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阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效分析
目的 探析对小儿支原体肺炎病症予以阿奇霉素序贯疗法治疗的临床效果.方法 选取我院收治的小儿支原体肺炎患儿84例,按照双盲法将其分为对照组和研究组,每组42例.对照组采用匹多莫德颗粒治疗,研究组采用阿奇霉素序贯疗法,比较两组患儿的治疗效果、临床指标情况和不良反应发生情况.结果 研究组患儿的治疗总有效率为90.48%,明显高于对照组患儿的73.81%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿的咳嗽消失时间、音消失时间、退热时间均短于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿的不良反应发生率为11.90%,明显低于对照组患儿的33.33%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对小儿支原体肺炎实施阿奇霉素序贯疗法治疗,不仅能降低患儿的不良反应发生率,缓解患儿的临床指标情况,还能加快患儿康复.
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阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及安全性分析
目的：探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法：80例小儿肺炎支原体肺炎患儿，根据随机数字法，将其分为对照组（红霉素治疗）和观察组（阿奇霉素序贯疗法），观察和比较两组退热、咳嗽及肺部音消失时间、胸片恢复正常时间，临床疗效及不良反应。结果：观察组退热、咳嗽及肺部音消失时间、胸片恢复正常的时间与对照组相比均明显缩短，P ＜0.05，差异具有统计学意义；观察组治疗的总有效率明显提高，观察组不良反应发生率明显降低，P ＜0.05，差异具有统计学意义。结论：阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎具有疗效显著、不良反应少、安全性高等特点，值得临床广泛推广。
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对比分析阿奇霉素序贯疗法、 常规治疗社区获得性肺炎的实际价值
目的:对比常规疗法与阿奇霉素序贯疗法用于社区获得性肺炎的改善效果.方法:经过对本院2016年4月～2018年4月收治的100例社区获得性肺炎患者临床资料展开回顾分析,随机分为两组各50例,对照组选择常规疗法,观察组选择阿奇霉素序贯疗法,对比两组恢复时间以及治疗总有效率.结果:观察组退热、咳嗽消失以及啰音消失时间均明显短于对照组,P<0.05;观察组治疗总有效率(96.00％)明显高于对照组(84.00％),P<0.05.结论:阿奇霉素序贯疗法可以显著地缩短康复时间并提升疗效,值得推广应用.
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阿奇霉素序贯疗法联合金刚藤胶囊对慢性盆腔炎患者临床症状的改善作用
目的:探讨阿奇霉素序贯疗法联合金刚藤胶囊对慢性盆腔炎患者临床症状的改善作用.方法:将2017年2月至2018年2月期间我院收治的108例慢性盆腔炎患者随机分为观察组(n=54)与对照组(n=54).对照组给予阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组在对照组基础上联合金刚藤胶囊治疗,比较两组临床疗效、症状、体征改善情况及不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率较对照组更高,差异显著(P<0.05);治疗后,观察组症状、体征积分低于治疗前与对照组,差异显著(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异不显著(P>0.05).结论:阿奇霉素序贯疗法联合金刚藤胶囊治疗慢性盆腔炎疗效确切,可明显改善患者临床症状,且安全性高.
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阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察
目的:针对小儿支原体肺炎的医治,回顾性分析阿奇霉素序贯疗法的临床效果.方法:本次研究的实施时间段为2017年1月-2018年1月,对象为我院诊治的支原体肺炎患儿,研究病例为200例,其中100例患儿实施阿奇霉素贯序疗法为治疗组,余下100例患儿实施红霉素疗法为对照组.结果:治疗组患者的不良反应发生率显著低于对照组,p<0.05.结论:在小儿支原体肺炎的医治中运用阿奇霉素序贯疗法可以让患儿的不良反应发生率得到显著控制,有利于恢复.
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阿奇霉素序贯疗法对小儿肺炎支原体肺炎治疗的效果分析及对小儿呼吸系统的效果分析
目的 总结并归纳阿奇霉素序贯疗法对小儿肺炎支原体肺炎治疗的效果及对小儿呼吸系统的改善效果.方法 将92例小儿肺炎支原体肺炎患者纳入本次研究,并对纳入的患者进行随机分组,分为对照组、观察组,分别46例,对照组患者应用红霉素序贯疗法进行治疗,观察组患者应用阿奇霉素序贯疗法进行治疗,探究两种治疗方法下患者的各项症状消失时间以及临床疗效.结果 应用阿奇霉素序贯疗法进行治疗的观察组患者肺部啰音、咳嗽、发热等临床症状的消失时间均明显短于应用红霉素序贯疗法进行治疗的对照组,临床疗效明显高于对照组,P<0.05,具有较高的分析对比价值.结论 对小儿肺炎支原体肺炎患者应用阿奇霉素序贯疗法进行治疗,可有效缓解患者的各项症状,改善呼吸系统功能,提高临床疗效,可推广使用.
