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锰、锆与铅、锂诱发大鼠肝脏脂质过氧化作用的研究
锰是高等动物所必须的微量元素,它是酶的激活因子和多种金属酶的组成成分,缺锰可引起多种疾病.有报道肉类、乳制品、蔬菜、谷物和坚果一般含1～3 μg/g鲜重的锆[1],这说明人和动物与锆的关系相当密切.铅是一种人体非必需的有毒的微量元素.长期低浓度接触则可发生慢性中毒.锂不是生命的必需元素,但锂盐可作为药物治疗精神病、消化道疾病等.因此含锂药物摄入量的多少直接影响到人们的身体健康.我们曾研究过锰、锆在一定浓度范围内对大鼠基金资助:广西区教育厅基金资助
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复合重组人骨形态发生蛋白2壳聚糖缓释水凝胶的新型HA/ZrO2多孔泡沫陶瓷人工椎体修复犬脊椎骨缺损
目的：研制复合重组人骨形态发生蛋白2(rhBMP-2)壳聚糖水凝胶的新型HA/ZrO2多孔泡沫陶瓷人工椎体,并观察其修复beagle犬椎体骨缺损的能力。方法离子交联法制备壳聚糖水凝胶作为rhBMP-2的缓释载体,扫描电镜下观察其微观形态,检测其载药量、包封率及缓释速率。将HA/ZrO2多孔泡沫陶瓷人工椎体复合rhBMP-2壳聚糖水凝胶,构建新型HA/ZrO2多孔泡沫陶瓷人工椎体。将12只beagle犬按数字表法随机分为3组,每组4只；均采用手术造成半径9 mm、高23 mm的半圆柱状L4椎骨缺损模型,其中A组植入复合rhBMP-2壳聚糖水凝胶的新型HA/ZrO2多孔泡沫陶瓷人工椎体,B组植入复合空白干燥壳聚糖的新型HA/ZrO2多孔泡沫陶瓷人工椎体,C组植入实验犬自体髂骨。术后6、12、24周对实验犬行大体观察、X线影像学观察；术后24周取实验犬椎体标本行离体Micro CT新生骨量检测及生物力学检测。结果制备所得壳聚糖水凝胶扫描电镜下呈3D网状结构,内部均匀分布壳聚糖微球,其负载 rhBMP-2后包封率达91.88%±1.53%,载药量为(39.84±2.34) ng/mg；释放率第1天为28.32%±3.01%,第3天为48.92%±6.27%,第12天为74.40%±6.29%。术后6周C组动物平均活动度恢复较A组和B组快(P值均<0.05),A、B组差异无统计学意义(P>0.05)；术后12、24周B组与C组活动度比较差异均有统计学意义(P值均<0.05),A、C组差异均无统计学意义(P值均>0.05)。术后6、12、24周X线影像学观察显示,A组椎体置换术后骨痂生成逐渐增多,植入材料与宿主骨之间的界线逐渐模糊,至24周时人工椎体周围新生骨与自体骨融为一体；C组在24周时出现明显非承重部位的骨吸收,出现较快的自体骨塑形；B组椎体置换术后人工椎体与自体骨的融合速度慢于A组和C组。术后24周标本Micro CT新生骨量检测结果显示,A组(145.38±18.52)mm3,B组(86.30±15.60)mm3,两组比较差异有统计学意义(t=4.879, P<0.01)。术后24周A、B、C组手术节段椎体标本抗压强度分别为(14.03±1.67) MPa、(8.62±1.24) MPa、(13.79±1.43) MPa,A 组和 C 组椎体极限抗压强度均高于 B 组(P 值均<0.01),而A组与C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复合rhBMP-2壳聚糖水凝胶新型HA/ZrO2多孔泡沫陶瓷人工椎体能有效修复脊柱骨缺损,有望代替自体髂骨移植运用于临床骨缺损的修复。
关键词： 羟基磷灰石类 锆 组织工程 人工椎体 重组人骨形态发生蛋白2 -
3D打印技术制备新型HA/ZrO2梯度复合材料在犬股骨干骨缺损修复中的应用
