国际生物医学工程杂志
International Journal of Biomedical Engineering 국제생물의학공정잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华医学会;中国医学科学院生物医学工程研究所
- 影响因子： 0.42
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4181
- 国内刊号： 12-1382/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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纳米颗粒与骨细胞的作用及其在骨科中的应用
生物材料在骨再生治疗及组织工程领域的应用日益广泛.基于不同的构成、大小及形状,纳米颗粒与骨细胞之间的作用具有显著的独特性.因此,详细地分析纳米颗粒对细胞功能的作用,有利于选择更适于促进骨再生的材料.通过系统回顾纳米颗粒对间充质干细胞(MSCs)、成骨细胞及破骨细胞的作用,发现纳米颗粒对这些骨相关细胞具有十分重要的影响.其在骨缺损填充、作为药物和基因运输载体等方面具有广阔的应用前景,是促进骨再生及治疗骨疾病的良好选择.
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间充质干细胞对肌肉骨骼再生的研究进展
肌肉骨骼系统的再生疗法是一种基于细胞、细胞因子和生物材料的有效治疗方法.以细胞为基础的特定治疗方法的研究近十年取得了显著进展,尤其是极具应用潜力的成熟多潜能间充质干细胞(MSCs)的再生治疗,但该疗法的临床应用仍需进一步探索.该疗法需将自体细胞提取、处理、再注入,其过程包括从简单的单步处理,直至通过将自体组织释放,在规范条件下将繁殖的细胞接种到天然或人工合成支架材料上.目前,只有少数以细胞为基础的治疗进入临床,且无一成为骨科疾病标准疗法.阐述了MSCs应用于肌肉骨骼再生的背景、研究现状和临床启示,并对应用前景进行了展望.
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脑机接口技术的研究进展
脑机接口技术是一项不依赖人的外周神经和肌肉组织而实现人机交互通信的技术,使人类可以拥有一条不通过肌肉组织与外界交流而实现人机通信及控制的通道.在总结前人研究成果的基础上,阐述了脑机接口(BCI)系统的组成及工作原理,重点对BCI系统的视觉诱发电位、自发mu节律、皮层慢电位等技术的生理参数以及特征提取的方法进行了比较分析,后对BCI技术的应用进行了归纳并展望其发展方向.
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现代心理辅助器械研究进展
在我国,心理健康的需求很高,而心理治疗的发展相对滞后.目前心理治疗较多依赖治疗师和患者通过会话进行沟通或其他主观手段,较少借鉴客观指标.心理治疗理论流派众多,对心理治疗机制的解释莫衷一是,这对从事心理治疗研究的学者和存在心理健康需求的患者而言都是一个难题.心理治疗的效果受到一定限制,其个体差异较大、可重复性较差.根据以上现状,应用现代工程技术开发客观化与个性化的心理辅助器械是心理治疗科学化的重要手段.对心理辅助器械研究的发展进行了回顾,对该领域的研究现状进行综述,主要分析了现代心理辅助器械的类型以及各种类型的基本特征,并对心理辅助器械的应用前景进行了展望.
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体外细胞培养装置研究进展
细胞培养装置是从细胞水平进行医学研究和生命科学研究的基本物质保障.随着科学技术的进步以及相关领域的深入研究,细胞培养装置获得了长足的发展,人们根据科研和临床需要设计了形形色色的细胞培养装置,形成了多种系统和体系.主要介绍了体外细胞培养装置的发展历程及现状,并对其未来可能的发展趋势进行了一定的讨论和探究.
