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小儿急性会厌炎误诊1例报告
患儿男,2岁,因发热3d,皮疹、颜面肿2d,声音嘶哑1d于2013年1月23日入院.患儿于3d前无诱因出现发热,体温高38.3℃,静点喜炎平后出现皮疹,伴瘙痒,颜面肿,1d前出现犬吠样咳嗽,不剧烈,声音嘶哑,以急性感染性喉炎入院.既往健康,无食物及药物过敏史.入院查体:T:36.6℃,P:118 次/分,R:30 次/分,声音嘶哑,神志清,呼吸平稳.全身见散在红色皮疹,伴抓痕,颜面水肿,双眼睑略水肿,结膜无充血.咽部充血.
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小儿急性感染性喉炎的临床特点
目的:分析小儿急性感染性喉炎的临床特点,并观察布地奈德治疗急性感染性喉炎的临床疗效.方法:选择我院2015年1月至12月儿科收治的急性感染性喉炎患儿54例,按照随机分组的原则分为观察组和对照组,每组各27例.所有患儿均采用对症支持方法进行治疗,观察组患儿加用布地奈德雾化吸入进行治疗.观察两组患儿的临床疗效,即咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、声嘶消失时间及喉梗阻解除时间等.结果:观察组的有效率为92.59％,明显高于对照组的70.37％,差异具有统计学意义(P＜0.05).与对照组比较,观察组患儿在咳嗽消失时间及呼吸困难消失时间、声嘶消失时间及喉梗阻解除时间等方面明显缩短,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:小儿急性感染性喉炎患儿的临床症状较为严重,在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,疗效满意,值得临床推广.
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小儿急性感染性喉炎310例临床分析
小儿急性感染性喉炎是儿科常见急危重症,发病率高,起病急,症状重,易并发喉梗阻而危及生命.收集310例近年来使用短程大剂量地塞米松磷酸钠冲击治疗病历资料,临床疗效好,现分析如下.
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布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎40例
目的 探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗轻、中度急性感染性喉炎疗效.方法 将确诊为急性感染性喉炎,喉梗阻(Ⅰ～Ⅱ)的患儿共80例(Ⅰ度32例,Ⅱ度48例)平均分为2组,治疗组和观察组.治疗组40例,采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗;对照组40例,采用静脉推注琥珀酸氢化可的松.结果 治疗组有效率为94.9%,对照组有效率为92.5%,2组有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组临床症状、体征改善及消失的时间均优于对照组,二者差异有统计学意义(P＜0.01).结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗轻、中度急性感染性喉炎起效快,效果良好,值得临床推广.
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小儿急性感染性喉炎治疗的护理体会
目的:探讨临床采用利巴韦林或地塞米松高流量氧气驱动雾化吸入治疗急性感染性喉炎的护理方法.方法:本文将选取2010年4月-2011年10月间我院感染科收治的54例急性感染性喉炎患儿治疗护理临床资料进行回顾性分析.结果:两组患儿在治疗5d后疗效后,治疗组的治愈率为100％;而对照组的治愈率为95.83％.结论:小儿急性感染性喉炎来势较快而且进展也快,极易引起患者出现吸气性呼吸困难.因而在治疗的同时需对其进行精心的心理护理,以此来降低患儿的痛苦,提高治愈率,因此值得临床推广应用.
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布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎的疗效观察
目的 探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎的疗效.方法 68例急性感染性喉炎患儿随机分两组,两组均予甲基泼尼松龙静滴.治疗组36例给予布地奈德雾化吸入治疗,对照组32例予生理盐水雾化吸入治疗.结果 治疗组症状、体征消失时间以及住院时间明显短于对照组;治疗组的治愈率明显高于对照组.结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎方法疗效显著.
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布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效观察
目的探讨不同治疗方法在小儿急性感染性中的疗效.方法将临床确诊的急性感染性喉炎患儿70例,随机分为布地奈德吸入组(观察组)35例;静脉皮质激素组(对照组)35例.结果观察组患儿的呼吸困难、喉喘鸣、声嘶、犬吠样咳可迅速缓解,明显优于对照组.观察组住院时间缩短(p<0.05)和治愈率提高(p<0.05).结论在常规抗感染治疗基础上予布地奈德吸入治疗是快速缓解急性喉炎患儿喉梗阻的有效、安全的方法,并可避免静脉使用皮质激素的副作用,明显缩短住院时间和提高临床治愈率,减少了气管切开的机率.
