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噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿患者的临床效果及安全性
目的 探讨噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿患者的临床效果和安全性.方法 将90例慢性阻塞性肺气肿患者随机分成对照组和试验组.对照组使用异丙托溴铵气雾剂治疗,试验组使用噻托溴铵粉雾剂治疗.对比两组治疗效果用药安全性.结果 治疗前,两组肺功能、6 min步行距离对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组肺功能优于对照组,且6 min步行距离明显比对照组长(P<0.05);试验组和对照组不良反应发生率分别为8.9％ 与13.3％,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 噻托溴铵粉雾剂应用于慢性阻塞性肺气肿患者的临床治疗中,效果确切,可有效改善患者的肺功能、提高其运动耐量,且应用安全性较高.
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噻托溴铵粉雾剂治疗慢阻肺的临床效果评价
目的:探讨噻托嗅铵粉雾剂治疗慢阻肺的效果.方法:收治慢阻肺患者96例,随机分为观察组和对照组,各48例.对照组给予异丙托溴铵气雾剂吸入治疗,观察组给予噻托溴铵粉雾剂治疗.结果:治疗后,观察组氧分压、1s用力肺活量和FEV1/FVC水平明显高于对照组(P＜0.05);观察组二氧化碳分压水平明显低于对照组(P＜0.05);观察组治疗总有效率明显优于对照组(P＜0.05).结论:噻耗嗅铵粉雾剂治疗慢阻肺能够有效缓解患者的临床症状,效果显著.
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多索茶碱片联合噻托溴铵粉雾剂治疗煤工尘肺的疗效观察
目的:观察多索茶碱片联合噻托溴铵粉雾剂治疗煤工尘肺的疗效.方法:收治煤工尘肺患者96例,随机分为观察组和对照组.观察组给予多索茶碱片联合噻托溴铵粉雾剂治疗,对照组采用多索茶碱片治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后肺功能指标的改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:多索茶碱片联合噻托溴铵粉雾剂治疗煤工尘肺具有良好的效果,能够有效改善患者呼吸功能.
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噻托溴铵粉雾剂治疗重度支气管哮喘患者的临床研究
近年来,噻托溴铵粉雾剂对哮喘的疗效,已经成为大家关注的焦点.在临床工作中我们观察到,噻托溴铵粉雾剂治疗重度支气管哮喘患者具有良好的临床疗效且安全,现报道如下.资料与方法一、一般资料收集2013年6月至2014年6月在郑州大学第一附属医院确诊为重度支气管哮喘的56例患者,对所有入选的患者进行追踪随访.其中实验组28例,男性15例,女性13例;年龄18 ～ 78岁;对照组28例,男性14例,女性14例;年龄19～76岁.两组患者在性别、年龄、过敏史等资料比较差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.
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噻托溴铵粉雾剂联合阿奇霉素在支气管扩张中的应用
目的 观察噻托溴铵粉雾剂联合小剂量阿奇霉素长期应用在支气管扩张中的疗效.方法 将90例支气管扩张患者随机分为3组,治疗a组:阿奇霉素组,治疗b组:噻托溴铵粉雾剂联合阿奇霉素组,对照组(常规对症治疗).比较治疗前后患者急性加重次数、肺功能改变、咳痰量变化、CRP变化.结果 治疗组各项检测指标均高于对照组,有统计学意义(P＜0.05).治疗b组在改善肺功能方面优于治疗a组(P＜0.01).结论 噻托溴铵粉雾剂联合小剂量阿奇霉素能有效改善支气管扩张患者肺功能,减少急性发作次数,减轻临床症状.