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Pentacam、IOLMaster和A型超声测量近视患者前房深度的比较
目的 对Pentacam、IOLMaster和A型超声测量仪测量前房深度(ACD)的准确性进行比较.方法 对69例(138眼)近视患者分别使用Pentacam、IOLMaster和A型超声测量仪进行ACD测量,对所得数据进行统计学处理与分析.结果 Pentacam、IOLMaster和A型超声的ACD测量值分别为(3.77±0.24)、(3.73±0.23)、(3.69±0.22) mm,3种方法测量结果差异有统计学意义(F=4.49,P=0.01).Pentacam测得的ACD值比A型超声大约(0.08±0.07) mm(t=13.25,P＜0.001).3种仪器ACD测量值相互正相关(r=0.987、0.951、0.946,P＜0.001),且变异系数很小(0.012±0.07).Bland-Altman分析结果显示,3种方法的ACD测量平均值一致性较好(Pentacam vs IOLMaster:CoA 0.04 mm,LoA 0.13～-0.05 mm;A型超声vs IOLMaster:CoA 0.04 mm,LoA 0.08～-0.17 mm；Pentacam vs A型超声:CoA 0.08 mm,LoA 0.22～-0.06 mm).结论 Pentacam、IOLMaster和A型超声测量ACD的可重复性均很好、变异小、高度相关.Pentacam测得的ACD值稍大于A型超声,但由于3组数据可重复性好,变异系数小,其差异没有重要的临床意义,临床上可相互代替使用.
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激光针灸对CIA大鼠滑膜组织病理改变的影响研究
目的 研究激光针灸对Ⅱ型胶原蛋白诱导的关节炎(CIA)模型大鼠滑膜组织病理改变的影响.方法 将大鼠随机分为激光针灸50、100、150 mW组,并设正常组、模型组和药物组作对照.激光光斑直径0.3 cm,每次照射10 min,穴位选择足三里和肾俞,干预10d后取材,制作踝关节病理切片,HE染色,光镜下观察滑膜组织炎性细胞浸润、纤维组织增生、滑膜细胞增生及巨噬细胞增生情况.结果 模型组在滑膜细胞增生(P＜0.001)、炎性细胞浸润(P＜0.01)、巨噬细胞增生(P＜0.01)、纤维组织增生(P＜0.001)的分级评分和总积分(P＜0.001)方面均较正常组显著降低,差异具有统计学意义.治疗后,与模型组相比,各治疗组在以上评分方面均显示出不同程度的降低,差异具有统计学意义.其中,激光针灸50 mW组的纤维组织增生评分(P＜0.01),激光针灸100 mW组的滑膜细胞增生评分、纤维组织增生评分和总积分(均P＜0.01),激光针灸150 mW组的滑膜细胞增生评分(P＜0.05)、纤维组织增生评分(P＜0.0l)和总积分(P＜0.05).治疗组评分均显著优于模型组；而且激光针灸100 mW组的滑膜细胞增生评分显著优于药物组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 激光针灸对CIA大鼠滑膜组织的滑膜细胞增生、纤维组织增生等病理改变有明显抑制作用,其作用效果与激光的参数设置有关.
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应用Gateway技术构建过表达β-catenin基因的慢病毒载体
目的 应用Gateway技术构建靶向过表达β-catenin基因的慢病毒载体,验证该载体的功能.方法 利用多位点Gateway克隆技术,通过BP重组反应,构建穿梭载体pDown-Ctnnb1；再通过LR重组反应,将pUp-EF1A、pDown-Ctnnb1、pTail-IRES/DsRed-Express2和母载体pLV.Des3d.P/puro 4个质粒构建成表达载体pLV.EX3d.P/puro-EF1A＞Ctnnb1 ＞IRES/DsRed-Express2;再转化到感受态细胞stbl3,经PCR筛选菌落阳性克隆测序鉴定.将成功构建的慢病毒表达载体转染293T细胞,用实时荧光定量PCR法验证重组载体对β-catenin基因mRNA水平的影响.结果 菌落PCR筛选和DNA测序鉴定显示入门克隆和表达载体插入片段序列正确,实时荧光定量PCR证实β-catenin基因mRNA水平显著上调(P＜0.01).结论 成功构建能显著上调β-catenin基因mRNA表达的慢病毒载体.
