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孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的疗效
目的:探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:选择2012年5月至2014年5月我院收治的咳嗽变异性哮喘患者82例,将其分为观察组42例,对照组40例,对照组组给予沙美特罗/氟替卡松公,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠,比较两组临床疗效和肺功能变化情况.结果:观察组治疗总有效率为85.71％、对照组治疗总有效率为65.00％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组患者肺功能无显著性差异(P＞0.05),治疗后两组患者肺功能均较治疗前显著改善(P＜0.05),且观察组患者肺功能改善情况显著优于对照组(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘具有显著的临床疗效,且能够显著改善患者的肺功能,值得临床推广运用.
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噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松用于基层医院治疗中重度稳定期COPD的临床研究
目的:探讨噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果.方法:治疗组给予噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗,对照组给予沙美特罗/氟替卡松治疗,比较治疗前后两组患者的肺功能水平及预后状况.结果:治疗后,治疗组的各项肺功能指标改善情况、血气分析指标以及各项体征改善情况均明显优于对照组(P<0.05).结论:应用噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗中重度稳定期COPD可以明显改善患者PaO2、PaCO2等血气分析指标,改善患者FEV1、FVC及FEV1/FVC等肺功能指标,有助于生活质量的提高.
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沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘疗效分析
目的：探讨沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法：2013年2月-2014年3月收治支气管哮喘患者110例，随机分成观察组和对照组各55例。对照组给予氨茶碱解痉平喘、头孢哌酮/舒巴坦抗感染治疗，同时给予丙酸倍氯米松250μg，1吸，2次/d。观察组在给予氨茶碱解痉平喘、头孢哌酮/舒巴坦抗感染治疗的基础上，给予沙美特罗/氟替卡松50/250μg，1吸，2次/d。结果：两组治疗后心率、呼吸频率、pH 值、PaO2、PaCO2均明显好转，与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05)，而且观察组治疗后优于对照组治疗后，比较差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组总有效率100.0%，对照组总有效率65.5%，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘症状缓解快，疗效显著，值得推广。
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沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘40例的临床疗效研究
目的:探讨沙美特罗/ 氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效,为临床治疗支气管哮喘方案提供进一步的指导.方法:入选的80 例支气管哮喘患者随机分为治疗组(常规治疗+ 沙美特罗/ 氟替卡松)和对照组(常规治疗)各40 例,比较两组的临床疗效.结果:治疗组的总有效率明显高于对照组(P＜0.05).治疗组咳嗽、气喘及湿啰音、肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组,差异据有统计学意义(P＜0.05).结论:沙美特罗/ 氟替卡松治疗支气管哮喘疗效确切,可以缓解临床症状,值得推广.
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沙美特罗/氟替卡松在老年慢性阻塞性肺疾病合并糖尿病治疗中的效果分析
目的 探讨沙美特罗/氟替卡松治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并糖尿病的效果.方法 选取该科2016年2月—2018年2月收治的老年COPD合并糖尿病患者58例,随机分为两组各29例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予沙美特罗/氟替卡松.结果 观察组总有效率为93.1％,明显优于对照组75.9％(P<0.05);观察组FPG、FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值均明显优于对照组(P<0.05).结论 老年COPD合并糖尿病患者采用沙美特罗/氟替卡松治疗,可有效提高治疗效果,改善肺功能.
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吸入舒利迭对重度稳定期慢性阻塞性肺疾病的肺功能临床分析
目的 探讨沙美特罗/氟替卡松治疗是否能改善慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)缓解期患者的肺通气功能.方法 重度COPD稳定期患者64例随机分为治疗组和对照组.对照组给予常规治疗,应用氨茶碱、异丙托溴铵等.治疗组在常规治疗的基础上吸入沙美特罗/氟替卡松(50/250 μg).在治疗前,治疗后24周测定肺功能,评价肺功能改善状况.结果 治疗组在治疗后24周肺功能有明显改善,和对照组相比有显著差异(P<0.05).结论 沙美特罗/氟替卡松是改善稳定期重度COPD患者肺功能的一种有效治疗方法.
关键词： 重度慢性阻塞性肺疾病 沙美特罗/氟替卡松 肺功能 -
噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能指标的改善效果
慢性阻塞性肺疾病( chronic obstructive pulmonary diseases, COPD)是临床上常见的疾病[1-2].其主要临床表现是由于肺部气流发生受限情况,从而使得气流表现出不完全可逆的现象[3]. COPD属于肺功能不断下降的呼吸道疾病,主要多发于中老年人群,患者主要临床症状包括咳嗽、疼痛等[4],且会导致患者身体出现多种不良反应,严重影响了患者的生活质量. COPD如不给予其有效的治疗,伴随病情逐渐恶化,甚至会导致其死亡.临床上以往主要依靠药物治疗,但常规手段的效果却并不明显.鉴于此,本研究探讨噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松对COPD患者的作用影响,目的在于探寻佳的治疗措施,现报道如下.
