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沙培林和平阳霉素注射治疗婴儿血管瘤临床对比研究
目的 探讨平阳霉素、沙培林用于血管瘤注射治疗的疗效.方法 将1月到1岁的120个小儿,增生期血管瘤随机分为瘤体内注射平阳霉素组和注射沙培林组各60例.观察治疗效果和并发症.结果 平阳霉素组的有效和显效率明显优于沙培林组(P<0.05),两组的并发症除发热(P<0.005)9b,其余并发症均无统计学意义(P>0.05).结论 瘤体内注射沙培林和平阳霉素治疗血管瘤均是有效,但以平阳霉素的疗效较佳.
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术前腹腔注射沙培林治疗进展期胃癌的临床观察
背景与目的:沙培林是一种生物反应调节剂.作为癌症晚期综合治疗的方法之一,其临床疗效已得到肯定.本研究主要评价术前腹腔注射沙培林治疗进展期胃癌的临床疗效.方法:将79例临床评估可行胃癌根治术的患者用随机数字表法随机分为研究组(沙培林+丝裂霉素C治疗组40例)和对照组(丝裂霉素C治疗组39例).研究组术前48 h向患者腹腔内注入沙培林5 KE(1KE相当于0.1 mg的干链球菌+2700 U的青霉素),手术关腹前腹腔内注入4 mg丝裂霉素C;对照组于手术关腹前腹腔内注入4 mg丝裂霉素C.结果:两组患者均无手术死亡,均未发生十二指肠残端瘘.研究组中发生吻合口瘘和切口裂开的各1例,对照组仅1例发生切口裂开.两组手术并发症的发生率差异无统计学意义(P>0.05).研究组患者术后3年生存率为76.5%,对照组为49.4%,两组之间的差异有统计学意义(P<0.05).结论:术前48 h腹腔注射沙培林能显著提高胃癌根治术患者术后的3年生存率,且不增加手术并发症的发生率,具有一定的临床应用价值.
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沙培林联合顺铂治疗恶性胸腔积液40例疗效观察
目的 观察沙培林联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法 80例伴有大量胸腔积液的晚期肿瘤患者随机分为2组,每组40例,联合组患者用沙培林联合顺铂经胸腔留置管注入保留治疗,顺铂组单用顺铂经胸腔留置管注入保留治疗.结果 联合组完全缓解15例,部分缓解21例;顺铂组完全缓解7例,部分缓解19例,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).联合组胸痛强度及Karnofasky评分均优于顺铂组,且联合组临床受益率为40.0%,高于顺铂顺铂组的17.5%(均P<0.05).结论 沙培林联合顺铂对恶性胸腔积液有明显疗效,改善了患者的生存质量.
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炎症状态下大鼠大网膜Ⅰ型和Ⅱ型乳斑的变化
目的 探讨炎症状态下大鼠大网膜Ⅰ型和Ⅱ型乳斑在数量、面积及巨噬细胞超微结构上的变化.方法 实验组SD大鼠腹腔注射沙培林诱发炎症反应,微粒子活性炭和HE染色双重标记大网膜乳斑,Image-Pro Plus软件测定乳斑的数量和面积,电镜观察乳斑内巨噬细胞的超微结构.结果 与对照组大鼠比较,实验组Ⅰ型乳斑数量显著增多[(11.053±1.543)个/cm2 vs(1.913±0.851)个/cm2,P＜0.01],面积显著增大[(0.316±0.066)mm2 vs (0.102±0.041)mm2,P＜0.01];Ⅱ型乳斑数量显著增多[(14.147±1.702)个/cm2 vs (9.153±0.818)个/cm2,P＜0.01],面积显著增大[(0.486±0.080)mm2 vs (0.421±0.136)mm2,P＜0.05];Ⅰ型乳斑数量及面积变化均较Ⅱ型乳斑显著(均P＜0.01).两型乳斑巨噬细胞内的溶酶体丰富,线粒体及粗面内质网肿胀扩张,伪足粗大密集并包裹活性炭颗粒.结论 在炎症状态下,两型乳斑数量增多、面积增大,表明两型乳斑在腹腔内均有重要的免疫功能,Ⅰ型乳斑变化更为显著.
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沙培林治疗恶性胸腔积液的临床观察
目的观察沙培林胸内注入治疗恶性胸腔积液的临床效果及其对机体免疫功能的影响.方法对经病理和(或)细胞学确诊的晚期胸部肿瘤所致的恶性胸腔积液患者36例,经胸腔穿刺抽液或胸腔闭式引流后即注入一定剂量的沙培林治疗;按WHO规定的临床疗效评定标准,观察沙培林的疗效及动态监测治疗前后血清蛋白和外周血T淋巴细胞的变化情况.结果沙培林胸腔内注入疗法的总体有效率达94.4%,其中完全缓解(CR)19例(52.8%);部分缓解(PR)8例(22.2%);稳定(SR)7例(19.4%);无效(PD)2例(5.6%).治疗后血清总蛋白、白蛋白、球蛋白,T淋巴细胞亚群中的CD4+、CD8+水平和CD4+/CD8+比值较治疗前显著升高.结论沙培林胸腔内注入疗法治疗恶性胸腔积液的疗效确切,能明显改善机体状况和增强免疫功能.
