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经支气管镜大容量肺泡灌洗对粉尘吸入性肺病患者临床症状、肺功能及血气指标的影响
目的 探讨经支气管镜大容量肺泡灌洗对粉尘吸入性肺病患者临床症状、肺功能及动脉血气指标的影响.方法 选取我院收治的80例粉尘吸入性肺病患者,依据随机数字表法分为经支气管镜大容量肺泡灌洗术组(改良组,n=40)和传统支气管肺泡灌洗术组(传统组,n=40).分析两组患者的临床症状、肺功能及动脉血气指标.结果 灌洗后,改良组患者的咳嗽、咳痰、胸闷、呼吸困难发生率均显著低于传统组(P<0.05),改良组的FVC及FEV1％均显著高于传统组和灌洗前(P<0.05),但两组灌洗前后的pH值、PaO2、PaCO2及SPO2比较,差异均不显著(P>0.05).结论 经支气管镜大容量肺泡灌洗较传统支气管肺泡灌洗更能有效改善粉尘吸入性肺病患者的临床症状、肺功能,且不会在较大程度上影响患者的动脉血气.
关键词： 经支气管镜大容量肺泡灌洗 粉尘吸入性肺病 临床症状 肺功能 动脉血气指标 -
容量目标通气对新生儿呼吸窘迫综合征患儿疗效、动脉血气指标、血清Th1/Th2平衡的影响
目的 探究容量目标通气(TTV)对于新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)临床疗效、动脉血气指标、血清Th1/Th2平衡的影响.方法 随机选择2016年10月至2018年3月我院收治的NRDS患儿150例为研究对象,采用随机数表法将其分为TTV组、APV组及PCV组,各50例.TTV组采用SIMV+PSV+VCV通气模式,APV组采用SIMV+PRVC通气模式,PCV组采用SIMV+PSV通气模式.比较三组患儿的疗效、转归指标、治疗前、后动脉血气指标、血清Th1/Th2平衡变化情况.结果 TTV组、APV组的有创通气时间、住院时间、临床症状缓解时间均显著优于PCV组,差异具有统计学意义(P<0.05);TTV组住院时间长于APV组,临床症状缓解时间短于APV组(P<0.05);TTV组与APV有创通气时间、死亡率及并发症总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后48 h,TTV组患儿低碳酸血症发生率明显低于PCV组,差异具有统计学意义(P<0.05);与APV组比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,三组患儿血清IFN-γ/IL-4均降低,且TTV组、APV组显著低于PCV组,TTV组低于APV组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在NRDS患儿的临床治疗中,TTV可缩短有创通气时间及临床症状缓解时间改善患儿的动脉血气指标、促进血清Th1/Th2平衡,提高疗效.
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支气管镜对心胸外科患者术后肺不张的治疗效果分析
目的 思考支气管镜对心胸外科患者术后肺不张的治疗效果.方法 抽取该院2015年3月-2017年3月期间诊疗的100例心胸外科术后肺不张的患者,随机患者将患者划为A组和B组,各50例.即A组患者执行常规对症救治,B组患者则是在常规对症救治的基础上,执行支气管镜灌洗、吸痰救治,比较两组患者治疗总有效率、动脉血气指标及氧合指数(Oxygenation index).结果 B组患者治疗总有效率为96.00％,A组患者治疗总有效率为80.00％,即两组患者各数据间比较差异有统计学意义(P＜0.05).A组患者血氧饱和度、氧合指数均较(88.5±6.7)％、(249.4±21.6)差于B组(97.4±4.3)％、(293.5±19.0)(t=7.904,t=10.839),即两组患者各数据间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在心胸外科术后肺不张患者中,支气管镜灌洗与吸痰救治,可在有效清除患者呼吸系统分泌物的同时,显著改善肺部功能,提高治疗总有效率,故存在推广价值.
