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小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗支气管哮喘的有效性分析
目的:探究小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗支气管哮喘的有效性.方法:选取我院2016年1月～2018年3月期间接受的支气管哮喘患者60例,平均分为对照组和观察组.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗,比较分析两组的临床疗效.结果:观察组临床疗效(93.33％)大于对照组(70.00％),差异有统计学意义(P<0.05).结论:小剂量糖皮质激素布地奈德吸入疗法对支气管哮喘患者具有良好的治疗效果,在临床上值得进一步推广和使用.
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布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎临床疗效观察
目的 探讨布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎临床疗效.方法 2009年1月～2010年1月收治的128例小儿急性感染性喉炎,依据治疗方法 不同分为治疗组64例、对照组64例,观察两组病例入院后5h、24h临床疗效并进行比较.结果 5h疗效治疗组总有效率81.25%,对照组35.29%;24h疗效治疗组总有效率100%,对照组总有效率60.93%.结论 布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎临床疗效确切,起效迅速,应用方便,安全可靠.
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布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床研究
目的 对布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果进行分析研究;方法 随机抽取我院于2014年6月至2015年2月收治的122例小儿急性感染性喉炎患者,并平均分为两组,分别为对照组61例和观察组61例,其中对照组采用药物进行保守治疗,而观察组采用布地奈德吸入法进行治疗,对其临床表现与疗效进行记录分析,对比两组的疗效;结果 对照组和观察组病情均有改变,但对照组疗效改善不明显,观察组疗效显著基本全部治愈,对比两组的疗效具有统计学意义(P<0.05);结论 采用布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎具有显著的疗效,因此值得在临床上推广应用.
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布地奈德吸入治疗婴儿毛细支气管炎临床观察
毛细支气管炎是婴儿期常见的病毒性下呼吸道炎症病变,系起于小气道的炎性梗阻;以2-6个月婴儿多见.临床特征以喘憋为主.治疗重点是尽快解除气道狭窄,以减少呼吸衰竭、心力衰竭等并发症的发生,促进病情恢复.
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布地奈德吸入治疗急性喉炎、喉气管支气管炎疗效观察
目的：分析探讨布地奈德吸入治疗急性喉炎、喉气管支气管炎症的临床效果。方法选取88例患有急性喉炎、喉气管支气管炎的患者作为研究对象，将其随机分成对照组和观察组，每组44例患者。对照组患者采用地塞米松静脉注射进行治疗，观察者则采取布地奈德雾化吸入进行治疗；治疗结束后，对比两组患者的治疗效果。结果采取布地奈德雾化吸入治疗的观察组患者在治疗效果及症状缓解上明显优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论采用布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎、喉气管支气管炎具有显著的治疗效果，患者症状能够得到迅速恢复。
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小剂量布地奈德吸入在支气管哮喘治疗中的应用效果观察
目的 探讨小剂量布地奈德吸入在支气管哮喘治疗中的应用效果.方法 将我院2017年1月—2018年1月收治的88例支气管哮喘患者作为研究对象,随机分成对照组与观察组,每组44例.给予对照组常规治疗,给予观察组小剂量布地奈德吸入治疗.比较2组临床总有效率、气道阻力、气道传导率及肺功能情况.结果 观察组临床总有效率高于对照组(97.73％vs 77.27％);气道阻力、气道传导率及肺功能情况均优于对照组,差异显著(P<0.05).结论 小剂量布地奈德吸入在支气管哮喘患者治疗中具有较好的疗效,可改善患者临床症状,促进康复.
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布地奈德吸入治疗小儿急性喉炎的临床干预
目的:探讨布地奈德吸入治疗小儿急性喉炎的临床干预效果.方法:将2014年8月~2015年11月在本院接受治疗的70例急性喉炎患儿随机分为A、B两组,每组35例.A、B两组患儿均给予常规治疗和布地奈德雾化吸入治疗,A组治疗期间采用常规护理,B组在常规护理基础上给予临床干预.观察比较A、B两组症状改善时间、住院时间以及不良反应发生情况.结果:B组呼吸困难、声音嘶哑等临床症状和体征改善时间、住院时间以及不良反应发生情况均明显优于A组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:小儿急性喉炎布地奈德吸入治疗配合临床干预可以有效引导患儿配合治疗,减少不良反应,有利于提高治疗效果,促进患儿快速康复,具有临床应用价值.