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究
目的 观察沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床疗效及安全性.方法 将70例COPD患者随机分为对照组35例与试验组35例.2组均予以常规治疗以及对症治疗;对照组予以噻托溴铵粉雾剂,每次一吸(18μg),qd;试验组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次一吸(50μg),qd.2组患者一个周期均为28 d,共治疗3个周期.比较2组患者的临床疗效、治疗前后用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、大呼气峰流速值(PEF)、FEV1/FVC、FEV1及PEF占预计值百分比、圣·乔治医院呼吸问题调查问卷(SGRQ)、多因素分级系统(BODE)指数评分,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.43％(32/35例)和77.14％(27/35例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的FEV1分别为(1.86±0.19),(1.42±0.17)L;FEV1/FVC分别为(42.93 ±4.25)％,(39.73±3.68)％;PEF分别为(3.69±0.37),(3.11±0.35)L;FEV1/预计值分别为(48.57±4.97)％,(44.47±4.51)％;PEF/预计值分别为(48.92±5.05)％,(41.53±4.55)％;SGBQ分别为(44.97±4.96),(42.01±4.67)分;BODE分别为(5.98±0.59),(5.67±0.59)分,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组出现头痛1例,震颤1例,心悸1例,总药物不良反应发生率为8.57％(3/35例),对照组出现头痛2例,心悸1例,声音嘶哑2例,总药物不良反应发生率为14.29％(5/35例),2组患者的药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 沙美特罗替卡松治疗COPD的临床疗效显著,安全性高.
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68例慢性阻塞性肺疾病的临床疗效对比分析
目的：对比分析噻托溴铵粉雾剂联合羧甲司坦对慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选择慢性阻塞性肺疾病病例68例，分为联合药物组和单一药物组，以肺功能、TNF-a含量为观察指标，SPSS17.0统计软件统计分析。结果治疗后联合药物组肺功能、TNF-a含量改善程度优于单一药物组，P＜0.05，具有统计学意义。结论联合用药对于慢性阻塞性肺疾病具有更好的治疗作用。
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噻托溴铵联合布地奈德治疗成人未控制哮喘的疗效分析
目的：探讨噻托溴铵联合布地奈德治疗成人未控制哮喘的疗效。方法选取60例成人未控制哮喘患者，按照随机抽签法分为研究组（噻托溴铵粉雾剂和布地奈德混悬液联合治疗）和对照组（单独采用布地奈德混悬液治疗），比较两组治疗效果及不良反应。结果两组FEV1、PEF水平均高于治疗前（P＜0.05），且研究组高于对照组（P＜0.05）；研究组哮喘急性发作次数（2.4±0.3）次少于对照组，比较差异（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较差异（P＞0.05）。结论噻托溴铵联合布地奈德混悬液治疗成人未控制哮喘，有效改善患者肺功能，减少哮喘急性发作次数，不良反应少。
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扎鲁司特联合噻托溴铵粉雾剂对支气管哮喘患者肺功能及血清T细胞亚群和嗜酸粒细胞阳离子蛋白水平的影响
目的 探讨扎鲁司特联合噻托溴铵粉雾剂对支气管哮喘患者肺功能及血清T细胞亚群、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平的影响,为支气管哮喘的治疗提供依据.方法 选取于2015年11月至2017年10月在杭州师范大学医学院附属余杭医院就诊的84例支气管哮喘患者作为研究对象,用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组42例.常规治疗基础上对照组采取扎鲁司特+安慰剂,联合治疗组采取扎鲁司特+噻托溴铵粉雾剂,两组患者均治疗1个月.统计两组患者临床症状(胸闷、喘息、咳嗽)改善用时及住院时间,检测治疗前及疗程结束后两组患者血清嗜酸粒细胞趋化因子(Eotaxin)、过氧化脂质(LPO)、ECP、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和大用力呼吸峰流量占预计百分比(PEF％)]、T细胞亚群指标(CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+)水平,观察两组患者不良反应发生情况.用SPSS18.0统计软件对数据进行分析,计量资料的组间比较用独立样本t检验,组内比较用配对t检验,计数资料的组间比较用x2检验.结果 联合治疗组胸闷、喘息及咳嗽改善用时、住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗后两组患者血清Eotaxin、LPO和ECP水平均较本组治疗前明显降低,且联合治疗组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗后两组患者FEV1、FVC和PEF％均较治疗前明显升高,且联合治疗组肺功能指标明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗后两组患者CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平均较本组治疗前明显升高,CD8+水平均较本组治疗前明显降低,且联合治疗组CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平均明显高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).联合治疗组不良反应发生率(16.67％)与对照组(11.90％)比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 应用扎鲁司特联合噻托溴铵粉雾剂治疗支气管哮喘,可有效缓解患者临床症状,降低血清ECP等指标水平,调节机体免疫功能,利于患者肺功能恢复,使患者及早康复出院,且不会增加不良反应发生风险.
