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沙丁胺醇气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效分析
目的 探究沙丁胺醇气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效.方法 选取我院收治的小儿哮喘900例,将入选病例随机分为试验组和对照组,各450例.试验组患儿采用沙丁胺醇气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,对照组患儿采用沙丁胺醇气雾剂进行治疗,比较两组患儿治疗前、后的肺功能改善情况:第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼吸容积/用力肺活量(FEV1/FVC)及白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平变化情况.结果 治疗前,两组患儿的肺功能情况及IL-6、TNF-α水平比较无明显差异(P>0.05);治疗后,两组患儿的肺功能情况及IL-6、TNF-α水平均较治疗前有所改善,且试验组患儿的FEV1及FEV1/FVC均显著高于对照组,IL-6、TNF-α水平均显著低于对照组(P<0.05).结论 小儿哮喘采用沙丁胺醇气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,能够改善肺功能,降低炎症因子水平,从而提高治疗效果.
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孟鲁司特钠咀嚼片联合寒喘祖帕颗粒治疗毛细支气管炎患儿的疗效
目的：探讨孟鲁司特钠咀嚼片联合寒喘祖帕颗粒治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法选择2015年1月至2016年7月接受治疗的毛细支气管炎患儿80例，随机平均分成试验组和对照组，对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗，试验组联合寒喘祖帕颗粒治疗，对比两组治疗后临床症状缓解时间及治疗有效率。结果试验组咳嗽缓解时间、喘憋消失时间、呼吸困难缓解时间、肺湿性啰音消失时间均显著优于对照组（P<0.05）；试验组治疗有效率为95.0%，显著优于对照组（P<0.05）。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合寒喘祖帕颗粒治疗毛细支气管炎能快速缓解临床症状，提高治疗有效率。
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布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗儿童支气管哮喘的疗效分析
目的:探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗儿童支气管哮喘的效果.方法:收治儿童支气管哮喘患儿112例,随机分为观察组和对照组各56例.两组均给予常规抗感染、对症基础治疗及布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在此基础上联合孟鲁司特钠口服.结果:观察组总有效率、显效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗儿童支气管哮喘安全、有效.
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凉血逐瘀汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗过敏性紫癜临床研究
目的 评价凉血逐瘀汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗过敏性紫癜(henoch-schonlein purpura, HSP)的疗效.方法 将符合入选标准的95例HSP患者采用随机数字表法分为观察组48例和对照组47例,并选择同期入院体检的48例健康儿童设为健康组.对照组在常规治疗基础上于睡前口服孟鲁司特钠咀嚼片,观察组在对照组基础上加服凉血逐瘀汤.2组均治疗30 d.采用单克隆抗体免疫荧光法进行T淋巴细胞亚群检测,采用 ELISA 法检测血清 IFN-γ及 IL-10水平,评价临床疗效.结果 观察组总有效率为95.8%(46/48)、对照组为76.6%(36/47),2组比较差异有统计学意义(x2=7.441,P=0.006).观察组紫癜[(5.0±1.3)d比(6.6±2.6)d,t=3.816]、腹痛[(3.1±2.1)d比(4.1±2.6)d,t=2.139]、关节痛[(4.3±1.5)d比(5.4±1.9)d,t=3.416]、大便隐血[(4.5±1.5)d 比(6.1±1.9)d,t=4.404]的消退时间均较对照组缩短(P<0.05).治疗后,观察组 CD4[(45.14±9.32)%比(41.02±9.97)%]、CD8[(25.10±4.69)%比(21.52± 5.71)%]水平高于对照组(P<0.05),CD4/CD8[(1.62±0.32)比(1.95±0.35)]比值低于对照组(P<0.01);观察组血清 IL-10[(33.07±1.86)pg/ml 比(53.92±2.98)pg/ml]水平低于对照组(P<0.01).结论 凉血逐瘀汤联合孟鲁司特钠咀嚼片可调节HSP患者的T淋巴细胞及IL-10水平,纠正Th1/Th2细胞平衡及免疫功能紊乱状态.