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沙培林注入胸腔治疗恶性胸水20例
目的探讨沙培林治疗恶性胸水的疗效及机制.方法40例恶性胸水患者随机分为观察组(20例)和对照组(20例).观察组20例患者放尽胸水后经胸腔内注入沙培林加顺铂进行治疗;对照组20例患者放尽胸水后经胸腔内注入顺铂进行治疗.结果观察组20例患者有8例经注入1次,胸水消失;9例注入2次,胸水消失;1例注入3次胸水消失;2例无效;有效率90%.2例复发者,经上法处理后至今未复发.未出现注药后胸痛及过敏反应等不良反应.对照组20例患者5例经注入1次,胸水消失;6例2次,胸水消失;3例3次,胸水消失;6例无效;有效率70%,5例复发,经上法处理后在观察期间因病情恶化而死亡.对照组有12例患者注药后出现恶心呕吐不良反应.对有效患者观察0.5～1年,一般情况均有不同程度的改善,生活质量较前好.两组的有效率及复发率,经统计学处理,差异有显著性(P＜0.05),观察组优于对照组.结论沙培林治疗恶性胸水患者有确切疗效,明显提高化疗药敏感性,提高患者生存期及生活质量.
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沙培林联合卡铂治疗晚期肺癌恶性胸水的临床观察
目的 探讨沙培林联合卡铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法 将88例恶性胸水患者随机分为治疗组44例和对照组44例,治疗组采用沙培林联合卡铂胸腔注射,对照组单纯用卡铂治疗.结果 治疗组控制胸水的有效率为90.9%,对照组为61%,两者比较差异有显著性(P＜0.01).治疗组副作用为发热、胸痛、骨髓抑制和消化道反应,两组比较无显著性差异(P＞0.05).结论 沙培林联合卡铂胸腔注射能有效治疗恶性胸水,且简单易行,较单药卡铂疗效好.
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沙培林联合碘化油乳剂治疗原发性肝癌的临床应用研究
目的 探讨沙培林联合碘化油乳剂在原发性肝癌治疗中的应用价值.方法 对59例原发性肝癌患者分实验组及对照组,分别进行沙培林TACE治疗及常规TACE治疗,对术后反应及疗效进行对比分析.结果 术后实验组在治疗效果、肝功能、生存率上优于对照组,副作用两组大致相同.结论 沙培林碘化油乳剂免疫栓塞治疗中晚期肝癌是一种安全可行的治疗方法.
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沙培林辅助治疗恶性心包积液临床疗效观察
目的:观察沙培林辅助治疗恶性心包积液的效果.方法:对11例恶性心包积液患者行常规心包穿刺术后,以注射用水5 mL稀释沙培林5～10 KE注入心包腔进行辅助治疗,观察临床疗效.结果:11例患者中,治疗1次有效6例,2～4次有效4例,无效1例,总有效率达90%,不良反应较少.结论:沙培林辅助治疗恶性心包积液操作简便易行,效果好,安全性高,值得临床推广应用.
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中心静脉导管留置引流并胸腔内注药治疗恶性胸腔积液42例临床观察
目的 探讨用中心静脉导管行胸腔置管引流加药物灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法 对我院住院确诊的42例恶性胸腔积液患者,用中心静脉导管行胸腔置管引流干净后给予胸膜腔内不同药物灌注治疗,于注药前及注药后4周观察患者症状、毒副反应并判断疗效.结果 42例恶性胸腔积液患者中治疗后获CR 18例,PR 17例,NR 7例,总有效率为83.3%,均无严重毒副反应发生.结论 中心静脉导管行胸腔置管引流后灌注丝裂霉素+沙培林或顺铂+沙培林治疗恶性胸腔积液有一定疗效且毒副反应少,是一种较好的治疗选择.
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沙培林碘化油乳剂治疗原发性肝癌的观察与护理
目的 探讨沙培林碘化油乳剂治疗原发性肝癌的护理方法.方法 对31例中晚期原发性肝癌采用沙培林碘化油乳剂进行栓塞治疗的患者,实施术前、术中、术后护理.结果 所有患者手术顺利,术后未出现明显的并发症及严重的不良反应.结论 积极的术前准备和心理支持,术中配合,术后密切观察、预防性用药和及时对症处理以及健康指导是促进患者康复的关键.
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口服沙培林冶疗恶性消化道肿瘤疗效观察
沙培林用于治疗恶性浆膜腔积液疗效确切.但口服用于治疗恶性消化道肿瘤报道尚不多见.本人观察了食管癌和胃癌患者口服沙培林治疗后,疗效较好,延长了患者生存期,提高了生活质量.