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布地奈德吸入联合孟鲁司特钠对小儿哮喘气道功能及血清炎症因子的影响
目的:分析布地奈德吸入联合孟鲁司特钠对小儿哮喘气道功能及血清炎症因子造成的影响.方法:选取笔者所在医院2015年1月-2017年12月收治的70例哮喘患儿为研究对象,按照不同治疗方式随机分为试验组(35例,布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗)和对照组(35例,采用布地奈德气雾剂吸入),对比两组患儿治疗前后气道功能、血清炎症因子等变化情况.结果:治疗前,两组患儿的FEV1、FEV1/FVC指标比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患儿FEV1、FEV1/FVC等指标均高于治疗前,差异均有统计学意义(P＜0.05),且试验组患儿治疗后FEV1、FEV1/FVC分别为(2.28±0.21)L、(67.11±4.72)%,均高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组患儿的IL-6、IL-8、IL-17、hs-CRP等炎症因子指标比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组患儿的IL-6、IL-8、IL-17、Hs-CRP等炎症因子指标均低于治疗前,差异均有统计学意义(P＜0.05),且试验组患儿治疗后上述各项指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘可有效提高患儿气道功能,改善血清炎症因子,值得推广.
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三联用药治疗婴幼儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的疗效观察
选取我院收治的MP感染致慢性咳嗽患儿90例，随机分成三组，A组30例患儿以抗生素治疗，B组30例患儿在A组的基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗，C组30例患儿在A组的基础上联合布地奈德吸入治疗。对三组患儿的疗效进行对比分析。C组患儿症状消失时间快，B组其次，A组慢（P＜0.05）。A组患儿的治疗总有效率为76.7%， B组患儿的治疗总有效率为93.3%，C组患儿的治疗总有效率为96.7%（P＜0.05）。相比于孟鲁司特钠咀嚼片与抗过敏药物，布地奈德吸入治疗可有效减少治疗时间；在抗过敏药物的基础上联合布地奈德吸入或孟鲁司特钠咀嚼片可提高婴幼儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的疗效，在临床治疗中应普及应用。
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布地奈德吸入治疗小儿急性感染性肺炎的护理干预措施分析
目的:对小儿急性感染性肺炎运用布地奈德吸入治疗中的护理干预措施进行分析,以期为不断提高临床治疗效果提供参考.方法:对我院于2016年7月至2018年5月期间接收的86例经临床确诊为急性感染性肺炎患儿的临床资料进行回顾性分析,所有患儿均采用布地奈德吸入治疗.根据护理模式的不同将患儿资料分为对照组(42例)与观察组(44例),对照组采用常规护理方式,观察组采用综合护理干预,对两种护理模式下患儿临床治疗总有效率、临床症状消失时间及住院治疗时间进行对比观察.结果:与实施常规护理的对照组相比,在临床治疗总有效率方面,观察组患儿明显较高(P<0.05);在急性感染性肺炎症状消失时间及患儿住院治疗时间上,观察组显著较短,数据检验结果为P<0.05,即存在统计学差异.结论:在小儿急性感染性肺炎运用布地奈德吸入治疗中实施综合护理干预,可有效提高药物雾化吸入治疗的效果,缩短患儿临床症状改善及消失的时间,促使其尽快康复出院,从而减少家庭经济负担,值得临床推广.
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沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗重度支气管哮喘的临床疗效观察
目的 探讨沙美特罗替卡松吸入剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法 回顾性病例分析,将我院2010年1月至2011年6月诊断的重症哮喘病例86例设观察组,2007年1月至2008年6月诊断的重症哮喘病例72例设对照组,两组均使用抗生素、多索茶碱、甲强龙常规治疗,万托林按需治疗,观察组同时使用沙美特罗替卡松吸入联合孟鲁司特钠口服治疗,对照组使用布地奈德联合富马酸福莫特罗吸入治疗,比较分析两组的治疗情况.结果 观察组的总有效率为94.1%,明显高于对照组的77.8%,组间差异有统计学意义(P＜0.05);两组的不良反应发生率分别为3.5%和4.0%,组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 沙美特罗替卡松粉吸人剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘获得满意疗效,且安全性好,值得临床关注.