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黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
目的:观察黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效并探讨其作用的机制.方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,观察组予黄龙止咳方联合沙丁胺醇气雾剂和孟鲁司特钠咀嚼片治疗,对照组采用西医常规治疗.监测治疗前后患者咳嗽、咽痒、痰量的症状积分、血清中IgE的水平,比较2组治疗疗效,记录治疗过程中的不良反应及随访复发情况.结果:观察组和对照组总有效率分别为92.31％、75.00％,观察组疗效明显优于对照组(P＜0.05);2组患者治疗后咳嗽积分、痰量积分、咽瘁积分较治疗前均降低(P＜ 0.05),且观察组患者的各症状积分明显低于对照组(P＜0.05);2组患者治疗后IgE的水平较治疗前均降低(P＜0.05),且观察组明显低于对照组(P＜0.05);2组患者在治疗过程中均未出现严重不良反应;2组患者治疗结束后随访半年,观察组未复发率为43.59％,对照组未复发率为15％,观察组复发率明显低于对照组(P＜0.05).结论:黄龙止咳方联合西药治疗能够有效的改善患者的咳嗽、咽痒、痰多症状,并能显著降低患者血清中IgE的水平.
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观察小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效
目的 评估感染后咳嗽患儿应用小儿肺咳颗粒与孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗的临床效果.方法 选取我院2017年5月～2018年5月接收的98例感染后咳嗽患儿分为对照组与观察组,各49例.结果 观察组中,痊愈、显效、有效、无效分别有25例、17例、6例、1例,总有效率97.96%;对照组中,18例痊愈、14例显效、7例有效、10例无效,总有效率79.59%;差异有统计学意义(P＜0.05).结论 联合应用孟鲁司特钠咀嚼片和小儿肺咳颗粒治疗儿童感染后咳嗽有着理想的临床疗效,具备推广价值.
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观察自拟中药方剂结合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘缓解期的疗效
目的：试析自拟中药方剂结合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘缓解期的临床有效性。方法选取取2015年5月～2016年2月我院收治的缓解期哮喘患儿69例作为研究对象，将其随机分为实验组35例与对照组34例。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗，实验组则在对照组基础上结合孟鲁司特钠咀嚼片治疗，对比分析两组的疗效。结果研究组治疗后临床症状改善时间、中医症候积分下降程度优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；且研究组治疗后的总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论自拟中药方剂结合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘缓解期的疗效显著，值得推广。
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患儿遗尿与孟鲁司特钠咀嚼片有关
12岁女童患哮喘病,服用孟鲁司特钠咀嚼片5 mg,1次/d,同时服用酮替芬1 mg,2次/d.2 d后出现遗尿,每晚1次,第6天时遗尿增加到每晚3次.停用酮替芬后仍然遗尿.遂停用孟鲁司特钠,1周内无遗尿现象,再次服用该药又出现遗尿,停药后随访4月余,未出现遗尿.
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孟鲁司特钠咀嚼片联合博利康尼气雾剂治疗小儿支气管哮喘疗效分析
目的 考察孟鲁司特钠咀嚼片联合博利康尼气雾剂治疗小儿支气管哮喘的效果.方法 将60例中度及重度哮喘患儿随机分为两组,治疗组35例给予孟鲁司特钠咀嚼片联合博利康尼气雾剂进行治疗.对照组25例仅给予博利康尼气雾剂进行治疗,比较两组的临床效果.结果 临床样本中,临床症状缓解所需时间,治疗后哮喘复发次数,治疗组与对照组相比有统计学差异.治疗组总有效率 (93. 3% ) ,显著高于对照组 (82.0% ).两组比较具有统计学意义.结论 孟鲁司特钠咀嚼片联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘疗效显著,值得临床上推广.
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孟鲁司特钠咀嚼片细菌计数检查方法的比较与优化
目的：优化孟鲁司特钠咀嚼片细菌计数检查方法。方法：用两种稀释剂分别制备供试液，按2010年版《中国药典》进行回收率试验，比较不同计数方法回收率的高低，以选择该药品佳的细菌计数方法。结果：添加0．5％大豆卵磷脂和4％聚山梨酯80的稀释剂可去除孟鲁司特钠咀嚼片的抗菌活性，细菌计数检查方法为常规法回收率可达70％以上；未添加中和剂组细菌计数检查方法为常规法回收率低于70％，需用1∶1000稀释级常规法才能使回收率达到70％以上。结论：采用稀释剂中添加0．5％大豆卵磷脂和4％聚山梨酯80法可优化孟鲁司特钠咀嚼片的细菌计数检查方法。
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强化免疫疗法辅助治疗对咳嗽变异性哮喘患儿免疫系统及嗜酸性粒细胞的影响
目的:探讨强化免疫疗法辅助孟鲁司特钠咀嚼片对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿免疫功能及嗜酸性粒细胞(EOS)水平的影响.方法:选择2015年3月—2017年1月我院收治的CVA患儿160例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各80例.对照组在常规疗法的基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片(5 mg,qd)治疗,观察组在对照组基础上联合强化免疫疗法治疗,比较两组疗效、炎症因子水平、免疫功能以及EOS水平状态;比较两组治疗前后肺功能变化.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组CD8+、免疫球蛋白(Ig)E、EOS计数水平均显著低于治疗前,且观察组低于对照组,CD4+水平及CD4+/CD8+均显著高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-4及肿瘤坏死因子(TNF)-α 水平显著低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后两组呼气高峰流量(PEFR)、1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)水平均较治疗前显著升高,且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:强化免疫疗法联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿CVA的疗效确切,可明显缓解临床症状,抑制炎症反应,提高免疫功能,降低EOS水平,值得临床推广应用.
