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布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果
目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果.方法 选取2015年5月至2017年11月医院呼吸内科收治的慢性阻塞性肺疾病患者80例,依据治疗方法不同将其分为对照组和试验组,各40例.对照组采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,试验组采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗.比较两组的临床疗效、治疗前后肺功能及不良反应发生情况.结果试验组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FEV1、FEV1％、FEV1/FVC均显著高于同组治疗前,且试验组均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病患者的效果优于单独布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗.
关键词： 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 噻托溴铵 慢性阻塞性肺疾病 效果 -
不同方法治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床疗效观察
目的 :研究不同方法治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的治疗效果.方法 :选取本院2017年10月-2018年10月收治的60例哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者作为研究对象,将所选患者随机分为对照组30例,使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行治疗,另外30例患者作为观察组,在对照组患者治疗的基础上增加使用噻托溴铵喷雾剂治疗,观察2组患者临床治疗疗效.结果:2组患者经过实施不同的治疗措施治疗完成后,病情均出现不同程度的好转,观察组患者治疗有效率93.3％ 明显高于对照组患者治疗有效率60％,P<0.05,差异具有统计学意义.结论 :对于哮喘 -慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者 ,使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂与噻托溴铵喷雾剂治疗 ,有助于提升临床治疗效果 ,改善患者临床不适症状 ,缩短患者住院病程 ,值得在临床上进行推广使用.
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中重度支气管哮喘给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床观察
目的:探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗中重度支气管哮喘的临床效果.方法:收治中重度支气管哮喘患者100例,随机分为研究组和对照组.对照组采用沙美特罗替卡松气雾剂吸入剂治疗,研究组采用布地奈德福莫特罗干粉剂吸入治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后,研究组总有效率、FEV1、FVC、PEF均高于对照组(P<0.05).结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗中重度支气管哮喘的临床效果显著.
关键词： 中重度支气管哮喘 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 效果 -
健脾补肺膏结合西药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察
目的:探讨健脾补肺膏结合西药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果.方法:收治慢性阻塞性肺疾病稳定期患者60例,随机分为两组.对照组给予西药治疗,治疗组给予健脾补肺膏结合西药治疗,比较两组临床效果.结果:治疗组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗后CRP、TNF-α、IL-6和IL-8显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:健脾补肺膏结合西药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果显著.
关键词： 健脾补肺膏 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 临床效果 -
孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性分析
目的 分析支气管哮喘接受孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床效果.方法 选择2016年7月-2018年6月中的120例支气管哮喘患者,其中接受孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的患者有60例,接受孟鲁司特钠片治疗的有60例,相应视作观察组、对照组,比较治疗效果.结果 观察组治疗后总有效率为91.67％,明显高于对照组总有效率70.00％,差异有统计学意义(x2=9.090 1,P=0.002 6);观察组治疗后日间咳嗽以及夜间咳嗽评分均明显低于对照组,观察组治疗后FEF25％、FEF50％、FEF75％结果均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组用药后不良反应发生率为8.33％,与对照组不良反应发生率6.67％差异无统计学意义(x2=0.120 1,P=0.728 9).结论 孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果要明显优于孟鲁司特钠片单一用药,且不会影响治疗安全性,可推广.
关键词： 支气管哮喘 孟鲁司特钠片 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 治疗 -
布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效观察
目的 探讨吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)治疗儿童哮喘的疗效及不良反应.方法 予26例6～14岁确诊为儿童哮喘患儿吸入信必可都保(80/4.5μg/吸)1吸,2～3次/d,连续应用3个月,分别于治疗后第1、4、8及12周,观察其日、夜间哮喘症状评分、咳嗽评分、大呼气峰流速值(PEF)、吸入β2受体激动剂喷数及无症状天数.结果 经吸入信必可都保治疗后12周,患儿日、夜间哮喘症状评分、咳嗽评分显著减少(P＜0.01);PEF增加35.5%;应用β2激动剂的喷数均显著减少(P＜0.01),无症状天数显著增加(P＜0.01),且未见明显不良反应.结果 信必可都保能够控制绝大多数儿童哮喘患儿的症状,改善其肺功能,具有良好的依从性和安全性.
