临床观察

目的观察抗肿瘤免疫赋活剂沙培林和顺铂联合治疗肺癌所致恶性胸水的疗效.方法112例恶性胸水患者随机分为两组.56例采用沙培林加顺铂治疗,对照组56例单用顺铂治疗.结果治疗组有效率达82.1%,对照组有效率达62.5%,而且患者Karnofsy评分提高,统计学处理有显著意义.结论沙培林联用顺铂治疗肺癌所致恶性胸水优于单用顺铂,而且减少了顺铂的副作用,提高患者的生存质量.

沙培林联合顺铂治疗癌性胸液的20例临床观察

目前,多采用胸腔内注射的方法治疗恶性胸腔积液.对于胸腔内注射的药物,主要为化疗药物和免疫制剂,而这些药物的疗效各家报道不一.

沙培林注射治疗小儿颌面淋巴管瘤的护理

淋巴管瘤是先天性脉管畸形,病儿生后常以软组织包块就诊.以往以手术切除治疗为主,但生长在舌、唇、面部等部位的淋巴管瘤有手术切除困难且影响美观、功能及易复发等缺点.1995～1999年,我们应用沙培林瘤体内注射治疗淋巴管瘤17例,效果满意,且操作简便、痛苦小、费用低、病儿易接受、并发症少.现将护理体会总结如下.

CT 引导下注射沙培林治疗盆腔淋巴囊肿临床观察

目的：探讨CT引导下注射沙培林治疗妇科肿瘤术后盆腔淋巴囊肿的疗效。方法选择妇科肿瘤术后盆腔淋巴囊肿患者10例（共12个囊肿），行CT引导下穿刺引流囊液，引流后注入沙培林1 Ke，如经首次治疗后引流量仍＞30 mL／24 h，可再次予沙培林5 ke，直至大剂量10 ke。治疗后24 h内持续引流量＜10 mL／24 h者拔除引流导管。结果12个囊肿均一次性穿刺成功，留置导管时间4～14d。共治愈9例，好转1例，治愈率为90％。治疗后2例出现穿刺处疼痛，10例用药当日出现发热，予对症治疗后恢复正常。结论 CT引导下沙培林注射治疗妇科肿瘤术后盆腔淋巴囊肿疗效较好，并发症少。

沙培林联合5-FU腹腔注射治疗癌性腹水28例疗效观察

恶性胸腹水是癌症患者常见的严重并发症之一,如不及时控制,将严重影响患者生命和生存质量.2006年6月～2008年2月,我们对28例胃癌术后并腹腔积液患者采用沙培林联合5-FU腹腔内注射治疗,效果良好.

沙培林联合顺铂治疗恶性胸腔积液21例临床观察

2000年10月至2003年6月,我们应用沙培林联合顺铂治疗42例恶性胸腔积液,疗效满意.现报告如下

外照射放疗配合沙培林治疗鼻咽癌26例疗效观察

2000年3月～2005年10月,我院采用放疗联合沙培林治疗鼻咽癌52例.现报告如下.临床资料:经病理证实的初治鼻咽癌患者52例,无远处转移,未接受放疗及化疗,Karnofsky评分标准≥80分,用信封法将患者随机分为综合治疗组(ORT组)和单纯放疗组(RT组).其中ORT组26例,男20例,女6例,中位年龄45.5(24～66)岁;低分化鳞癌23例,未分化癌3例;临床Ⅱ期6例,Ⅲ期12例,Ⅳa 8例.RT组26例,男19例,女7例,中位年龄45.3(25～65)岁;低分化鳞癌21例,未分化癌5例;临床Ⅱ期5例,Ⅲ期13例,Ⅳa期8例.

