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阿奇霉素不同给药方案治疗小儿支原体感染的临床疗效对比
目的 研究阿奇霉素不同给药方案对小儿支原体感染的治疗效果.方法 选择2014年2月至2015年12月在我院进行诊治的支原体感染患儿100例,随机分为两组,采用阿奇霉素的不同方案治疗.对照组患儿先静脉滴注10 mg/(kg·d)阿奇霉素1 d后,改为口服10 mg/(kg·d)阿奇霉素,连续服用2~3 d;观察组患儿静脉滴注10 mg/(kg·d)阿奇霉素,连续使用3~4 d.观察两组的疗效及不良反应.结果 观察组的总有效率为92.00%,明显高于对照组的74.00%(P<0.05);两组不良反应相比无明显差异(P>0.05).结论 采用阿奇霉素静脉注射的给药方案能明显提高对小儿支原体感染的治疗效果,值得应用推广.
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清金化痰汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体感染30例临床观察
目的 探讨清金化痰汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体感染的临床效果.方法 将山东省莘县第二人民医院收治的60例小儿支原体感染患者分为治疗组和对照组.对照组给予阿奇霉素治疗,治疗组在对照组的基础上给予清金化痰汤治疗.结果 治疗组总有效率为100％,对照组总有效率为66.7％,两组存在显著性差异(P＜0.05);治疗组发热和咳痰消失时间明显少于对照组,两组存在显著性差异(P＜0.05);咳嗽消失时间无显著性差异(P＞0.05).结论 清金化痰汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体感染的临床疗效确切,安全有效,值得临床推广.
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布地奈德与特布他林雾化吸入治疗小儿支原体感染后咳嗽的可行性
目的:分析布地奈德以及特布他林雾化吸入治疗在小儿支原体感染后咳嗽患者中的应用效果.方法:选择2015年2月至2016年2月本院收治的86例小儿支原体感染后咳嗽患者,随机进行分组,其中对照组43例,行常规治疗;试验组43例,在常规治疗的同时给予布地奈德与特布他林雾化吸入治疗,观察其应用效果.结果:试验组总治疗有效率为93.2％,对照组常规治疗后总有效率74.4％,两组差异有统计学意义(P＜0.05);试验组咳嗽消失时间为5.75d(s=1.34),对照组咳嗽消失时间8.56d(s=1.25),差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者接受治疗期间均无严重不良反应,均具备较高安全性.结论:布地奈德与特布他林雾化吸入治疗小儿支原体感染后咳嗽的应用效果显著,具备良好的可行性.
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阿奇霉素不同方案治疗小儿支原体感染随机对照研究
目的：探讨3种阿奇霉素方案治疗小儿支原体感染的临床疗效。方法：将小儿支原体感染患者150例随机分为3组。A组给予阿奇霉素4-3-4-3方案，B组给予阿奇霉素5-2-5-2方案，C组给予阿奇霉素口服5-2-5-2方案。比较3组的临床疗效、症状体征变化以及不良反应发生率。结果：3组临床疗效、胸片阴影消失以及退热时间比较，差异均无统计学意义(P＞0.05)。3组肺部啰音消失、咳嗽缓解以及不良反应发生率比较，差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论：阿奇霉素5-2-5-2方案治疗小儿支原体感染的临床疗效明显，不良反应少。
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阿奇霉素联合止嗽散治疗小儿支原体感染
目的:探讨阿奇霉素联合止嗽散治疗小儿支原体感染的临床疗效.方法:将我院2010年2月到2011年3月收治的80例小儿支原体感染患肯随机分为对照组与治疗组,每组40例.对照组给予阿奇霉素治疗;治疗组给予阿奇霉素联合止嗽散治疗.两组均连续治疗2周后,评价临床疗效、观察主要症状消失时间以及统计不良反应发生率.结果:治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05);治疗组退热以及咳嗽消失时间均明显低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05).结论:阿奇霉素联合止嗽散治疗小儿支原体感染的临床疗效确切,起效快,不良反应小,值得推广应用.