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舒利迭对慢性阻塞性肺疾病患者疗效观察
目的:观察沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂(舒利迭)对稳定期、Ⅲ一Ⅳ级的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及动脉血气指标的影响.方法:将明确诊断的120例COPD病人随机分为治疗组和对照组,两组病人的基础治疗相同.在此基础上,治疗组给予舒利迭50u g/500 u g剂型,每次1吸,每日2次;对照组给予氨茶碱0.1g口服,每日3次;疗程为6个月.在疗程前后分别测定和比较肺功能及血气结果的变化.结果:在治疗前,治疗组和对照组的FEVl、FEVl/FVC和FEVl%预计值的差异无统计学意义(P均>0.05),但在治疗结束时,治疗组上述各指标的值较对照组高(P均<0.05).在治疗结束时,治疗组FEVl、FEVl/FVC和FEVl%预计值较治疗前均有不同程度的提高(P<0.05);两组的氧分压(Pa02)、二氧化碳分压(Pa02)治疗前后的结果可以看出治疗前两组Pa02、Pa02比较差异无显著性.治疗后治疗组的Pa02显著高于治疗前,Pa02显著低于治疗前(P<0.05).两组之间比较,治疗组的PaO2治疗结束后显著高于对照组(P<0.05);Pa02则显著低于对照组(P<0.05).结论:舒利迭能够改善稳定期、严重程度为Ⅲ～Ⅳ级COPD患者的肺功能及动脉血气指标.值得临床进一步推广.
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机械通气联合吸入一氧化氮对新生儿重度呼吸衰竭呼吸功能指标及动脉血气指标的影响
目的 分析机械通气联合吸入一氧化氮对新生儿重度呼吸衰竭呼吸功能指标及动脉血气指标的影响.方法 选取漯河医学高等专科学校2012年3月-2016年8月收治的72例新生儿重度呼吸衰竭患儿,采用随机数字表法分为观察组(n=36)和对照组(n=36),两组均给予机械通气治疗,观察组加用一氧化氮吸入治疗,对比两组治疗前和治疗24h后呼吸功能指标[氧合指数(OI)、吸气氧浓度分数(FiO2)、平均气道压(MAP)、动脉肺泡氧分压比值(a/A)]、动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)].结果 观察组治疗24h后OI、FiO2、MAP、a/A与对照组相比,显著降低,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗24h后PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 新生儿重度呼吸衰竭以机械通气联合吸入一氧化氮治疗,可显著改善患儿呼吸功能和动脉血气状态,推广价值较高.
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信必可联合双水平正压通气对COPDⅡ型呼吸衰竭患者血气指标及肺功能的影响
目的 分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂信必可联合无创双水平正压通气对COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者动脉血气指标及肺功能的影响.方法 随机抽取2015年9月-2017年6月110例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,将其分为对照组(n=55)与观察组(n=55),对照组患者予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患者予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创双水平正压通气进行治疗,分别观察两组患者治疗1～2周后的动脉血气指标、肺功能与治疗效果.结果 经过相应的治疗后,观察组患者的动脉血气指数中PaO2明显升高,达到(13.08 ±2.01) kPa;PaCO2明显下降,达到(9.25±1.13) kPa;心率与呼吸频率明显下降,分别为(86.4±7.3)次/min与(18.5±3.4)次/min;其肺功能改善率与对照组患者相比具有明显差异,具有统计学意义,P＜0.05.结论 使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创双水平正压通气法可有效的降低COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的动脉血气指标,并提升患者的肺功能,对患者具有重要作用,具有较高的临床推广价值.
