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布地奈德粉吸入剂治疗成人哮喘效果分析
目的 布地奈德粉吸入剂治疗成人哮喘效果分析.方法 选取本院收治的102例患者(成人哮喘),收治时间为2014年3月7日至2016年3月8日,采用电脑软件随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组,两组患者数量均为51例,分别采用常规措施(对照组)以及常规措施+布地奈德粉吸入剂(观察组)进行治疗,对比两组治疗结果.结果 观察组治疗后治疗效果以及肺功能情况均优于对照组,对比差异显著(P小于0.05).结论 布地奈德粉吸入剂治疗成人哮喘效果显著,值得推广.
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小剂量布地奈德粉吸入剂联合茶碱控释剂治疗轻度支气管哮喘疗效观察
目的：观察小剂量布地奈德粉吸入剂联合茶碱控释剂治疗轻度支气管哮喘的疗效。方法：选择92例轻度支气管哮喘患者为研究对象，采用数字表法随机均分为观察组和对照组各46例。对照组给予布地奈德粉吸入（160μg／吸）治疗，观察组给予布地奈德粉吸入（80μg／吸）联合茶碱控释片治疗。结果：治疗12周后，观察组与对照组哮喘基本控制率比较差异无统计学意义；观察组不良反应（6．52％）明显低于对照组（P＜0．05）。结论：小剂量布地奈德粉吸入剂联合茶碱控释片可有效控制轻度支气管哮喘患者临床症状，减轻不良反应。
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布地奈德粉吸入剂治疗感染后咳嗽127例疗效观察
目的 探讨布地奈德粉吸入剂治疗感染后咳嗽的疗效.方法将252例感染后咳嗽患者随机分为两组,对照组125例给予常规抗感染以及止咳、化痰等治疗,观察组在此基础上加用布地奈德粉吸入剂.结果观察组总有效率为96.1%,对照组为80.8%,两组差异有统计学意义(P ＜ 0.05);两组治疗过程中均无明显不良反应发生.结论布地奈德粉吸入剂对感染后咳嗽疗效显著,且安全性好.
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布地奈德粉吸入剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘疾病的疗效对比
目的 研究分析布地奈德粉吸入剂和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘疾病的临床效果.方法 80例重症支气管哮喘患者,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组采用布地奈德粉吸入剂治疗,观察组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对比两组临床疗效.结果 观察组治疗后8、12周哮喘症状评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后8、12周大呼气峰流速(PEF)占预计值评分显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘疾病效果显著,值得临床推广.
关键词： 布地奈德粉吸入剂 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 支气管哮喘 -
吸入布地奈德联合口服虫草制剂防治哮喘发作6例分析
目的 观察在吸入布地奈德粉吸入剂的基础上联合口服虫草制剂对慢性中度哮喘的防治作用.方法 门诊选择6例慢性中度哮喘患者,吸入布地奈德和口服虫草制剂,门诊随访8周,每天记录哮喘发作次数和持续时间,测定高呼气流量(PEF)和1秒用力呼气容积(FEV1).结果 临床控制4例占66.7%,显效2例占33.3%,总体疗效十分理想.结论 在吸入布地奈德的基础上联合口服虫草制剂能有效控制哮喘发作.
