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国际生物医学工程

国际生物医学工程杂志

International Journal of Biomedical Engineering 국제생물의학공정잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国卫生部
  • 主办单位: 中华医学会;中国医学科学院生物医学工程研究所
  • 影响因子: 0.42
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1673-4181
  • 国内刊号: 12-1382/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 18-86
  • 曾用名: 国外医学(生物医学工程分册)
  • 创刊时间: 1978
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 国际生物医学工程杂志编辑部
  • 出版地区: 天津
  • 主编: 李迎新
  • 类 别: 生物医学工程
期刊荣誉:
  • 叠加刺激下神经元集群同步(相关)编码的研究进展

    作者:廉伟;田心

    神经元集群(neural ensemble)编码是理解大脑信息处理机制的重要突破口.不同的功能神经元集群编码了不同的刺激信息.研究神经元集群编码信息的关键问题之一是在多个刺激同时输入时,大脑的响应如何由不同的功能神经元集群来表达.综述了应用神经元集群同步(相关)编码来表达叠加刺激的典型研究:猫视觉皮层在两个光棒刺激条件下的神经元集群发放的同步(相关)编码;猫视觉皮层在光栅刺激下的神经元集群同步(相关)编码;麻醉状态下的猫上丘脑在两个组合的叠加光棒刺激下神经元集群发放的同步(相关)编码;清醒状态下猫上丘脑对组合多个光点刺激的神经元集群的同步(相关)编码.

  • 基于小波分析的医学图像压缩技术进展

    作者:李振伟;雷万军

    作为图像存诸和传输系统(picture archiving & communication system,PACS)的关键技术之一,医学图像压缩算法的优劣对PACS的性能有着重要的影响,小波分析由于其多分辨率分析特性而在医学图像压缩中得到了广泛应用.从小波变换医学图像压缩、小波包变换医学图像压缩和多小波变换医学图像压缩三个方面综述了小波医学图像压缩方法及其进展,总结对比了这些方法的优点和缺陷,并针对其不足之处提出了改进方向.

  • X射线相位衬度成像的研究进展

    作者:胡春红;赵涛;李辉;尹红霞;罗述谦

    在临床医学和材料科学等领域,基于吸收衬度的X射线成像技术是一种非常重要的诊断工具.然而,对于生物医学软组织、聚合物或纤维材料等,由于它们对X射线的弱吸收,这种传统X射线成像技术的应用受到了限制.相位衬度成像是目前X射线成像领域的新前沿技术和研究热点之一,它能检测对X射线弱吸收的轻元素物质,空间分辨率可达微米甚至亚微米量级,与传统X射线吸收成像技术相比具有独特的优势,并且在医学、生物学、材料科学等领域上获得了成功.介绍了X射线相位衬度成像的原理、成像特点和应用情况.

  • 神经元电学模型及其应用进展

    作者:殷正刚;霍小林;张广浩

    神经系统的生理活动伴随着电活动,而Hodgkin和Huxley等人的模型(H-H模型)可以描述神经元电活动的规律.总结了几种主要的神经元细胞膜模型和一些用于连接各部分细胞膜模型以组成完整神经元的模型如电缆模型.介绍了以上模型的应用,如研究神经元电生理特性、探索功能性电刺激及磁刺激的作用机理等.

  • Monte Carlo方法在生物组织中光子迁移的原理、发展及应用

    作者:张涛;白净

    Monte Carlo(MC)方法被广泛应用于光在人体组织迁移问题的研究中.MC方法与有限元或有限微分方法相比,由于不需要边界条件的假设,具有很好的灵活性和高精度而一直被重视.它能够求解生物组织中光分布,为其他研究提供理论基础.在给出MC方法在生物组织中光子迁移原理的基础上,详述了新提出的优化MC方法.该优化MC方法通过对伪随机数产生、余弦函数和对数函数的近似而大幅度减少了MC仿真的时间.接着介绍了MC方法在脑部光子迁移的应用.后讨论了将该MC方法在生物组织中光子迁移的进一步发展方向.

  • 阿片类镇痛药物缓释技术的研究进展

    作者:金旭;王保国

    阿片类药物是一种短期内难以替代的高效的镇痛药物.尽管其镇痛作用确切,但过窄的治疗指数和巨大的个体用药差异限制了阿片类药物缓释剂型的研究;而因为其明显的毒副反应,尤其是极强的成瘾性,又十分需要制备成缓释剂型.目前阿片类药物缓释剂型的研究日益受到重视,包括口服缓释剂型、透皮缓释贴剂、病人自控镇痛装置以及椎管内给药的缓释剂型等已经取得了长足的进步,数以亿计的患者从中获益.以不同给药途径为主线,综述了各种缓释技术的利与弊,并在此基础上探讨了其发展前景.