关键词： 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 无创双水平正压通气 Ⅱ型呼吸衰竭 动脉血气指标 肺功能 -
布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创双水平正压通气对COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者肺功能及动脉血气指标改善的影响
目的 探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创双水平正压通气(BiPAP)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者肺功能及动脉血气指标改善的影响.方法 选取2016年1月-2018年1月郑州市第三人民医院102例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,随机数字表法分为观察组与对照组,每组各51例.对照组予以BiPAP治疗,观察组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂+BiPAP治疗.观察比较两组治疗效果、肺功能[1s用力呼吸容积(FEV1)、1s用力呼吸容积/用力肺活量比值(FEV1/FVC)、FEV1占预计值的百分比(FEV1％)]改善及动脉血气指标[pH、二氧化碳分压(PaCO2)、氧分压(PaO2)]变化情况,并分析两组治疗前后心率(HR)、呼吸频率(RR)变化情况.结果 观察组总有效率94.12％高于对照组(74.51％,P＜0.05);治疗后观察组FEV1、FEV 1％、FEV1/FVC高于对照组(P＜0.05);治疗72h后观察组HR、RR低于对照组(P＜0.05);治疗后观察组PaO2、pH高于对照组,且观察组PaCO2低于对照组(P＜0.05).结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创双水平正压通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭效果显著,可有效提高肺功能、呼吸功能,改善动脉血气状况.
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珂立苏联合鼻塞持续气道正压通气治疗新生儿呼吸衰竭的临床研究
目的 探讨牛肺泡表面活性剂(珂立苏)联合鼻塞持续气道正压(NCPAP)治疗新生儿呼吸衰竭的临床疗效与安全性.方法 选取2016年在本院新生儿科收治的48例呼吸衰竭息儿为研究对象,根据随机数表法将48例患儿分为2组,每组均为24例:试验组和对照组.试验组患儿服用珂立苏70～ 100mg·kg-1联合NCPAP治疗;对照组单用NCPAP治疗.比较使用珂立苏后0,6,12,24 h时患儿的呼吸功能指标、动脉血气指标变化情况,治疗后转归及药物不良反应(ADR)发生率.结果 治疗后12 h,试验组的PaO2水平(75.7±1.6)mmHg明显高于对照组的(70.8±1.8) mmHg;试验组的PaCO2水平(51.2±1.7)mmHg明显低于对照组的(53.8±0.7) mmHg;试验组的总氧疗时间(180.65±21.64)h明显低于对照组的(217.52±19.58)h;试验组的ADR发生率16.7％(4例/24例)明显低于对照组的45.8％(11例/24例),2组间的上述指标比较,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).结论 珂立苏联合NCPAP可明显提高呼吸衰竭患儿的治疗效果,安全性良好.
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小剂量盐酸多巴胺联合高频振荡通气治疗新生儿持续性肺动脉高压的应用疗效及安全性研究
目的 研究小剂量盐酸多巴胺联合高频振荡通气在新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)中的应用效果及安全性.方法 选取2014年4月-2016年8月西安市儿童医院收治的68例PPHN患儿,随机分为研究组和对照组,各34例.对照组给予镇静、抗感染、高频振荡通气等常规治疗,而研究组在高频振荡通气等常规治疗基础上给予小剂量盐酸多巴胺静脉泵入治疗.通过比较动脉血气指标、实验室指标、PASP、BNP、EPO指标、呼吸机使用时间、临床疗效及不良反应情况对效果进行评价.结果 治疗后,研究组动脉血气指标、实验室指标、PASP、BNP、EPO指标水平均明显的优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);研究组呼吸机使用时间明显少于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗总有效率为97.06％,对照组为82.35％,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组均未出现严重不良反应.结论 小剂量盐酸多巴胺联合高频振荡通气治疗新生儿持续性肺动脉高压的效果显著,能显著改善息儿血气指标、高压体征,调节缺氧诱导因子水平,安全性较高.