关键词： 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 儿童 哮喘 吸入法 -
孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉在支气管哮喘患者中的疗效观察及对炎症因子、嗜酸粒细胞的影响研究
目的 探讨孟鲁司特钠片联合布地奈德福英特罗粉在支气管哮喘患者中的疗效及对炎症因子、嗜酸粒细胞的影响.方法 选择2016年3月-2018年3月我院收治的支气管哮喘患者110例,根据治疗方法不同分为对照组(n=55例)和观察组(n=55例).对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂经口吸入治疗,观察组在对照组基础上采用孟鲁司特钠片口服治疗.采用肺功能检测仪测定患者的肺功能,比较两组治疗前、后肺功能改善情况;测定患者的血清炎症因子水平,比较两组治疗对炎症因子的影响;测定患者的血清嗜酸粒细胞(EOS)和嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平,比较两组治疗对嗜酸粒细胞的影响;检测患者的外周血T细胞亚群,比较两组治疗对患者免疫功能的影响;记录并统计两组恶心呕吐、腹泻、嗜睡、心悸等不良反应发生情况,比较两组用药安全性.结果 观察组和对照组治疗后FVC、FEV1、PEF等肺功能指标与治疗前比较差异均具有统计学意义(P＜0.05),其中观察组治疗后肺功能改善情况优于对照组(P＜0.05);观察组和对照组治疗后IgE、IL-6及TNF-α水平与治疗前比较差异均具有统计学意义(P＜0.05),其中观察组治疗后IgE、IL-6及TNF-α水平改善情况优于对照组(P＜0.05);观察组和对照组治疗后EOS和ECP水平均低于治疗前(P＜0.05),其中观察组治疗后嗜酸粒细胞水平改善情况优于对照组(P＜0.05);观察组和对照组治疗后CD3+、CD4+、CD8+水平均高于治疗前(P＜0.05),其中观察组治疗后免疫功能改善情况优于对照组(P＜0.05);观察组恶心呕吐、腹泻、嗜睡、心悸等不良反应发生率为12.73％,与对照组的9.09％比较无统计学差异(P＞0.05).结论 孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉能够降低支气管哮喘患者的炎症因子和嗜酸粒细胞水平,改善其肺功能及免疫功能,且用药安全性较高,值得推广应用.
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布地奈德福莫特罗粉吸人剂联合无创双水平正压通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者临床疗效观察
目的 探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创双水平正压通气对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者动脉血气及肺功能的影响.方法 选取2016年2月-2018年2月安阳市第六人民医院COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者106例,依照随机数字表法分为对照组和实验组,各53例.两组均采取常规治疗,于此基础上对照组予无创双水平正压通气治疗,实验组予布地奈德福莫特罗粉吸人剂联合无创双水平正压通气治疗,均治疗1周.比较两组住院时间、病死情况与治疗前、治疗1周后肺功能[第1 s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力呼气肺活量(FVC)]、动脉血气[动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)]水平.结果 经治疗,实验组住院时间为(15.97±4.20)d,短于对照组(25.46±4.73)d,病死率为1.89％,低于对照组15.09％(P＜0.05);两组治疗前FEV1与FEV1/FVC水平间,无显著差异(P＞0.05),实验组治疗1周后FEV1与FEV1/FVC水平均较对照组高(P＜0.05);实验组治疗1周后PaCO2水平较对照组低,PaO2水平较对照组高(P＜0.05).结论 COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者予以布地奈德福莫特罗粉吸人剂联合无创双水平正压通气治疗可显著改善患者动脉血气及肺功能情况,促进患者康复,降低其病死率.