沙培林治疗恶性腹腔积液36例体会/急性药物性肝损伤保肝治疗发生药物疹2例报告

沙培林治疗恶性胸腹腔积液45例

恶性胸腹腔积液是恶性肿瘤晚期出现的常见并发症之一,患者痛苦大,治疗困难,有效的控制和减少胸腹腔积液,是治疗恶性肿瘤中甚为重要的问题.我们应用沙培林(山东鲁抗医药集团鲁亚有限公司产)治疗恶性胸腹腔积液45例,现总结如下.

康莱特联合沙培林治疗老年恶性胸腔积液的临床观察

目的 观察康莱特联合沙培林治疗老年恶性胸腔积液的近期疗效、生活质量提高情况.方法 56例诊断为肺癌恶性胸腔积液的老年患者随机分组,治疗组28例应用康莱特的同时给予沙培林胸腔灌注治疗,对照组28例仅用沙培林胸腔灌注治疗,4周后观察疗效.结果 有效率(CR+PR)治疗组为89.3%,对照组为85.7%,治疗组疾病控制率高于对照组,但差异无统计学意义,而治疗组较对照组的生活质量明显提高,差异有统计学意义(P

沙培林治疗恶性胸腔积液的疗效观察

我科自1999年1月至2003年12月对65例恶性胸腔积液患者应用沙培林(系注射用A群链球菌)胸腔内注射,取得显著疗效,现报道如下.

沙培林抑制卵巢癌细胞生长的机制研究

目的 探讨沙培林对卵巢癌细胞OVCAR3和SKOV3细胞增殖、侵袭、自噬与凋亡的影响.方法 MTT法和Transwell法检测沙培林对OVCAR3和SKOV3细胞增殖和侵袭的影响;流式细胞术检测沙培林对OVCAR3和SKOV3细胞周期和凋亡的影响;Western blot检测沙培林对细胞中各种抑癌基因表达的影响:细胞侵袭相关蛋白基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、细胞周期相关蛋白p53和p27、细胞自噬相关蛋白Atg7和Lc3II、细胞凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2.结果 沙培林可抑制OVCAR3和SKOV3细胞的增殖和侵袭;改变OVCAR3和SKOV3的细胞周期,细胞周期G0/G1期细胞比例下降,S期细胞比例升高,促进细胞凋亡.沙培林能够下调MMP-2、p53和Bcl-2蛋白表达水平,上调Atg7、Lc3II、p27和Bax蛋白表达水平.结论 沙培林可以抑制卵巢癌OVCAR3和SKOV3细胞的增殖和侵袭、改变其细胞周期,促进凋亡和自噬.

沙培林治疗恶性胸水的观察与护理

恶性胸水是影响晚期癌症患者的生活质量和愈后的重要因素之一,积极有效地控制恶性胸水不仅可以减轻病人的痛苦,提高生活质量,而且也是肿瘤治疗的重要组成部分.我院自2000年12月～2001年1月对125例癌症胸水患者在全身化疗的基础上用沙培林胸腔内注射治疗恶性胸水疗效满意,现将护理方法介绍如下:

沙培林腔内注射对乳腺癌改良根治术后皮下积液的疗效

目的：观察沙培林腔内注射治疗乳腺癌改良根治术后皮下积液的疗效及安全性。方法：选择行乳腺癌改良根治术后发生皮下积液患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组行抽净积液后腔内注射沙培林混合液,3h后抽净药液,再用绷带加压包扎积液创面；对照组仅以50%葡萄糖腔内注射,其余步骤相同。观察两组皮下积液改善的效果以及发热和局部皮肤坏死等不良反应。结果：治疗前两组积液量差异无统计学意义(164.45±36.22ml vs 172.41±45.37ml,P>0.05)；第一次治疗后和第二次治疗后,观察组积液量均少于对照组(55.43±36.29ml vs 132.31±41.65ml,18.39±15.47ml vs 69.42±38.75ml；P<0.05),积液完全消失时间(3.22±0.64天 vs 11.84±1.83天)明显短于对照组(P<0.05)。两组发热率均为3.33%(1/30),差异无统计学意义(P>0.05),均未发生皮肤坏死事件。结论：局部腔内注射沙培林可很快减少乳腺癌改良根治术后皮下积液,且使用方便、安全。

