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孟鲁司特钠咀嚼片联合寒喘祖帕颗粒治疗毛细支气管炎患儿的疗效
目的：探讨孟鲁司特钠咀嚼片联合寒喘祖帕颗粒治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法选择2015年1月至2016年7月接受治疗的毛细支气管炎患儿80例，随机平均分成试验组和对照组，对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗，试验组联合寒喘祖帕颗粒治疗，对比两组治疗后临床症状缓解时间及治疗有效率。结果试验组咳嗽缓解时间、喘憋消失时间、呼吸困难缓解时间、肺湿性啰音消失时间均显著优于对照组（P<0.05）；试验组治疗有效率为95.0%，显著优于对照组（P<0.05）。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合寒喘祖帕颗粒治疗毛细支气管炎能快速缓解临床症状，提高治疗有效率。
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寒喘祖帕颗粒联合甲泼尼龙治疗儿童顽固喘憋性肺炎的临床研究
目的 探讨寒喘祖帕颗粒联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童顽固喘憋性肺炎的临床效果.方法 选取2016年4月-2017年6月深圳市龙岗中心医院儿科收治的82例顽固喘憋性肺炎患儿,根据随机分组法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各41例.对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,1.5 mg/kg,3次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服寒喘祖帕颗粒,2 g/次,2次/d.两组患儿均连续治疗6 d.比较两组患儿的临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿的临床症状改善情况、血气指标和炎性指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.6%、92.7%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组气喘缓解时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间和平均住院时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组氧分压(pO2)明显升高,二氧化碳分压(pCO2)明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血气指标明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清TNF-α、IL-13、IL-1β 水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组炎性指标水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 寒喘祖帕颗粒联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童顽固喘憋性肺炎具有较好临床疗效,可有效改善临床症状和血气指标,降低炎症状态,具有一定的临床推广应用价值.
关键词： 寒喘祖帕颗粒 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 顽固喘憋性肺炎 血气指标 炎性指标 -
寒喘祖帕颗粒联合小儿肺热咳喘口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床研究
目的 探讨寒喘祖帕颗粒联合小儿肺热咳喘口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果.方法 选取攀钢集团总医院于2014年6月—2017年9月收治的毛细支气管炎患儿85例,随机分成对照组(42例)和治疗组(43例).对照组口服小儿肺热咳喘口服液,0～1岁患儿5 mL/次,1～2岁10 mL/次,3次/d.治疗组在对照组的基础上口服寒喘祖帕颗粒,2 g/次,2次/d.两组患儿均连续治疗7 d.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状缓解时间、二氧化碳分压(pCO2)、呼吸频率(RR)值、外周血嗜酸性细胞(EOS)计数、pH值、潮气量(VT)值、外周血细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)和辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)比率.结果 治疗后,对照组的总有效率为78.6％,显著低于治疗组的95.3％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组临床症状缓解时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组pCO2、RR值和血EOS计数均显著下降(P<0.05),pH值和VT值显著升高(P<0.05),且治疗组上述理化指标明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组外周血ICAM-1水平和Th17/Treg比率及血清IL-6水平较治疗前均显著降低(P<0.05),血清IFN-γ浓度显著升高(P<0.05),且治疗组ICAM-1、IFN-γ、IL-6和Th17/Treg水平明显优于对照组(P<0.05).结论 寒喘祖帕颗粒联合小儿肺热咳喘口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎可有效减轻患儿临床症状,改善肺功能,调控免疫功能.
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寒喘祖帕颗粒联合沙丁胺醇治疗喘憋性肺炎的疗效观察
目的：探讨寒喘祖帕颗粒联合沙丁胺醇雾化治疗小儿喘憋性肺炎的临床疗效。方法选取2014年12月—2016年1月廊坊市第四人民医院收治的喘憋性肺炎患儿80例，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患儿氧驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液，将0.5 mL雾化溶液（含2.5 mg沙丁胺醇）用生理盐水稀释至2～2.5 mL，5 min/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服寒喘祖帕颗粒，2 g/次，2次/d。两组均连续治疗6 d。观察两组的临床疗效，比较两组气喘缓解时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间及平均住院时间。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.5%、92.5%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。与对照组对比，治疗组患儿的气喘缓解时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间及平均住院时间均显著缩短，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论寒喘祖帕颗粒联合沙丁胺醇治疗小儿喘憋性肺炎疗效显著，能显著改善患儿的临床症状，具有一定的临床推广应用价值。
关键词： 寒喘祖帕颗粒 硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液 喘憋性肺炎 气喘缓解时间 咳嗽消失时间 -
寒喘祖帕颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床研究
目的 探讨寒喘祖帕颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选取2016年2月—2017年2月在玉田县医院进行治疗的哮喘患者113例为研究对象,所有患者根据用药的差别分为对照组(56例)和治疗组(57例).对照组吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,初始2吸/次,症状控制后调整为1吸/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服寒喘祖帕颗粒,1袋/次,2次/d.两组患者均治疗1个月.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、C反应蛋白(CRP)、炎性因子和肺功能.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.14％、96.49％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、呼吸困难缓解时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清CRP、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、大呼气流速(PEF)和用力肺活量(FVC)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 寒喘祖帕颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘具有较好的临床疗效,能改善肺功能,缩短临床症状消失时间,调节炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值.