  • 生物可降解纳米粒在经皮和黏膜给药中的研究进展

    作者:赵远党;王丹茹;章一新;钱云良

    经皮和黏膜给药是一种重要的给药途径,生物可降解纳米粒因其良好的生物可降解性、生物相容性和特殊的通透性而在该给药途径中有着良好的应用前景.目前,研究较多的有聚乳酸共聚乙醇酸、聚己内酯、壳聚糖、共聚物聚乳酸-聚乙烯乙二醇等,主要用于疫苗、基因及蛋白类药物的载体.

  • 海马CA3区神经元集群放电的脉冲耦合神经网络仿真研究

    作者:刘婷;田心

    目的 采用脉冲耦合神经网络(pulse coupled neural network,PCNN)对海马CA3区神经元集群放电进行仿真研究.方法 PCNN模型由120个神经元组成,兴奋性神经元与抑制性神经元个数之比为5∶1.神经元间的连接权重为高斯分布.结果 PCNN仿真模型输出结果表明,在周期信号、Gaussian随机信号及两类信号的线性叠加三类输入模式下,PCNN仿真网络的输出平均发放率均小于10%;神经元之间的稀疏连接可以通过调节权重实现.结论 ①在三类不同输入模式下,PCNN仿真网络的输出平均发放率均小于10%,满足海马CA3区神经元稀疏编码的特点.②在不同刺激下,模型中神经元的平均放电频率为6.02±1.55 Hz,其频率范围为3.6-8.6 Hz,与海马区神经元放电的特征频率(θ节律)一致.③在PCNN仿真模型中,神经元之间的连接可通过调节权重矩阵实现,满足海马CA3区神经元稀疏连接的特点.④针对不同的输出模式,PCNN仿真网络可输出网络中每个神经元在不同时刻放电的时间序列.PCNN仿真模型可以反映海马CA3区神经元集群的放电特性,其仿真结果可以作为研究海马区神经元集群编码的仿真数据.

  • 骨髓基质干细胞移植和成骨生长肽对股骨头坏死修复作用的实验研究

    作者:毕平;李刚;崔华雷

    目的 本实验探讨骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)移植和成骨生长肽(osteogenic growth peptide,OGP)对激素性股骨头坏死的影响.方法 实验取25只成年日本大耳白兔,5只为正常组,其余20只制成激素性股骨头坏死模型,随机分为实验组和对照组,每组10只.实验组为BMSCs移植于动物股骨头后OGP注射4、8周,对照组注射等量生理盐水.测定血清碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP),测试股骨头力学性质,通过光镜和扫描电镜观察股骨头的形态结构.结果 实验组ALP、BGP明显高于对照组(P<0.05).实验组股骨头的大压缩载荷及载荷/位移较对照组高(大压缩载荷差异有显著性P<0.05,载荷/位移差异没有显著性P>0.05).光镜、扫描电镜观察到实验组动物股骨头中骨小梁形态及胶原纤维排列有序性明显好于对照组.结论 BMSCs移植和OGP注射对股骨头坏死具有一定的修复作用.

  • 层析分离聚合血红蛋白的优化条件研究

    作者:李玉洁;李凤娟;李燊;张鸿辉;刘丽丽;杨成民

    目的 探讨优化分离聚合血红蛋白中的小分子蛋白的条件.方法 采用柱层析和高效液相色谱方法,以凝胶柱Sephacryl-100,进行流动相的流速、流动相的pH和样品的上样量三个因素三个水平的正交实验,收集各馏分,采用高效凝胶柱superdexTM75测定A280,并以Star Work station软件进行结果分析.结果 显示优组合为:pH为7.0,流速为0.5 ml/min,上样量为0.8 ml.结论 在流动相的pH为7.0、流速为0.5 ml/min、样品上样量为0.8 ml时的条件下去除小分子蛋白的分离效果佳,实验可靠性强.

  • 纳米生物技术的研究进展

    作者:常津;罗浩

    纳米生物技术是纳米技术的一个重要组成部分,在疾病治疗和诊断方面有广泛的应用前景.本文分别阐述了纳米生物技术在药物缓释、靶向投递、组织修复、生物芯片、诊断试剂及生物传感器等方面的研究进展.

  • 继往开来发扬光大突出特色再创辉煌

    作者:冷希岗

    《国际生物医学工程杂志》原刊名为《国外医学生物医学工程分册》,1978年2月创刊,原由卫生部主管、中国医学科学院生物医学工程研究所主办.自2005年归入中华医学会系列期刊,由中华医学会和中国医学科学院生物医学工程研究所共同主办,2006年正式变更为现刊名.

国际生物医学工程分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

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