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布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙静滴治疗小儿急性感染性喉炎的疗效观察
目的 探讨布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙静滴治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效.方法 对我院2007年10月至2009年4月住院治疗的54例急性感染性喉炎患儿,随机分为治疗组、对照组.治疗组给予布地奈德混悬液压缩泵雾化吸入联合甲泼尼龙静脉滴注,对照组仅给予甲泼尼龙静脉滴注.结果 布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙治疗小儿急性感染性喉炎,能迅速缓解患儿呼吸困难症状,在吸气性喉鸣消失时间、犬吠样咳嗽消失时间、声嘶消失时间、住院时间均明显优于对照组,疗效好,均治愈出院.结论 布地德雾化吸入联合甲泼尼龙治疗小儿急性感染性喉炎,起效快,疗效显著.
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雾化吸入布地奈德混悬液治疗急性感染性喉炎患儿的临床观察
目的 探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗急性感染性喉炎的临床效果,为临床选择有效药物提供依据.方法 选取2014年10月-2015年9月在医院儿科诊断为急性感染性喉炎的患儿120例为研究对象,随机将患儿分为观察组60例与对照组60例,两组患者均给予常规的支持治疗和对症治疗;观察组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组给予地塞米松进行治疗.结果 观察组患者呼吸困难 、喉鸣音 、咳嗽及声嘶消失时间均短于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05);患者治疗总有效率观察组为98.33%、对照组为86.67%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为6.67%、对照组为8.33%,差异无统计学意义.结论 雾化吸入布地奈德混悬液治疗急性感染性喉炎的临床效果显著,不良反应率低,临床症状消失时间短.
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急性感染性喉炎患者地塞米松冲击治疗的效果分析
目的 探讨地塞米松冲击治疗急性感染性喉炎的临床疗效,为制定急性感染性喉炎治疗方案提供依据.方法 选取2013年1月-2015年1月在医院接受治疗的急性感染性喉炎患者80例,随机分为观察组与对照组,各40例,两组患者均给予常规的止咳、抗感染等对症治疗,在此基础上,观察组给予地塞米松冲击治疗,对照组给予布地奈德治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果 观察组患者治疗有效率为97.50％、对照组为80.00％,观察组明显高于对照组(P＜0.05);观察组患者临床症状体征改善时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率为12.50％、对照组为7.50％,两组差异无统计学意义.结论 地塞米松冲击治疗急性感染性喉炎临床效果显著,临床症状体征改善明显,且安全性高,值得临床上推广应用.
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急性感染性喉炎患儿布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床研究
目的：探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎患儿的临床效果，以期为临床治疗提供科学依据。方法选取2010-2013年儿科住院治疗的159例急性感染性喉炎患儿为研究对象，依据治疗方案分为观察组、对照组及常规组，每组各53例，观察组采取常规治疗加布地奈德混悬液雾化吸入；对照组采取常规治疗加地塞米松雾化吸入；常规组实行常规治疗，比较3组患儿的治疗起效时间、治疗效果以及治疗依从率，评价布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎的临床价值，数据采用SPSS15．0软件进行统计分析。结果经过系统治疗，所有患儿的症状均有所好转，其中观察组患儿的起效时间明显短，与对照组、常规组比较差异有统计学意义（ P＜0．05）；8 h治疗总有效率观察组为56．60％、对照组为18．87％、常规组为15．09％，24 h治疗总有效率观察组为100．00％、对照组为96．23％、常规组为62．26％，组间数据比较，差异有统计学意义（ P＜0．05）；治疗依从率观察组为81．13％、对照组为83．02％、常规组为100．00％，3组数据比较差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎见效快、疗效好，但对患儿的治疗依从性有一定影响，临床推广过程应加以注意。
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地塞米松联合布地奈德治疗35例急性感染性喉炎患儿的疗效及安全性分析
目的 分析地塞米松联合布地奈德治疗急性感染性喉炎患儿的疗效及安全性.方法 70例急性感染性喉炎患儿,按照建档顺序分为对照组及观察组,各35例.对照组给予地塞米松治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德治疗.对比两组临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率100.00%高于对照组82.86%,差异有统计学意义(χ2=6.563,P<0.05).观察组不良反应发生率5.71%低于对照组22.86%,差异有统计学意义(χ2=4.200,P<0.05).结论 地塞米松联合布地奈德治疗急性感染性喉炎患儿,临床疗效显著,不良反应较少,安全可靠,值得推广.