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阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支气管肺炎的效果分析
目的:分析小儿支气管肺炎患儿采用阿奇霉素序贯疗法治疗的临床效果.方法:将我院68例小儿支气管肺炎患儿根据不同的治疗方法随机分为试验组(在常规综合治疗基础上附加阿奇霉素序贯法治疗)和对照组(在常规综合治疗基础上附加阿奇霉素注射液治疗),比较两组患者的治疗效果.结果:试验组患者治愈16例,显效12例,有效4例,无效2例:对照组患者治愈14例,显效11例,有效5例,无效4例.试验组患者治疗总有效率(94.1％)显著高于对照组(88.2％),P＜0.05表示差异显著)结论:阿奇霉素序贯疗法治疗小 儿支气管肺炎效果良好,可有效改善患儿的临床症状,促进康复.
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阿奇霉素序贯疗法对小儿支原体肺炎的疗效分析
目的:分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效.方法:选取96例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,随机进行分组;两组患儿均采取常规治疗,在抗生素治疗上,对照组采取红霉素治疗,观察组采取阿奇霉素序贯疗法治疗;对比两组患儿的发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间及临床总有效率.结果:观察组患儿的发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间均显著短于对照组,经T检验,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组临床总显效率为85.42％,大于对照组的64.58％,经x2检验,观察组临床总显效率显著大于对照组(P＜0.05).结论:阿奇霉索序贯疗法可加快速缓解小儿支原体肺炎患儿的症状和体征,对于协同提高疗效具有积极作用.
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布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果研究
目的 探析布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法 选取该院在2015年1月-2017年12月期间收治的60例小儿支原体肺炎患者,将患儿随机分为对照组30例和观察组30例,其中对照组行阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组在对照组的基础上实施布地奈德雾化吸入,比较两组患儿的肺啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间、临床治疗有效率、不良反应发生率.结果 观察组患儿肺啰音消失时间(4.13±1.01)d、咳嗽消失时间(4.52±1.50)d、住院时间(7.01±1.56)d明显低于对照组(7.68±2.15)d、(6.59±1.66)d、(10.85±2.89)d,差异有统计学意义(t=8.847,6.302,10.375,P＜0.05);观察组患儿临床治疗有效率90.0％、不良反应发生率10.0％,对照组分别为83.3％、13.3％,两组之间比较,差异无统计学意义(x2=0.582,0.294,P＞0.05).结论 布地奈德雾化吸人联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果显著,缩短患儿住院时间,值得推广应用.
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阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床疗效及安全性研究
目的：探讨阿奇霉素序贯疗法治疗支原体肺炎患儿的临床疗效及安全性。方法：2012年9月-2013年9月收治支原体肺炎患儿100例，随机分为甲组和乙组，各50例，甲组采用阿奇霉素序贯疗法治疗，乙组采用红霉素治疗，对两组的治疗效果以及住院与症状消失时间进行观察，并对比两组的不良反应情况。结果：在治疗总有效率上，甲组98%(49/50)，乙组80%(40/50)，甲组显著高于乙组(P＜0.05)；在发热、肺部啰音、咳嗽等消失时间以及住院时间上，甲组要显著低于乙组(P＜0.05)；在不良反应发生率上，甲组6%(3/50)，乙组30%(15/50)，甲组显著低于乙组(P＜0.05)。结论：针对支原体肺炎患儿，运用阿奇霉素序贯疗法治疗效果显著，不良反应少，安全性高，加快了患儿出院和康复速度，有着重要的临床应用价值。
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阿奇霉素序贯疗法合用布地奈德氧气雾化吸入在小儿支原体肺炎治疗中的应用及对患儿家长心理满意度的影响
目的 对小儿支原体肺炎应用阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德氧气雾化吸入治疗的效果及对患儿家长心理满意度的影响进行探讨.方法 选取88例小儿支原体肺炎患儿进行分析,将其随机分组,给予阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德氧气雾化吸入治疗者设定为观察组,给予阿奇霉素序贯疗法治疗者设定为对照组,每组44例患者.结果 与对照组相比,观察组患儿治疗后的咳嗽症状、发热症状及肺部湿啰音消失时间均比较短,(P<0.05).且观察组以97.72%的治疗总有效率显著高于对照组的79.54%,(P<0.05).观察组和对照组患儿家长的满意度评价分别为100.00%、77.27%,(P<0.05).结论 小儿支原体肺炎的理想治疗方案是:阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德氧气雾化吸入.