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吸入沙美特罗/氟替卡松治疗儿童支气管哮喘临床疗效与骨密度观察
目的 观察支气管哮喘(简称哮喘)儿童吸入沙美特罗/氟替卡松(商品名舒利迭)治疗儿童哮喘的临床疗效与骨密度变化.方法 随机、自身对照法观察500例[男288例,女212例,平均年龄(9.5±4.8)岁],轻、中、重度各62例、278例和98例]哮喘儿童吸入沙美特罗/氟替卡松(50/100 μg),每次一吸,轻、中度2次/d,重度2次/d+辅舒酮125 μg,按需用短效β2受体激动剂.每2～8周评估1次病情控制情况,240例患儿由专人观察记录患儿自身治疗前后的早、晚PEF%(实测值/预计值),日、夜间症状评分,β2受体激动剂应用揿数,医师综合疗效评价,急诊、住院次数及骨密度和其他不良反应.结果 肺功能、日、夜间症状评分,医师对疗效的评价均随治疗时间的延长有显著好转或改善,而β2受体激动剂用量和急诊、住院次数则显著减少,骨密度原降低者均恢复正常或显著改善,原正常者均正常.偶有声哑等轻微局部不良反应.结论 沙美特罗/氟替卡松能显著改善哮喘儿童肺功能,控制哮喘日、夜间症状,减少β2受体激动剂用量和急诊或住院次数,提高患儿生活质量,无明显不良反应,是当前理想的哮喘治疗药物.
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吸入沙美特罗氟替卡松对COPD稳定期患者肺功能及气道炎症的影响
目的 探讨吸入沙美特罗氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及气道炎症的影响.方法 将诊断明确的46例中、重度COPD稳定期患者随机分为观察组(n=23)和对照组(n=23),对照组给予健康教育、合理氧疗、解痉平喘、化痰等治疗措施.观察组在以上基础上给予沙美特罗氟替卡松50/500μg,每次1吸,每天2次.分别观察治疗1年后患者的FEV1、FEV1/FVC(%)、FEV1占预计值百分比等肺功能指标及静脉血中细胞因子IL-8、TNF-α水平.结果 观察组患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比等通气功能指标较治疗前均有不同程度提高(P均<0.05);患者外周血中细胞因αIL-8、TNF-α水平较治疗前有显著降低(P均<0.05).结论 长期吸入沙美特罗氟替卡松可明显改善COPD患者肺功能指标降低气道的慢性炎症反应,与对照组相比有显著差异.
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噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松对COPD稳定期患者肺功能和生活质量的影响
目的 探讨噻托溴铵(思力华)联合沙美特罗/氟替卡松(舒利迭)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能和生活质量的影响.方法 将110例COPD稳定期患者采用数字表法随机分为两组,对照组(n=55)给予噻托溴铵,观察组(n=55)采取噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗,比较两组治疗前后肺功能指标和生活质量评分差异.结果 观察组治疗后用力肺活量(FVC)、1秒钟用力呼气容积(FEV1)和1秒钟用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV/FVC)分别为(2.39 ±0.47)L、(2.39±0.39)L和(65.35±2.52)％,均显著高于治疗前的对照组(P＜0.05).结论 噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗COPD稳定期疗效显著,可明显改善患者肺功能,提高其生活质量,具有较好的临床应用价值.
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孟鲁司特联合沙美特罗/氟替卡松吸入剂对哮喘患儿气道重塑作用研究
目的 观察孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松吸入剂对学龄期哮喘儿童气道重塑的作用.方法 将100例处于学龄期的支气管哮喘患儿随机分为对照组和试验组,各50例.对照组患者给予常规治疗+吸入沙美特罗/氟替卡松治疗,每次1吸,每天2次;试验组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠5 mg·d-1,每天1次,口服.2组均治疗6个月.分别于治疗前后,测定2组患儿的第1秒呼气流量(FEV1)、用力呼气流量(PEF)日变异率;测量患儿气道管腔面积(LA)、气道管壁面积(WA)和气道总面积(TA);测定转化生长因子-β(TGF-β)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1);测定痰液中高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-8(IL-8)水平.测定患儿外周血Th17细胞和Treg细胞比值.结果 治疗后试验组和对照组的FEV1分别为(1.85±0.22),(1.06±0.25)L,PEF日变异率分别为(11.78±10.82)％,(13.78±11.85)％,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组LA、WA和TA水平与对照组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组TGF-β、MMP-9和TIMP-1水平分别为(30.56±4.06),(111.73±15.25)和(132.74±18.66)ng·mL-1,对照组分别为(34.71±4.25)(187.26±25.41)和(198.62±25.75)ng·mL-1,差异均有统计学意义(P<0.05).试验组hs-CRP、IL-8水平和Th17/Treg比值分别为(6.3±1.3)mg·L-1,(28.9±4.5)ng·L-1和0.3±0.0,对照组分别为(9.6±1.6)mg·L-1,(60.8±8.2)ng·L-1和0.3±0.0,差异均有统计学意义(均P<0.05).对照组药物不良反应发生率为4.0％(2例/50例);试验组药物不良反应发生率为6.0％(3例/50例),2组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 孟鲁司特钠联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂可以有效改善学龄期哮喘儿童炎症和免疫状态,改善肺功能,降低气道重塑.