关键词： 支气管哮喘 沙美特罗替卡松粉吸人剂 布地奈德吸入 富马酸福莫特罗吸入 -
布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察
目的 观察布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 选择了90例门诊确诊为慢性阻塞性肺疾病病人,并随机分为治疗组和对照组.治疗组45例,对照组45例,两组均采用常规避免吸烟,预防呼吸道感染,祛痰、止咳对症等治疗,治疗组在上述综合性治疗的基础上,加用布地奈德干粉吸入剂(商品名:普米克都保)吸入治疗.结果 治疗组总有效率为51%,对照组总有效率为22%.结论 布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病临床症状有明显改善.
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布地奈德吸入治疗小儿急性喉炎的临床观察
目的 观察雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效.方法 将66例小儿急性喉炎患者随机分为两组.治疗组33例,使用布地奈德雾化吸入治疗.对照组33例,采用传统方法地塞米松雾化吸入治疗.治疗后第3天比较两种治疗方法效果.结果 两组有效率分别为95.7%、70.2%.治疗组治疗总有效率明显高于对照组,两组间有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组在犬吠样咳、声嘶、喉鸣、吸气性呼吸困难症状的消失时间明显短于对照组,两组间有显著性差异(P<0.05).结论 布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎,疗效优于传统地塞米松雾化吸入,起效迅速,应用方便,安全可靠.
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吸入布地奈德联合卡提素治疗支气管哮喘疗效观察
目的评价局部吸入布地奈德联合卡提素治疗支气管哮喘的疗效.方法对160例确诊为支气管哮喘急性发作的住院病人随机分为两组,对照组80例,观察组80例,入院后两组同时通过空气压缩泵吸入布地奈德雾化液(普米克令舒1mg,2次/日),症状缓解后改吸布地奈德气雾剂,两组开始治疗剂量均为上午400μg,下午400μg,半年进行一次剂量调整.观察组在此治疗基础上加用卡提素0.5mg,肌肉注射,3天1次,连用3个月.两组均连续观察1年治疗情况,出院时及1年后分别观察肺功能及免疫球蛋白变化,1年后评价疗效并进行统计学分析.结果观察组,显效58例,好转20例,无效2例,总有效率为97.5%;对照组,显效36例,好转32例,无效12例,总有效率为85%.两组总有效率相比差异有显著性(P＜0.05),观察组肺功能FVC、FEV1、 MMEF及LgG在治疗前后有显著改变,且与对照组比较,P＜0.01.结论正规的局部抗炎治疗配合免疫增强剂的应用可以明显改善哮喘病人的临床症状,减少发作,同时提高了患者的抗病能力及生活质量,是目前支气管哮喘治疗中可选择的佳方案之一.
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吸入用布地奈德混悬液对声带息肉术后的疗效
声带息肉是良性声嘶的重要原因,在一段时间保守治疗无效后,应采取手术治疗的方式.声带息肉术后,声带创面都有不同程度的水肿,为了减轻和消除水肿,一般采用地塞米松静脉滴注或地塞米松雾化吸入,从而促进创面愈合.
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布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片对小儿支原体感染后咳嗽的作用分析
目的:分析布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片对小儿支原体感染后咳嗽的作用.方法:我院在2017年2月份到2018年2月份收治30例支原体感染患儿,通过随机数字表法进行分组,分别划分为观察组(n=15)和对照组(n=15).对照组为布地奈德吸入治疗,观察组为布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,对比两组患儿的咳嗽情况和临床效果.结果:观察组的各项指标优于对照组,两组之间的比较分析差异十分明显,统计学价值存在,为p<0.05.结论:应用布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支原体感染患儿,能改变患儿的咳嗽情况,具有的临床价值高.
