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孟鲁斯特治疗咳嗽变异性哮喘临床观察
咳嗽变异性哮喘(coughvariantasthma,CVA)又称咳嗽型哮喘,是指以慢性刺激性干咳为主要或唯一临床表现的一种特殊类型的哮喘.白三烯是引发支气管哮喘的主要介质,与受体结合,引起局部组织水肿,黏液分泌增多与支气管痉挛,致哮喘发作.孟鲁司特钠主要通过与白三烯竞争受体,阻断白三烯与受体结合,抑制其炎性反应,达到抗炎抗哮喘的作用,对控制持续症状和改善支气管痉挛有效,能够减轻哮喘患者的气道高反应性.
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孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘患者的疗效
目的 观察孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘患者的效果.方法 选取2015年5月至2016年5月收治的支气管哮喘患者60例作为研究对象,将其随机分为对照组和试验组,各30例.入组患者均接受支气管哮喘常规治疗措施,试验组则同时接受孟鲁斯特钠联合雾化吸入治疗,比较不同治疗方案疗效的差异.结果 两组都取得一定治疗效果,试验组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 将孟鲁斯特联合雾化吸入治疗应用于支气管哮喘患者,治疗效果好.
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布地奈德雾化吸入与孟鲁斯特用于小儿哮喘治疗中的临床效果
目的:观察分析采用布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿哮喘的临床效果.方法:选择我院2014年8月-2016年7月收治的哮喘患儿150例作为本次的研究对象,随机将其分为对照组和联合组,每组75例,对照组采用布地奈德雾化吸入进行治疗,联合组在对照组治疗方法的基础上加用孟鲁斯特进行治疗,比较两组的临床治疗效果以及临床症状和体征改善时间,并比较两组治疗前后肺功能指标.结果:与对照组比较,联合组临床总有效率明显的提高(94.67%V S 84.00%),差异具有统计学意义(P<0.05);联合组咳嗽、喘息以及哮鸣音等改善时间均显著少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后肺功能指标均明显的改善,且联合组改善较对照组更加显著,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对哮喘患儿联合应用布地奈德雾化吸入以及孟鲁斯特治疗可以取得显著的临床治疗效果,患儿的临床症状、体征以及肺功能改善较为明显,值得进行临床上广泛的推广和应用.
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孟鲁斯特治疗儿童喘息性疾病的肺功能评价
目的 探讨孟鲁斯特治疗儿童喘息性疾病的疗效及其肺功能评价.方法 选取我院2010年5月至2012年8月收治的100例小儿持续性哮喘患者,随机分为观察组(50例)和对照组(50例),观察组50例采用孟鲁司特联合布地索德气雾剂吸入治疗,对照组50例采用布地奈德气雾剂吸入治疗,进行3个月以上的治疗.比较两组的治疗前后临床疗效.结果 观察组总有效率为93.1％,对照组的总有效率为65.5％,两组比较差异性明显,P＜0.05;肺功能改善情况,观察组FEV1/L、PEF的改善率较对照组明显改善,差异显著有统计学意义(P＜0.05).结果 孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿轻度哮喘的临床疗效确切,不良反应小,安全性高,临床值得推广应用.
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孟鲁斯特在支气管哮喘治疗中的应用研究
目的:探究孟鲁斯特在支气管哮喘治疗中的应用.方法:选取2012年9月-2013年8月我院收治的51例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,对照组患者给予临床常规治疗,观察组患者在此基础上给予孟鲁斯特治疗,对两组患者疗效及治疗前后肺功能进行对比.结果:观察组患者治疗效果明显优于对照组患者,且治疗后肺功能明显改善(P<0.05).结论:对支气管哮喘患者给予孟鲁斯特药物治疗,疗效显著,患者可长期用药,在临床治疗中值得应用.
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温肺化瘀活血方联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘患者的临床效果观察
目的：探讨温肺化瘀活血方联合孟鲁斯特治疗CVA的临床效果。方法将72例CVA患儿随机分为对照组（36例）和研究组（36例），分别给予孟鲁斯特和温肺化瘀活血方联合孟鲁斯特治疗。结果研究组肺功能改善程度优于对照组（ P＜0.05）；研究组总有效率为94.44%，高于对照组的75.00%（ P＜0.05）。结论对CVA患儿采用温肺化瘀活血方联合孟鲁斯特治疗，效果显著。
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苏黄止咳胶囊联合孟鲁斯特治疗成人呼吸道感染后咳嗽的疗效分析
目的:探讨苏黄止咳胶囊联合孟鲁斯特治疗成人呼吸道感染后咳嗽患者的临床效果.方法:选取我院2013年1月至2015年1月门诊诊治的115例成人呼吸道感染后咳嗽的患者为研究对象,按就诊时间先后分为两组.观察组(58例)给予苏黄止咳胶囊联合孟鲁斯特治疗,对照组(57例)给予孟鲁斯特治疗,对比两组患者的疗效差异.结果:观察组治疗有效率为98.3％,显著高于对照组的86.0％(P＞0.05).观察组患者治疗后积分较对照组明显更低(P＜0.05).观察组患者治疗期间不良反应发生率为8.6％,对照组不良反应发生率为7.0％,无显著差异(P＞0.05).结论:苏黄止咳胶囊联合孟鲁斯特治疗成人感染后咳嗽患者有着良好的临床效果,能够显著改善患者的临床症状,同时安全性高,值得临床推广.