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咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究
目的：探讨咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在子长县人民医院接受治疗的儿童咳嗽变异性哮喘患儿86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组吸入布地奈德粉吸入剂，1 g/次，1次/8 h；且睡前口服孟鲁司特钠咀嚼片，年龄＞5岁：5 mg/次，年龄≤5岁：4 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服咳喘宁胶囊，4粒/次，3次/d。两组患儿均治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组咳嗽评分、肺功能和血清炎性因子的情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组咳嗽评分显著下降，而第一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、大呼气流量（PEF）和FEV1/FVC均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组免疫球蛋白E（IgE）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素-8（IL-8）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效，可改善临床症状和肺功能，降低炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。
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布地奈德粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床疗效
目的 观察布地奈德粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)的临床疗效.方法 选取2014年10月-2015年10月北京市顺义区医院和首都医科大学电力教学医院收治的ACOS患者118例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组59例.对照组患者予以噻托溴铵粉雾剂治疗,观察组患者在对照组基础上加用布地奈德粉吸入剂治疗;两组患者均连续治疗20 d.比较两组患者治疗前后肺功能指标〔第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、一氧化碳弥散量(DLCO)、吸气分数(IC/TLC)、残气量与肺总量比值(RV/TLC)〕、哮喘控制测试评分表(ACT)评分、慢性阻塞性肺病评估测试(CAT)评分、急性发作/加重频次,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗前两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC、DLCO、IC/TLC、RV/TLC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC、DLCO、IC/TLC高于对照组,RV/TLC低于对照组(P<0.05).治疗前两组患者ACT评分、CAT评分、急性发作/加重频次比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者ACT评分高于对照组,CAT评分低于对照组,急性发作/加重频次少于对照组(P<0.05).两组患者口干、心悸、声嘶、排尿困难、口腔假丝酵母菌感染发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 布地奈德粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗ACOS的临床疗效确切,可有效改善患者肺功能,有利于控制病情发展,且安全性较高.
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的临床疗效观察
目的 观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的临床疗效.方法 将80例哮喘患者随机分为观察组与对照组各40例.观察组患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组采用布地奈德粉吸入剂治疗,对比2组治疗前、后8、12周的大呼气流量占正常预计值的百分比[PEF(%)]和哮喘症状评分.结果 治疗前2组PEF(%)水平比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后8、12周2组PEF(%)明显高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前2组患者哮喘症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后8、12周2组哮喘症状评分均下降,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 临床中的中重度哮喘患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,能大幅度改善肺功能,减少哮喘发作次数,提高患者的生活质量,疗效显著.
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噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效
目的：探讨噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病（ COPD）稳定期的临床疗效。方法选取2012年1月—2014年2月浙江大学附属邵逸夫医院收治的 COPD 稳定期患者200例，随机分为观察组与对照组，各100例。对照组患者予以布地奈德粉吸入剂治疗，观察组患者在对照组基础上予以噻托溴铵粉雾剂治疗。观察两组患者治疗前后肺功能指标〔第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1%）、第1秒用力呼气容积占肺活量的百分比（FEV1/ FVC）〕、短效β2受体激动剂吸入次数、6min 步行距离、急性加重次数、圣乔治呼吸问卷（ SGRQ）评分及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者观察组患者 FEV1、FEV1%、FEV1/ FVC 比较，差异无统计学意义（P >0.05），治疗后观察组患者 FEV1、FEV1%、FEV1/ FVC 高于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）；治疗前两组患者短效β2受体激动剂吸入次数、6min 步行距离、急性加重次数、SGRQ 评分比较，差异无统计学意义（P >0.05），治疗后观察组患者短效β2受体激动剂吸入次数、急性加重次数少于对照组，6min 步行距离长于对照组，SGRQ 评分低于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）；两组患者均未发生严重不良反应。结论噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德粉吸入剂治疗 COPD 稳定期的临床疗效显著，可改善患者肺功能，提高患者活动能力及生存质量。
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观察布地奈德粉吸入剂与多索茶碱联合治疗中、重度支气管哮喘的效果
目的:分析和观察针对中、重度支气管哮喘应用布地奈德粉吸入剂和多索茶碱结合的临床疗效.方法:选取2014年1月~2016年3月来我院治疗的中、重度支气管哮喘患者68例作为研究对象,均分成两组,每组34例.对照组给予单纯的布地奈德粉吸入剂进行治疗,而试验组应用布地奈德粉吸入剂和多索茶碱结合进行干预.结果:试验组治疗后呼吸、酸碱值、心率等临床指标均优于对照组,差异显著,P<0.05.两组动脉血气指标分析,试验组动脉血氧分压、二氧化碳分压均优于对照组,P<0.05.试验组在用药治疗后出现恶心呕吐、头痛头晕、四肢无力等不良反应人数少于对照组,P<0.05.结论:布地奈德粉吸入剂和多索茶碱在临床治疗和控制中、重度支气管哮喘上都有较好的作用,但是两种药物联合应用可以明显改善患者治疗期间的各项指标,减少了不良反应.