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氨溴特罗口服溶液与孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗儿童急性支气管肺炎的临床疗效分析
目的 探究氨溴特罗口服溶液与孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗对急性支气管肺炎患儿治疗效果的影响.方法 选取2016年8月～2017年8月收治的140例急性支气管肺炎患儿临床资料进行分析,将单纯性氨溴特罗口服溶液治疗者作为对照组(70例),于此基础上加以孟鲁司特钠咀嚼片者作为研究组(70例).比较两组临床症状消失时间、肺功能指标及血气分析指标水平.结果 研究组肺部啰音(5.21±0.99)d、喘息(4.28±0.92)d等临床症状消失时间均短于对照组(P<0.01);研究组肺功能FVC、PEF和FEV1均优于对照组(P<0.01);研究组与对照组治疗7 d后血气分析指标均优于治疗前,其中以研究组PaCO2(37.39±2.51)mmHg、PaO2(86.66±8.44)mmHg改善幅度更大(P<0.01).结论 氨溴特罗口服溶液协同孟鲁司特钠咀嚼片治疗,可有效改善急性支气管肺炎患儿肺功能及血气分析指标,促进疗效增加,可推广.
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氨溴特罗口服溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童急性支气管炎的临床效果
目的 探讨氨溴特罗口服溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童急性支气管炎的临床效果.方法 分析四川大学华西广安医院2014年2月～2016年3月急性支气管炎患儿200例临床资料,患儿依据治疗措施不同进行分组.氨溴索治疗组(治疗A组)100例和氨溴特罗口服溶液联合孟鲁司特钠治疗组(治疗B组)100例.观察两组治疗前后血气分析结果、发热持续时间、咳嗽持续时间、喘息持续时间、肺部啰音持续时间、临床疗效.结果 两组患儿治疗前氧分压、二氧化碳分压比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后氧分压均高于治疗前,二氧化碳分压均低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗B组治疗后氧分压高于治疗A组,二氧化碳分压低于治疗A组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗B组发热持续时间、咳嗽持续时间、喘息持续时间及肺部啰音持续时间均短于治疗A组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗B组临床治疗总有效率为96％,高于治疗A组的78％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氨溴特罗口服溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗急性支气管炎患儿的临床症状改善明显,效果良好,值得临床推广应用.
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口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿慢性咳嗽的疗效观察
目的：探讨小儿慢性咳嗽口服孟鲁司特钠咀嚼片的临床治疗效果。方法选取我院收治的小儿慢性咳嗽患者148例，随机均分为治疗组和对照组，比较两组的临床治疗效果。结果治疗组治疗总有效率高于对照组，具有统计学差异（χ2=5.436，P＜0.05）。结论小儿慢性咳嗽在常规综合治疗的基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片能增加患儿的临床治疗有效率。
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孟鲁司特钠辅助治疗儿童上气道咳嗽综合征的效果
目的：观察孟鲁司特钠辅助治疗儿童上气道咳嗽综合征的效果。方法上气道咳嗽综合征患儿100例，根据就诊日期单双号分成观察组56例和对照组44例。两组根据病因予相应的抗感染及抗组胺、鼻喷激素等治疗，观察组加用孟鲁司特钠咀嚼片，观察两周。结果治疗后观察组的咳嗽消失率及疗效好于对照组，差异有统计学意义。结论在对上气道咳嗽综合征原发病进行针对性治疗的同时加用孟鲁司特钠咀嚼片，能明显改善咳嗽症状并缩短病程，且患儿耐受性好，依从性高。
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孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的疗效及对尿白三烯的影响
目的:观察探讨孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床效果及对尿白三烯的影响.方法:选取2015年8月-2017年8月本院收治的110例小儿肺炎支原体感染后持续性咳嗽的患儿,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各55例.对照组采用阿奇霉素干混悬剂治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察比较两组患儿治疗4周后的临床效果、免疫指标及尿白三烯的变化.结果:观察组患儿治疗4周后总有效率为92.7％,高于对照组的70.9％,差异有统计学意义(χ2=8.497,P<0.05).观察组患儿治疗后咳嗽和咳喘症状消退时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(t=6.293、8.144,P<0.05).与治疗前相比,治疗4周后两组的IgE、ECP、EOS计数与咳嗽评分、尿白三烯水平均明显降低(P<0.05),且观察组下降程度较对照组更为显著(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.34,P>0.05).结论:孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床效果显著,可以明显降低气道高反应及炎症反应,调节免疫系统,缩短病程,不良反应少,值得临床合理推广应用.
