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沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效及改善肺功能的作用
目的 探讨沙丁胺醇(SAL)联合布地奈德(BUD)治疗小儿哮喘急性发作的疗效及改善肺功能的作用.方法 选取我院2015年1月至2016年3月收治的118例哮喘急性发作患儿,按照随机数字表法均分为两组,各59例.对照组给予基础综合治疗,观察组在此基础上,应用SAL+BUD联合治疗.比较两组患者的临床疗效,以及治疗前后的FVC、PEF及FEV1％水平.结果 观察组总有效率为94.92％;高于对照组的76.27％(P＜0.01);与治疗前比较,两组治疗后FVC、PEF、FEV1％均显著改善(P＜0.01),且观察组改善程度较对照组更显著(P＜0.01).结论 小儿哮喘急性发作应用SAL联合BUD治疗能有效解除临床症状,改善肺功能,安全可靠,具有较高临床推广价值.
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布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的疗效与安全性分析
目的:探讨布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的疗效与安全性.方法:根据随机数字表法进行2016年1月到2018年3月128例小儿哮喘急性发作患儿分成不同组.对照组给予常规药物治疗,观察组则给予常规药物联合布地奈德雾化吸入治疗.比较两组小儿哮喘急性发作治疗效果;窒息感消失时间、干性无痰咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间;治疗前后患儿C反应蛋白;药物不良反应率.结果:观察组小儿哮喘急性发作治疗效果高于对照组,P＜0.05;观察组窒息感消失时间、干性无痰咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间优于对照组,P＜0.05;治疗前两组C反应蛋白相近,P＞0.05;治疗后观察组C反应蛋白优于对照组,P＜0.05.观察组药物不良反应率和对照组无明显差异,P＞0.05.结论:常规药物联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的应用效果确切,可有效降低C反应蛋白,控制急性发作,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用.
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万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效观察
目的:采用万托林联合普米克令舒对于小儿哮喘急性发作进行治疗,并对治疗效果进行观察.方法:选择我院从2009年3月至2012年3月收治的小儿哮喘急性发作患者120例,随机分成两组,治疗组在常规组进行常规治疗基础上加用万托林(沙丁胺醇水溶液)联合普米克令舒(布地奈德混悬液)治疗,治疗结束后对于患者肺活量、呼气量、呼气流量等数据进行检测,对于两组治疗效果进行评价.结果:除11例治疗无效外,剩下两组患者经过治疗后病情都有一定程度好转,治疗组总有效率明显要高于常规组,治疗组肺功能改善显著性要明显好于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:在常规治疗基础上加用万托林联合普米克令舒对于小儿哮喘急性发作治疗效果显著,值得临床推广.
关键词： 万托林联合普米克令舒 小儿哮喘急性发作 疗效观察 -
可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果研究
目的:探讨可必特(吸入用复方异丙托溴铵溶液)联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果.方法:收治哮喘急性发作患儿142例,随机分为观察组和对照组.对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗.结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果显著.
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沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床分析
近几年儿童哮喘的发病率呈逐渐上升趋势,严重影响儿童的成长和健康.收治哮喘患儿115例,进行研究,现对其进行综合性分析.资料与方法2009年7月～2012年8月收治小儿哮喘患儿115例,均为急性发作,将其随机分为研究组57例和观察组58例.研究组男25例,女32例,年龄5～12岁,平均6.9±1.5岁;病程2～6年,平均3.2±0.9年.观察组男30例,女28例,年龄6～15岁,平均7.4±1.8岁;病程2～5年,平均2.5±1.1年.两组患儿各临床资料比较差异无统计学意义,具有可比性.
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布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察与护理体会
目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效与护理方法.方法:收治儿童哮喘急性发作患儿130例,随机分为治疗组和对照组各65例,两组患儿均常规予以抗感染、平喘和对症处理,治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液L雾化吸入,并针对性护理.结果:经过5天治疗和针对性护理后,治疗组总有效率明显高于对照组,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效显著,并当在健康教育、心理、饮食、呼吸、雾化治疗方面精心护理,加快支气管哮喘患儿康复.
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沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作 的效果
目的:观察沙丁胺醇与布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作的临床效果.方法:选取40例哮喘急性发作患儿,按照治疗路径方法的不同,分为对照组(n=20例)和观察组(n=20例),给予对照组沙丁胺醇单独雾化吸入治疗,给予观察组沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,临床观察和比对两组患儿治疗效果.结果:对照组患儿优良率70.00%(14/20)明显低于观察组患儿优良率95.00%(19/20),(P<0.05);观察组平均住院时间和临床治愈时间明显低于对照组(P>0.05);观察组血氧饱和度下降及口角等皮肤黏膜损伤等不良反应发生率明显少于对照组(P>0.05).结论:沙丁胺醇与布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作疗效确切,能明显降低预后平均住院时间和临床治愈时间,提高患儿生活质量.