关键词： 苏黄止咳胶囊 孟鲁斯特 成人呼吸道感染后咳嗽 症状评分 -
孟鲁斯特口服联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察
目的:支气管哮喘经孟鲁斯特联合雾化吸入治疗临床效果探究.方法:本次试验研究对象主要为我院2014年10月至2015年10月期间收治的支气管哮喘患者90例,按照双盲法分成两组,各45例.对研究纽患者应用孟鲁斯特联合雾化吸入方法治疗,参照组患者仅应用支气管扩张剂方式治疗,时比分析两组患者相关临床指标变化情况.结果:治疗后,研究组患者呼气流量峰值(PEF)和1 s用力呼气容积(FEV1)肺功能指标及临床治疗总有效率均明显优于参照组患者,数据差异显著,有统计学意义(P＜0.05) 结论:支气管哮喘患者应用孟鲁斯特联合雾化吸入方法治疗,临床效果较好,能够从根本上改善患者肺功能情况,在临床中应用具有重要意义.
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硫酸镁注射液联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的效果
目的：探讨硫酸镁注射液联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的效果。方法：收治支气管哮喘患者144例，随机分为对照组和研究组，对照组给予β2受体激动剂、糖皮质激素及吸氧等常规治疗，研究组加用孟鲁斯特与硫酸镁注射液治疗，观察两组患者的效果。结果：研究组有效率高于对照组(P＜0.05)。治疗后，研究组 FEV、FEV1与 FEV1/FEV、日间与夜间大呼气流速均高于对照组(P＜0.05)。治疗后，研究组IL-6、IL-8、TNF-α水平低于对照组(P＜0.05)。研究组中3例(4.17%)出现恶心症状，2例(2.78%)头晕，降低滴速后症状改善，对照组未发生不良反应。结论：硫酸镁注射液联合孟鲁司特治疗支气管哮喘可显著改善患者的肺功能及炎性反应，疗效及安全性较好。
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孟鲁斯特治疗小儿喘息性支气管炎临床疗效分析
目的 分析孟鲁斯特治疗小儿喘息性支气管炎临床疗效.方法 选取该院收治的60例小儿喘息性支气管炎患者,所有小儿喘息性支气管炎患者的收取时间2015年3月—2018年3月,电脑随机分为观察组一组(30例小儿喘息性支气管炎患者)、对照组一组(30例小儿喘息性支气管炎患者),分别实施孟鲁斯特治疗以及常规治疗,将两组小儿喘息性支气管炎患者的治疗效果进行对比.结果 观察组小儿喘息性支气管炎患者的总有效率93.33％高于对照组患者(x2=4.3200,P<0.05);观察组小儿喘息性支气管炎患者的咳嗽改善时间(4.01±1.01)d、湿啰音改善时间(5.01±1.21)d、哮鸣音改善时间(5.12±0.91)d、喘息改善时间(3.15±0.61)d与对照组差异有统计学意义(t=8.1592、5.7551、5.7587、3.7602、P<0.05).结论 通过对小儿喘息性支气管炎患者实施孟鲁斯特治疗后,取得十分显著的效果,能提高患者的总有效率,缩短患者咳嗽改善时间、湿啰音改善时间、哮鸣音改善时间、喘息改善时间,促进患者康复.
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老年支气管哮喘患者采用孟鲁斯特与布地奈德结合治疗的临床疗效
目的 探讨对老年支气管哮喘患者采用孟鲁斯特联合布地奈德的临床治疗效果及影响.方法 选取该院于2017年4月-2018年2月收治的96例老年支气管哮喘患者,将其随机分为对照组与观察组,每组48例.其中对照组患者采用布地奈德的治疗方式,观察组患者则加以孟鲁斯特进行联合治疗.对比两组患者的治疗效果、肺功能改善情况以及嗜酸性粒细胞的变化情况.结果 经治疗后,两组患者的用力肺活量(FVC)、第1秒的用力呼吸容积(FEV1)以及呼吸气峰值流速(PEF)均有不同程度的提高,其中观察组患者的改善程度更为显著,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为91.6％,对照组的则为72.9％,差异有统计学意义(χ2=4.5748,P<0.05);且观察组患者嗜酸性粒细胞计数的下降程度显著优于对照组(t=10.082,P<0.05).结论 孟鲁斯特联合布地奈德用于老年支气管哮喘患者的临床治疗可显著改善患者的肺部功能、降低嗜酸性粒细胞计数,提高治疗效果,值得在临床中应用推广.