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噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究
目的 评价噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗重度以上慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法 100例重度以上COPD稳定期患者随机分为对照组和试验组,各50例,对照组给予沙美特罗/氟替卡松,每次50 μg/100 μg,每日2次,试验组在对照组基础上给予噻托溴铵,每次18μg,每日1次,观察12周,比较2组患者用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)、峰值呼气流速(PEF)、1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)和不良反应发生率.结果 治疗后,试验组FVC、FEV1、PEF、FEV1/FVC疗效显著优于对照组(P＜0.05),试验组药品不良反应发生率未见明显增加(P＞0.05).结论 噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗重度以上COPD临床疗效优于单用沙美特罗/氟替卡松,且未增加不良反应发生率.
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长期吸入沙美特罗/氟替卡松联合小剂量红霉素对支气管扩张症的疗效观察
目的：探究长期吸入沙美特罗/氟替卡松联合小剂量红霉素对支气管扩张症的疗效。方法78例支气管扩张症患者，按照患者住院尾号奇偶数分成观察组和对照组，各39例。观察组通过沙美特罗/氟替卡松、小剂量红霉素治疗，对照组给予沙美特罗/氟替卡松治疗，对比两组临床疗效、肺功能指标变化情况。结果观察组和对照组的治疗总有效率分别为92.31%、71.79%，比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后，两组肺功能指标比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论支气管扩张症经沙美特罗/氟替卡松、小剂量红霉素治疗，临床疗效较佳，且安全、可靠，具有重要的临床价值。
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沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗重度支气管哮喘的临床观察
目的:探讨沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗重度支气管哮喘的临床疗效.方法:选取2010年1月-2011年12月收治的重度支气管哮喘患者共98例,以随机抽样法分为实验组和对照组各49例,其中实验组采用沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗,对照组仅用沙美特罗/氟替卡松治疗.结果:治疗后实验组患者的用力肺活量、大呼气流量和大呼气中段流量均明显高于对照组(P＜0.05);2组患者的发作次数、住院次数及治疗费用比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05);2组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:采用沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗重度支气管哮喘,其疗效显著,不良反应少.
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局部气道吸入沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘肺功能变化的临床观察
目的 评价局部气道吸入沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘急性发作的疗效及安全性.方法 入选重症哮喘64例,分甲泼尼龙全身给药组(A组)36例,沙美特罗/氟替卡松局部气道吸入组(B组)28例.两组均给予甲泼尼龙80mg静点日2次,3d.A组序贯口服甲泼尼龙片剂16mg日1次,5d;B组口服甲泼尼龙片剂8mg日1次,2d,吸入沙美特罗/氟替卡松50μg/250μg,日2次,3d.结果 A组PEFR值治疗前168±78L/min治疗后上升至332±101L/min,FEV1值治疗前0.76±0.28L治疗后上升至1.19±0.47L,B组PEFR值治疗前161±81L/min治疗后上升至343±109L/min,FEV1值治疗前0.80±0.27L治疗后上升至1.21±0.39L,两纽治疗结束后肺功能结果比较无明显差异(P>0.05).结论 对重症哮喘患者激素局部气道吸入与传统全身激素用药相比较其疗效与安全性相似.