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万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察
目的 观察万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效.方法 选取2014年12月～2016年12月期间在我院收治的90例哮喘患儿,将其随机分为观察组和对照组,每组各45例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗,观察比较两组的治疗效果.结果 观察组治疗的总有效率为95.6％,明显高于对照组的77.8％,P<0.05,差异具有统计学意义.两组患儿治疗后FEV1、PEF及FVC均较治疗前明显增大,且治疗后观察组患儿FEV1、PEF及FVC均明显大于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论 万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作具有良好的疗效,可有效改善患儿肺功能,值得推广应用.
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布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的临床观察
目的 探究小儿哮喘急性发作实施布地奈德雾化吸入治疗的效果.方法 选取我院2017年5月～2018年5月在江苏省江阴市月城社区卫生服务中心内科收集82例小儿哮喘急性发作患儿,根据数字表法进行随机分组,包括对照组与观察组,各41例.对照组患儿行常规治疗,观察组行布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效及肺功能指标.结果 观察组患儿临床治疗总有效率以及肺功能指标均显著高于对照组,数据比较;差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果确切,对肺功能具有良好的改善作用,因此该种治疗方案值得在临床中进行推广.
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布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察
目的：研究布地奈德联合特布他林雾化吸入剂治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法：选取2010年1月～2012年6月间入院治疗的小儿哮喘急性发作的患儿128例，随机分为实验组（64例）和对照组（64例），其中对照组应用地塞米松联合氨茶碱治疗，实验组应用布地奈德联合特布他林雾化吸入剂治疗，观察并对比2组的疗效。结果：对照组显效39例，好转9例，总有效率为75．00％；实验组显效52例，好转8例，总有效率为93．75％。上述数据均具有统计学意义（ P＜0．05）。结论：应用布地奈德联合特布他林雾化吸入剂治疗小儿哮喘急性发作疗效显著，作用迅速持久，且操作简单，易于接受。
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万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果及不良反应观察
目的 分析吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果及不良反应.方法 82例小儿哮喘急性发作患儿,随机分为对照组和联合组,各41例.对照组在对照组基础上采用常规治疗,联合组采用万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗,比较两组治疗后肺功能、临床症状消失时间、不良反应发生率.结果 治疗后联合组第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流量变异率(PEFR)指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).联合组喘憋消失、咳嗽消失、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).联合组患儿不良反应发生率为7.3％(3/41),对照组患儿不良反应发生率为9.8％(4/41),比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果显著,既可改善患儿临床症状及肺功能,又可减少不良反应,临床应用价值较高,值得推广.
关键词： 吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 普米克令舒雾化吸入 小儿哮喘急性发作 疗效 不良反应 -
布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作临床效果分析
目的 探究在小儿哮喘急性发作时予以患儿布地奈德以及特布他林进行联合雾化吸入治疗的效果.方法 120例哮喘急性发作的患儿, 随机分为实验组与参照组, 每组60例.参照组予以常规的止咳、消炎等治疗, 实验组在此基础上予以布地奈德以及特布他林进行联合雾化吸入治疗, 对两组治疗效果进行对比分析.结果 实验组治疗总有效率为96.67%(58/60), 高于参照组的85.00%(51/60), 差异有统计学意义(χ2=4.90, P=0.03<0.05).结论 在小儿哮喘急性发作时予以患儿布地奈德以及特布他林进行联合雾化吸入治疗能够取得较为显著的治疗效果, 值得临床推广.
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万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效观察
目的 探讨吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)与吸入用布地奈德混悬液(普米克)在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效.方法 76例小儿哮喘急性发作患儿,随机分为W组(单纯用万托林治疗)和W+P组(采用万托林与普米克联合治疗),各38例.比较两组患儿哮喘急性发作控制率,治疗前后呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积、用力肺活量,药物治疗过程出现的不良反应.结果 W+P组患儿哮喘急性发作控制率为97.37%,高于W组的78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患儿治疗后呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积、用力肺活量均较治疗前改善,W+P组改善程度优于W组,差异均具有统计学意义(P<0.05).W+P组患儿不良反应发生率为5.26%,W组为5.26%,比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效确切,可有效控制哮喘急性发作,改善患儿肺功能,且无严重不良反应,患儿耐受性良好,值得推广.