目的 运用3D打印技术制备新型羟基磷灰石/二氧化锆(HA/ZrO2)梯度复合材料,分析其性能,并观察其修复比格犬股骨干骨缺损的能力.方法 随机抽取6月龄雄性比格犬1只,截去右下肢股骨中段全层15 mm制成骨缺损模型后,放入动物专用Micro CT进行容积扫描,完成数据采集、转化及后期处理,将处理后的数据导入CeraFab 7500光固化3D打印机中.根据设定参数启动打印程序,形成复合光敏树脂初胚,并对其进一步脱脂烧结,然后采用浸涂法制备HA/ZrO2梯度复合材料.运用扫描电镜、X射线衍射(XRD)和生物力学实验分析HA/ZrO2梯度复合材料的性能.制备HA/ZrO2梯度复合材料浸提液.培养小鼠成纤维细胞株L929,采用噻唑蓝(MTT)法检测HA/ZrO2梯度复合材料对体外细胞增殖和毒性的影响.将16只比格犬随机分为4组,每组4只.A组:截取犬股骨中段15 mm后,不植入任何材料;B组、C组、D组分别截去股骨中段15、25、35 mm制成骨缺损模型,然后分别植入相应规格的HA/ZrO2梯度复合材料.术后第2、4、8、12周拍摄术肢股骨正侧位X片,观察植入材料与自身骨结合情况及周围骨痂生长情况.术后12周处死实验动物,截取整段股骨,大体观察标本植入材料与周围骨生长状况;行Micro CT扫描,测定新生骨量,并对新生骨进行3D图像重建;对股骨标本进行极限抗压实验,测量极限抗压强度.结果 运用3D打印技术制备的HA/ZrO2梯度复合材料扫描电镜显示表面光滑,结构均匀,断口表面层均匀过渡结合,没有明显界限,相互之间冶金结合,结构稳定.XRD分析显示HA及ZrO2峰形明显、结晶程度较好、粉体纯度高.抗压试验显示极限抗压强度为(43.37±2.31)MPa.MTT试验显示HA/ZrO2梯度复合材料无明显细胞毒性.实验动物术后X线片显示:A组术后形成骨不连;B组有连续性骨痂通过,人工假体与宿主骨之间的界线消失;C组术后第2、4、8周连续性骨痂及新生骨长入速度较B组缓慢,但人工假体与断端间隙逐渐被新生骨填充,有连续性骨痂通过;D组新骨生成缓慢,仅在断端周围出现新生骨.术后12周取材,Micro CT 3D重建及新生骨量检测,B、C、D组单位体积新生骨量分别为(238.55±19.11)mm3/cm3、(223.31±13.41)mm3/cm3、(110.83±6.48)mm3/cm3,3组间比较差异有统计学意义(F=156.824,P<0.01),其中B、C组新生骨量明显多于D组,差异均有统计学意义(P值均<0.05).新生骨CT 3D重建显示:B组复合材料整体被新生骨包绕,无外露;C组复合材料少许外露,表面基本被新生骨填塞;D组复合材料大部外露,新生骨散在长入.B、C、D组股骨标本极限抗压强度分别为(49.72±2.33)MPa、(49.81±2.43)MPa、(46.92±3.61)MPa,3组间比较差异无统计学意义(F=1.119,P>0.05).结论 运用3D打印技术制备的纳米HA/ZrO2梯度复合材料具有可靠的生物相容性及生物力学强度,可以实现临床个体化治疗原则,能很好地修复犬股骨干35 mm内骨缺损,是一种理想的骨组织替换材料.
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Wol-CeramELC全瓷沉积技术的临床应用
目的:探讨Wol-CeramELC瓷沉积全瓷冠的临床效果.方法:以在原始石膏代型上瓷沉积30sec 形成内冠-玻璃渗透-常规堆饰面瓷的方法,制作完成28例共109个全瓷冠的修复,观察全瓷冠的完整性、色泽、边缘吻合性和对牙龈的影响.结果:经3-17个月的观察,除1颗活髓牙有过敏症状,2例4个冠因美观不佳而重做外,其他病例修复效果满意.修复体色泽自然逼真,未出现烤瓷冠破裂、脱落、基牙冠折根折等并发症,边缘密合,牙龈颜色形态自然,无龈炎,变色牙遮色效果好.结论:Wol-CeramELC瓷沉积是一种使用成熟材料的创新技术,使全瓷修复技术得到了极大的提升和完善.它强度高,边缘密合性好,使用范围广,临床效果优良,是极有发展前途的全瓷修复技术.
