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36例小儿肺炎的布地奈德雾化吸入治疗体会
目的:探讨36例小儿肺炎的布地奈德雾化吸入治疗效果.方法:采用回顾性方法分析,选取我院自2016年6月-2018年6月的36例肺炎患儿的临床资料,随机将其分为对照组(18例,给予常规西医治疗)与实验组(18例,在对照组基础之上给予布地奈德雾化吸入治疗),比较分析两组患儿临床症状及临床疗效.结果:实验组患儿的肺部湿罗音消失时间(4.23±1.02)、咳嗽消失时间(4.78±2.12)、发热消失时间(4.16±1.25)、气促消失时间(5.23±0.02)均短于对照组(6.23±1.12、6.21±2.04、6.89±2.01、6.34±0.12),其差异有统计学意义(P＜0.05).实验组临床总有效率88.89％(16/18)明显高于对照组总有效率72.22％(13/18),其差异有统计学意义(X2=17.452,P=0.015＜0.05).结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎具有显著疗效,值得临床推广应用.
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布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的疗效与安全性分析
目的:探讨布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的疗效与安全性.方法:根据随机数字表法进行2016年1月到2018年3月128例小儿哮喘急性发作患儿分成不同组.对照组给予常规药物治疗,观察组则给予常规药物联合布地奈德雾化吸入治疗.比较两组小儿哮喘急性发作治疗效果;窒息感消失时间、干性无痰咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间;治疗前后患儿C反应蛋白;药物不良反应率.结果:观察组小儿哮喘急性发作治疗效果高于对照组,P＜0.05;观察组窒息感消失时间、干性无痰咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间优于对照组,P＜0.05;治疗前两组C反应蛋白相近,P＞0.05;治疗后观察组C反应蛋白优于对照组,P＜0.05.观察组药物不良反应率和对照组无明显差异,P＞0.05.结论:常规药物联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的应用效果确切,可有效降低C反应蛋白,控制急性发作,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用.
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布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎患儿的临床疗效
目的 观察布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎患儿的临床疗效.方法 选取在医院2013年11月至2016年11月收治的肺炎患儿60例作为观察对象.采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组30例.对照组使用常规治疗,试验组在对照组基础上采用布地奈德雾化吸入.比较两组治疗后的效果、临床症状改善情况及住院时间.结果 试验组的治疗后总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,试验组气喘缓解、发热消失、咳嗽消失、肺部湿哕音消退,以及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的效果显著,值得推广使用.
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小儿急性感染性喉炎的临床特点
目的:分析小儿急性感染性喉炎的临床特点,并观察布地奈德治疗急性感染性喉炎的临床疗效.方法:选择我院2015年1月至12月儿科收治的急性感染性喉炎患儿54例,按照随机分组的原则分为观察组和对照组,每组各27例.所有患儿均采用对症支持方法进行治疗,观察组患儿加用布地奈德雾化吸入进行治疗.观察两组患儿的临床疗效,即咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、声嘶消失时间及喉梗阻解除时间等.结果:观察组的有效率为92.59％,明显高于对照组的70.37％,差异具有统计学意义(P＜0.05).与对照组比较,观察组患儿在咳嗽消失时间及呼吸困难消失时间、声嘶消失时间及喉梗阻解除时间等方面明显缩短,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:小儿急性感染性喉炎患儿的临床症状较为严重,在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,疗效满意,值得临床推广.
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布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果研究
目的 探析布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法 选取该院在2015年1月-2017年12月期间收治的60例小儿支原体肺炎患者,将患儿随机分为对照组30例和观察组30例,其中对照组行阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组在对照组的基础上实施布地奈德雾化吸入,比较两组患儿的肺啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间、临床治疗有效率、不良反应发生率.结果 观察组患儿肺啰音消失时间(4.13±1.01)d、咳嗽消失时间(4.52±1.50)d、住院时间(7.01±1.56)d明显低于对照组(7.68±2.15)d、(6.59±1.66)d、(10.85±2.89)d,差异有统计学意义(t=8.847,6.302,10.375,P＜0.05);观察组患儿临床治疗有效率90.0％、不良反应发生率10.0％,对照组分别为83.3％、13.3％,两组之间比较,差异无统计学意义(x2=0.582,0.294,P＞0.05).结论 布地奈德雾化吸人联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果显著,缩短患儿住院时间,值得推广应用.
