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沙培林联合岩舒胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床观察
目的:探讨沙培林(OK-432)和岩舒(复方苦参注射液)胸腔内给药对恶性胸腔积液中血管内皮生长因子(VEGF)及外周血TNF-α、IL-2的影响及其机制。方法88例恶性胸腔积液患者分为两组,对照组胸腔内注入沙培林,试验组胸腔内序贯注入沙培林和岩舒,对比疗效,检测胸水VEGF及外周血TNF-α、IL-2浓度。结果试验组治疗有效率为81.8%,高于对照组的61.3%(P<0.05);两组患者治疗后胸水VEGF浓度较治疗前降低(P<0.05),外周血TNF-α、IL-2浓度较治疗前升高(P<0.05);两组治疗后对比,试验组胸水VEGF浓度较对照组降低(P<0.05),外周血TNF-α、IL-2浓度较对照组升高(P<0.05)。结论沙培林联合岩舒胸腔内用药能有效治疗恶性胸腔积液,降低胸水VEGF浓度及升高外周血TNF-α、IL-2浓度。
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沙培林与恩度分别联合PP方案对肺腺癌合并恶性胸腔积液的疗效观察
目的 观察沙培林与恩度分别联合PP方案对肺腺癌合并恶性胸腔积液的近远期疗效.方法 将56例肺腺癌合并恶性胸腔积液患者随机平均分成两组,A组(28例)采用胸膜腔内注入沙培林并联合应用PP方案(培美曲塞+顺铂)全身化疗;B组(28例)采用胸膜腔内注入恩度并联合应用PP方案(培美曲塞+顺铂)全身化疗.观察两年,比较两组的不良反应、近期疗效及远期疗效.结果 A、B两组胸水控制短期有效率分别为92.8%、75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的KPS评分及生活质量改善均较治疗前提高,且A组较B组改善显著(P<0.05);A组生存期为(12.46±6.4)个月,优于B组的(9.11±4.98)个月(P<0.05);A组1年生存率为53.6% 优于B组的25.0%(P<0.05);B组发热及胸痛不良反应发生率低于A组(P<0.05),其余副反应两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 沙培林+PP方案对肺腺癌合并恶性胸腔积液有较好短期疗效,能更好地提高患者的生活质量及生存率.
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术中应用A群链球菌制剂预防乳腺癌根治术后皮下积液的疗效观察
目的:观察沙培林在乳腺癌根治术中局部浸泡对术后皮下积液的预防疗效。方法随机抽取120例乳腺癌患者加入本次实验,所有患者通过术前评估后,行乳腺癌改良根治术或保乳根治术,术中清扫腋窝淋巴结后注射用水冲洗伤口,实验组60例接受沙培林20 g溶于10 ml生理盐水浸泡30 min,对照组60例术中未接受药物治疗。术后观察两组患者的引流量及拔管时间,评价疗效。结果实验组患者术后伤口引流量少于对照组,留置引流管时间短于对照组。副反应发生率与对照组相当。结论乳腺癌根治术中局部应用沙培林可有效减少引流管留置时间及引流量,预防皮下积液的发生。
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胸腔内注入沙培林治疗先天性乳糜胸1例护理
先天性乳糜胸系淋巴系统先天性结构发育异常,乳糜液从淋巴管漏出而致乳糜胸,发病率为0.1%~0.5%[1]。由于乳糜液中含有大量的蛋白质、脂肪、水及电解质,极易导致患儿营养不良、低蛋白血症、电解质紊乱等,而病情迁延又容易引起严重呼吸、代谢、营养和免疫功能障碍,是导致死亡的主要原因,病死率高达50%[2]。温州医科大学附属第二医院儿童重症监护病房曾收治1例2月龄先天性乳糜胸患儿,经积极治疗和精心护理治愈出院,现总结护理体会如下。
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沙培林治疗晚期肺癌胸腔积液的疗效观察
目的 探讨胸腔内注入沙培林治疗晚期肺癌恶性胸腔积液的方法和疗效.方法 收集晚期肺癌合并胸腔积液患者40例,采用中心静脉导管行胸腔置管引流,胸水引流完全后,将观察组(n=20)胸腔内注入沙培林治疗,对照组(n=20)注入顺铂治疗,观察两组不良反应及治疗效果.结果 观察组有效率85%(17/20),对照组有效率65%(13/20),两组间有显著性差异(P<0.05),观察组主要不良反应为发热、胸痛,对照组在骨髓抑制、消化道不适反应及肝肾功能影响方面明显.结论 沙培林治疗晚期肺癌胸腔积液效果确切,不良反应较轻,患者耐受性好,值得临床推广.