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沙培林胸膜固定术治疗Ⅱ 、Ⅲ期矽肺合并反复自发性气胸疗效分析
目的 探讨沙培林胸膜固定术治疗Ⅱ 、Ⅲ期矽肺合并反复自发性气胸的疗效.方法 选取我院住院及门诊随访的Ⅱ 、Ⅲ期矽肺合并反复自发性气胸患者78例,随机分为观察组和对照1组、对照2组各26例,3组患者均采用常规胸腔闭式引流术,观察组在胸腔闭式肺复张后给予沙培林胸腔内注射,对照1组在胸腔闭式引流肺复张后给予50％ 高糖胸腔内注药,对照2组仅行单纯胸腔闭式引流术,观察比较3组患者自发性气胸复发情况.结果 3组患者治疗后3、6、12个月的自发性气胸复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 沙培林胸膜固定术治疗Ⅱ 、Ⅲ 期矽肺合并反复自发性气胸患者的疗效与高糖胸膜固定术及单纯胸腔闭式引流术的疗效相当.
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沙培林联合中、小剂量顺铂治疗恶性胸腔积液的临床观察
目的观察沙培林联合中、小剂量顺铂治疗恶性胸腔积液的临床效果及其毒副反应.方法选择由组织学和(或)细胞学诊断的恶性胸腔积液患者39例,以青霉素皮试为阴性,经胸穿持续闭式引流胸液后,取沙培林10KE,顺铂40～80mg作胸腔内注射.上述治疗每周1～2次,多3次.结果完全缓解率及总有效率分别为46.15%(18/39)、92.30%(36/39).毒副反应主要为轻度消化道反应、白细胞降低、发热、胸痛.结论沙培林联合中、小剂量顺铂治疗恶性胸腔积液能起相互协同作用,效果显著,毒副反应轻.
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沙培林胸内注射对肿瘤性胸腔积液疗效观察
肿瘤性胸膜积液为胸内或胸外癌肿,直接侵犯或转移至胸膜引起.机理为:①肿瘤毛细血管壁通透性增加.②阻塞性肺炎并发胸膜炎.
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沙培林联合顺铂治疗肺癌所致胸腔积液疗效观察
目的 比较沙培林联合顺铂与单用顺铂治疗肺癌引起的恶性胸腔积液的临床疗效及毒副作用. 方法 肺癌伴胸腔积液患者44例,随机分为两组,每组22例,治疗组胸腔穿刺注入顺铂和沙培林治疗;对照组仅用顺铂治疗. 结果 治疗组总有效率为86.4%,高于对照组54.5%,差异有显著意义(P＜0.05).且不良反应率为40.9%明显低于对照组的77.3%,差异有显著意义(P＜0.05). 结论 沙培林联合顺铂治疗肺癌所致恶性胸腔积液效果显著,不良反应较轻,值得临床推广.
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康莱特联合沙培林腹腔灌注治疗胰腺癌所致恶性腹水疗效观察
目的 观察康莱特联合沙培林腹腔灌注治疗胰腺癌所致恶性腹水的临床疗效.方法 将50例患者随机分为治疗组与对照组各25例,均予康莱特200ml静滴,每日1次;治疗组予沙培林10KE加生理盐水20ml、对照组予顺铂80mg加生理盐水40ml腹腔灌注,均每周1次.疗程均为3周.结果 治疗组总有效率80%,与对照组比较无显著性差异,但生存质量改善显著优于对照组.结论 康莱特联合沙培林腹腔灌注治疗胰腺癌所致恶性腹水疗效较佳,并且能显著提高患者生存质量.
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3种治疗恶性胸腔积液方案的成本-效果分析
目的：探讨不同药物治疗方案对同一疾病所产生的经济效果。方法：根据文献选择 70例恶性胸腔积液患者，随机分为 3组，分别给予沙培林、白介素 -2、丝裂霉素治疗，运用药物经济学的成本 -效果分析方法进行评价。结果： 3种治疗方案中，沙培林组有效率为 86.7％， 1个疗程费用 7 243.50元，有效率每增加 1个百分点，成本为 83.55元；白介素 -2组有效率为 60.0％， 1个疗程费用 3 180.00元，有效率每年增加 1个百分点，成本为 53.00元；丝裂霉素组有效率为 45.0％， 1个疗程费用 386.40元，有效率每增加 1个百分点，成本为 8.59元。结论：沙培林是 3种治疗方案中较为合理的方案。
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沙培林治疗恶性胸腔积液11例
目的:评价沙培林治疗恶性胸腔积液的效果.方法:胸腔内注射沙培林治疗恶性胸腔积液11例,观察沙培林的疗效及毒副作用.结果:11例患者中,症状完全缓解和部分缓解者占90.9%,副作用有胸痛、发热,但程度轻微.结论:沙培林治疗恶性胸腔积液值得临床重视及推广.
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沙培林治疗恶性浆膜腔积液21例疗效观察
目的:探讨沙培林胸腹腔内注射治疗恶性浆膜腔积液的临床效果.方法:对我院2000年2月至2002年6月经闭式引流管行沙培林胸腹腔内注射治疗的21例恶性浆膜腔积液患者临床资料作了回顾性分析.结果:沙培林治疗恶性浆膜腔积液的有效率达91%;结论:沙培林腔内注射治疗恶性胸腹水可取得较好的疗效,毒副作用小,操作简便,是一般医院可以选择的一种治疗方法.