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急性慢阻肺急性发作应用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗的效果分析
目的 探究沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入在急性慢阻肺急性发作患者临床治疗中的应用效果.方法 将本院2017年10月～2018年10月收治的30例急性慢阻肺急性发作患者作为本次研究对象,按照入院顺序分为两个组,各15例,对照组使用沙丁胺醇进行雾化吸入治疗,研究组使用丁胺醇联合布地奈德雾化吸入进行治疗,分组对比30例患者临床症状缓解时间以及治疗效果.结果 研究组患者治疗后咳嗽、喘息以及哮鸣音缓解时间明显少于对照组,临床治疗有效率均高于对照组,研究组患者用药后恶心呕吐、头晕、胸痛、心率加快等不良反应发生率明显低于对照组,各项组间差异对比显著,均有统计学意义(P＜0.05).结论 急性慢阻肺急性发作患者临床治疗中使用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入进行治疗能够有效促进患者临床症状的缓解,加快治疗速度,提升治疗质量.
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中药穴位贴敷联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎60例
目的 观察中药穴位敷贴联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将毛细支气管炎患儿120例随机分为治疗组及对照组,各60例,均采用抗感染,止咳化痰等综合治疗,对照组在此基础上加用地塞米松雾化吸入,治疗组加用中药穴位敷贴联合布地奈德雾化吸入.结果 治疗组喘憋消失时间,咳嗽消失时间,气促消失时间,肺部啰音消失时间及住院天数均较对照组缩短,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 中药穴位敷贴联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎效果显著.
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布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察
目的 研究分析布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 90例儿童咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组45例.对照组患儿采取口服强的松方式进行治疗,观察组患儿采取布地奈德雾化吸入方式进行治疗.对比分析两组患儿的临床疗效.结果 观察组患儿咳嗽消失时间为(9.25±2.17)h、住院时间为(8.78±3.12)d,均明显短于对照组(15.65±3.54)h、(16.22±3.44)d,差异均具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿复发率为2.22％,明显低于对照组13.33％,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿治疗总有效率为97.78％,明显高于对照组75.56％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效显著,能够有效缩短患儿的住院时间,提高患儿康复的速度,值得在临床治疗中广泛推广应用.
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沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察
目的：探究沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法50例毛细支气管炎患儿，依据抽签法随机分为观察组和对照组，每组25例。对照组采取红霉素、利巴韦林联合甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗，观察组采取红霉素、利巴韦林联合沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗。观察比较两组患儿的临床疗效。结果两组临床治疗总有效率对比，差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率及住院时间对比，观察组明显优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论红霉素、利巴韦林联合沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎与联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎疗效相同，但相较于后者而言，前者不良反应发生率更低，住院时间更短，更利于患儿康复，对减少静脉使用激素类药物也具有积极意义。
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布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效分析
目的 分析布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效.方法 58例支气管哮喘患儿随机抽样随即分为治疗组和对照组各29例.对照组常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较分析2组效果.结果 治疗组总有效率93.10%,对照组总有效率79.31%.结论 用布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘,可有效改善症状,治疗效果显著.
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布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片口服治疗小儿哮喘的疗效观察
目的 探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效.方法 将该院2010年1月-2012年1月收治的72例小儿哮喘患者随机分为对照组与观察组,对照组采取布地奈德雾化吸入治疗,观察组采取布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗.结果 观察组有效率为94.44％,明显高于对照组(P＜0.05)；观察组患者咳嗽、呼吸困难和肺鸣音消失时间均明显少于对照组,差异有统计学意义(P＜O.05).结论 布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,值得临床推广和应用.
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综合护理在布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作中的应用
目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作中应用综合护理的应用效果.方法 选取2015年5月～2016年8月在我院收治的哮喘急性发作患儿86例,按照采用随机数字表法将其分为对照组、观察组,每组43例.对照组患儿采用常规护理,观察组患儿采用综合护理,比较治疗后两组患儿干预效果评价、不良反应、护理不良事件、满意度评价等情况.结果 观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组患儿护理不良事件发生率(2.23％)低于对照组(16.30％),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组患儿不良反应发生率(0)低于对照组(13.95％),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组满意度评价高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 哮喘急性发作患儿使用布地奈德雾化吸入治疗后应用综合护理,治疗后效果显著,不良事件发生率低,患者满意度高,值得临床推广使用.
