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咳喘宁胶囊治疗支气管哮喘89例临床研究
目的:观察咳喘宁胶囊治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:将89例支气管哮喘患者随机分为治疗组(46例)和对照组(43例),治疗组给予咳喘宁胶囊,对照组给予博利康尼片,疗程4周.检测肺功能、血清中干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-5(IL-5)、IgE.结果:两组治疗前肺功能、IFN-γ、IL-5和IgE差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组间差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后肺功能、IFN-γ、IL-5和IgE与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:咳喘宁胶囊治疗支气管哮喘,在改善肺功能,纠正Thl/Th2细胞表达细胞因子功能的失衡方面明显优于博利康尼片.
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慢性支气管炎采用咳喘宁胶囊治疗的临床体会
目的 探讨咳喘宁胶囊治疗慢性支气管炎的临床效果.方法 该院治疗的慢性支气管炎患者86例,随机分为治疗组与对照组各43例.对照组患者均给予西药常规对症治疗,治疗组患者在对照组西药治疗的基础上均给予咳喘宁胶囊口服治疗.结果 治疗组43例患者中,痊愈21例,显效12例,有效10例,无效0例；总有效率为100.00％.对照组43例患者中痊愈15例,显效7例,有效10例,无效11例,总有效率为74.42％.治疗组患者的总有效率明显高于对照组患者(P＜0.05).结论 咳喘宁胶囊具有活血化瘀、化痰、止咳、平喘的作用,对慢性支气管肺炎具有很好的疗效,值得在临床推广使用.
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咳喘宁胶囊对慢性支气管炎大鼠血浆、肺组织及支气管肺泡灌洗液中血栓素B2及6-酮-前列腺素F1α含量的影响
目的:探讨咳喘宁胶囊对实验性慢性支气管炎治疗作用的内在机制.方法:采用改良烟熏法复制大鼠慢性支气管炎模型,实验分组为模型组、咳高组、咳低组、桂龙组,并设不加处理的正常对照组.以高、低剂量咳喘宁和桂龙咳喘宁进行干预,用放免法测定各组大鼠血清、肺组织及支气管肺泡灌洗液(BALF)中血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的含量.结果:模型组大鼠血清、肺组织及BALF中TXB2和6-keto-PGF1α及其比值均较正常组明显升高(P＜0.01);与模型组相比较,咳高组和桂龙组血清、肺组织及BALF中TXB2和6-keto-PGF1α含量及其比值均有明显降低(P＜0.05或P＜0.01),而咳低组无明显差异;咳高组血清、肺组织及BALF中TXB2和6-keto-PGF1α含量显著低于桂龙组(P＜0.05或P＜0.01).结论:咳喘宁胶囊可通过降低TXB2和6-keto-PGF1α含量发挥治疗作用.
关键词： 咳喘宁胶囊 慢性支气管炎 TXB2 6-Keto-PGF1α 大鼠 -
咳喘宁胶囊对慢性支气管炎大鼠血清、肺组织及支气管肺泡灌洗液SOD、CAT活性及MDA含量的影响
目的:探讨咳喘宁胶囊对实验性慢性支气管炎的治疗作用机制.方法:采用改良烟熏法复制大鼠慢性支气管炎模型,实验分组为模型组、咳高组、咳低组、桂龙组,并设不加处理的正常对照组.以高、低剂量咳喘宁和桂龙咳喘宁进行干预,测定各组大鼠血清、肺组织及支气管肺泡灌洗液(BALF)中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA) 含量.结果:模型组大鼠血清、肺组织及BALF中SOD、CAT活性均较正常组明显降低(P<0.01);MDA含量均较正常组明显升高(P<0.01).与模型组比较,治疗各组血清、肺组织及BALF中SOD、CAT活性均明显升高(P<0.05或P<0.01),MDA含量均明显降低(P<0.05或P<0.01);咳高组血清、肺组织及BALF中SOD、CAT活性均高于桂龙组与咳低组(P<0.05或P<0.01),MDA含量均低于桂龙组与咳低组(P<0.05或P<0.01).结论:咳喘宁胶囊可显著提高大鼠SOD、CAT活性,降低MDA含量,提示该药物可清除自由基,提高机体抗氧化损伤能力.