关键词： 吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 吸入用布地奈德混悬液 小儿哮喘急性发作 联合应用 疗效 -
哮喘急性发作患儿实施综合护理的效果
目的：探讨哮喘急性发作患儿实施综合护理的效果。方法选取2010年1月至2014年12月长春市儿童医院儿科收治的498例哮喘急性发作患儿作为研究对象，按随机数字表法将其分为对照组和观察组，各249例。对照组患儿给予常规护理，观察组患儿在对照组基础上实施综合护理，比较两组患儿的临床治疗效果和患儿家属对护理工作的满意度。结果给予护理干预后，观察组患儿的总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿家属对护理工作的满意度明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在小儿哮喘急性发作治疗期间给予综合护理，可提高患儿的治疗效果及其家属的护理满意度。
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布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果观察
目的 探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿的效果.方法 随机抽取辽宁丹东东港市中心医院2016年3月至2017年3月收治的哮喘急性发作患儿98例作为研究对象,根据住院病床尾号将其随机分为对照组与观察组,各49例.对照组患儿给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组患儿给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗;比较两组治疗总有效率、肺功能、临床症状缓解时间、住院时间、炎性指标及不良反应.结果 治疗总有效率比较显示观察组高于对照组(P<0.05),肺功能、炎性指标比较显示观察组优于对照组(均P<0.05),临床症状缓解时间、住院时间、不良反应发生率观察组低于对照组(均P<0.05).结论 哮喘急性发作患儿给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗效果显著,既可改善肺功能及炎性症状,又可缩短临床症状缓解时间、住院时间、减少不良反应,安全性较高.
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布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘 急性发作的临床效果分析及安全性评价
目的 观察将沙丁胺醇联合布地奈德应用于小儿哮喘急性发作的治疗中的临床疗效.方法 根据不同的治疗方法将80例哮喘急性发作的患儿随机分为两组,各40例.其中对照组的主要治疗药物为沙丁胺醇,而沙丁胺醇与布地奈德则为研究组的主要治疗药物,对比分析两组的临床疗效.结果 对照组和研究组的治疗总有效率分别为77.5％和95.00％,两组的总有效率比较,对照组显著低于研究组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患儿的不良反应发生率分别为10.00％、12.50％,差异无统计学意义.结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗可有效改善患儿的病情,且安全性较高,对小儿哮喘急性发作的治疗具有显著的临床价值.
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万托林联合普米克在小儿哮喘急性发作中的临床探讨
目的：探讨万托林联合普米克在小儿哮喘急性发作中的临床应用。方法抽取2012年1月～2013年1月在东莞市石龙人民医院儿科就诊的80例小儿哮喘急性发作患者，随机均分为观察组和对照组（n=40），观察组采用万托林联合普米克进行治疗，对照组采用万托林进行治疗，对2组患者的治疗效果进行比较。结果观察组显效25例，有效12例，无效3例，总有效率92.5%；对照组显效11例，有效9例，无效20例，总有效率50%；观察组疗效显著优于对照组，2组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论万托林联合普米克可以有效治疗小儿哮喘急性发作，值得在临床医学推广使用。
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探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及安全性
目的：对布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗小儿哮喘急性发作的效果及安全性进行探讨。方法随机抽取2015年6月-2016年2月在该院哮喘专科门诊建档的患儿60例，并采用随机数字方法将其分成了实验组(30例)和对照组(30例)。前者给予布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗，后者仅给予布地奈德雾化治疗，比较两组的治疗效果及不良反应发生率。结果实验组与对照组的总有效率分别为93.33%、73.33%，不良反应发生率分别为10.00%、33.33%，两组相比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作，效果显著，且不良反应少。
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小儿哮喘急性发作的雾化吸入治疗及护理
小儿哮喘是一种以气道高反应性为特征的气道慢性炎症性疾病,其发病率高,起病急.目前公认治疗及预防哮喘的首选方法是吸入疗法.吸入疗法与全身用药相比具有用药量少,起效快,副作用小的特点.
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小儿哮喘急性发作应用普米克联合万托林治疗的效果探讨
目的 探讨小儿哮喘急性发作患者选择普米克+万托林药物加以治疗后获得的临床效果.方法 选择我院2015年4月-2017年1月收治的120例小儿哮喘急性发作患者作为实验对象;所有小儿哮喘急性发作患者的临床分组通过随机数表法展开;对照组:万托林;观察组:普米克+万托林;对哮喘急性发作治疗效果展开回顾性分析.结果 观察组肺功能指标改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于小儿哮喘急性发作患者,临床治疗药物选择普米克+万托林,可以确保小儿哮喘患者的临床症状得以改善,肺功能指标终获得显著改善.