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反相HPLC法测定寒喘祖帕颗粒中甘草酸的含量
目的:建立HPLC法,对寒喘祖帕颗粒中甘草酸进行含量测定.方法:高效液相色谱法.采用Alltech RP-C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1);检测波长:250 nm.流速:1.0 ml/min;柱温:室温.结果:甘草酸线性范围为50～500 μg,回归方程为Y=4586.8X-52552,r=0.9996.平均回收率为98.84%(RSD=1.29%).结论:本法简便快捷,准确度高,重复性好,可作为本制剂的质控方法.
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寒喘祖帕颗粒联合布地奈德治疗缓解期小儿哮喘疗效及其对肺功能的影响
目的:探讨寒喘祖帕颗粒联合布地奈德治疗缓解期小儿哮喘疗效及其对患儿肺功能的影响.方法:86例缓解期小儿哮喘患儿,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组均为43例.所有患儿均进行纠正酸碱与电解质平衡等常规治疗,对照组同时给予布地奈德,2次/d,200 μg/次.观察组在对照组基础上另给予寒喘祖帕颗粒治疗,1袋/次,2次/d,两组患儿的治疗时间均为1个月.治疗后,观察两组患儿临床疗效.治疗期间及治疗后,观察两组喘息、胸闷、咳嗽及肺部哮鸣音等症状的缓解时间.治疗前后,分别检测两组患儿肺功能指标(PEF、FEV1/FVC％、FEV1及FVC),血气指标(PaO2、PaCO2及pH),炎性因子(TNF-α、IL-1β、IL-4及hs-CRP).结果:治疗后,观察组总有效率为93.0％,明显高于对照组的72.1％ (P ＜0.05).治疗期间,观察组喘息、胸闷、咳嗽及肺部哮鸣音等症状的缓解时间分别为(5.17±0.67)d、(3.87±0.35)d、(4.34±0.47)d及(7.21±0.79)d,均明显低于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组PEF、FEV1/FVC％、FEV1及FVC水平分别为(6.97±1.01)L/S、(55.18±5.06)％、(2.97±0.32)L及(5.57±0.53) L/S,均明显高于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组PaO2、PaCO2及pH值水平分别为(73.24±7.47) mmHg、(52.15±6.27) mmHg及(7.37±0.13),改善程度均明显优于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组血清TNF-α、IL-1β、IL-4及hs-CRP水平均明显低于对照组(P＜0.05).结论:寒喘祖帕颗粒联合布地奈德治疗缓解期小儿哮喘疗效较好,能够有效改善患儿肺部功能,缓解机体炎症反应,值得进行深入研究.
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寒喘祖帕颗粒对寒性乃孜来所致咳嗽及异常粘液质性哮喘的实验研究
目的 观察寒喘祖帕颗粒对呼吸系统的药理作用.方法 采用辣椒素引咳、组胺乙酰胆碱引喘和内毒素致急性肺损伤的方法,观察寒喘祖帕颗粒的止咳、平喘和抗急性肺损伤作用.结果 寒喘祖帕颗粒1 g/kg剂量组可明显减少辣椒素所致豚鼠的咳嗽次数(P＜0.01);1、0.5、0.25 g/kg可明显抑制组胺和乙酰甲胆碱所致大鼠气道阻力的增加(P＜0.05),1.5、0.75、0.375 g/kg对内毒素所致小鼠急性肺损伤亦有明显保护作用,并可明显抑制模型小鼠肺组织中TNF-α、IL-13、IL-1 β含量的升高(P＜0.01).结论 寒喘祖帕颗粒具有镇咳、平喘、肺保护作用.