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个性化全瓷基台在前牙种植修复中的应用
目的：探讨个性化全瓷基台在前牙区种植修复的美学效果。方法临床上收集51例前牙缺失患者（共植入60枚种植体）作为研究对象，根据患者意愿，26例选择个性化金属纯钛基台纳入对照组即：个性化钛基台+全瓷冠修复（30枚）；25例患者选择个性化全瓷基台纳入实验组即：个性化全瓷基台+全瓷冠修复（30枚）。通过两组对照研究，术后1、6、12个月复诊，分别记录红白复合美学指数、牙龈指数及菌斑指数，将数据进行统计学分析。结果术后1、6个月红白美学指数差异无统计学意义；术后12个月比较：（1）红色美学指数：实验组（30例）高于对照组（28例），差异有统计学意义（χ2=6.696，P=0.020）；（2）白色美学指数：实验组（30例）高于于对照组（29例），差异有统计学意义（χ2=6.634，P=0.021）。术后1个月菌斑指数和牙龈指数差异无统计学意义；术后6个月两组比较菌斑指数（t=3.128，P=0.003）和牙龈指数（Z=-3.537，P=0.000）差异均有统计学意义；术后12个月两组比较菌斑指数（t=3.027，P=0.004）和牙龈指数（Z=-6.785，P=0.000）差异均有统计学意义。结论在前牙种植美容修复中，个性化全瓷基台较钛基台优势明显，值得临床推广。
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电感耦合等离子体质谱法检测明胶空心胶囊中有害元素的含量
目的：建立明胶空心胶囊中铬、锆、铝3种元素含量的测定方法。方法：用微波消解法处理样品，电感耦合等离子质谱（ ICP-MS）同时测定不同厂家的药品胶囊及保健品胶囊中3种元素的含量。结果：3种元素的检出限范围为0.013～1.282 ng · g-1，线性关系良好（ r＞0.9998），方法的回收率为92％～108％，RSD值均小于15％。结论：本方法准确、灵敏、简便，可用于明胶空心胶囊中有害元素的检测。
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氧化锆全瓷贴面修复重度变色前牙美学效果评价
目的:观察氧化锆全瓷贴面修复重度变色前牙的临床修复效果.方法:选取牙体治疗后重度变色小面积缺损的前牙,采用氧化锆基底全瓷贴面修复,同名正常前牙为对照牙,共修复15颗患牙.测量修复前后患牙唇侧颈1/3、中1/3、切1/3与对照牙色差△E值,明确氧化锆全瓷贴面的美学效果;参照美国公共卫生署(United States Public Health Service,USPHS)的标准观察患牙修复完成后的边缘适合性,以及修复体的折裂、脱落等.结果:重度变色前牙氧化锆全瓷贴面修复前与对照牙颈1/3、中1/3、切1/3色差△E值分别为24.92±3.00、26.64 ±4.00和21.94±3.31,均明显高于4.0,为临床所不接受;修复后唇侧切1/3、中1/3与对照牙色差△E值分别为1.82 ±0.17和1.84±0.21,均小于2.0,有良好的匹配性,颈1/3色差△E值为3.92±0.48,稍小于4.0,在临床可接受的范围.患牙颈1/3、中1/3、切1/3修复前后与对照牙色差△E值配对t检验,t值分别为30.37、21.56和23.37,均P＜0.001,修复前后患牙颜色差异有统计学意义.修复体有良好的边缘适合性,均为A级,在观察期间,修复体完整,无折裂和脱落.结论:氧化锆全瓷贴面可作为重度变色前牙患牙美观修复的一种选择,但对于美学效果要求过高的患者要慎重使用.