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参麦注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察
目的：探究参麦注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2014年7月—2015年3月首都医科大学宣武医院收治的慢性阻塞性肺疾病患者68例，随机分为对照组（31例）和治疗组（37例）。对照组吸入噻托溴铵粉雾剂，18μg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉注射参麦注射液，100 mL/次，1次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的动脉血气指标、肺功能指标和复发的情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为74.19%、91.89%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组血氧分压（pO2）和血氧饱和度（SpO2）均显著升高，而二氧化碳分压（pCO2）显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组第1秒用力呼吸容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和FEV1/FVC均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。对照组和治疗组的复发率分别为38.71%、10.81%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论参麦注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病具有较好的临床疗效，可明显改善肺功能，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。
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硫酸镁联合噻托溴铵治疗儿童喘息性疾病的疗效观察
目的：探讨硫酸镁联合噻托溴铵治疗儿童喘息性疾病的疗效观察。方法收集2015年1月—2016年1月于重庆市沙坪坝区妇幼保健计划生育服务中心儿科就诊的喘息性疾病患儿80例，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组使用药粉吸入器吸入噻托溴铵粉雾剂，18μg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注硫酸镁注射液，0.2～0.3 mL/kg加入5%葡糖糖注射液，稀释成1%的硫酸镁注射液静脉滴入，1次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后氧分压（pO2）、二氧化碳分压（pCO2）、血氧饱和度（SO2）、一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1占预计值的百分比（FEV1%Pred）、达峰时间的变化情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72.5%、97.5%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组 FEV1、FVC、FEV1%Pred/%、达峰时间、pO2、和 SO2显著升高，pCO2显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05），且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论硫酸镁联合噻托溴铵治疗儿童喘息性疾病具有较好的临床疗效，可显著改善患儿的肺功能和血气指标，且安全性高，具有一定的临床推广应用价值。
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鱼腥草注射液联合噻托溴铵和沙美特罗替卡松治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病的临床研究
目的：探讨鱼腥草注射液联合噻托溴铵和沙美特罗替卡松治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2013年1月—2016年1月在延安大学附属医院就诊的缓解期慢性阻塞性肺疾病患者162例，随机分为对照组（81例）和治疗组（81例）。对照组患者吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂，1泡/次，2次/d；同时雾化吸入噻托溴铵粉雾剂，1粒/次，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注鱼腥草注射液，1 mL/kg加入5%～10%的葡萄糖注射液。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）、FEV1%、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、外周白细胞（WBC）、血氧分压（pO2）、二氧化碳分压（pCO2）、6 min步行距离（6MWD）、呼吸困难症状评分的变化情况。结果治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为87.65%、93.83%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组FEV1、FEV1/FVC和FEV1%水平均较同组治疗前显著升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗后，治疗组这些观察指标显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组CRP、WBC和TNF-α水平均明显降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗后，治疗组患者上述指标水平改善情况优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，pO2和pCO2均好于同组治疗前（P＜0.05）；且治疗后，治疗组这些观察指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者6MWD和呼吸困难症状评分较治疗前均得到明显改善（P＜0.05）；且治疗组上述指标水平改善情况明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论鱼腥草注射液联合噻托溴铵和沙美特罗替卡松可有效改善缓解期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能，缓解呼吸困难症状，具有一定的临床推广应用价值。
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多索茶碱片联合噻托溴铵粉雾剂治疗煤工尘肺的疗效观察
目的 探讨多索茶碱片联合噻托溴铵粉雾剂治疗煤工尘肺的疗效.方法 将北京京煤集团总医院2011年11月-2012年10月收治的90例煤工尘肺患者随机分为治疗组和对照组,各45例,对照组在常规治疗基础上口服多索茶碱片,0.2g/次,2次/d;治疗组联合使用噻托溴铵粉雾剂,18 μg/d,吸入给药;两组均治疗4周,比较两组患者治疗前后临床症状及肺功能情况.结果 治疗后治疗组临床症状显著优于对照组,两组相比差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗3个月后,治疗组各肺功能指标明显改善,与治疗前相比差异具有统计学意义(P＜0.05),且治疗3、6个月后治疗组肺功能指标显著优于同时段对照组,两组间相比差异也有统计学意义(P＜0.05).结论 多索茶碱片联合噻托溴铵粉雾剂能够改善煤工尘肺患者临床症状,提高患者肺功能,疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用.