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无创正压通气治疗重症哮喘患者的临床效果观察
目的：探讨无创正压通气在重症哮喘患者中的临床效果。方法50例重症哮喘患者随机分为对照组和观察组，各25例。两组均给予常规治疗，观察组在常规治疗的基础上给予无创通气治疗，观察两组患者治疗前后动脉血气指标的变化，并进行症状评分。结果观察组治疗后的pH值、动脉血氧分压(PaO2)和动脉血二氧化碳分压(PaCO2)改善情况优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状评分明显低于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论无创正压通气治疗重症哮喘有显著疗效，可明显调整好动脉血气指标，值得临床推广。
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机械通气联合盐酸氨溴索在治疗老年急性呼吸窘迫综合征中的临床效果观察
目的 探讨老年急性呼吸窘迫综合征患者应用机械通气与盐酸氨溴索联合治疗的临床疗效.方法 本研究选取2013年1月～2017年7月于我院接受分娩的72例老年急性呼吸窘迫综合征患者为试验对象,随机分为对照组与观察组各36例.对照组使用机械通气治疗,观察组使用机械通气与盐酸氨溴索联合治疗.对比两组治疗前后的动脉血气指标、血清细胞因子浓度及机械通气、ICU住院时间等.结果 观察组治疗后的动脉血气指标均显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的TNF-α、IL-6浓度明显低于对照组患者,且IL-10明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的机械通气、ICU住院时间均明显短于对照组患者(P<0.05).结论 机械通气与盐酸氨溴索联合治疗老年急性呼吸窘迫综合征患者的疗效较好,值得在临床治疗中应用.
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小量多次补充肺表面活性物质治疗婴幼儿急性呼吸窘迫综合征的临床研究
目的 探讨小量多次补充肺表面活性物质(PS)治疗婴幼儿急性呼吸窘迫综合征(PARDS)的有效性.方法 96例确诊为PARDS的患儿,随机分为基础组、对照组和观察组.三组患儿均接受相应的综合治疗,对照组和观察组分别另外补充单剂常量(200mg/kg)和多剂小量(每次100mg,共4次)的PS.比较各组患儿治疗前后的血气分析指标、机械通气参数及不良反应率的差异.结果 患儿经治疗24h后血气分析指标均有不同程度改善,机械通气参数下调,病情缓解.观察组疗效显著,其次为对照组,三组间比较差异有统计学意义(P<0.05).各组患儿均未见明显不良反应.结论 补充外源性PS有助于PARDS的病情改善,尤以小量多次给予效果更佳.
关键词： 小量多次 肺表面活性物质 婴幼儿急性呼吸窘迫综合征 动脉血气指标 -
血必净注射液联合多巴酚丁胺和酚妥拉明治疗重症肺炎合并心力衰竭的临床研究
目的 探讨采用血必净注射液联合多巴酚丁胺和甲磺酸酚妥拉明治疗重症肺炎合并心力衰竭患儿的临床效果和安全性.方法 选取2016年1月—2017年2月许昌市中心医院收治的重症肺炎合并心力衰竭患儿86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例.对照组静脉滴注2.5μg/(kg·min)的盐酸多巴酚丁胺注射液和1～1.5μg/(kg·min)的甲磺酸酚妥拉明注射液,二者加入5％葡萄糖溶液25 mL,连续滴注3 h,1次/d.治疗组在对照组基础上静脉滴注血必净注射液,0.5 mL/kg加入5％葡萄糖溶液中,1次/d.两组患儿均治疗5 d.观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿住院时间和症状改善情况及动脉血气指标、炎性因子和心功能相关指标.结果 治疗后,对照组的临床有效率为88.10％,显著低于治疗组的97.67％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组住院时间和症状改善时间均显著短于对照组患儿(P<0.05).治疗后,两组动脉血氧饱和度(SaO2)、氧合指数(pO2/FiO2)、动脉血氧分压(pO2)均明显升高(P<0.05);且治疗组动脉血气指标水平明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患儿白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、IL-8和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低(P<0.05);且治疗组这些炎性因子水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患儿左室短轴缩短率(LVFS)和左室射血分数LVEF水平明显升高,血清脑钠素(BNP)和心肌肌钙蛋白(cTnI)水平显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患儿心功能相关指标水平明显优于对照组(P<0.05).结论 血必净注射液联合多巴酚丁胺和甲磺酸酚妥拉明治疗重症肺炎合并心力衰竭患儿效果显著,能明显改善患儿症状体征、动脉血气、心功能和机体炎症状态.