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咳喘宁胶囊对慢性支气管炎大鼠血清、肺组织及支气管肺泡灌洗液ET-1和NO含量的影响
目的:探讨咳喘宁胶囊对实验性慢性支气管炎治疗作用的内在机制.方法:采用改良烟熏法复制大鼠慢性支气管炎模型,实验分组为模型组、咳高组、咳低组、桂龙组,并设不加处理的正常对照组.以高、低剂量咳喘宁和桂龙咳喘宁进行干预,测定各组大鼠血清、肺组织及支气管肺泡灌洗液(BALF)中内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)的含量.结果:模型组大鼠血清、肺组织及BALF中ET-1含量均较正常组明显升高(P<0.01),NO含量均较正常组明显降低(P<0.01).与模型组相比较,咳高组和桂龙组血清、肺组织及BALF中ET-1 含量, 咳低组血清中ET-1含量均有明显降低(P<0.05或P<0.01);治疗各组血清、肺组织及BALF中NO含量均有明显升高(P<0.05或P<0.01).咳高组血清和肺组织中ET-1 含量低于桂龙组(P<0.05 或 P<0.01),血清、肺组织及BALF中NO含量明显高于桂龙组 (P<0.05或P<0.01).结论:咳喘宁胶囊可通过降低ET-1,提高NO含量,控制慢性炎症.
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咳喘宁胶囊对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者气道炎症细胞及炎性介质的影响
目的：观察咳喘宁胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者气道炎症细胞及炎性介质的影响。方法采用随机数字表法将110例COPD稳定期患者随机分为治疗组和对照组各55例。2组均予复方异丙托溴铵溶液气雾吸入。同时，治疗组口服咳喘宁胶囊，每次4粒，每日3次；对照组口服等剂量安慰剂胶囊。疗程均为3个月。观察痰炎症细胞分类计数、血清及痰上清液中炎症因子水平。结果治疗组治疗后痰中性粒细胞下降(P＜0.05)、巨噬细胞增多(P＜0.05)，与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。2组治疗前后血清白细胞介素(IL)-6、IL-8、白三烯B4(LTB4)水平差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗组治疗后痰上清液IL-6、IL-8、LTB4水平均下降(P＜0.05)，与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论咳喘宁胶囊对稳定期 COPD 患者气道炎症细胞及炎性介质释放有明显的抑制作用。
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咳喘宁胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病随机对照试验
目的：观察咳喘宁胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将110例稳定期COPD患者随机分为治疗组和对照组各55例。2组均予复方异丙托溴铵溶液气雾吸入,在此基础上,治疗组口服咳喘宁胶囊,每次4粒,每日3次；对照组口服等剂量安慰剂胶囊。疗程均为3个月。观察2组患者临床疗效、BODE 指数、COPD 评估测试(CAT)评分及不良反应。结果治疗组与对照组分别脱落5、4例。治疗组临床总有效率为96.00%(48/50),对照组为88.24%(45/51),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。2组治疗后BODE指数和CAT评分均下降,且治疗组低于对照组(P＜0.05)。治疗组治疗前后肝、肾功能未见明显异常。结论咳喘宁胶囊能有效降低稳定期COPD患者BODE指数及CAT评分,提高患者生活质量和临床疗效,无明显不良反应。
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咳喘宁胶囊辅助常规西药治疗咳嗽变异性哮喘临床观察
目的 观察咳喘宁胶囊辅助常规西药治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 选取我院2014年1月～～2015年10月收治的咳嗽变异性哮喘患者143例作为研究对象,将其分为研究组72例与对照组71例.所有患者均给予常规治疗;研究组加用咳喘宁胶囊辅助治疗.比较两组临床症状消失时间、治疗总有效率及治疗前后呼气峰值流量(PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)等肺功能指标.结果 研究组气喘、哮鸣音、咳嗽等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组和对照组总有效率分别为93.1％、70.4％,咳喘宁胶囊辅助常规西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组PEF、FEV1、FVC等肺功能指标比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组各项肺功能指标组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 咳喘宁胶囊辅助常规西药治疗咳嗽变异性哮喘可促进各种临床症状的消失,改善肺功能,具有较显著的疗效,值得临床推广使用.
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中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的效果观察
目的 探讨咳喘宁胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 研究对象为我院收治的133例咳嗽变异性哮喘患者并随机分为观察组67例和对照组66例.对照组给予舒利迭治疗方法 ,观察组采用咳喘宁胶囊联合舒利迭治疗方法 .比较两组的临床效果.结果 观察组有效率97.02%与对照组78.79%相比较高,且差异显著(P<0.05).结论 咳喘宁胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,值得推广.