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计算机辅助设计与制作一体化玻璃纤维桩核修复漏斗状根管的抗疲劳和抗折性能
目的:评价计算机辅助设计与制作(computer aided design and computer aided manufacturing,CAD/CAM)一体化玻璃纤维桩核修复漏斗状根管的抗疲劳性能和抗折强度.方法:收集32颗离体上颌中切牙,制作漏斗状根管模型后,利用随机数字表分为4组,每组8颗牙齿,分别用4种桩核修复,第1组:CAD/CAM一体化玻璃纤维桩核；第2组:预成石英纤维桩与树脂核；第3组:铸造金合金桩核；第4组:CAD/CAM一体化氧化锆桩核.使用化学固化的树脂粘接剂Superbond C&B将制作完成的桩核粘入到预备后的根管中,为每个牙齿制作氧化锆全冠并使用Superbond C&B粘接.使用加成型硅橡胶模拟牙周膜后把制作完成的试件固定到专用的咀嚼模拟器上,以1.67 Hz的频率在5℃和50℃每2 min交替一次的水浴中沿牙体长轴45°角,用49 N的力在牙冠舌侧加载1.2×106次,再将试件用力学测试机沿牙体长轴45°角加力将桩核折断,记录抗折强度,观察折断模式.结果:咀嚼模拟结束时,预成石英纤维桩组有4个样本的牙冠脱落,剩余样本中未观察到破坏；在抗力测试中,CAD/CAM一体化玻璃纤维桩核组和铸造金合金桩核组的抗折强度分别为(441.5 ±103.2)N和(462.9±170.0)N,差异无统计学意义(P＞0.05),但是都高于CAD/CAM一体化氧化锆桩核组[(284.1土99.0)N]和预成石英纤维桩组[(315.4±112.3) N],其差异有统计学意义(F=4.613,P＜0.05).结论:漏斗状根管使用CAD/CAM一体化玻璃纤维桩核或铸造金合金桩核修复可能能取得更好的临床效果.
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锆改性壳聚糖制备的优化及饮水除氟效果
目的 研制锆改性壳聚糖吸附剂用于除去水中的氟离子.方法 取1.00 9壳聚糖,溶于60 ml的5％乙酸溶液,按锆与壳聚糖质量比为3∶20加入氧氯化锆溶液,搅拌反应60 min,然后滴加25％～28％氨水使改性壳聚糖完全析出,过滤、洗涤、70℃烘干,制得锆改性壳聚糖吸附剂.采用该吸附剂对8.95 mg/L含氟水样进行静态除氟实验(适宜条件为:pH 3～9,140 r/min振荡速度下于室温吸附120 min).并拟合Langmuir吸附等温线和二级动力学方程.结果 吸附剂用量为1.0 g/L时,除氟率在90.7％,平衡吸附量为8.12 mg/g.拟合Langmuir吸附等温线(30℃)方程的R2=0.999 4,大吸附量为12.30 mg/g,吸附平衡常数为1.58 L/mg.拟合二级动力学方程的R2值为1.结论 锆改性壳聚糖对高氟水吸附容量大,除氟效率高.
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氯氧化锆对小鼠肝脏的损伤作用
为探讨锆对小鼠肝脏功能和病理组织学的影响,将50只健康6～8周龄清洁级雄性昆明小鼠按体重随机分成5组,分别为对照(生理盐水)组和0.855 mg/kg(1/200 LD50)、1.71 mg/kg(1/100 LD50)、3.42 mg/kg(1/50 LD50)、17.1 mg/kg(1/10LD50)氧氯化锆染毒组,每组10只.采用腹腔注射方式进行染毒,每日1次,连续30d.测定血清谷氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和乳酸脱氢酶(LDH)的含量及肝脏匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力和丙二醛(MDA)的含量.结果显示,与对照组比较,仅17.1 mg/kg氧氯化锆染毒组小鼠血清中ALT含量升高(P＜0.05);各剂量氧氯化锆染毒组小鼠血清中AST、LDH含量无明显变化;各剂量氧氯化锆染毒小鼠肝脏匀浆中GSH-Px活力及17.1 mg/kg氧氯化锆染毒组小鼠肝脏匀浆中SOD活力均下降,1.71、3.42、17.1 mg/kg剂量组小鼠肝脏匀浆中MDA含量均升高,差异有统计学意义(P＜0.05).表明在本实验范围内,仅17.1 mg/kg剂量组氧氯化锆对小鼠肝脏有轻微损伤.
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某精密铸造企业粉尘接触人员健康状况
目的 了解精密铸造企业接触锆英砂、矽尘等作业人员健康状况,为制定防治措施提供依据.方法 对某市精铸企业176名男性工人(接触含锆尘组18人、非锆尘组109人、无接尘组49人)进行职业健康检查、个人问卷以及职业卫生现场调查,对资料进行统计分析.结果 该精铸企业主要职业病危害因素为粉尘和噪声.176人体检异常率为71.02％.接触含锆尘组限制性通气功能障碍、免疫球蛋白IgE增高、丙氨酸转移酶(ALT)增高、碱性磷酸酶(ALP)增高的检出率明显高于非锆尘组,差异均有统计学意义(P＜0.05);且ALP增高的检出率明显高于无接尘组,差异有统计学意义(P＜0.05).检出尘肺样改变15例(尘肺病11例,观察对象4例).其中接触含锆尘组4例(尘肺病3例,观察对象l例),接触非锆尘组11例(尘肺病8例,观察对象3例).两组尘肺样改变的检出率(20.22％、10.09％)没有明显差异.结论 该企业粉尘危害严重.吸入含锆粉尘与呼吸系统损害,尤其是尘肺病的发生有关,可能引起免疫系统功能紊乱、肝功能损害.