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阿奇霉素在小儿支原体感染中的临床效果及药物安全性研究
目的 探讨阿奇霉素在小儿支原体感染中的临床效果及药物安全性.方法 选择2016年11月～2017年11月在我院进行治疗的小儿支原体感染患儿120例,采用简单随机化方法分为对照组和观察组,每组60例.对照组患儿给予红霉素治疗,观察组患儿给予阿奇霉素治疗,比较2组患儿临床症状消失时间及用药后不良反应发生情况.结果 观察组患儿用药后咳嗽、发热及肺部啰音等临床症状消失时间均显著少于对照组(P<0.05);观察组患儿用药后恶心呕吐、腹痛、皮疹等不良反应发生率为6.67％(4/60),显著低于对照组的28.33％(17/60)(P<0.05).结论 阿奇霉素可迅速缓解小儿支原体感染患儿的临床症状,促进患儿康复,且毒副作用较小,值得推广应用.
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阿奇霉素治疗小儿支原体感染的用药效果分析与研究
目的：研究阿奇霉素治疗小儿支原体感染的用药效果。方法随机选取2014年3月＿2015年11月该院小儿支原体感染患儿100例。随机分为两组,所有患儿给予平喘止咳、退热等常规治疗,在此基础上,红霉素组应用红霉素,阿奇霉素组应用阿奇霉素。比较①小儿支原体感染治疗效果；②发烧、咳嗽、喘息、肺部啰音持续时间；③不良反应发生情况。结果①阿奇霉素组较之红霉素组小儿支原体感染治疗效果更高,其中,阿奇霉素组为94%,红霉素组为80%,P﹤0.05；②阿奇霉素组较之红霉素组发烧、咳嗽、喘息、肺部啰音持续时间(3.11±0.42﹚、(5.51±1.61﹚、(4.67±0.82﹚、(7.23±1.66﹚d更短,P﹤0.05。③两组患儿均无严重不良反应发生,阿奇霉素组和红霉素组不良反应发生率分别为6%和8%,P>0.05。结论阿奇霉素治疗小儿支原体感染的用药效果确切,可促进临床症状消退,安全可靠,值得推广。
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小儿支原体感染的临床表现与治疗方式探析
目的 研究小儿支原体感染的临床表现与治疗方式.方法 选取我院2015年1月—2016年8月小儿支原体感染患儿160例作为研究对象,将其随机分为两组,非雾化组单纯用阿奇霉素治疗,雾化组在阿奇霉素治疗基础上用复方异丙托溴氨和布地奈德混悬液雾化吸入治疗.总结患儿临床表现,两组患儿后期咳嗽持续时间、高体温恢复正常时间、肺部感染消失时间、肺部啰音消失时间和治疗效果进行比较.结果 雾化组治疗效果优于非雾化组,差异具有统计学意义(P<0.05).其中,非雾化组中,显效27例,有效41例,无效12例,总有效率为85.00%;雾化组中,显效44例,有效32例,无效4例,总有效率为95.00%.雾化组患儿后期咳嗽持续时间、高体温恢复正常时间、肺部感染消失时间、肺部啰音消失时间均优于非雾化组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 小儿支原体感染的临床表现复杂,阿奇霉素治疗基础上用复方异丙托溴氨和布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果优于单纯阿奇霉素治疗,可更好促进临床症状的消退,改善患儿预后.