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中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的效果
目的 探讨咳喘宁胶囊联合孟鲁斯特治疗咳嗽变异性哮喘的效果.方法 研究对象为我院收治的咳嗽变异性哮喘患者133例并随机分为观察组67例和对照组66例.对照组给予孟鲁斯特治疗方法,观察组采用咳喘宁胶囊联合孟鲁斯特治疗方法.比较两组的效果.结果 观察组有效率97.02%与对照组78.79%相比较高,且差异有统计学意义(P<0.05).结论 咳喘宁胶囊联合孟鲁斯特治疗咳嗽变异性哮喘的效果显著,值得推广.
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咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究
目的 探讨咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德在儿童咳嗽变异性哮喘临床治疗中的应用效果.方法 90例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各45例.观察组给予咳喘宁胶囊+孟鲁司特钠+布地奈德治疗,对照组给予孟鲁司特钠+布地奈德治疗.观察比较两组患儿的治疗效果及肺功能改善情况.结果 观察组患儿的治疗总有效率95.56％高于对照组的82.22％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组气喘、咳嗽、哮鸣音消失时间(3.42±0.65)、(3.96±0.84)、(7.12±1.25)d均短于对照组的(5.95±1.05)、(8.52±1.22)、(10.86±2.18)d,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿的肺功能得到显著的改善,其中观察组患儿的一秒用力呼气容积(FEV1)为(2.69±0.45)L、FEV1/用力肺活量(FVC)为(83.17±10.62)％、呼气峰值流速(PEF)为(83.57±15.73)L/min,均优于对照组的(2.05±0.49)L、(70.16±11.25)％、(72.81±12.17)L/min,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗当中,孟鲁司特钠和布地奈德是良好的治疗药物,联合应用咳喘宁胶囊,能够进一步提升临床治疗效果,加快患儿的康复进程.
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咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究
目的：探讨咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在子长县人民医院接受治疗的儿童咳嗽变异性哮喘患儿86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组吸入布地奈德粉吸入剂，1 g/次，1次/8 h；且睡前口服孟鲁司特钠咀嚼片，年龄＞5岁：5 mg/次，年龄≤5岁：4 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服咳喘宁胶囊，4粒/次，3次/d。两组患儿均治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组咳嗽评分、肺功能和血清炎性因子的情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组咳嗽评分显著下降，而第一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、大呼气流量（PEF）和FEV1/FVC均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组免疫球蛋白E（IgE）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素-8（IL-8）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效，可改善临床症状和肺功能，降低炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。
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咳喘宁胶囊药效学实验研究
目的探讨咳喘宁胶囊药理作用,为临床应用提供实验依据.方法利用浓氨水诱发小鼠咳嗽,腹腔注射酚红、耳滴二甲苯致小鼠急性炎症反应,观察咳喘宁胶囊的镇咳作用、促进气管排泌作用和对小鼠急性炎症的影响;并观察其对环磷酰胺(Cy)小鼠单核细胞吞噬功能、Cy小鼠血清溶血素抗体生成和脾脏指数的影响.结果咳喘宁胶囊能显著延长小鼠咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数,增加小鼠气管内酚红排泌量,抑制二甲苯引起的小鼠急性炎症反应,明显提高Cy所致免疫功能低下小鼠单核细胞吞噬指数K值、吞噬活性a值,对Cy所致免疫功能低下小鼠溶血素含量和脾脏指数亦有明显的升高作用(P均＜0.05或P＜0.01).结论咳喘宁胶囊具有显著的镇咳、祛痰和抗炎作用,并可提高机体免疫功能.
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咳喘宁胶囊对慢性支气管炎迁延期患者血清TNF的影响
目的:观察咳喘宁胶囊对慢性支气管炎迁延期患者血清肿瘤坏死因子(TNF)的影响.方法:治疗组64例,口服咳喘宁胶囊,对照组44例,用桂龙咳喘宁胶囊治疗.治疗前及疗程结束后用放射免疫法测定各组血清TNF.结果:两组药物均能显著降低慢支患者血清TNF水平(P＜0.01),咳喘宁胶囊组明显优于对照组(P＜0.05).结论:咳喘宁胶囊可有效调节患者血清TNF水平,对慢支产生良好的治疗作用.