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锆及其化合物的毒性研究概况
锆金属具有稳定的理化性质,被广泛应用于工业生产中.人类曾经认为锆低毒甚至无毒,随着工业应用的增多,其毒性逐渐被人们所重视.目前发现锆具有细胞毒性,可引起免疫功能紊乱,主要靶器官是皮肤和肺,病理改变主要为过敏性肉芽肿,可能导致肺纤维化.本文从动物实验和人群研究方面对锆及其化合物的毒性作一综述,并探讨其致病机制.
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二甲酚橙分光光度法测定工作场所空气中锆不确定度评定
目的 建立工作场所空气锆及其化合物的测定不确定度数学模型,量化各不确定度分量,为职业卫生检测机构实验室质量体系管理提供资料.方法 分析工作场所空气锆及其化合物的测定过程中各种不确定度的影响因素.其不确定度主要由标准溶液、标准曲线拟合、分光光度计、样品重复测定、吸收液体积和采集气体样品标准体积这六部分引入.结果 本次工作场所空气锆及其化合物的测定结果为0.256±0.010 mg/m3,k=2(包含概率约为95％).合成相对不确定度为2.1％,扩展不确定度为0.010 mg/m3.结论 大气采样器流量计和分光光度计相对示值误差所引入不确定度为本测量主要不确定度来源.
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锆对小鼠肾脏的损伤作用
[目的]研究锆对小鼠肾脏的损伤. [方法]将50只健康6～8周龄清洁级雄性昆明小鼠按体质量随机分成5组,分别为对照(生理盐水)组和0.855、1.710、3.420、17.100 mg/kg氧氯化锆染毒组,每组10只.采用腹腔注射方式进行染毒,染毒剂量为20 mL/kg,每日1次,连续染毒30d.测定血清肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)的含量及肾脏匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性和丙二醛(MDA)的含量. [结果]与对照组相比,仅17.100 mg/kg氧氯化锆染毒组小鼠血清中Scr含量明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).随着染毒剂量的升高,小鼠血清中Scr的含量呈上升趋势(r=0.609,P＜0.001).此外,与对照组比较,1.710、3.420、17.100 mg/kg氧氯化锆染毒组小鼠肾脏匀浆中GSH-Px、SOD活性均下降,17.100 mg/kg氧氯化锆染毒组小鼠肾脏匀浆中MDA的含量升高,差异有统计学意义(P＜ 0.05).随着氧氯化锆染毒剂量的升高,小鼠肾脏匀浆中的MDA含量呈上升趋势(r=0.755,P＜0.001),SOD、GSH-Px活性均呈下降趋势(r=-0.570,P＜0.001;r=-0.536,P=0.001).0.855、1.710、3.420 mg/kg氧氯化锆染毒组小鼠肾脏肾小管上皮细胞轻度肿胀,有轻微炎细胞浸润,其中3.420 mg/kg染毒组小鼠肾小管上皮细胞部分损伤脱落;17.100 mg/kg染毒组小鼠肾脏肾小管管腔狭窄,多数上皮细胞损伤脱落. [结论]在本实验范围内,低剂量的氧氯化锆对小鼠肾脏有轻微损伤,而高剂量(＞17.100mg/kg)的氧氯化锆对小鼠肾脏有明显的损伤作用.
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89Zr正电子显像剂的制备及进展
近些年,应用89 Zr(半衰期为78.4 h)标记体内代谢过程缓慢的大分子生物活性物质进行PET成像的研究屡见报道.89 Zr连接靶向分子常用的方法是通过DFO螯合剂间接标记,所得产物性质较为稳定、图像分辨率高、T/NT比值较理想.该文介绍了5种基于DFO结构的螯合剂及螯合方法,其中DFO异硫氰酸盐(Df-Bz-NCS)和N-琥珀酰-DFO(N-suc-DFO)已进入临床试验研究.89 Zr标记的PET显像剂主要基于抗体类靶向分子(单克隆抗体及其衍生物),也涉及多肽(如RGD肽)、蛋白质(转铁蛋白、血清白蛋白等)、人工合成结构(纳米粒子、脂质体、微球体等)及细胞(干细胞、免疫细胞亚群)等,其在新药研发、细胞示踪、肿瘤成像等领域的重要性日渐突显.