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信必可联合双水平正压通气对COPDⅡ型呼吸衰竭患者血气指标及肺功能的影响
目的 分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂信必可联合无创双水平正压通气对COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者动脉血气指标及肺功能的影响.方法 随机抽取2015年9月-2017年6月110例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,将其分为对照组(n=55)与观察组(n=55),对照组患者予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患者予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创双水平正压通气进行治疗,分别观察两组患者治疗1～2周后的动脉血气指标、肺功能与治疗效果.结果 经过相应的治疗后,观察组患者的动脉血气指数中PaO2明显升高,达到(13.08 ±2.01) kPa;PaCO2明显下降,达到(9.25±1.13) kPa;心率与呼吸频率明显下降,分别为(86.4±7.3)次/min与(18.5±3.4)次/min;其肺功能改善率与对照组患者相比具有明显差异,具有统计学意义,P＜0.05.结论 使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创双水平正压通气法可有效的降低COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的动脉血气指标,并提升患者的肺功能,对患者具有重要作用,具有较高的临床推广价值.
关键词： 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 无创双水平正压通气 Ⅱ型呼吸衰竭 动脉血气指标 肺功能 -
布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创双水平正压通气对COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者肺功能及动脉血气指标改善的影响
目的 探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创双水平正压通气(BiPAP)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者肺功能及动脉血气指标改善的影响.方法 选取2016年1月-2018年1月郑州市第三人民医院102例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,随机数字表法分为观察组与对照组,每组各51例.对照组予以BiPAP治疗,观察组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂+BiPAP治疗.观察比较两组治疗效果、肺功能[1s用力呼吸容积(FEV1)、1s用力呼吸容积/用力肺活量比值(FEV1/FVC)、FEV1占预计值的百分比(FEV1％)]改善及动脉血气指标[pH、二氧化碳分压(PaCO2)、氧分压(PaO2)]变化情况,并分析两组治疗前后心率(HR)、呼吸频率(RR)变化情况.结果 观察组总有效率94.12％高于对照组(74.51％,P＜0.05);治疗后观察组FEV1、FEV 1％、FEV1/FVC高于对照组(P＜0.05);治疗72h后观察组HR、RR低于对照组(P＜0.05);治疗后观察组PaO2、pH高于对照组,且观察组PaCO2低于对照组(P＜0.05).结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创双水平正压通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭效果显著,可有效提高肺功能、呼吸功能,改善动脉血气状况.
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘临床疗效及对肺功能的影响
目的 观察吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂(信必可都保)治疗成人中度哮喘的疗效和肺功能的改善情况.方法 吸入信必可都保,每吸160mg/0.45μg,2吸/次,每天2次,疗程12周,观察患者用药前及吸药后2周、4周、12周的大呼气峰流速(PEF)及第一秒用力呼气容积(FEV1)的变化及治疗前后的总有效率.结果 治疗后患者症状明显改善,总有效率86.7%.患者PEF和FEV1明显提高,治疗前后差异有统计学意义(P<0.01).结论 布地奈得福莫特罗干粉吸入剂对于中重度哮喘患者具有良好的疗效和安全性.
关键词： 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 哮喘 疗效 肺功能 -
孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床研究
目的 观察孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法 将120例支气管哮喘患者随机分为对照组60例和试验组60例.对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂每次320 μg/9 μg,bid,经口吸入;试验组在对照组治疗的基础上,予以孟鲁司特钠每次10 mg,qd,睡前口服.2组患者均治疗12周.比较2组患者的临床疗效、肺功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.33％(56例/60例)和73.33％(44例/60例),差异有统计学意义(P＜0.01).治疗后,试验组和对照组的第1秒用力呼气容积分别为(3.05±0.76)和(2.54±0.81)L,用力肺活量分别为(4.34±0.92)和(3.59±0.99)L,呼气峰流速分别为(5.08±1.36)和(3.94±1.22)L,差异均有统计学意义(均P＜0.01).2组患者的药物不良反应以恶心口干、眩晕嗜睡和腹泻呕吐为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为30.00％和21.67％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效确切,其可显著提高患者的肺功能,且不增加药物不良反应的发生率.