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布地奈德粉吸入剂联合噻托溴铵干粉胶囊治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的效果研究
目的:研究用布地奈德粉吸入剂联合噻托溴铵干粉胶囊治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的效果.方法:对近年来新疆沙湾县人民医院收治的64例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者的临床资料进行回顾性研究.将这64例患者随机分为对照组和观察组.对两组患者均进行常规治疗.在此基础上,用布地奈德粉吸入剂对对照组患者进行治疗,用布地奈德粉吸入剂联合噻托溴铵干粉胶囊对观察组患者进行治疗,然后比较两组患者在接受治疗前后其残气量/肺总量(RV/TLC)的比值、1秒钟用力呼气量(FEV1)、深吸气量/肺总量(IC/TLC)的比值及治疗的总有效率.结果:接受治疗前,两组患者RV/TLC的比值、FEV1及IC/TLC的比值相比差异无统计学意义(P>0.05).接受治疗后,观察组患者RV/TLC的比值小于对照组患者(P<0.05),其FEV1与IC/TLC的比值均大于对照组患者(P<0.05).观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者(P<0.05).结论:临床上在对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者进行常规治疗的同时,用布地奈德粉吸入剂联合噻托溴铵干粉胶囊对其进行治疗的效果显著,能有效地改善其肺功能,缓解其临床症状.
关键词： 布地奈德粉吸入剂 噻托溴铵干粉胶囊 哮喘-慢阻肺重叠综合征 -
沙美特罗/替卡松粉吸入治疗对支气管哮喘患者肺功能改善效果的研究
目的:研究沙美特罗/替卡松粉吸入治疗帮助支气管哮喘患者增强肺功能的效果.方法:选择84例支气管哮喘患者,分为对照组与观察组,对照组接受布地奈德粉吸入剂治疗,观察组用的吸入剂为沙美特罗/替卡松粉,对比救治前后两组患者的肺功能增强效果.结果:观察组的总有效率显著高于对照组,且肺功能指标PEF和FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:沙美特罗/替卡松粉救治支气管哮喘具有显著的效果,安全可靠.
关键词： 支气管哮喘 沙美特罗/替卡松粉吸入剂 布地奈德粉吸入剂 -
布地奈德粉吸入剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘疾病的疗效对比
目的:研究分析布地奈德粉吸入剂和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘疾病的临床效果.方法:80例重症支气管哮喘患者,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组采用布地奈德粉吸入剂治疗,观察组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组治疗后8、12周哮喘症状评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后8、12周大呼气峰流速(PEF)占预计值评分显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘疾病效果显著,值得临床推广.
关键词： 布地奈德粉吸入剂 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 支气管哮喘 -
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性评价
目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法 将2009年12月-2010年11月收治的132例支气管哮喘患者遵照知情同意原则随机分为观察组67例和对照组65例,对照组采用布地奈德粉吸入剂治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,比较分析两组的治疗情况.结果 观察组的总有效率为97.0%,明显高于对照组的86.2%,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应发生率分别为7.5%,4.6%,组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘获得满意疗效,且安全性好,值得临床关注.