关键词： 放射性示踪剂 锆 正电子发射断层显像术 发展趋势 -
四种不同底层冠设计固定桥应力分布的有限元分析
目的：使用三维有限元模型分析4种不同底层冠设计的3单位固定桥中界面应力分布情况。方法建立三维上颌第二前磨牙缺失3单位固定桥有限元模型，并进行4种不同底层冠设计。在桥体上施加600 N的垂直方向静荷载，以模拟大咬合力。使用有限元分析不同设计的应力分布。结果Ⅰ型设计的大拉应力在牙合面和龈端的饰瓷和底层冠交界处集中。Ⅱ型设计的大拉应力在牙合面的饰瓷和底层冠交界处集中，龈端应力集中于桥体底部。Ⅲ型设计和Ⅳ型设计的拉应力分散于桥体底部。结论随着饰瓷包被面积减少，大拉应力趋于从饰瓷和底层冠交界处向桥体和连接体底部分散。
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化妆品原料中有机色素盐类及色淀不溶性测定的方法探讨
目前,在我国<化妆品卫生规范>(2007年版)中有一百多个允许添加的着色剂,这些着色剂的不溶性钡、锶、锆色淀也被允许使用,但必须通过不溶性测定.因为这三种元素一旦溶解可通过皮肤进入体内,长期积累不仅造成色素沉积,而且还可能引起重金属中毒.目前我国<化妆品卫生规范>(2007年版)中仅规定不溶性钡、锶、锆色淀,盐和颜料必须通过不溶性测定,但没有相应的检验方法,难以对此类有害物质进行控制[1].
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成人男性发中超微量元素与体质量的关联性
研究的主要目的在探讨成人男性发中超微量元素与身体质量指数,以及年龄的相关性.总共55位男性参与此项研究.受试者依据身体质量指数区分为三个族群:正常体质量组、过重组、与肥胖组.采检受试者头枕部毛发,利用ICP-MS测量超微量元素的含量,包括金、银、镓、锗、镧、铂、铷、锑、铊、钨、锆.研究结果显示,(1)发中铷、锑、铊、钨、锆含量与体质量,和/或身体质量指数呈显著相关性;(2)发中镧含量与体质量、身体质量指数、与年龄呈显著相关性;(3)发中金、镓、锗、铂、与钨含量与人体计测各变数并无相关性.
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某锆基地工程项目职业病危害控制效果评价
根据<中华人民共和国职业病防治法>的要求,依据<建设项目职业病危害评价规范>(卫法监发[2002]第63[1],我们于2002年12月对某锆基地工程项目进行了职业病危害控制效果评价,现报告如下.
关键词： 锆 基地 职业病危害:效果评价 -
电感耦合等离子体－质谱法测定工作场所空气中锆及其化合物
目的：建立工作场所空气中锆及其化合物的电感耦合等离子体－质谱测定方法。方法工作场所空气中样品用微孔滤膜采集后，水溶性锆化合物用浓度为2.0 mol／L的盐酸洗脱、硝酸消解，不溶性锆化合物用硫酸铵溶液消解处理，采用电感耦合等离子体－质谱法进行测定。结果本方法锆及其化合物在质量浓度为0.000～1.000 mg／L时线性关系良好，相关系数为0.9999，方法的检出限为0.1μg／L，低检出浓度为0.07μg／m3（以采集空气样品体积75 L计算）。对于水溶性锆化合物加标回收率为95.0％～98.8％，批内相对标准偏差（ RSD）为2.0％～3.9％，批间RSD为2.8％～6.6％；对于不溶性锆化合物加标回收率为94.4％～98.7％，批内RSD为2.1％～4.2％，批间RSD为3.2％～4.7％。样品在室温下至少可保存30 d。结论本方法快速、灵敏、准确，适用于工作场所空气中锆及其化合物的测定。
关键词： 电感耦合等离子体质谱 工作场所 空气 锆
