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盐酸托莫西汀治疗儿童多动症合并短暂性抽动障碍的有效性及安全性
目的 探讨盐酸托莫西汀治疗儿童多动症合并短暂性抽动障碍的有效性及安全性.方法 选择2016年1月至2017年11月多动症合并短暂性抽动障碍的80例患儿,根据随机数字表法分为试验组和对照组,每组40例.对照组口服盐酸哌甲酯治疗,试验组口服盐酸托莫西汀治疗.比较两组临床疗效和安全性.结果 治疗后,试验组注意缺陷多动障碍(ADHD)、多动冲动(HI)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组多动症及短暂性抽动障碍治疗有效率分别为90.00％、82.50％,对照组分别为72.50％、57.50％,试验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率为52.50％,对照组为57.50％,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 盐酸托莫西汀治疗儿童多动症合并短暂性抽动障碍效果显著,安全可靠.
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健脾安神法推拿治疗短暂性抽动障碍(暴受惊恐型)的临床研究
目的:探讨健脾安神法推拿治疗短暂性抽动障碍(暴受惊恐型)的临床效果.方法:收治小儿短暂性抽动障碍(暴受惊恐型)患者72例,采用健脾安神法推拿治疗,观察治疗效果.结果:临床显效60例,显效率83%;临床好转11例,好转率15%;无效1例(1.3%).结论:健脾安神法推拿治疗短暂性抽动障碍(暴受惊恐型)的临床效果显著.
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中医推拿治疗儿童短暂性抽动障碍的机理探微
儿童短暂性抽动障碍是一种儿科常见疾病,近年来有发病率增高趋势,对其治疗问题也越来越为人们关注,国内外现主要采用西医治疗和中药治疗.我院儿科结合多年临床经验,创立了一套独特的推拿手法治疗本病见效快,无副作用,得到广大患儿家长的认可及好评.本文主要探讨了推拿治疗本病的机理.
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盐酸托莫西汀治疗儿童多动症合并短暂性抽动障碍的临床疗效及安全性评价
目的：评价盐酸托莫西汀治疗儿童多动症合并短暂性抽动障碍的临床疗效和安全性。方法将60例多动症合并短暂性抽动障碍的患儿随机分为对照组30例和试验组30例。对照组予以盐酸哌甲酯10 mg，qd；试验组予以盐酸托莫西汀0．5 mg? kg－1，qd，第1～7天，7 d后，增加剂量到1．2 mg? kg－1，但大剂量不得超过1．4 mg? kg－1。2组患儿均连续服药2个月。比较2组患儿的临床疗效、治疗前后注意缺陷（AD）、多动冲动（HI）、注意缺陷多动障碍（ADHD）的评分和不良反应发生率。结果治疗后，试验组ADHD和短暂性抽动障碍的总有效率显著高于对照组（83．33％vs 76．67％，80．00％ vs 53．33％，P＜0．05）。治疗后，2组患儿的AD、HI、ADHD评分较治疗前均有所下降，且试验组治疗后评分明显低于对照组（ P＜0．05）。试验组的不良反应发生率为56．67％略低于对照组的60．00％，差异无统计学意义（P＞0．05）。结论盐酸托莫西汀治疗儿童多动症合并短暂性抽动障碍的临床疗效明显优于盐酸哌甲酯，且不增加不良反应的发生率。
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短暂性抽动障碍与血铅水平关系的探讨
目的 探讨儿童短暂性抽动障碍与血铅水平的关系.方法 测定 180 例短暂性抽动症患儿及 160 例正常儿童的血铅浓度;将 180 例短暂性抽动症患儿中58例铅中毒的抽动症患儿按1:1的比例随机分成A、B两组,A组先用鹿珠合剂进行驱铅治疗,同期 B 组用(谷维素+肌苷片)治疗,经一个月的治疗期后,A、B两组再交换药物治疗一个月,B 组使用鹿珠合剂驱铅治疗,A组再同期使用(谷维素+肌苷片)治疗.在每个治疗期末观察两组患者的抽动类型、抽动频率、抽动强度以及对生活的影响,采用耶鲁抽动症整体严重度量表(YGTSS)在治疗期前后对两组进行临床症状评分,并且测定各治疗期患者的血铅浓度.结果 对180例短暂性抽动症患儿及160例正常儿童的血铅测定中发现,抽动症患儿平均血铅浓度为 84.73 μg/L,正常儿童的平均血铅浓度为49.1 μg/L,抽动症患儿的血铅水平明显高于正常儿童(P＜0.05).58例铅中毒的抽动症患儿在不同顺序治疗的治疗期末,患者的临床症状均得到改善,但血铅水平仅在鹿珠合剂驱铅治疗后有明显下降.在对血铅中毒的短暂性抽动症患儿进行鹿珠合剂驱铅治疗的过程中,血铅水平下降的同时,抽动症状也得到相应的控制.结论 有短暂性抽动障碍的孩子血铅水平高于正常儿童,且血铅中毒的短暂性抽动症患儿在驱铅治疗的同时抽动症状得到相应的改善,因此儿童抽动障碍与血铅有一定的相关性.