关键词： 孟鲁司特钠片 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 支气管哮喘 安全性 -
布地奈德福莫特罗粉吸入剂结合噻托溴铵粉吸入剂对稳定期慢阻肺患者治疗的临床效果及不良反应分析
目的 探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂结合噻托溴铵对稳定期慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺,COPD)患者治疗的临床效果及不良反应分析.方法 60例稳定期慢阻肺患者,随机分为观察组及对照组,每组30例.对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组基础上加用噻托溴铵粉吸入剂治疗.对比两组患者治疗前后圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)]、肺功能[一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1%预计值]及不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗前后的PaO2分别为(62.38±3.18)、(79.20±2.12)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),而对照组分别为(62.75±3.48)、(73.10±4.25)mm Hg;观察组患者治疗前后的SGRQ评分分别为(47.53±5.51)、(37.22±4.84)分,而对照组分别为(47.69±6.48)、(47.13±3.91)分;观察组患者治疗前后的PaCO2分别为(85.40±4.15)、(55.40±3.14)mm Hg,而对照组分别为(84.90±2.52)、(62.40±2.84)mm Hg.治疗前,两组患者的SGRQ评分、动脉血气指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者的SGRQ评分、动脉血气指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗前后的FEV1分别为(1.63±0.09)、(2.10±0.21)L,而对照组分别为(1.63±0.10)、(1.95±0.09)L;观察组患者治疗前后的FVC分别为(1.76±0.18)、(2.63±0.13)L,而对照组分别为(1.75±0.12)、(2.22±0.18)L;观察组患者治疗前后的FEV1%预计值分别为(31.76±3.45)%、(52.46±4.17)%,而对照组分别为(31.58±2.60)%、(40.28±3.47)%.治疗前,两组患者的FEV1、FVC、FEV1%预计值比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者的FEV1、FVC、FEV1%预计值均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).在进行相应治疗之后,两组患者均未出现严重不良反应.结论 稳定期慢阻肺患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂结合噻托溴铵粉吸入剂治疗,可改善患者肺功能,取得显著性治疗效果,改善患者生活质量,无不良反应发生,具有临床应用价值.
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异丙托溴铵治疗哮喘伴慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果
目的 研究异丙托溴铵治疗哮喘伴慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果.方法 128例哮喘伴慢性阻塞性肺疾病患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,各64例.对照组给予常规对症支持治疗+布地奈德福莫特罗粉吸入治疗,观察组在对照组基础上给予异丙托溴铵吸入治疗,对比两组患者的治疗效果及肺功能指标.结果 观察组患者总有效率为93.75％,对照组患者总有效率为81.25％,观察组患者总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=4.571,P=0.033<0.05).治疗前,两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、FEV1占预计值的百分比对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4个疗程后,两组患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值的百分比优于治疗前,且观察组患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值的百分比高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 异丙托溴铵治疗哮喘伴慢性阻塞性肺疾病疗效确切,可促进患者支气管痉挛症状缓解,控制气道高反应性,改善肺功能,且用药方法简单,值得推广.
关键词： 异丙托溴铵 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 哮喘 慢性阻塞性肺疾病 肺功能 -
舒利迭和信必可都保治疗慢性阻塞性肺疾病的临床对照研究
目的 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭)和布地奈德福莫特罗粉吸入剂(商品名:信必可都保)治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效和安全性.方法 68例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为舒利迭组和信必可都保组,各34例.舒利迭组吸入舒利迭,信必可都保组吸入信必可都保,比较两组患者临床疗效.结果 两组患者治疗前第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);吸入后10 min,信必可都保组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC均明显优于舒利迭组,差异均具有统计学意义(P<0.05);吸入后1 h,两组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC比较差异无统计学意义(P>0.05);吸入后12 h,舒利迭组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC均明显优于信必可都保组,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后随访6个月,舒利迭组急性加重发生率为32.4％(11/34),信必可都保组为26.5％(9/34),比较差异无统计学意义(P>0.05).舒利迭组出现4例心悸,2例震颤,信必可都保组出现2例心悸,3例震颤,2例口干、咽部不适,比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 舒利迭和信必可都保对慢性阻塞性肺疾病的症状和肺功能都有良好的改善作用,信必可都保起效更迅速,舒利迭维持时间较信必可都保更长.