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高渗盐水联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察
目的 对高渗盐水联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果进行分析和讨论.方法 56例研究对象均为我院2016年5月—2017年7月接收的毛细支气管炎患儿,依据治疗方法将其平均分为两组,将接受常规治疗的28例患儿纳入到对照组中,将接受高渗盐水联合布地奈德雾化吸入治疗的28例患儿纳入到研究组,对两组患儿效果和临床症状缓解时间进行比较.结果 在治疗总有效率方面,对照组是75.00％,研究组是96.43％,研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在喘憋、啰音以及咳嗽缓解时间方面,研究组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 将高渗盐水联合布地奈德雾化吸入应用于毛细支气管炎治疗之中,在提升患儿治疗效果的同时,也能够缩短患儿喘憋、啰音以及咳嗽缓解时间.
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氨溴索、布地奈德雾化吸入联合治疗慢支急性发作的临床疗效
目的：探讨氨溴索、布地奈德雾化吸入联合治疗慢支急性发作的临床疗效。方法选取2012年10月～2014年9月在我院接受治疗的慢支急性发作患者108例，并根据患者具体情况分为观察组和对照组各54例，对照组采用常规综合方法进行治疗，观察组在对照组基础上加用氨溴索、布地奈德雾化吸入联合治疗，观察并比较两组的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为94.5%，对照组为85.2%，观察组明显高于对照组，P＜0.05，具有统计学意义；治疗前两组患者体温、C反应蛋白、白细胞、血沉、中性粒细胞均值无明显差异，治疗后均下降，下降幅度观察组明显高于对照组，P＜0.05，具有统计学意义。结论氨溴索、布地奈德雾化吸入联合治疗慢支急性发作疗效显著，安全稳定。
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布地奈德雾化吸入+孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的效果观察
目的 观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘患儿的临床效果.方法 148例小儿支气管哮喘患儿,依据不同治疗方式分为对照组和观察组,各74例.对照组患儿施以布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿施以布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗,比较两组患儿治疗效果、肺部功能改善情况、症状与体征消除耗时.结果 观察组总有效率为97.30％高于对照组的85.14％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组1 s用力呼气量(FEV1)、大呼气流速(PEF)、用力肺活量(FVC)分别为(0.96±0.29)L、(92.37±22.47)％、(1.05±0.28)L均高于对照组的(0.85±0.34)L、(81.96±21.54)％、(0.91±0.26)L,差异有统计学意义(P<0.05).观察组哮鸣音消除耗时、咳痰消除耗时、肺部湿啰音消除耗时、气喘舒缓消除耗时分别为(3.73±2.36)、(5.47±2.35)、(5.15±2.34)、(2.24±1.46)d均短于对照组的(5.38±2.43)、(7.25±3.18)、(6.69±3.27)、(3.92±1.75)d,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘效果优良,可以快速地舒缓患儿的临床症状,值得临床推行与运用.
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布地奈德不同给药方式治疗重症肺炎疗效与安全性对比研究
目的:探讨布地奈德不同给药方式在重症肺炎患者中的临床疗效及安全性.方法:选择2016年10月-2018年1月入院治疗的重症肺炎患者100例,所有患者均给予布地奈德治疗,根据给药方式分为对照组和观察组,每组各50例.对照组采用布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组采用布地奈德雾化吸入治疗,两组均连续治疗7 d,治疗完毕后对患者效果进行评估.记录并统计两组治疗后退热、咳嗽消失、喘息消失、肺部啰音消失及住院时间;采用酶联免疫吸附试验测定两组治疗前、治疗后7 d白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)及干扰素-r(TNF-r)水平;采用免疫速率散射比浊法测定两组治疗前、治疗后7 d免疫球蛋白(Ig)A、M及G水平;记录并统计两组治疗后流鼻涕、口腔溃疡、恶心呕吐、皮疹发生率,比较两组临床治疗效果及药物安全性.结果:治疗后7 d,观察组退热、咳嗽消失、喘息消失、肺部啰音消失及住院时间均短于对照组(P<0.05),IL-2及TNF-r水平均低于对照组(P<0.05),IL-4水平高于对照组(P<0.05),治疗后7 d,观察组IgA水平,均低于对照组(P<0.05),而IgG、IgM水平高于对照组(P<0.05).治疗后7 d,两组流鼻涕、口腔溃疡、恶心呕吐、皮疹发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:将布地奈德雾化吸入用于重症肺炎患者中有助于缩短症状改善时间,降低炎症因子水平,药物安全性较高,值得推广应用.
