国际生物医学工程杂志
International Journal of Biomedical Engineering 국제생물의학공정잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华医学会;中国医学科学院生物医学工程研究所
- 影响因子： 0.42
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4181
- 国内刊号： 12-1382/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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适配体上转换发光生物传感技术在食品安全快速检测中的应用
食品安全快速检测技术在预防医学领域扮演着至关重要的角色.传统理化检测方法存在耗费大、操作难、检测环境要求高等问题,不能满足质量安全监督中快速现场筛查的需求,正逐步被新兴的快速检测传感技术代替.新型适配体上转换发光生物传感技术建立在功能化上转换发光纳米材料与适配体技术相结合基础上,是一种新兴快速检测技术.与传统免疫荧光技术相比,其灵敏度高、特异性好、稳定性强,广泛应用于快速检测中.对上转换发光技术及适配体技术进行了简要介绍,对基于适配体的上转换发光生物传感技术及其在食品安全检测领域的应用进行了综述;根据目前的应用领域,指出了该技术存在的瓶颈及未来的发展趋势,为该技术在食品安全及多领域的应用提供了参考.
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碳纳米管在药物递送载体及肿瘤热疗应用方面的研究进展
目前,大多数抗癌药物在临床应用中存在着溶解性差、靶向性低、对正常组织器官毒性大等局限性,而药物载体的应用可在一定程度上缓解这些现象.近年来,一些材料如聚合物、脂质类、碳纳米管(CNTs)等被用作抗癌药物的载体,并通过对载体进行靶向修饰,使其在体内缓慢释放以维持一定的血药浓度,从而提高药物的靶向性,减少不良反应.其中,CNTs作为一种新兴的纳米材料,在纳米医学中的应用备受关注.CNTs具有纳米级管径,中空结构和较大的长径比使其具有较大的药物容量,且CNTs可选择性吸收近红外光并转化为热能,因此采用功能化的CNTs携载药物并结合热疗对肿瘤进行靶向治疗有望成为一种新的治疗手段.就CNTs的基本结构、作为药物载体的应用及其结合热疗在肿瘤治疗方面的研究现状作一综述.
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癫痫与睡眠障碍
癫痫是由多种病因引起的以神经元反复异常放电所致的神经系统疾病之一,目前全球癫痫患者已超5 000万,平均每年新增10万例.癫痫患者合并睡眠障碍的患病率较高,可达非癫痫患者的2倍.癫痫患者常见的睡眠障碍包括失眠、睡眠呼吸暂停、不宁腿综合征和异态睡眠等.不同癫痫综合征所表现的睡眠异常特征亦存在差别.癫痫与睡眠的关系是复杂的,两者相互作用,然而癫痫合并睡眠障碍的机制目前尚不明确.就癫痫患者合并睡眠障碍的可能机制、癫痫患者的常见睡眠障碍特点、不同癫痫综合征睡眠异常的可能机制和睡眠结构特征、抗癫痫药物对癫痫患者睡眠结构异常的影响及其在癫痫患者合并睡眠障碍中所起的作用等方面对癫痫与睡眠障碍间的关系进行综述.
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cGAS-STING信号通路和疾病
在宿主抵抗病毒感染和细菌入侵的过程中,cGAS-STING通路发挥着重要作用.在这一过程中胞质游离DNA作为危险信号被DNA感受器环GMP-AMP合酶(cGAS)所识别.cGAS可识别双链DNA,催化三磷酸腺苷(ATP)和三磷酸鸟苷(GTP)合成非经典环二核苷酸2'5'-cGAMP.其下游的干扰素刺激基因(STING)作为衔接分子,既可直接识别细菌产生的第二信使——环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP),也可作为信号受体,识别cGAS感受胞质DNA产生的cGAMP;随后激活下游信号,促进Ⅰ型干扰素和其他细胞因子的产生,从而产生相应的免疫应答.不仅外源细菌或病毒DNA,自身胞质DNA的异常沉积也会激活该通路,从而导致自身炎症和自身免疫疾病.后续研究发现,这一通路在肿瘤放射治疗和化学治疗中同样发挥重要作用,通过激活cGAS-STING通路产生或增强对肿瘤的治疗.研究结果表明,特异性干扰cGAS-STING通路的激活可能对肿瘤、感染、免疫疾病的治疗提供依据.对cGAS-STING通路激活机制及其与疾病治疗的关系作了全面概述,并对cGAS-STING通路的调节作了详细介绍.
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PEG对肝素化PCL/PEG人工血管膜材料中肝素释放的影响
目的 研究聚乙二醇(PEG)的加入对肝素化聚己内酯/聚乙二醇(PCL/PEG)人工血管膜材料中肝素体外释放的影响.方法 通过共混法和冷冻干燥技术制备不同PEG质量分数(0、5％、10％、15％)的肝素化PCL/PEG膜材料,并通过体外释放实验考察PEG的加入对肝素释放性能的影响.同时,通过X射线衍射、傅里叶红外光谱和差示扫描热分析仪探究PEG的加入对基体结构性能的影响.结果 PEG的加入降低了肝素从基体释放的难度,提高了肝素第1天的平均释放速率和34 d内的累积释放率,且两者在一定程度上随着PEG质量分数的增加而增大.X射线衍射、傅里叶红外光谱和差示扫描热分析结果均表明,肝素的加入会使PCL膜的结晶度在一定程度上有所增大,但整体影响并不显著,且肝素的加入会促进PEG晶粒的生长,肝素和PEG在基体中呈现共域化分布.结论 利用共混法和冷冻干燥技术制备了肝素化PCL/PEG膜材料,并可通过调控PEG的质量分数在一定程度上实现对肝素释放行为的控制,进而预测试样在一定程度上具有抗凝作用,该材料有望用作小口径人工血管膜材料.