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咳喘宁胶囊对慢性支气管炎大鼠支气管及肺组织病理形态学的影响
目的:观察咳喘宁胶囊对实验性慢性支气管炎病理形态学的影响.方法:用改良烟熏法复制大鼠慢性支气管炎模型,实验分组为模型组、咳高组、咳低组、桂龙组,并设不加处理的正常对照组.以高、低剂量咳喘宁和桂龙咳喘宁进行干预,取材后,常规HE染色,光镜下观察.结果:慢支模型细支气管管腔增大,管壁大量纤维组织增生,明显增厚,部分上皮细胞坏死脱落,周围可见大量以淋巴细胞为主的慢性炎细胞浸润.肺泡上皮细胞部分坏死脱落,肺泡间隔明显增宽,伴有慢性炎细胞及少量中性粒细胞浸润,肺泡有不同程度的纤维化,小静脉有淤血现象.咳高组可见细支气管黏膜上皮完整,无明显细胞水肿.支气管管腔无明显扩张,管壁无明显增厚,伴见少量纤维组织及少量淋巴细胞浸润.肺泡间隔稍增宽,少量淋巴细胞浸润.咳低组则无明显改变.结论:咳喘宁胶囊可改善支气管、肺组织损伤程度,有效治疗慢性支气管炎.
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HPLC法测定咳喘宁胶囊中二苯胺的含量
咳喘宁胶囊是由中草药野罂粟经提取、加工而制成的口服制剂,具有止咳、平喘之功效[1],其在提取过程中应用了AB-8型大孔吸附树脂,由于大孔吸附树脂是一种高分子聚合物,其成品中可能含有正已烷、二苯胺、丙烯酸甲酯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯等有毒物质,为了防止制剂中混入这些有毒物质,我们按照国家药审中心的要求(二苯胺的含量不得高于20ppm),采用高效液相色谱法测定了二苯胺的限量.
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气相色谱法测定咳喘宁胶囊中正己烷的含量
咳喘宁胶囊是由中草药野罂粟经提取、加工而制成的口服制剂,具有止咳、平喘之功效[1],其在提取过程中应用了AB-8型大孔吸附树脂,由于大孔吸附树脂是一种高分子聚合物,其成品中可能含有正己烷、丙烯酸甲酯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯等有毒物质,为了防止制剂中混入这些有毒物质,本文按照国家药审中心的要求,正己烷的含量不得高于20ppm,采用顶空气相色谱法测定了正己烷的限量.
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咳喘宁胶囊中残留物苯的限量测定
咳喘宁胶囊是由中草药野罂粟经提取、加工而成的口服制剂,具有止咳平喘之功效[1].在提取过程中,我们用大孔吸附树脂来提取野罂粟的主要有效成分--总生物碱,大孔吸附树脂是一种硬的、不溶的球状大孔聚合物,它具有非常大的表面积和可调的孔性能,广泛应用于有机物的分离提取.在提取物中,可能会有苯的残留.近年来,随着对苯危害性认识的不断提高,国际上一再修订苯的接触阀限值.80年代后期,由于苯与肿瘤、本癌症发病之间的关系被确认,许多国家进一步将苯的接触阀限值--时间加权平均浓度(TLV-TWA)降低至10ppm以下[2].目前,国家标准苯的限量是2ppm以下.本文采用了反相高效液相色谱法测定苯的残留量是否在可允许范围内.
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咳喘宁胶囊对慢性支气管炎患者血液流变学的影响
目的观察咳喘宁胶囊对慢性支气管炎患者血液流变学的影响.方法治疗组64例,口服咳喘宁胶囊,对照组44例,用桂龙咳喘宁胶囊治疗.治疗前及疗程结束后检测各组全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、全血还原粘度、红细胞聚集指数等指标.结果治疗组与对照组治疗前后全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、全血还原粘度测定结果比较差异有显著性意义(P＜0.05)结论咳喘宁胶囊可通过改善机体血液流变性,对慢性支气管炎产生良好的治疗作用.
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咳喘宁胶囊对慢性支气管炎大鼠血清、肺组织及支气管肺泡灌洗液IL-8含量的影响
目的探讨咳喘宁胶囊对实验性慢性支气管炎治疗作用的内在机制.方法采用改良烟熏法复制大鼠慢性支气管炎模型,实验分组为模型组、咳高组、咳低组、桂龙组,并设不加处理的正常对照组.以高、低剂量咳喘宁和桂龙咳喘宁进行干预,测定各组大鼠血清、肺组织及支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素-8(IL-8)含量.结果模型组大鼠血清、肺组织及BALF中IL-8含量均较正常组明显升高(P＜0.01);与模型组比较,治疗各组血清、肺组织及BALF中IL-8含量均明显降低(P＜0.05或P＜0.01);咳高组血清、肺组织及BALF中IL-8含量与桂龙组相比,差异有显著性(P＜0.05).结论咳喘宁胶囊可降低IL-8含量,控制慢性炎症反应.