关键词： 小儿支原体肺炎 阿奇霉素序贯疗法 布地奈德氧气雾化吸入 -
阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支气管肺炎临床分析
目的 分析观察在临床中使用阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支气管肺炎的疗效以及采用此方法治疗在经济方面的优势等问题.方法选取我院在2009年1月-2010年12月接受治疗的100例小儿支气管肺炎患者作为分析观察的对象,这些患者在临床治疗期间,根据各自的情况不同,都给予抗病毒、止咳、祛痰、保证呼吸畅通以及对那些呼吸急促困难的小儿支气管肺炎患者给予氧疗以及其他方式的对症治疗,在治疗的期间,好每天在注射液内加入10mg/kg的阿奇霉素,再将少量的葡萄糖稀释后静脉注射,一般疗程为3~5 d,期间注意观察小儿支气管肺炎患者的体温以及呼吸状况、咳嗽程度以及痰液量等方面的详细情况,在小儿的病情有好转之后,停药4 d,改为口服阿奇霉素,一般口服的疗程在3 d左右.后,在临床治疗小儿支气管肺炎的过程中,要注意观察并记录小儿患者的肺炎症状、咳嗽缓解程度、呼吸改善、体征消失时间、住院疗程以及有效率等方面的详细情况.结果 对100例小儿支气管肺炎患者采用阿奇霉素序贯疗法治疗后,其中,表现为显效的有86例,有效的有14例,无效的有0例,住院时间一般情况下在4~10 d不等,在临床治疗的过程中,对那些小儿支气管肺炎患者中出现恶心、呕吐、呼吸困难以及其它各方面表征的小儿患者,可以给与服用适量的蒙脱石散来帮助保护他们的肠道粘膜,服用后在短期内这些表现会有明显的减轻.一般情况下,这类小儿患者伴随的并发症主要有脓胸、脓气胸、肺大泡等,但是经过采取补救措施后,病情好转.总的来说,小儿支气管肺炎患者在接受过阿奇霉素序贯疗法治疗后,在气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺炎缓解时间、祛痰时间、体温恢复时间、以及呼吸改善时间等各个方面都取得了较满意的效果.结论在对小儿支气管肺炎患者进行治疗过程中,使用阿奇霉素序贯疗法治疗,对小孩的支气管肺炎的缓解,包括祛痰、止咳以及气喘以及缓解呼吸急促等方面都有显著的疗效,并且这种疗法还有经济、方便、实惠、容易让患者接受以及疗效显著等方面的优势,是临床中治疗小儿支气管肺炎的有效首选方法,值得推广应用.
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阿奇霉素序贯疗法对儿童肺炎支原体衣原体感染的疗效分析
目的:阿奇霉素序贯疗法对儿童肺炎支原体(Mp)、肺炎衣原体(Cp)感染的疗效分析,提出可行的治疗措施.方法:对732例肺炎患儿采用血清酶联免疫吸附试验(ELISA)进行血清学检测MpIgM,CpIgM,总结阿奇霉素序贯疗法的疗效.结果:其中237例肺炎患儿MpIgM及CpIgM阳性,并将237例Mp、Cp感染的患儿均采用退热止咳化痰对症治疗同时予以阿奇霉素序贯治疗.治疗中密切观察患儿体温变化和临床症状及药物不良反应.结论:阿奇霉素序贯疗法治疗Mp的疗效明显优于Cp(P＜0.01).对Mp及Cp组组内疗效比较大年龄组明显高于小年龄组(P＜0.01).阿奇霉素序贯治疗疗效确切,值得推广.
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阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床疗效及安全性分析
目的:探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床疗效及安全性分析.方法:将2016年3月-2017年3月在我院儿科治疗的180例小儿支原体肺炎患儿随机分为两组,在常规止咳、退热、平喘等治疗的基础上,对照组采用红霉素治疗,观察组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,比较两组患儿临床疗效、症状消失时间、不良反应.结果:观察组90例中,治愈43例,显效36例,有效10例,无效1例,总有效率为98.89%,对照组90例中,治愈36例,显效28例,有效13例,无效13例,总有效率为85.56%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后退热时间(3.1±0.8)d、咳嗽消失时间(3.7±0.5)d、肺部湿啰音消失时间(5.4±1.1)d,明显低于对照组的(4.6±0.7)d、(5.1±0.9)d、(7.2±1.4)d,两组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠道不适、局部疼痛、皮疹、肝功能异常等不良反应明显低于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效确切,利于症状的早期缓解,且能减少使用药量,降低不良反应发生率,具有积极的临床意义.