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荧光可激活型超小粒径金纳米棒分子探针在乳腺癌细胞诊疗一体化中的研究
目的 制备超小粒径金纳米棒(UGNRs)与荧光素相结合的荧光信号可激活诊疗一体化多功能分子探针,并评估其对肿瘤细胞的光热治疗效果.方法 采用一步法合成UGNRs,使用巯基乙胺对其进行修饰,利用巯基乙胺的—NH2与羧基化荧光素Cy5的—COOH进行酰胺缩合将两者相连,构建荧光信号可激活的超小粒径金纳米棒(AUGNRs).使用乳腺癌4T1细胞研究其细胞摄取能力和谷胱甘肽介导成像能力,并应用808 nm激发光照射与AUGNRs共培养的4T1细胞,噻唑蓝(MTT)比色法及钙黄绿素-AM/碘化丙啶(Calcein-AM/PI)染色法观察其光热治疗效果.结果 成功制备了AUGNRs,其可被4T1细胞快速、高效地摄取,并可产生Cy5荧光信号;其与4T1细胞共培养无明显细胞毒性,在808 nm激光照射下可产生明显的光热效果,有效杀死4T1细胞.结论 AUGNRs具有荧光可激活性,并可产生显著的光热效果有效杀伤肿瘤细胞.
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糖多酚A对辐射损伤小鼠的防护作用
目的 通过建立137Csγ射线诱导的辐射损伤小鼠模型,探讨通过结构修饰而得到的糖多酚A的辐射防护作用.方法 4～6周龄的雄性昆明种小鼠42只,用随机数字表法分为阴性对照组(NCG)、阳性对照组(PCG)、照射对照组(ICG)以及糖多酚A的0.05、0.10和0.20 g/kg 3个剂量组.采用6.0 Gy 137Cs γ射线单次全身照射构建小鼠电离辐射损伤模型.射线照射前连续给药14 d,照射后继续给药7d.照射后第7天处死小鼠,观察不同剂量的糖多酚A对小鼠脏器系数、外周血指标、脾结节数、骨髓DNA含量和股骨有核细胞数的影响.结果 与ICG比较,糖多酚A 0.05、0.10、0.20 g/kg剂量组均可有效抑制照射后7d小鼠免疫系统和造血系统的辐射损伤,使脾脏系数(Z=-2.364、-3.003、-2.747,均P＜0.05)和内源性脾结节数均显著升高(Z=-2.458、-2.141、-2.206,均P＜0.05),其中糖多酚A0.05 g/kg和0.20 g/kg剂量组白细胞数显著升高(Z=-2.652、-2.139,均P＜0.05),糖多酚A 0.20 g/kg剂量组红细胞数(Z=-2.364,P＜0.05)、骨髓DNA含量(Z=-2.492,P＜0.05)和股骨有核细胞数(Z=-2.492,P＜0.05)也显著高于ICG.结论 糖多酚A可通过改善脏器系数,增高内源性脾结节数、外周血白细胞数、骨髓DNA含量和股骨有核细胞数来缓解电离辐射所致损伤,促进小鼠免疫和骨髓造血功能的恢复.
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胶原模拟多肽-PEG杂化水凝胶及用于兔骨髓间充质干细胞的三维培养
目的 构建一种模拟细胞外基质的胶原模拟多肽-聚乙二醇(PEG)杂化水凝胶并应用于兔骨髓间充质干细胞(rBMSCs)的三维(3D)培养.方法 利用胶原模拟多肽末端的半胱氨酸与马来酰亚胺修饰的多臂PEG偶联形成杂化水凝胶,圆二色谱表征胶原模拟多肽的三螺旋结构及其热稳定性,流变学检测和扫描电镜观察研究杂化水凝胶的成胶过程、机械强度及水凝胶内部结构.将rBMSCs包埋于杂化水凝胶中进行3D培养,检测水凝胶的细胞相容性及其对rBMSCs分化的影响.结果 胶原模拟多肽能自发形成天然胶原的三螺旋结构,其热变性温度为49.4℃.胶原模拟多肽-PEG杂化水凝胶成胶迅速,内部呈现多孔的网络状纤维结构;杂化水凝胶3D培养rBMSCs 24 h后,绝大部分细胞保持存活状态,基因表达分析结果显示该水凝胶体系构建的3D培养环境能影响rBMSCs的分化.结论 胶原模拟多肽-PEG杂化水凝胶制备条件温和,具有良好的机械强度和细胞相容性,有利于rBMSCs的软骨分化.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