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阿奇霉素治疗小儿支原体感染的疗效分析
目的：研究阿奇霉素治疗小儿支原体感染的临床效果。方法选取2014年2月～2015年3月我院收治的支原体感染患儿60例参与研究，分为对照组（常规治疗法）和实验组（阿奇霉素治疗法），观察两组患儿的临床治疗效果，整理分析。结果实验组患儿的治疗总有效率为56.7%，对照组患儿的治疗总有效率为86.7%，实验组高于对照组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论当患儿患有支原体感染疾病后，除了常规治疗外，应增加阿奇霉素治疗，提高临床疗效。
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阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体感染的临床效果观察
目的:观察阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体感染的临床效果.方法:选取2015年4月~2016年4月收治的76例小儿支原体感染病例,按照入院顺序,单号作为对照组38例(红霉素序贯疗法),双号作为观察组38例(阿奇霉素序贯疗法),将研究情况纳入.结果:观察组治疗有效率94.74%,明显高于对照组的81.58%;观察组用药不良反应发生率2.63%,低于对照组的15.79%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:针对支原体感染患儿,采用阿奇霉素序贯治疗,有利于缓解症状,提高治疗有效率,不良反应少,安全可靠,具有应用价值.
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小儿支原体感染的临床治疗分析
目的:通过探讨小儿支原体感染的临床治疗方式,旨在为提高临床疗效提供理论依据.方法:选择2013年1月 2014年1月在我院接受治疗的小儿支原体感染82例,随机平均分成研究组和对照组,每组41例患者,对照组给与患者静脉注射红霉素,研究组给与患者静脉注射阿奇霉素,记录两组患者临床症状的消失时间、治疗的有效率和不良反应发生率.结果:研究组患者咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间与对照组比较显著缩短,研究组患者治疗的总有效率为95.12％,不良反应发生率为9.76％,对照组分别为78.05％、26.83％,研究组显著优于对照组,且P＜0.05差异显著有统计学意义.结论:小儿支原体感染可以通过阿奇霉素进行祛痰、平喘、消炎,能提高治疗的有效率降低不良反应,是一种安全有效的治疗方式.
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早期吸入布地奈德混悬液预防小儿支原体感染后咳嗽的效果分析
目的:探讨分析早期吸入布地奈德混悬液预防小儿支原体感染后咳嗽的效果.方法:选取2016年6月到2017年6月接受治疗的60例患儿作为主要的研究对象,将这60例患儿进行随机分组,主要分为观察组(在抗感染、常规治疗的基础上,实施雾化吸入布地奈德混悬液进行预防,n=30)与对照组(实施抗感染和常规治疗,n=30),比较两组患儿不良反应的情况以及患儿停药2周感染后咳嗽的发生率情状况.结果:观察组的不良反应率为13.3％,对照组的不良反应为4.3％,观察组明显低于对照组;观察组咳嗽的发生率为10.0％,明显低于对照组患儿的发生率43.3％,两组数据对比可知,存在明显差异(P<0.05).结论:早期吸入布地奈德混悬液在预防小儿支原体感染后咳嗽效果中具有一定的积极作用,可以缓解患儿的咳嗽症状,降低喉部刺激、荨麻疹、支气管痉挛的不良反应的发生,该方式在临床上具有显著的效果,值得推广与应用.
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阿奇霉素与红霉素治疗70例小儿肺炎支原体感染的临床分析
目的:观察阿奇霉素与红霉素在小儿肺炎支原体感染中的临床效果.方法:选择浙江省青田县人民医院儿科2012年4月-2013年4月收治的70例小儿肺炎支原体感染患儿,按照随机平行对照法均分为对照组与治疗组,每组35例.对照组采用红霉素静脉滴注治疗,实验组采用阿奇霉素静脉滴注治疗,14d后观察两组患儿临床疗效、退热时间、哆音消失时间、咳嗽好转时间、不良反应等情况.结果:与对照组比较,实验组患儿在临床疗效、退热时间、啰音消失时间、咳嗽好转时间、不良反应等方面均明显优于对照组差异有统计学意义(P＜0.05).结论:阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染具有显效快、安全性高、不良反应少等优点,值得在临床广泛推广应用.