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂对妊娠期哮喘的疗效观察
目的：探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂对妊娠期哮喘的疗效。方法选取2011年9月至2013年9月妊娠期哮喘患者48例，均吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂，疗程12周，观察患者的临床疗效。结果经布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗后，患者咳嗽、胸闷、气喘等症状明显改善，哮鸣音消失。临床疗效显著，治疗有效率高达93.75%，治疗后患者的日间症状评分、夜间症状评分、PEF值显著优于治疗前，比较差异具有统计学意义（P＜0.05），治疗期间仅发生声音嘶哑与心悸各1例，经对症处理后缓解。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗妊娠期哮喘疗效显著，不良反应少，值得临床推广使用。
关键词： 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 妊娠期 哮喘 疗效 -
噻托溴铵与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创通气对慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者肺功能的影响
目的 探讨噻托溴铵与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创通气对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者肺功能的影响.方法 选取2013年3月至2015年3月铁岭市中心医院收治的106例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组53例.对照组患者给予常规治疗,观察组患者采用噻托溴铵、布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创通气进行治疗,比较两组患者治疗效果.结果 治疗后,观察组患者的呼吸频率、心率、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)均明显低于对照组,动脉血氧分压(PaO2)明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组患者的第1秒钟用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者治疗的总优良率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 噻托溴铵、布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,稳定心率.
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噻托溴铵粉吸入剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病伴二氧化碳潴留患者的临床效果
目的 探讨噻托溴铵粉吸入剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴二氧化碳(CO2)潴留患者的临床效果.方法 选取2014年1月至2016年6月我院收治的78例COPD伴CO2潴留患者作为研究对象,按照所用治疗方法将其分为常规组(38例)和联合组(40例).常规组患者给于常规对症治疗,联合组患者采用噻托溴铵粉吸入剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创通气进行治疗.治疗12周后,比较两组患者肺功能、血气指标变化及不良反应发生情况.结果 治疗后,联合组患者的第1秒钟用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均明显高于常规组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,联合组患者的动脉血二氧化碳分压(PaCO2)明显低于常规组,动脉血氧分压(PaO2)明显高于常规组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 噻托溴铵粉吸入剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创通气治疗用于COPD伴CO2潴留患者临床疗效确切,安全性高,可显著改善患者肺功能和CO2潴留情况.
关键词： 噻托溴铵 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 无创通气 慢性阻塞性肺疾病 二氧化碳潴留 -
异丙托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘患者症状改善及肺功能的影响
目的 探讨异丙托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘患者症状改善及肺功能的影响.方法 选取2016年4月至2017年5月龙川县人民医院收治的支气管哮喘患者110例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组55例.对照组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,试验组患者给予异丙托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,比较两组患者的肺功能[峰值呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)、FEV1与用力肺活量比值(FEV1/FVC)]、临床疗效、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、不良反应和预后情况.结果 试验组患者的总有效率(89.09％)高于对照组(69.09％),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组患者的PEF、FEV1％、FEV1/FVC均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后1、2、3个月,试验组患者的SGRQ评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05);治疗后随访1年,试验组患者的平均住院次数、平均住院时间、急性发作次数均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 异丙托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘可增强患者的肺功能,提高生活质量,疗效显著,安全性高,且预后良好.
关键词： 异丙托溴铵 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 支气管哮喘 肺功能 -
金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察
目的:探讨金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法:选取2015年2月—2016年8月山东省邹平县中心医院收治的支气管哮喘患者92例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组46例.对照组患者给予基础对症治疗和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组的基础上加用金水宝胶囊治疗,两组患者均持续治疗1个月.观察2组患者的临床疗效、肺功能及血气指标水平、不良反应发生情况.结果:治疗前,两组患者哮喘控制测试表评分的差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者哮喘控制测试表评分为(20.18±2.03)分,明显低于对照组的(23.74±1.95)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者1 s用力呼气容积、1 s用力呼气容积占用力肺活量百分比、呼吸峰流速、动脉血氧分压水平明显高于对照组,差异均有统计意义(P<0.05).观察组患者不良反应发生率为8.70%(4/46),明显低于对照组的26.09%(12/46),差异有统计学意义(P<0.05).结论:金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效显著,可有效改善患者肺功能和血气指标,不良反应较少.
关键词： 金水宝胶囊 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 支气管哮喘 疗效