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中心静脉导管引流并胸腔内注射顺铂和沙培林治疗肺癌合并胸腔积液
目的:探讨中心静脉导管引流并胸腔内注射顺铂和沙培林治疗肺癌合并胸腔积液患者的临床疗效。方法:选取我院在2010年1月至2012年12月收治的肺癌合并胸腔积液患者40例,观察组于胸腔内注射顺铂和沙培林治疗,对照组给予顺铂治疗。结果:观察组有效率(85.0%)明显大于对照组(65.0%), P<0.05;两组毒副反应均较轻微,毒副反应发生率的比较无明显差异P>0.05。结论:对合并胸腔积液的肺癌患者行中心静脉导管引流并胸腔内注射顺铂和沙培林治疗的效果显著,值得临床推广。
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沙培林治疗恶性胸腔积液30例
恶性胸腔积液是恶性肿瘤晚期出现的常见并发症之一,一旦出现不仅严重影响患者的呼吸功能,而且往往生存期很短。我们应用山东鲁抗医药集团鲁亚有限公司生产的沙培林治疗恶性胸腔积液30例,现总结如下。
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沙培林联合化疗药物介入治疗晚期肝癌临床观察
总结了25例应用沙培林联合化疗药物经肝动脉灌注治疗中晚期肝癌,并与34例单纯化疗病例对比分析,得出如下结论:沙培林联合化疗药物经肝动脉灌注治疗肝癌有明显的协同作用;能明显减轻化疗药物引起的白细胞下降.现报告如下.
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细管胸腔闭式引流术联合顺铂及沙培林治疗恶性胸腔积液37例临床分析
恶性胸腔积液是晚期肿瘤的常见并发症,对患者呼吸功能及心功能均有较严重影响,选择佳治疗颇受临床重视.我科自2000年4月至2001年11月,对37例恶性胸腔积液患者行细管胸腔闭式引流术,并用DDP联合沙培林治疗,取得较满意结果,现报告如下:
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留置中心静脉导管联合胸腔局部治疗恶性胸腔积液近期疗效分析
目的 采取中心静脉导管置管引流联合胸腔局部治疗,评估综合治疗恶性肿瘤患者伴恶性胸腔积液的近期临床疗效.方法 2012年5月-2014年10月收集恶性肿瘤伴恶性胸腔积液的84例患者,采用随机对照的方法划分为观察组56例和对照组28例.对照组行全身静脉化疗配合胸腔内放置中心静脉导管引流;观察组在对照组治疗的基础上,行胸腔局部治疗,具体措施包括:胸腔注入抗肿瘤药物、胸腔注入生物反应调节剂、胸膜粘连术等综合疗法.结果 二组患者中有3例患者出现胸膜反应,5例患者出现发热症状,给予积极对症支持治疗后缓解,其余患者均顺利完成治疗,未发生严重得并发症,观察组胸腔积液缓解总有效率达76.79%,生活质量KPS评分较高,患者无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)明显延长.结论 胸腔穿刺抽液术联合胸腔局部治疗的综合疗法,对恶性肿瘤患者出现恶性胸腔积液疗效确切,一方面能明显改善患者呼吸系统的症状,提高肿瘤患者的生活质量;另一方面可一定程度上延长恶性肿瘤患者无进展生存期(PFS)和总生存期(OS).值得进一步做大样本临床观察与研究.
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沙培林腔内注射治疗恶性胸腔积液(附21例报告)
恶性胸腔积液是晚期癌症的严重并发症之一.有效地控制恶性胸腔积液对提高患者生活质量,延长生存期具有重要意义.临床用于腔内注射的药物较多,均有不同的疗效.1998年3月~1999年6月我们采用沙培林治疗21例恶性胸腔积液患者,现报告如下.