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联合应用国产噻托溴氨与沙美特罗/氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察
目的：研究国产噻托溴氨（浙江产）联用沙美特罗/氟替卡松（舒利迭），对比单用沙美特罗/氟替卡松（舒利迭）治疗中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者缓解期的肺功能指标及症状改善。方法将2011年1月—2012年12月该院收治的65例确诊为中重度COPD的稳定期患者随机分为两组：（1）沙美特罗/氟替卡松（舒利迭）组32例；（2）联合治疗组（国产噻托溴氨联用沙美特罗/氟替卡松（舒利迭））33例。观察治疗3月后肺功能指标FEV1、FVC、FEV1／pred％及mMRC、COPD症状评分的改善情况。结果联合治疗组FEV1、FVC、FEV1／pred％有改善，差异有统计学意义（P＜0.05），而沙美特罗／氟替卡松组治疗组改善不明显，差异无统计学意义（P＞0.05），且联合治疗组FVC的改善与沙美特罗／氟替卡松组改善比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；沙美特罗／氟替卡松组COPD症状评分有改善，差异有统计学意义（P＜0.05），联合治疗组mMRC及COPD症状评分均有改善且均优于沙美特罗／氟替卡松组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论中重度COPD缓解期患者使用国产噻托溴氨（浙江产）联用沙美特罗/氟替卡松（舒利迭）较单用沙美特罗/氟替卡松（舒利迭）改善肺功能、mMRC及COPD症状评分更为明显。
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联合应用噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松治疗中重度COPD稳定期的临床观察
目的 观察联合应用噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效.方法 选取中重度COPD稳定期患者97例,随机分为A、B、C 3组:在常规家庭氧疗及祛痰等治疗基础上,A组给予吸入噻托溴铵干粉剂(18 μg,每日1次)与沙美特罗/氟替卡松(50/500 μg,每日2次);B组给予吸入噻托溴铵干粉剂(18 μg,每日1次);C组给予吸入沙美特罗/氟替卡松(50/500 μg,每日2次),治疗3个月后观察3组患者的血气、肺功能改善情况.结果经3个月的治疗后,A组肺功能及血气改善率明显高于B、C两组,差异有统计学意义(P < 0.05).结论 联合应用噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松对COPD患者具有更强的扩张支气管作用,能够显著改善COPD患者的肺功能,有重要的临床意义.
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噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松联合治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察
目的 探讨噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松联合治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果.方法 采用随机数字表法将100例重度、极重度COPD患者分为两组:联合治疗组(噻托溴铵+沙美特罗/氟替卡松治疗)和对照组(沙美特罗/氟替卡松治疗),各50例.对两组患者治疗前和治疗6个月后的肺功能指标、呼吸困难评分、6 min步行距离、体质量指数、生活质量评分进行比较.结果 治疗6个月后,联合治疗组和对照组的肺功能指标(FEV1、FEV1%)、6 min步行距离、生活质量评分、呼吸困难评分较治疗前均有改善,差异有统计学意义(P＜0.05),联合治疗组改善更为显著(P＜0.05).联合治疗组和对照组治疗6个月后体质量指数较治疗前均略有增加,差异无统计学意义(P＞0.05),联合治疗组体质量指数增加值略高于对照组,差异无统计学意义(P＞0.05).结论联合使用噻托溴铵+沙美特罗/氟替卡松比单用沙美特罗/氟替卡松可以更好地改善重度COPD患者的肺功能、运动耐量、临床症状及生活质量.
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沙美特罗／氟替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响
目的：探讨沙美特罗／氟替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病（ COPD）患者肺功能的影响。方法将2011年9月至2013年9月岳阳市岳化医院收治的80例COPD患者按照随机数字表法分为对照组和试验组，各40例。对照组在常规治疗基础上吸入异丙托溴铵20μg 和沙丁胺醇100μg，每次1喷，每日2次；试验组在常规治疗基础上给予沙美特罗／氟替卡松粉吸入剂，每次1喷，每日2次。比较两组患者治疗前后动脉血气指标、肺功能指标和6 min步行试验结果，并对两组患者治疗前后生活质量进行评价。结果试验组治疗6周、12周动脉血氧分压显著高于对照组，动脉血二氧化碳分压显著低于对照组（P＜0.05或P＜0.01）；试验组治疗12周后用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1／FVC显著高于对照组（P＜0.05或P＜0.01）；6 min步行试验距离显著长于对照组（ P＜0.05）；临床症状、活动能力、社交心理、总体评分均显著低于对照组（ P＜0.05或P＜0.01）。结论沙美特罗／氟替卡松粉吸入剂能改善 COPD患者血气指标和肺功能，提高患者活动耐力和生活质量，值得临床推广应用。
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噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松对重度慢性阻塞性肺病的疗效分析
目的 探讨噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松对重度慢性阻塞性肺病的疗效.方法 将我院收治的169例重度慢性阻塞性肺病患者分为实验组以及对照组.对照组采用噻托溴铵进行治疗,实验组患者采用噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松进行治疗.对两组患者的肺功能、血气分析、呼吸困难评分、临床疗效以及不良反应等进行比较.结果 治疗后实验组第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速、FEV1占预估计值百分比(%)、用力肺活量(FVC)等肺功能指标较对照组改善程度明显(P ＜ 0.05);血气分析结果较对照组亦改善明显(P ＜ 0.05).两组呼吸困难评分比较差异有统计学意义(P ＜ 0.05).实验组治疗有效率[94.4%(84/89)]明显高于对照组[76.3%(61/80)](P ＜ 0.05).两组不良反应差异无统计学意义(P ＞ 0.05).结论 对重度慢性阻塞性肺病患者采用噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松进行治疗,可改善患者肺功能,提高患者血气分析指标,改善患者预后,提高患者生活水平.