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孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效效果研究
目的 研究分析孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床治疗效果.方法 选择本院呼吸内科接收的80例支气管哮喘患者,按照双盲法将他们分为两个小组,对照组40例采取支气管哮喘常规治疗,观察组40例采取孟鲁斯特联合雾化吸入治疗,经治疗后观察比较两组的临床治疗效果.结果 观察组总有效率95.0％,对照组总有效率82.5％,组间数据比较存在明显差异(P＜0.05);通过本次治疗后,两组患者PEF、FEV1均得到相应改善,且观察组PEF(82.1±5.1)％、FEV1(86.1±5.4) L/min,对照组PEF(71.4±3.5)％、FEV1(73.7±4.7) L/min,组间数据比较存在明显差异(P＜0.05).结论 孟鲁斯特联合雾化吸入应用于治疗支气管哮喘临床治疗效果满意,可进行临床推广.
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孟鲁斯特联合复方异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽临床观察
目的 观察孟鲁斯特联合复方异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽的临床效果.方法 选取我院收治的感染后咳嗽患儿120例,按照分层随机法分成观察组和对照组,对照组采取孟鲁斯特咀嚼片治疗,观察组在对照组基础上,采取复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗效果及不良反应.所有患儿均随访1～6个月,记录复发情况.结果 观察组总有效率96.67％,对照组总有效率85.00％,观察组总有效率明显高于对照组,观察组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应比较差异无显著性.结论 孟鲁斯特联合复方异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽临床效果满意,具有较高的安全性,并且在降低复发方面有重要作用.
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小儿支气管哮喘应用匹多莫德联合孟鲁斯特的疗效分析
目的：限观察小儿支气管哮喘应用匹多莫德联合孟鲁斯特治疗的疗效。方法资料选取本院2013年1月-2014年1月收治的支气管哮喘患儿共100例,随机分为研究组与对照组；研究组50例予匹多莫德联合孟鲁斯特,对照组50例予孟鲁斯特；观察治疗前后肺功能、血清指标,行1年随访观察疾病复发情况。结果研究组FEV1(1.73±0.18)L、FVC(1.93±0.24)L、PEF(4.05±0.47)L/s,均优于对照组(1.41±0.17)L、(1.50±0.17)L、(3.45±0.52)L/s,比较差异明显具统计学意义(P<0.05)；治疗后研究组IgA、IgM及IgG均显著优于对照组,比较差异明显具统计学意义(P<0.05)；随访期间研究组就医(2.07±1.10)次,显著低于对照组,比较差异明显具统计学意义(P<0.05)。结论小儿支气管哮喘应用匹多莫德联合孟鲁斯特治疗,能够有效改善患儿肺功能,临床疗效显著,具实际应用价值。
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雾化吸入器联合孟鲁斯特治疗小儿慢性支气管哮喘的临床疗效
目的:观察经压缩式雾化吸入器吸入孟鲁斯特雾化悬液治疗小儿慢性支气管哮喘的临床疗效.方法:选取本院2014年12月~2015年12月收治的小儿慢性支气管哮喘患儿134例作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,观察组67例和对照组67例,入院后两组患儿均给予止咳平喘抗炎的药物治疗,睡前服用孟鲁斯特.观察组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入治疗.观察比较两组的临床症状及体征的消失时间.结果:观察组疗效总有效率为95.52%,明显优于对照组的85.07%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组患儿体温恢复正常时间及呼吸困难等临床症状消失时间均明显缩短,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿慢性支气管哮喘的临床效果显著,无不良反应,能快速缓解患儿哮喘症状,值得临床推广.
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清肺润肺方辅助辨治对大鼠肺炎后气道高反应影响的实验研究
目的:探讨清肺润肺方辅助辩治对大鼠肺炎后气道高反应的影响.方法:选取SPF级Wistar大鼠90只作为研究对象,经过自然感染途径建立支原体感染性肺炎大鼠模型.将所有大鼠按随机数字表法分为西医治疗组、中西医结合组和对照组3组,分别给予1％ OVA溶液雾化吸入后诱发出气道高反应性表现,比较3组大鼠的肺炎支原体感染阳性率、肺组织病理评分以及气道高反应性表现,评价清肺润肺方辅助辨治对大鼠肺炎后气道高反应的影响.结果:治疗前3组大鼠的肺炎支原体阳性率、肺组织病理评分以及气道高反应阳性率差异不大,治疗后中西医结合组的肺炎支原体阳性率、肺组织病理评分以及气道高反应阳性率分别为23.33％ (2.18±1.02)分和30.00％,明显低于其他2组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:以清肺润肺方辅助辨治大鼠肺炎后的气道高反应,较单纯西医治疗效果有明显改善.