关键词： 血必净注射液 盐酸多巴酚丁胺注射液 甲磺酸酚妥拉明注射液 重症肺炎 心力衰竭 动脉血气指标 炎性因子 心功能指标 脑钠素 -
参麦注射液联合环磷腺苷和重组人脑利钠肽治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床研究
目的 探讨参麦注射液联合注射用环磷腺苷和注射用重组人脑利钠肽治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效.方法 选取2015年10月—2016年10月上海交通大学附属胸科医院收治的慢性肺源性心脏病心力衰竭患者112例,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各56例.对照组静脉滴注注射用环磷腺苷,40 mg加入到5%葡萄糖注射液或生理盐水100 mL中,1次/d,连续治疗3周.且静脉滴注注射用重组人脑利钠肽,首次负荷剂量1.5μg/kg,之后剂量为7.5 ng/(kg·min),连续治疗3 d.治疗组在对照组基础上静脉滴注参麦注射液,50 mL加入到5%葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中,1次/d,连续治疗3周.观察两组的临床疗效,比较两组的血清D-二聚体(D-D)、N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白I(CTnI)、血流动力学和动脉血气指标情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.6%、94.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组D-D、NT-proBNP和CTnI水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组右房压(RAP)、右室压(RVP)、平均肺动脉压(mPAP)和二氧化碳分压(pCO2)均显著下降,而氧分压(pO2)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 参麦注射液联合注射用环磷腺苷和注射用重组人脑利钠肽治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭具有较好的临床疗效,能降低肺动脉高压,改善心肺功能,具有一定的临床推广应用价值.
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参麦注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察
目的：探究参麦注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2014年7月—2015年3月首都医科大学宣武医院收治的慢性阻塞性肺疾病患者68例，随机分为对照组（31例）和治疗组（37例）。对照组吸入噻托溴铵粉雾剂，18μg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉注射参麦注射液，100 mL/次，1次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的动脉血气指标、肺功能指标和复发的情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为74.19%、91.89%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组血氧分压（pO2）和血氧饱和度（SpO2）均显著升高，而二氧化碳分压（pCO2）显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组第1秒用力呼吸容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和FEV1/FVC均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。对照组和治疗组的复发率分别为38.71%、10.81%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论参麦注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病具有较好的临床疗效，可明显改善肺功能，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。
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喜炎平注射液联合低分子肝素钙治疗小儿重症肺炎的临床研究
目的 探讨喜炎平注射液联合注射用低分子量肝素钙治疗小儿重症肺炎的临床疗效.方法 选取2016年6月—2017年9月荆门市第二人民医院收治的重症肺炎患儿92例为研究对象,根据随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各46例.对照组雾化吸入注射用低分子量肝素钙,30 U/kg加入到0.9％氯化钠注射液中30 mL,10～15 min/次,1次/d.治疗组在对照组基础上静脉滴注喜炎平注射液,10 mg/kg加入到5％葡萄糖注射液(或0.9％氯化钠注射液)250 mL中,1次/d.两组患儿在治疗7 d后进行疗效评价.观察两组的临床疗效,比较两组的动脉血气指标、临床症状改善时间、急性生理与慢性健康评分系统(APACHEⅡ)评分、炎性因子.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.0％、97.8％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组pH值和pO2均有显著升高,pCO2显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些动脉血气指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组憋喘缓解时间、发热缓解时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住ICU时间、呼吸机支持时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组APACHEⅡ评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组APACHEⅡ评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组肿瘤坏死因子(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些炎性因子指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 喜炎平注射液联合注射用低分子量肝素钙治疗小儿重症肺炎具有较好的临床疗效,可显著改善临床症状和动脉血气指标,降低炎性因子水平,促进患儿的恢复,具有一定的临床推广应用价值.