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双黄连口服液(仅适用于儿童)佐治小儿支原体肺炎的临床疗效观察
目的:研究双黄连口服液(仅适用于儿童)联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法:选择68例支原体感染肺炎患儿为研究对象,随机数字表法分为给予双黄连口服液联合阿奇霉素的A组;给予阿奇霉素的B组;观察临床治疗效果.结果:A组总有效率为94.44%,B组为79.63%,A组总有效率明显优于B组.A组退热时间、肺部啰音消失时间、咳喘减轻时间均明显低于B组,差异具有统计学意义.结论:双黄连口服液(仅适用于儿童)联合阿奇霉素能够显著增强小儿支原体肺炎的治疗效果.
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阿奇霉素序贯疗法对小儿肺炎支原体肺炎治疗的临床价值分析
目的：探讨阿奇霉素序贯疗法对小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法选取我院2013年6月～2014年9月将收治的肺炎支原体肺炎患者60例，将其随机化分为对照组与观察组，各30例。对照组选择常规性治疗，观察组采用阿奇霉素序贯疗法进行治疗。结果观察组患者的住院时间、退热时间以及总有效率与对照组患者相比，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论阿奇霉素序贯疗法对肺炎支原体肺炎患者的疗效显著，可以有效的提高患者的总有效率，安全系数高，值得在以后的治疗中运用。
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阿奇霉素序贯疗法对小儿肺炎支原体的临床疗效观察
目的：分析阿奇霉素序贯疗法对小儿肺炎支原体的临床疗效。方法：将84例肺炎支原体患儿按照平行分组法分为治疗组和对照组2组各42例，治疗组行阿奇霉素序贯疗法，对照组行红霉素静脉滴注，对比2组患者治疗效果。结果：治疗组治疗总有效率明显高于对照组，退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间及住院时间均少于对照组，并发症发生率低于对照组（P＜0．05）。结论：阿奇霉素序贯疗法可有效治疗小儿肺炎支原体肺炎，效果显著，可作为治疗小儿肺炎支原体肺炎的首选药物。
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阿奇霉素序贯疗法治疗社区获得性肺炎临床分析
目的：应用阿奇霉素序贯疗法对社区获得性肺炎患者实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取74例社区获得性肺炎患者，随机分为对照组和治疗组各37例。对照组采用阿奇霉素连续静滴疗法实施治疗；治疗组采用阿奇霉素序贯疗法实施治疗。结果治疗组患者社区获得性肺炎病情治疗效果明显优于对照组；体温水平复常时间、肺部啰音消失时间、用药治疗时间明显短于对照组。结论应用阿奇霉素序贯疗法对社区获得性肺炎患者实施治疗的临床效果非常明显。
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阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效观察
目的:观察阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床治疗效果及其安全性分析.方法:选取2014年4月-2017年3月在我院儿科住院治疗的82例支原体肺炎患儿作为研究对象,按治疗药物不同分为甲、乙两组,各41例.甲组采用阿奇霉素序贯疗法[10 mg/(kg·d)],乙组给予红霉素[20~30 mg/(kg·d)]进行治疗,观察两组患儿临床治疗效果及不良反应发生情况.结果:甲组治疗总有效率为100%高于乙组的90.48%,乙组不良反应发生率为38.10%高于甲组的9.52%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床疗效显著,不良反应少,值的临床推广使用.
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阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的 临床效果观察
目的 观察与探析在治疗小儿肺炎支原体肺炎中应用阿奇霉素序贯疗法.方法 所有研究对象选自于2016年11月至2017年11月来本院接受治疗的肺炎支原体患儿,并按照抛硬币原则将80例患者分为对照组38例与实验组42例.将单纯实施红霉素序贯治疗组作为对照组,将实施阿奇霉素序贯治疗组作为实验组.观察与比较两组临床疗效、咳嗽消失时间、退热时间、住院天数与啰音消失时间以及不良反应发生率的相关临床疗效.结果 治疗后实验组临床总有效率远比对照组高(P<0.05),实验组不良反应发生率远比对照组低(P<0.05).实验组咳嗽消失时间、退热时间、住院天数与啰音消失时间远比对照组短(P<0.05).结论 实施阿奇霉素序贯疗法对支原体肺炎患儿能够起到令人理想的临床效果,缩短各项临床症状消失时间,降低不良反应发生率,因此在临床实践中得到更为广泛的推广与应用.
