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万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果及不良反应观察
目的 分析吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果及不良反应.方法 82例小儿哮喘急性发作患儿,随机分为对照组和联合组,各41例.对照组在对照组基础上采用常规治疗,联合组采用万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗,比较两组治疗后肺功能、临床症状消失时间、不良反应发生率.结果 治疗后联合组第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流量变异率(PEFR)指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).联合组喘憋消失、咳嗽消失、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).联合组患儿不良反应发生率为7.3％(3/41),对照组患儿不良反应发生率为9.8％(4/41),比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果显著,既可改善患儿临床症状及肺功能,又可减少不良反应,临床应用价值较高,值得推广.
关键词： 吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 普米克令舒雾化吸入 小儿哮喘急性发作 疗效 不良反应 -
万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效观察
目的 探讨吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)与吸入用布地奈德混悬液(普米克)在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效.方法 76例小儿哮喘急性发作患儿,随机分为W组(单纯用万托林治疗)和W+P组(采用万托林与普米克联合治疗),各38例.比较两组患儿哮喘急性发作控制率,治疗前后呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积、用力肺活量,药物治疗过程出现的不良反应.结果 W+P组患儿哮喘急性发作控制率为97.37%,高于W组的78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患儿治疗后呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积、用力肺活量均较治疗前改善,W+P组改善程度优于W组,差异均具有统计学意义(P<0.05).W+P组患儿不良反应发生率为5.26%,W组为5.26%,比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效确切,可有效控制哮喘急性发作,改善患儿肺功能,且无严重不良反应,患儿耐受性良好,值得推广.
关键词： 吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 吸入用布地奈德混悬液 小儿哮喘急性发作 联合应用 疗效 -
玉屏风颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的临床研究
目的：探讨玉屏风颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年8月—2015年8月锦州市中心医院收治的小儿支气管哮喘患者82例，依据不同的治疗方法分成治疗组和对照组，每组各41例。所有患者均给予止咳、化痰及抗感染等常规治疗。对照组在此基础上雾化吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液0.5 mL，用0.9%生理盐水稀释到2.5 mL，3～5min/次，3次/d。治疗组在对照组用药基础上口服玉屏风颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。比较两组临床疗效、肺功能变化、动脉血气指标、临床症状及体征消失时间以及肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）和免疫球蛋白E（IgE）表达水平。结果治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为75.61%和92.68%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组一秒用力呼气容积（FEV1）、大呼气流量（PEF）均较同组治疗前显著升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗后，治疗组这些观察指标显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组氧分压（PO2）、血氧饱和度（SpO2）和二氧化碳分压（PCO2）均好于同组治疗前，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗后，治疗组这些观察指标显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿咳嗽、喘憋和肺部哮鸣音的消失时间少于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组TNF-α、IL-6和IgE表达水平均降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗后，治疗组这些观察指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论玉屏风颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘具有较好的临床疗效，可以明显改善患儿肺功能，抑制炎性因子表达，具有一定的临床推广应用价值。
关键词： 玉屏风颗粒 吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 小儿支气管哮喘 血氧饱和度 -
扎鲁司特联合沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘的临床研究
目的：观察扎鲁司特联合沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取2013年4月—2014年10月中国海洋石油南海西部医院收治的支气管哮喘患儿105例，随机分为对照组（51例）和治疗组（54例）。对照组将0.5 mL吸入用硫酸沙丁胺醇溶液用生理盐水稀释至2.5 mL，氧气驱动雾化吸入，氧流量为6～8 L/min，吸入时间为3～5 min/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服扎鲁司特片，1片/次，2次/d。两组均连续治疗15 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组患儿治疗前后的外周血肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素6（IL-6）、免疫球蛋白E（IgE）、一秒用力呼气容积（FEV1）/用力肺活量（FVC）、呼气峰流量（PEF）的变化。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72.55%、92.59%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患儿TNF-α、IL-6、IgE水平均较治疗前显著降低，FEV1/FVC、PEF显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论扎鲁司特联合沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘具有较好的临床疗效，可抑制炎症因子的表达，改善患儿肺功能，具有一定的临床推广应用价值。
关键词： 扎鲁司特片 吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 支气管哮喘 雾化吸入 -
沙丁胺醇联合猪肺磷脂注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究
目的 探讨采取沙丁胺醇联合猪肺磷脂注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果.方法 选取南阳市中心医院2016年2月—2017年2月收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿151例,随机分为对照组(75例)和治疗组(76例).对照组气管滴入猪肺磷脂注射液,150 mg/kg;治疗组患儿在对照组基础上雾化吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液,0.25 mL/次,3次/d.两组患儿连续治疗3 d.观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿心率、呼吸频率、舒张压、血气分析指标、肺功能指标和血清铁蛋白(SF)水平.结果 治疗后,对照组临床有效率为85.33%,显著低于治疗组的97.37%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿心率、呼吸频率、动脉二氧化碳分压(pCO2)和SF水平均显著降低,舒张压、动脉血氧饱和度(SaO2)、动脉血氧分压(pO2)、第一秒用力呼气容积(FEV1)和大呼气峰流速(PEF)显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患儿上述指标改善情况明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 沙丁胺醇联合猪肺磷脂注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征患儿临床疗效较好,并能显著改善临床症状,具有一定的临床推广应用价值.
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硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效
目的：研究吸入用硫酸沙丁胺醇溶液（万托林）联合布地奈德气雾剂（普米克）雾化吸入对哮喘患儿的疗效。方法将78例哮喘患儿根据入院的先后顺序随机分为观察组和对照组，每组各39例。对照组在入院时对患儿进行吸痰、抗感染、平喘、吸氧等常规治疗，采用氧气驱动雾化吸入万托林，每次0．25～0．5 mg，每日2次；观察组在对照组的基础上加用普米克雾化吸入（使用压缩泵雾化吸入）治疗，每次0．25～0．5 mg，每日2次。比较2组患儿的临床疗效。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组，患儿咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部啰音消失时间明显短于对照组（均 P ＜0．01）。结论万托林联合普米克雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著，是一种有效的治疗方法。
关键词： 吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 布地奈德气雾剂 雾化吸入 哮喘 小儿