沙培林联合羟基喜树碱膀胱灌注与单独灌注预防膀胱癌术后复发疗效对比观察

目的:评价联合应用沙培林(OK-432)和羟基喜树碱(HCPT)膀胱腔内灌注及单独应用预防膀胱癌复发的疗效.方法:128例膀胱乳头状移行细胞癌患者行经尿道电切术和膀胱部分切除术后,随机分为3组:联合治疗组36例,OK-432组42例,HCPT组50例.膀胱癌切除术后开始灌注,每周1次,共8周;以后每月1次,随访18个月.每2个月复查1次膀胱镜和尿细胞学检查.结果:联合应用组无复发,OK-432组3例复发,复发率7.14%(3/42),HCPT组5例复发、复发率10.00%(5/50).OK-432组与HCPT组比较差异无统计学意义(P>0.05);但二者与联合组比较,组间差异有统计学意义(P<0.05).三组均无严重不良反应和并发症.结论:联合应用OK-432、HCPT疗效优于单独应用,预防复发疗效好,不良反应不明显,有较高临床应用价值.

沙培林膀胱灌注预防膀胱癌术后复发的机制

目的:探讨沙培林膀胱内灌注预防膀胱癌术后复发的疗效、安全性及其机制.方法:对30例膀胱癌患者术后应用沙培林进行膀胱灌注,随访12～24个月,检测患者灌注前、后尿液中细胞因子[白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子(TNF)]的变化情况.结果:无肿瘤复发率为83.4%,复发率为16.6%.IL-2灌注前为1.20kU/L,灌注后为1.59 kU/L;TNF灌注前为0.30μg/L,灌注后为1.37μg/L.两者灌注前后比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:沙培林膀胱内灌注预防膀胱癌术后复发疗效满意,患者耐受性好,无明显全身或局部不良反应.沙培林膀胱内灌注可通过细胞免疫和体液免疫两个途径达到预防膀胱癌术后复发的作用.

沙培林在减少乳腺癌术后皮下积液中的应用

目的：探讨沙培林在减少乳腺癌术后皮下积液中的应用，对比术中手术野喷洒和术后创腔保留灌洗两种临床疗效和安全性。方法收集乳腺癌患者66例，术前青霉素皮试阳性，不能用沙培林灌洗的患者19例作为观察组，余47例分为术中手术野喷洒组（25例）和术后灌洗组（22例）。观察手术日至拔管日时间。结果观察组平均置管时间为（17.37±5.67）d，术中喷洒组为（15.06±4.43）d，术后灌洗组为（11.72±3.51）d。观察组和术中喷洒组置管时间比较差异无统计学意义（ p>0.05），术中喷洒组与术后灌洗组置管时间比较差异有统计学意义（ p<0.05）。结论沙培林可以有效减少乳腺癌术后皮下积液的发生率。术后创腔灌洗是有效的方法。

TURBT术后沙培林膀胱灌注治疗高危非肌层浸润性膀胱癌疗效观察

目的 探讨等离子经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBT)结合沙培林膀胱灌注治疗高危非肌层浸润性膀胱癌的临床疗效. 方法 对31例高危非肌层浸润性膀胱癌患者,采用 TURBT术后即刻和后续定期膀胱灌注沙培林治疗,观察治疗疗效. 结果 所有患者手术顺利,手术时间为(35.25±3.40)min,无输尿管开口损伤,无膀胱穿孔.随访6~18个月,中位时间12.7个月,肿瘤复发率为9.7%,术后膀胱灌注并发症发生率为29.0%. 结论 TURBT 联合沙培林膀胱灌注治疗高危非肌层浸润性膀胱癌的疗效确切、安全,有较高临床应用价值.