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布地奈德雾化吸入在急性感染性喉炎患者中的应用价值
目的：研究布地奈德雾化吸入在急性感染性喉炎患者中的应用价值。方法选取82例急性感染性喉炎患者，按照随机数字法将其平均分成对照组与研究组（n=41）。对照组采用地塞米松静注，研究组采用布地奈德雾化吸入治疗，比较2组疗效。结果研究组总有效率97.6%，对照组总有效率为85.4%，2组治疗效果差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。研究组住院时间及症状缓解时间分别为（8.6±1.7）d，（14.2±2.3）d，显著短于对照组的（15.2±2.6）d，（19.3±5.7）d，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎，能够显著缩短患者住院时间及症状缓解时间，值得临床推广应用。
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布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎临床疗效观察
目的 探讨布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎临床疗效.方法 2009年1月～2010年1月收治的128例小儿急性感染性喉炎,依据治疗方法 不同分为治疗组64例、对照组64例,观察两组病例入院后5h、24h临床疗效并进行比较.结果 5h疗效治疗组总有效率81.25%,对照组35.29%;24h疗效治疗组总有效率100%,对照组总有效率60.93%.结论 布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎临床疗效确切,起效迅速,应用方便,安全可靠.
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普米克令舒治疗小儿急性感染性喉炎的效果评价
目的:评价普米克令舒治疗小儿急性感染性喉炎的效果.方法:64例小儿急性感染性喉炎患者随机分为对照组和观察组.对照组采用地塞米松吸入治疗,观察组采用氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗.结果:观察组呼吸困难、声音嘶哑、咳嗽、喘鸣音消失的时间均明显少于对照组;观察组住院天数明显少于对照组;观察组和对照组均未见明显的不良反应.结论:采用氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿急性感染性喉炎的方式疗效佳,而且也安全,建议临床进一步推广.
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布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床研究
目的：探讨布地奈德混悬液吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效及安全性。方法选取本院2012年1月~2015年1月收治的200例急性感染性喉炎患儿作为研究对象，根据治疗方法不同分为观察组与对照组，各100例。对照组采用常规综合治疗方案，观察组在对照组的基础上给予布地奈德混悬液空气压缩泵超声雾化吸入治疗，比较两组的临床治疗效果。结果观察组的总有效率为96.0%，显著高于对照组的77.0%，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的声音嘶哑消失时间、吸气性喉鸣消失时间、犬吠样咳嗽消失时间显著短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未发现不良反应。结论布地奈德混悬液超声雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎效果显著，值得临床推广应用。
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小儿急性感染性喉炎的护理干预
目的：探讨小儿急性感染性喉炎的临床护理措施。方法通过对前来就诊的多位小儿的病例分析，结合小儿的临床特点，制定出针对性系统性的护理方案。结论急性感染性喉炎的护理应根据小儿的生理特点和临床病症观测，选择相适应的针对性的护理措施，确保护理取得实效。
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布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果及不良反应观察
目的：探讨小儿急性感染性喉炎采取布地奈德雾化吸入治疗的临床效果及安全性。方法：选择我院2012年8月至2014年11月收治的88例急性感染性喉炎患儿为研究对象，随机分为对照组44例，行常规治疗，观察组44例在常规治疗基础上行布地奈德雾化吸入治疗，对两组患者的疗效及安全性进行观察。结果：观察组治疗后总有效率为93.18%，对照组为72.73%，差异存在统计学意义（P<0.05）；观察组治疗后不良反应发生率为9.09%，对照组为29.55%，对照组的不良反应发生率明显较观察组高，差异显著（P<0.05）；结论：小儿急性感染性喉炎经布地奈德吸入疗法治疗，其疗效较好，且安全性高，可作为首选治疗方案，值得推广。
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小儿急性感染性喉炎的观察护理体会
目的 探讨小儿急性感染性喉炎的观察护理体会.方法 护理人员在对32例急性感染性喉炎患儿护理过程中,密切观察其病情变化,并进行积极正确的护理诊断和护理工作.结果 本科32例患儿30例治愈出院,2例好转出院.结论 护理人员通过对患儿细致入微的病情观察,采取有效的护理措施,防止患儿的病情发展,同时给予患儿家属必要的健康宣教,对小儿感染性喉炎的预防和治疗具有重要意义.