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小儿支原体感染及其防治措施
目的:了解急性呼吸道感染(ARI)儿童肺炎支原体(MP)感染情况.方法:选取2010-2016年我院治疗的ARI患儿,采用间接免疫荧光法(IFA)检测血清MP-IgM,并分析MP感染的流行病学特征.结果:8546例患儿,男童4794例(56.10％),女童3752例(43.90％);年龄小31d,大14岁.2333例患儿MP-IgM检测阳性,阳性率为27.30％;2014-2016年阳性率分别为27.80％、26.71％和27.40％;男童阳性率为23.36％,低于女童的32.33％(P<0.05).随着年龄增长,MP-IgM阳性率呈升高趋势(P<0.05).夏季患儿MP-IgM阳性率为29.08％,高于冬季的25.36％(P<0.008).2333例MP-IgM阳性患儿中,临床表现以肺炎多见,占55.51％;其次为急性上呼吸道感染,占29.02％.结论:MP感染在小儿急性呼吸道感染中占较大比例,夏季发病较多,以肺炎患者多见.
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阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体感染的临床效果观察
目的 实践分析阿奇霉素序贯疗法对小儿支原体感染的临床治疗效果.方法 选择2016年1月～2017年12月收治的114例小儿支原体感染患者为对象纳入此次研究,依据实践中采取的治疗对策不同而分为序贯组与参照组,每组各57例.参照组常规给予静脉滴注阿奇霉素治疗;而序贯组予以静脉滴注阿奇霉素序贯疗法治疗.观察两组小儿患者的临床症状、不良反应及治疗效果,予以对比性统计学分析.结果 治疗后,序贯组的不良反应率为5.26％ (3/57),参照组的不良反应率为17.54％ (10/57),统计学对比有意义(P＜0.05);序贯组的治愈率94.74％(54/57)显著优于参照组82.46％ (47/57),差异具有显著的统计学意义(P＜0.05).结论 采用阿奇霉素序贯疗法对小儿支原体感染患者进行治疗的临床效果十分理想,值得临床儿科医生积极推用.
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观察阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体感染的临床效果
目的 了解小儿支原体感染患儿用阿奇霉素序贯疗法进行干预的临床疗效.方法 选经检查确诊为小儿支原体感染的患儿80例为本研究分析资料来源,将其分为对照组与观察组各40例,对应小儿支原体感染常规药物治疗、联合阿奇霉素序贯疗法治疗.比较不同治疗方案下患儿临床疗效及不良反应发生情况差异.结果 治疗后组间总有效率存在差异,观察组与对照组数据对应为95.0％、85.0％,观察组数据更具优越性且存在统计学意义(P<0.05);不同方案下组间各临床治疗相关数据存在差异,观察组在咳嗽、体温、肺部阴影消失时间,平均住院时间各项数据方面均更具优越性且存在统计学意义(P<0.05).结论 对小儿支原体感染患儿群体在制定治疗方案时在常规药物对症治疗基础上联合阿奇霉素序贯疗法对病情有更好的控制效果,不会影响患儿治疗依从性,值得推广.
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布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片对小儿支原体感染后咳嗽的作用分析
目的:分析布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片对小儿支原体感染后咳嗽的作用.方法:我院在2017年2月份到2018年2月份收治30例支原体感染患儿,通过随机数字表法进行分组,分别划分为观察组(n=15)和对照组(n=15).对照组为布地奈德吸入治疗,观察组为布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,对比两组患儿的咳嗽情况和临床效果.结果:观察组的各项指标优于对照组,两组之间的比较分析差异十分明显,统计学价值存在,为p<0.05.结论:应用布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支原体感染患儿,能改变患儿的咳嗽情况,具有的临床价值高.
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阿奇霉素治疗小儿支原体感染35例疗效分析
目的:探讨阿奇霉素治疗小儿支原体感染的临床疗效.方法:选择2016年12月~2017年5月收治的小儿支原体感染患儿70例,随机分为观察组和对照组,每组35例,对照组接受红霉素治疗,观察组接受阿奇霉素治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组显效29例,有效5例,总有效率97.1%,对照组显效20例,有效9例,总有效率82.8%,P<0.05.结论:阿奇霉素治疗小儿支原体感染效果良好,有效率较高,值得推广应用.