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孟鲁斯特咀嚼片联合布地奈德气雾剂预防小儿哮喘发作的疗效观察
目的 观察布地奈德气雾剂联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法 将120例缓解期小儿哮喘患儿分为治疗组和对照组,治疗组予以布地奈德气雾剂加孟鲁司特咀嚼片治疗,对照组予以布地奈德气雾剂治疗,比较治疗前后两组患儿临床症状及肺功能的变化,评估两组患儿支气管哮喘控制水平.结果 两组患儿治疗后肺功能均得到改善,而与对照组相比,治疗组患儿的呼气峰流速占预计值的百分比改善更明显,哮喘控制率更高,差异有显著性(P<0.05).结论 布地奈德气雾剂联合孟鲁斯特咀嚼片预防小儿哮喘发作效果优于单用布地奈德气雾剂.
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口服孟鲁斯特与吸入丙酸倍氯美松对轻度持续哮喘患者疗效对比观察
糖皮质激素吸入作为哮喘"抗炎"药,已广泛应用于临床.由于吸入激素使用不便,依从性差,有些人有顾虑此类药长期应用,尤其是在儿童可能有一定的不良反应,限制了应用.孟鲁斯特为口服用药,是否可以对轻度患者单独应用,取代或大部分取代吸入皮质激素,一直被人们所关注.国外作了这方面的探讨.我们在门诊条件下对少数患者作了观察.
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抗炎平喘药物对支气管哮喘小鼠骨髓CD+34造血细胞的影响
目的观察糖皮质激素和白三烯受体修饰剂对支气管哮喘(简称哮喘)模型小鼠骨髓CD+34造血细胞的影响,研究潜在的以骨髓为靶点的抗炎机制.方法以1%卵白蛋白(OVA)致敏并激发BALB/c小鼠建立哮喘模型.在连续激发2周期间分为4组,每组6只,分别给予生理盐水(对照, A组)、泼尼松(B组)、孟鲁斯特(C组)及泼尼松+孟鲁斯特(D组)灌胃,末次激发后24 h分别取支气管肺泡灌洗液(BALF)、外周血及骨髓,测定BALF、外周血中有核细胞的分类计数及骨髓中有核细胞总数;用流式细胞仪测定外周血及骨髓中CD+34造血细胞、CD+4、CD+8 T淋巴细胞占有核细胞的比例;免疫组化结合原位杂交法检测骨髓内表达白细胞介素5受体α链(IL-5Rα)mRNA的CD+34 造血细胞(CD+34 IL-5Rα mRNA+细胞)计数.结果A组BALF中嗜酸粒细胞(EOS)计数为[(18.3±1.3)×105/L]、外周血中EOS为[(2.5±0.4)×108/L]、CD+34 造血细胞为[(9.6±5.1)×107/L]、骨髓中CD+34 造血细胞为[(7.7±3.2)×107/根股骨] ;B组分别为[(4.6±1.7)×105/L]、[(1.5±0.3)×108/L]、[(3.9±2.1)×107/L]、[(3.3±1.8)×107/根股骨];D组分别为[(3.7±1.4)×105/L]、[(1.7±0.3)×108/L]、[(4.1±1.8)×107/L]、[(2.2±0.7)×107/根股骨],A组分别与B、D组比较,差异均有显著性(P均<0.01);骨髓CD+34 IL-5Rα mRNA+细胞计数B组[(23±7)%]、D组[(21±4)%]与A组[(37±4)%]比较,差异均有显著性(P均<0.01);BALF中EOS计数C组[(12.2±1.1)×105/L]与A组[(18.3±1.3)×105/L]比较,差异也有显著性(P<0.05).结论泼尼松可能抑制哮喘小鼠骨髓内CD+34造血细胞的增殖分化及迁移至外周血,抑制EOS的骨髓生成及其随后释放入血、募集入气道;孟鲁斯特虽然能降低哮喘小鼠EOS的肺浸润,但未见其明显抑制骨髓内CD+34 造血细胞的增殖分化及迁移作用,也未发现在骨髓环节其与泼尼松有明显的协同抗炎作用.
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中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的效果
目的 探讨咳喘宁胶囊联合孟鲁斯特治疗咳嗽变异性哮喘的效果.方法 研究对象为我院收治的咳嗽变异性哮喘患者133例并随机分为观察组67例和对照组66例.对照组给予孟鲁斯特治疗方法,观察组采用咳喘宁胶囊联合孟鲁斯特治疗方法.比较两组的效果.结果 观察组有效率97.02%与对照组78.79%相比较高,且差异有统计学意义(P<0.05).结论 咳喘宁胶囊联合孟鲁斯特治疗咳嗽变异性哮喘的效果显著,值得推广.