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OX26耦联载内吗啡肽的超支化聚甘油-聚乳酸-聚乙醇酸纳米粒细胞毒性及血液相容性的实验研究
目的 考察OX26耦联载内吗啡肽的超支化聚甘油-聚乳酸-聚乙醇酸(OX26-EM-HBPG-PLGA)纳米粒细胞毒性及血液相容性,为安全用于动物实验提供依据.方法 将纳米粒分为B组(HBPG-PLGA纳米粒)、EP组(EM-HBPG-PLGA纳米粒)、OEP组(OX26-EM-HBPG-PLGA纳米粒)组,分别采用噻唑蓝比色法(MTT法)考察各组纳米粒对大鼠脑毛细血管内皮细胞(BMECs)的细胞毒性、兔血溶血率；通过正常大鼠静脉注射各组纳米粒考察其对血常规和凝血系统的影响.结果 ①不同类型纳米粒对BMECs的细胞毒性呈浓度依赖性；3组纳米粒对细胞都有一定毒性作用,在质量浓度为30～600 μg,/ml范围内,其细胞抑制情况较低且稳定,质量浓度为2 700 μg/ml时,细胞活力明显下降(P＜0.01).②无论纳米粒浓度高低,兔血红细胞溶血率均低于5％,各组差异无统计学意义(P＞0.05),符合医用实验材料的溶血要求.③各组纳米粒对血常规均无影响(P＞0.05).④3组纳米粒低剂量组与对照组比较,各凝血指标差异无统计学意义(P＞0.05).与对照组相比,高剂量组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)明显延长,纤维蛋白原(Fbg)含量明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05),而且与同组低剂量组比较,高剂量组PT、APTT明显延长,Fbg含量明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 较低浓度和合适剂量的OX26-EM-HBPG-PLGA纳米粒对BMECs毒性低微,溶血率低,对大鼠血常规凝血系统没有影响,具有良好的生物安全性.
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大鼠心肌梗死模型中管家基因的选择
目的 反转录聚合酶链反应(RT-PCR)广泛应用于基因表达分析,其中选择合适的管家基因非常重要.大鼠心肌梗死模型是心肌梗死相关研究的主要动物模型,而心肌梗死后大鼠管家基因选择问题研究报道则较少.本研究拟探讨大鼠心梗模型中管家基因表达的稳定性.方法 结扎冠脉前降支制作心梗模型,分析并挑选出使用广泛的4个标准管家基因:3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH),核糖体蛋白L13A(RPL 13A),β-肌动蛋白(ACTB),结合区连接蛋白(ARBP);用实时荧光反转录-聚合酶链反应方法比较它们在心梗大鼠心脏中的表达,采用GeNorm程序分析适于心肌梗死后大鼠基因表达管家基因研究.结果 RPL13A、GAPDH、ARBP及ACTB基因表达稳定度的平均值(M值)分别为0.812、0.721、0.812和1.2.结论 GAPDH及ARBP是大鼠心梗模型中表达稳定的基因.
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人p66Shc重组腺病毒抑制Hela细胞增殖的体外研究
目的 探讨人p66Shc重组腺病毒抑制人宫颈癌Hela细胞增殖的作用及机制.方法 Hela细胞分为空白对照组(不感染腺病毒)、阴性对照组(感染Adeno X-LacZ)和实验组(感染AdenoX-p66Shc).通过细胞生长曲线、MTT检测分析观察细胞的生长状态；DHE染色法检测细胞内活性氧生成；流式细胞仪检测细胞周期；Western Blot法检测细胞内相关蛋白的表达.结果 p66Shc重组腺病毒能够抑制Hela细胞增殖,且随着p66Shc重组腺病毒处理时间延长和剂量增加其抑制作用增强.与空白和阴性对照组比较,p66Shc重组腺病毒感染48 h后,G2/M期细胞比例明显升高,其差异具有统计学意义(P＜0.01)；同时引起Hela细胞活性氧水平显著上升,p53、CyclinB1蛋白表达显著升高,其差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 p66Shc重组腺病毒能够显著抑制Hela细胞增殖,并诱导其发生G2/M期阻滞.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