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噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效和安全性
目的 探讨噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效和安全性.方法 将102例COPD患者随机分为观察组与对照组,对照组患者给予异丙托溴铵气雾吸入剂治疗,观察组患者给予噻托溴铵粉雾剂治疗,比较二组患者治疗28d后及56d后肺功能指标、血气分析指标、6min步行距离(6MWD)、SGRQ、转化生长因子β1阳性率及不良反应例数.结果 观察组治疗后28d及56d FEV1、FVC高于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者6MWD在治疗28d后及56d后高于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者SGRQ评分在治疗28d后及26d后低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者PCO2、TGF-β1阳性率在治疗27d后及56d后低于治疗前,PO2高于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05),且与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 噻托溴铵粉雾剂治疗COPD疗效确切,安全可靠,值得临床推广.
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布地奈德粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床疗效
目的 观察布地奈德粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)的临床疗效.方法 选取2014年10月-2015年10月北京市顺义区医院和首都医科大学电力教学医院收治的ACOS患者118例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组59例.对照组患者予以噻托溴铵粉雾剂治疗,观察组患者在对照组基础上加用布地奈德粉吸入剂治疗;两组患者均连续治疗20 d.比较两组患者治疗前后肺功能指标〔第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、一氧化碳弥散量(DLCO)、吸气分数(IC/TLC)、残气量与肺总量比值(RV/TLC)〕、哮喘控制测试评分表(ACT)评分、慢性阻塞性肺病评估测试(CAT)评分、急性发作/加重频次,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗前两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC、DLCO、IC/TLC、RV/TLC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC、DLCO、IC/TLC高于对照组,RV/TLC低于对照组(P<0.05).治疗前两组患者ACT评分、CAT评分、急性发作/加重频次比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者ACT评分高于对照组,CAT评分低于对照组,急性发作/加重频次少于对照组(P<0.05).两组患者口干、心悸、声嘶、排尿困难、口腔假丝酵母菌感染发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 布地奈德粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗ACOS的临床疗效确切,可有效改善患者肺功能,有利于控制病情发展,且安全性较高.