关键词： 支气管哮喘 沙美特罗替卡松粉吸入剂 布地奈德粉吸入剂 -
布地奈德粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患者的影响
目的 研究布地奈德粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘气道高反应性、炎症因子和免疫功能的影响.方法 选取2015年9月至2016年9月于上海市浦东新区公利医院接受治疗的咳嗽变异性哮喘患者67例作为治疗组,67例同期健康体检者作为健康组.治疗组给予布地奈德粉吸入剂吸入治疗,评估治疗组的PD20-FEV1值,检测两组观察者不同时间段诱导痰白细胞介素(IL-5)、IL-10水平及嗜酸性粒细胞百分比(EOS％),血清炎症因子指标、免疫功能指标,并进行统计学分析.结果 (1)治疗组的PD20-FEV1值随着治疗时间延长逐步升高,3个月后水平明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).(2)健康组的诱导痰IL-5、IL-10水平及EOS％ 明显优于治疗组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在治疗6、9、12个月后诱导痰IL-5、IL-10水平及EOS％ 与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05).(3)两组治疗前的IL-6及TNF-α水平差异有统计学意义(P<0.05);经治疗12个月后,治疗组IL-6及TNF-α水平较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).(4)健康组的CD3+T细胞百分比、CD4+T细胞百分比、CD8+T细胞百分比及CD4+/CD8+比值均明显优于治疗组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);经治疗12个月后,治疗组CD3+T细胞百分比、CD4+T细胞百分比、CD8+T细胞百分比及CD4+/CD8+比值明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).结论布地奈德粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘有助于改善患者肺功能,减轻气道高反应性,降低炎症因子水平,提高免疫功能,临床上值得推广.
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布地奈德粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患者的影响分析
目的:探讨布地奈德粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患者的影响.方法:选取2017年4月到2018年3月103例咳嗽变异性哮喘患者,将其设定为观察组,并选取同时期103例健康体检者作为对照组,观察组采用布地奈德粉吸入剂吸入进行治疗,观察患者血清炎症因子指标及免疫功能指标变化情况.结果:观察组治疗总有效率为98.06％;观察组治疗前FeNO明显高于于对照组体检时,对比具有明显统计学意义(P<0.05);经治疗,观察组患者FeNO得到改善,治疗12个月与对照组比较无显著差异(P>0.05).结论:布地奈德粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患者具有重要治疗效果,值得推广使用.
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沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗哮喘的临床疗效观察
目的 比较沙美特罗/氟替卡松复方制剂舒利迭(SFC)与单用吸入糖皮质激素(ICS)布地奈德粉吸入剂治疗哮喘的疗效.方法 50例成年轻中度哮喘患者分为两组:(1)SFC组(32例)使用SFC50/250 μg,吸入,每日2次,治疗4周;(2)ICS组(18例),每次400 ug布地奈德粉吸入剂,每日2次,治疗4周.观察哮喘日间症状评分、夜间憋醒次数及大呼气流速(PEF)的变化.结果 治疗后SFC组平均症状缓解时间为3天,而ICS组为9天(P<0.001).治疗4周SFC组哮喘日间症状评分减少2分,ICS组减少1分(P<0.05),夜间憋醒次数两组分别减少1次,0次(P<0.05);治疗4周肺功能有效率SFC组和ICS组分别为71%、46%(P<0.05).结论 改善轻中度哮喘患者的症状及肺功能,SFC相比于单用ICS更快、更有效.
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小剂量布地奈德粉吸入剂治疗轻度支气管哮喘患者的远期疗效探讨
目的:探析轻度支气管哮喘采用小剂量布地奈德粉吸入剂进行治疗的远期治疗效果.方法:将我院收治的106例轻度支气管哮喘患者按照用药方法的区别分成观察组(小剂量布地奈德粉吸入剂治疗)、对照组(常规治疗),对比两组患者的远期治疗效果.结果:观察组、对照组远期治疗效果分别为92.45％、71.69％,相对于对照组来说,观察组远期治疗效果明显较高(P<0.05);观察组、对照组用药后血浆皮质醇厚度、经ACTH刺激后血浆皮质醇浓度对比均无明显差别(P>0.05).结论:轻度支气管哮喘临床通过小剂量布地奈德粉吸入剂进行治疗可以获得较为理想的远期效果,对血浆皮质醇厚度不会产生影响,安全性较高,值得全面推广应用.