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沙培林联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的疗效观察
恶性胸腹腔积液为晚期恶性肿瘤患者常见的并发症,是促进死亡的重要原因之一.出现胸腹腔积液的癌症患者,体质较差,已不能耐受全身化疗并失去手术、放疗机会.胸腹腔穿刺抽液减压及腔内灌注药物控制胸腹腔积液生长有时则成为主要对症治疗方法.
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沙培林治疗癌性胸水致药物热分析
沙培林是β-溶血性链球菌A群经培养增殖及青霉素处理后的冻干制品,主要用于癌性胸水患者非特异性免疫治疗.我科自2001年9月应用沙培林胸腔注射治疗癌性胸水患者30例,其中18例出现发热,现将其特点及处理总结如下.
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溶链菌制剂治疗恶性胸腔积液的临床观察
恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤的常见表现,严重影响患者的存质量和生存期.我们自1999年3月至2001年3月,用东鲁抗医药集团鲁亚有限公司生产的溶链菌制剂(沙培林,S,ylin.SPL),治疗恶性胸腔积液36例,并与顺铂(DDP)治疗组进行比较.
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沙培林对恶性胸腔积液的疗效观察
肺癌侵犯胸膜或其他癌肿转移致恶性胸腔积液(简称胸液)均属肿瘤晚期,如何提高癌肿患者的生存质量,有效地控制胸液显得尤为重要.我们应用沙培林胸腔注入治疗恶性胸液,经临床观察,疗效较为满意.
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沙培林腹腔灌注治疗恶性腹水的护理
沙培林是将人源A组溶血性链球菌在Berubeimer基础培养基中培养并经青霉素G在45 ℃热处理后制成的白色冻干粉剂,主要用于恶性胸、腹水的非特异性免疫治疗.
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经细导管胸腔内注射沙培林治疗恶性胸腔积液的护理
目的:探讨留置细导管胸腔闭式引流并胸腔内注射沙培林治疗恶性胸腔积液的护理方法.方法:对42例因肺癌引起恶性胸腔积液患者,进行留置细导管进行胸腔闭式引流并在胸腔内注入沙培林,用药3~4次后判定疗效.
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沙培林联合胸腔闭式引流治疗老年自发性气胸的效果观察
目的 分析沙培林联合胸腔闭式引流治疗老年自发性气胸的临床效果.方法 选择我院收治的62例老年自发性气胸患者,将其随机分为观察组32例、对照组30例,两组患者均给予胸腔闭式引流,对照组给予100 ml生理盐水+5 ml利多卡因胸腔注药;观察组给予2~5 KE沙培林+50 ml生理盐水+5 ml 2%利多卡因+地塞米松5 ml胸腔注药,比较两组患者治疗临床疗效、胸腔积气消失时间、平均住院时间、不良反应及随访复发情况.结果 观察组患者治愈率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者胸腔积气消失时间以及平均住院时间均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者随访复发率显著低于对照组(P<0.05).结论 沙培林联合胸腔闭式引流治疗老年自发性气胸具有较高的临床治愈率,能够快速改善患者的临床症状并缩短住院时间,且治疗安全患者术后复发率较低,值得临床推广应用.
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沙培林经动脉灌注联合栓塞治疗大鼠肝癌的实验研究
①目的 观察沙培林联合碘化油乳剂经肝动脉灌注对实验性大鼠晚期肝癌的治疗作用.②方法 建立31只二乙基亚硝胺(DEN)诱发大鼠晚期原发性肝癌模型,随机分为对照组、常规组和实验组,经胃十二指肠动脉至肝固有动脉分别灌注生理盐水、MMC(0.2mg/Kg)+表柔吡星(1mg/Kg)+适量超液化碘油以及沙培林(0.25mg/Kg)+适量超液化碘油.③结果 术后实验组大鼠在治疗效果、肝功能、生存率等都优于常规组,且实验组的病理性肝功能损害轻.④结论 经肝动脉灌注沙培林联合碘化油乳剂对诱发性实验性大鼠晚期肝癌具有较好的治疗作用.
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沙培林(OK-432)腔内注射治疗恶性腹腔积液12例临床体会
恶性腹腔积液是晚期肿瘤患者常见的表现.由于常规化疗药物如顺铂、氟尿嘧啶等虽有一定疗效,但毒副作用较大,而使其预后较差.我科1999~2000年对12例恶性腹腔积液患者应用腹腔内注入沙培林的方法,取得了满意的疗效.现报道如下.