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噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效
目的：探讨噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病（ COPD）稳定期的临床疗效。方法选取2012年1月—2014年2月浙江大学附属邵逸夫医院收治的 COPD 稳定期患者200例，随机分为观察组与对照组，各100例。对照组患者予以布地奈德粉吸入剂治疗，观察组患者在对照组基础上予以噻托溴铵粉雾剂治疗。观察两组患者治疗前后肺功能指标〔第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1%）、第1秒用力呼气容积占肺活量的百分比（FEV1/ FVC）〕、短效β2受体激动剂吸入次数、6min 步行距离、急性加重次数、圣乔治呼吸问卷（ SGRQ）评分及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者观察组患者 FEV1、FEV1%、FEV1/ FVC 比较，差异无统计学意义（P >0.05），治疗后观察组患者 FEV1、FEV1%、FEV1/ FVC 高于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）；治疗前两组患者短效β2受体激动剂吸入次数、6min 步行距离、急性加重次数、SGRQ 评分比较，差异无统计学意义（P >0.05），治疗后观察组患者短效β2受体激动剂吸入次数、急性加重次数少于对照组，6min 步行距离长于对照组，SGRQ 评分低于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）；两组患者均未发生严重不良反应。结论噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德粉吸入剂治疗 COPD 稳定期的临床疗效显著，可改善患者肺功能，提高患者活动能力及生存质量。
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噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的临床价值分析
目的 对应用噻托溴铵粉雾剂对患有慢性阻塞性肺疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究.方法 抽取84例患有慢性阻塞性肺疾病的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组42例.采用异丙托溴铵气雾剂对对照组患者实施治疗;采用噻托溴铵粉雾剂对治疗组患者实施治疗.结果 治疗组患者慢性阻塞性肺疾病治疗效果明显优于对照组;治疗前后肺部功能的改善幅度明显大于对照组.结论 应用噻托溴铵粉雾剂对患有慢性阻塞性肺疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显.
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噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿的疗效探讨
目的：探讨噻托溴铵粉雾剂在慢性阻塞性肺气肿临床治疗中的应用效果。方法：选取82例慢性阻塞性肺气肿患者参与研究，并将82例患者随机分为研究组和一般组，予以研究组噻托溴铵粉雾剂治疗，予以一般组异丙托溴铵气雾剂治疗。结果：两组治疗前的肺功能、6min步行距离比较均无显著差异（P﹥0.05），治疗1个月、2个月研究组肺功能均优于一般组，6min步行距离均长于一般组（P＜0.05），两组不良反应发生率比较无明显差异（P﹥0.05）。结论：噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿，疗效确切，不良反应少，具有临床推广价值。
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噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿的疗效评价
目的：研究噻托溴铵粉雾剂在慢性阻塞性肺气肿中的临床应用效果。方法：从病例库调取2015年3月－2016年3月，我院收录的40例慢性阻塞性肺气肿患者资料，对患者进行肺功能检查，确诊者采用噻托溴铵粉雾剂治疗法，于治疗后1个月回访调查，对比治疗前后症状变化情况。根据呼吸内科治疗标准，将疗效分为痊愈、显效、有效、无效等4个级别，按照具体标准进行统计分类。结果：呼吸困难、胸廓前后径增大、桶状胸、语音震颤减弱等为主要症状，患者多数为2种或2种以上病症。本次治疗效果，共39例有效，总有效率97．5％；仅1例由于病况严重，延长1周治疗后症状消失。结论：噻托溴铵粉雾剂是慢性阻塞性肺气肿有效治疗方式，临床疗效显著，值得推广。
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噻托溴铵联合多索茶碱对慢性阻塞性肺病患者气道重塑及炎性因子的影响
目的 探讨噻托溴铵粉雾剂联合多索茶碱注射液对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者血清炎性因子及气道重塑的影响.方法 288例COPD患者随机分为对照组和观察组各144例,均给予解痉、镇咳、祛痰、平喘等常规治疗;对照组在常规治疗基础上静滴多索茶碱注射液,观察组在对照组基础上加用噻托溴铵粉雾剂.比较两组患者治疗前后的肺功能指标、血清炎性因子水平以及气道重塑指标.结果 治疗前,两组患者肺功能指标、血清炎性因子水平以及气道重塑指标均无统计学差异(P＞0.05);治疗后,两组患者的以上指标均显著改善,且观察组改善程度均大于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 噻托溴铵粉雾剂联合多索茶碱注射液治疗COPD,能够明显改善患者肺功能,降低气道炎性因子水平,延缓气道重塑.