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寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘临床观察
目的:观察寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效.方法:将76例患者按照随机数字表法分为2组各38例,对照组采用茶碱缓释片治疗;观察组于对照组治疗基础上加用寒喘祖帕颗粒治疗.观察2组患者临床疗效、复发率、呼吸道感染及哮喘发生次数、咳嗽消失时间、不良反应.结果:治疗总有效率观察组为92.11％,高于对照组的71.05％ (P＜0.05);观察组呼吸道感染及哮喘发生次数、咳嗽消失时间、复发率均低于对照组(P＜0.05).治疗期间不良反应率观察组为5.26％,低于对照组的18.42％ (P＜ 0.05).结论:采用寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘,可促进患者康复,减少不良反应及复发,具有较高安全性及有效性,值得推广应用.
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寒喘祖帕颗粒治疗喘憋性肺炎的临床疗效及安全性研究
目的：探讨寒喘祖帕颗粒用于治疗喘憋性肺炎的临床疗效及其安全性。方法选取2014年10月至2016年1月该院收治的喘憋性肺炎患儿80例，应用随机数字表法分为治疗组与对照组，各40例。对照组患儿给予单纯的氧驱动雾化吸入治疗，治疗组患儿在对照组的治疗基础上给予寒喘祖帕颗粒治疗。对比两组患儿治疗的临床疗效、临床症状好转时间、不良反应，并对比治疗前后两组患儿的二氧化碳分压（PaCO2）和氧合指数（OI）。结果治疗组与对照组的总有效率分别为95．00％、75．00％，治疗组总有效率明显升高（P＝0．026）；与对照组对比，治疗组患儿缺氧、咳嗽、喘憋及肺部啰音缓解时间均明显缩短，差异有统计学意义（P＜0．05）；与治疗前对比，治疗组与对照组患儿 PaCO2水平明显降低，OI 水平明显升高，且治疗组较对照组改善更明显，差异有统计学意义（P＜0．05）；治疗期间，治疗组患者出现2例胃肠道反应，停药后均缓解；对照组无不良反应发生。结论喘憋性肺炎在雾化吸入治疗的基础上加用寒喘祖帕颗粒能明显提高疗效，无严重不良反应发生，安全性高，值得临床推广应用。
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寒喘祖帕颗粒的质量标准研究
目的:建立寒喘祖帕颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中玫瑰花、小茴香进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对制剂中甘草酸铵进行含量测定.结果:TCL斑点清晰、重复性好；甘草酸铵检测浓度在20.62～206.2 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.21％,RSD=1.52％ (n=9).结论:所建标准可用于寒喘祖帕颗粒的质量控制.
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寒喘祖帕颗粒治疗呼吸系统疾病安全性观察
目的:观察寒喘祖帕颗粒治疗各种呼吸道疾病110例安全性.结果:寒喘祖帕颗粒治疗呼吸系统疾病总有效率92.73％,不良反应发生率仅为6.36％.结论:寒喘祖帕颗粒治疗各种呼吸道疾病疗效确切,用药安全,值得临床推广.
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维药寒喘祖帕颗粒的薄层色谱鉴别
目的:建立寒喘祖帕颗粒中各维药的鉴别方法.方法:采用薄层色谱法鉴别小茴香、葫芦巴、甘草、芹菜子、玫瑰花.结果:在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果较好.结论:所建立的方法具有简便、专属、重现性好的特点,可作为该制剂的质量控制方法之一.
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射干麻黄汤加减治疗咳嗽变异性哮喘内饮外寒证临床观察
目的 观察射干麻黄汤加减治疗咳嗽变异性哮喘内饮外寒证的疗效.方法 选择咳嗽变异性哮喘内饮外寒证患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例.治疗组采用射干麻黄汤加减方,对照组口服寒喘祖帕颗粒.两组均以2周为1个疗程,于治疗5个月后随访,计算复发率.结果 治疗组总有效率显著高于对照组,差异有显著性(P=0.034);治疗组和对照组治疗前、后组内比较,差异有显著性(t=15.614,P<0.01;t=9.049,P<0,01);治疗后组间比较,差异有显著性(t=7.029,P<0.01).治疗前、后咳嗽积分组内比较、治疗后组间比较,差异也有显著性(t=-3.712,P<0.01;t=-4.325,P<0.01).治疗5个月后进行随访,治疗组复发率为6.7%,对照组为48.9%,差异有显著性(P<0.05).两组血常规及肝、肾功能等均未出现明显异常,观察过程中均无不良反应发生.结论 咳嗽变异性哮喘与外邪侵袭及脏腑功能失调有关,采用射干麻黄汤加减,疗效优于单纯中成药寒喘祖帕颗粒治疗.