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孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支气管哮喘的临床研究
目的：探讨孟鲁司特纳咀嚼片治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2013年1月-12月延安大学附属医院收治的小儿支气管哮喘患者97例，随机分为治疗组（49例）和对照组（48例），两组患儿均给予常规平喘、止咳治疗，治疗组给予孟鲁司特钠咀嚼片，5 mg/次，每晚一次。对照组给予富马酸酮替芬分散片，1 mg/次，2次/d。两组分别治疗1个月。观察两组的临床疗效，同时观察两组一秒钟用力呼气量（FEV1）/用力肺活量（FVC）、呼气高峰流量（PEFR）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-5（IL-5）、生活质量评分的变化，比较两组患者临床症状、体征的消失时间和不良反应发生情况。结果治疗组和对照组的总有效率分别为91.84%、72.92%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患儿的生活质量评分均较治疗前显著提高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05），治疗组明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组肺功能指标（FEV1/FVC、PEFR）较治疗前有显著提高，且治疗组明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患儿气道炎症因子TNF-α、IL-5均显著降低，治疗组明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠咀嚼片对小儿支气管哮喘有较好的临床疗效，可显著改善患儿的临床症状，值得临床推广使用。
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参贝北瓜膏联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的疗效观察
目的 探讨参贝北瓜膏联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效.方法 选取2014年5月—2016年5月在天津市泰达医院儿科接受治疗的小儿哮喘患儿102例,所有患儿采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各51例.对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,年龄<6岁:4 mg/次,年龄≥6岁:5 mg/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服参贝北瓜膏,8 g/次,3次/d.所有患者均治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能和血气指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.4%、94.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组1秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)、1秒用力呼气量占肺活量的百分比(FEV1/FVC%)和呼气峰流速值(PEF)均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血氧分压(pO2)和酸碱度(pH)值均明显增高,而二氧化碳分压(pCO2)均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 参贝北瓜膏联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘具有较好的临床疗效,可改善肺部功能,调节血气指标,具有一定的临床推广应用价值.
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白芍总苷胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床研究
目的 探讨白芍总苷胶囊联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效.方法 选取2015年10月-2017年1月河南科技大学第一附属医院收治的小儿过敏性紫癜患儿94例为研究对象,根据随机区组设计法将患者分为对照组和治疗组,每组各47例.对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,体质量＜30 kg,4 mg/次,体质量≥30 kg,8 mg/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服白芍总苷胶囊,体质量＜30 kg,3 mg/次,体质量≥30kg,6 mg/次,3次/d.两组患儿均连续治疗1个月.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、血清抗体水平、血清炎性因子、复发率.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.6％、95.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组皮肤紫癜、胃肠病变、关节红肿消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组血清IgA水平明显降低,IgM、IgG水平均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组血清抗体水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组血清白细胞介素-4 (IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,对照组、治疗组6个月复发率分别为17.0％、2.1％,12个月复发率分别为25.5％、6.4％,两组复发率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 白芍总苷胶囊联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿过敏性紫癜临床疗效显著,可减轻患者的临床症状,调节免疫功能和炎性因子水平,降低复发率,具有一定的临床推广应用价值.
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咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究
目的：探讨咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在子长县人民医院接受治疗的儿童咳嗽变异性哮喘患儿86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组吸入布地奈德粉吸入剂，1 g/次，1次/8 h；且睡前口服孟鲁司特钠咀嚼片，年龄＞5岁：5 mg/次，年龄≤5岁：4 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服咳喘宁胶囊，4粒/次，3次/d。两组患儿均治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组咳嗽评分、肺功能和血清炎性因子的情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组咳嗽评分显著下降，而第一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、大呼气流量（PEF）和FEV1/FVC均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组免疫球蛋白E（IgE）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素-8（IL-8）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效，可改善临床症状和肺功能，降低炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。