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沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗儿童哮喘急性发作的效果观察
目的 观察儿童哮喘急性发作应用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗的临床效果.方法 随机选取前来我院就诊的哮喘急性发作患儿100例(2016年1月～2017年6月),按照随机数字表法将所有患儿分成研究组和对照组,两组患儿均接受传统综合治疗,在此基础上医护人员将沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗、地塞米松磷酸钠注射液联合氨茶碱注射治疗方案分别用于两组患儿临床治疗,对比不同组别患儿典型症状改善情况、临床疗效、肺功能改善情况等.结果 研究组患儿哮鸣音、喘息及呼吸困难等症状平均均明显低于对照组,指标比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组患儿咳嗽症状指标数据比较无统计学意义(P>0.05);研究组患儿临床治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05);研究组患儿治疗后大呼吸峰流速值指标数据明显高于对照组,研究组肺功能改善更明显(P<0.05).结论 哮喘急性发作患儿应用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗临床效果更优,能够在但时间内改善患儿典型临床症状及肺功能情况,控制病情发展,提高临床疗效,该药物临床应用价值明显.
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探析布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效观察
目的：分析研究小儿肺炎采取布地奈德雾化吸入治疗的临床应用价值。方法选取2011年9月至2014年2月在我院接收的肺炎患儿一共有92例，随机分为研究组、对照组，对照组对患儿采取常规治疗，研究组对患儿采取布地奈德雾化吸入治疗，对其之间的治疗效果给予分析研究。结果研究组临床治疗总体有效率明显要比对照组高（P＜0.05）；研究组各项临床观察指标改善情况明显优于对照组（P＜0.05）。结论小儿肺炎采取布地奈德雾化吸入治疗，可以使相关临床症状得到明显改善，进而使治疗效果进一步提高，具有临床推广价值。
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健脾宣肺法联合布地奈德雾化吸入治疗小儿慢性咳嗽的疗效及安全性分析
目的 探讨健脾宣肺法联合布地奈德雾化吸入治疗小儿慢性咳嗽的疗效及安全性.方法 选择我院2015年1月至2017年10月治疗的60例小儿慢性咳嗽患者,任选其中30例为对照组,给予健脾宣肺法治疗,余30例为观察组,在健脾宣肺法治疗的基础上加以布地奈德雾化吸入,比较两组患者咳嗽的治疗效果及不良反应的发生情况.结果 观察组治疗的总有效率(93.33％)明显高于对照组(80.00％),差异明显,P＜0.05;而两组患者发生不良反应的例数均较少,差异不明显,P＞0.05.结论 健脾宣肺法联合布地奈德雾化吸入治疗小儿慢性咳嗽,可有效缓解患儿的咳嗽症状,提高临床治疗效果,且不良反应少,值得临床推广及应用.
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布地奈德雾化吸入治疗妊娠并发支气管哮喘急性发作临床观察
目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗妊娠并发支气管哮喘急性发作患者临床价值.方法:选自本院于2016年3月—2018年3月期间门诊就诊的妊娠并发支气管哮喘急性发作患者94例,依据随机数字表法分为观察组47例与对照组47例.对照组患者入院后给予吸氧、纠正电解质失衡、消炎、补液、抗感染等常规治疗,且给予特布他林雾化液吸入,2.5 mg/次,15～30 min/次,2次/d;观察组在上述治疗基础上雾化吸入布地奈德混悬液,2 mg/次,2次/d,15～30 min/次.两组疗程均为7 d.比较两组疗效,治疗前后主要症状积分、肺功能变化及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率(93.62％)高于对照组(72.34％)(P<0.05).两组治疗后咳嗽、胸闷和喘息积分降低(P<0.05);观察组治疗后咳嗽、胸闷和喘息积分低于对照组(P<0.05).两组治疗后PEF增加(P<0.05);观察组治疗后PEF高于对照组(P<0.05).两组无明显不良反应.结论:妊娠并发支气管哮喘急性发作患者布地奈德雾化吸入治疗效果显著,具有重要临床研究意义,值得推广应用.