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盐酸氨溴索辅治脑卒中相关性肺炎的临床疗效观察
目的：探讨盐酸氨溴索辅治脑卒中相关性肺炎患者的临床疗效。方法将2011年1月-2012年12月收治脑卒中后并发相关性肺炎患者60例，随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索治疗，治疗7d 后分析比较2组患者的动脉血氧分压（PaO2）、动脉血氧饱和度（SaO2）和氧合指数（PaO2/ FiO2）等。观察2组不良反应发生情况。结果治疗7d 后，观察组 PaO2、SaO2以及 PaO2/ FiO2指标均高于对照组，差异均有统计学意义（P ﹤0.05）；2组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论应用盐酸氨溴索辅治脑卒中相关性肺炎患者疗效确切，值得临床推广。
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糖皮质激素辅助治疗急性加重期慢阻肺以及对患者动脉血气指标的影响探讨
目的:分析探讨对急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者采用糖皮质激素的疗效以及对动脉血气指标的影响.方法:随机选择我院2011年12月至2015年11月就诊的36例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者为观察组,患者均给予常规对症治疗+布地奈德氧气驱动雾化治疗,另纳入同期36例行异丙托溴铵氧气驱动雾化治疗的急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者为对照组,治疗7d后观察两组疗效.结果:观察组治疗总有效率为94.4％,显著高于对照组总有效率75.0％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组动脉血气分析指标均显著优于对照组(P＜0.05),差异有统计学意义.结论:急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者辅助使用糖皮质激素治疗可提高疗效,对动脉血气指标有显著的改善作用,具有临床推广应用的价值.
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小剂量低分子肝素钙在治疗慢性阻塞性肺病中的疗效观察
目的:探析小剂量低分子肝素钙在治疗慢性阻塞性肺病中的临床效果.方法:2015年11月～2016年11月,本院共收治慢性阻塞性肺疾病患者94例,将其纳入本次研究,随机分为两组,其一为对照组,47例,行常规治疗,其二为观察组,47例,增加小剂量低分子肝素钙进行治疗.对比临床效果.结果:在动脉血气指标上,两组治疗前并无较大改善,在治疗后均有所改善且观察组在改善幅度上高于对照组(P<0.05);在治疗有效率上,观察组优于对照组(P<0.05).结论:通过为慢阻肺提供小剂量低分子肝素钙治疗,可显著改善动脉血气指标,并提升临床治疗有效性.
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右美托嘧啶减轻急性肺水肿的机制研究
目的：研究右美托嘧啶减轻急性肺水肿机制的效果。方法：选取我院2011年10月～2014年10月急性肺水肿患者98例，随机分为观察组与对照组，每组49例，在常规治疗基础上，观察组静脉输注右美托嘧啶，对照组静脉注射等容量的生理盐水。比较两组治疗前和治疗24h后心率（HR）、平均动脉压（MAP）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）和动脉血氧分压（PaO2），比较治疗后并发症发生率。结果：与治疗前相比，两组HR均显著降低至正常范围（P＜0.05）；两组治疗后MAP显著降低（P＜0.05）；除了对照组的PaCO2含量，两组治疗24h后PaO2和观察组PaCO2含量均显著高于治疗前（P＜0.05）；治疗24h后观察组HR（84.34±9.62）次/min、PaCO2（44.61±7.64）mmHg含量显著高于对照组（72.34±8.71）次/min、（40.24±5.31）mmHg（P＜0.05）；观察组治疗后并发症发生率6.12%较对照组20.41%显著较低（P＜0.05）。结论：右美托嘧啶能减轻肺部炎性反应，患者并发症发生率更低，肺部水肿减轻，有肺保护作用，临床上有推广价值。
