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国际生物医学工程

国际生物医学工程杂志

International Journal of Biomedical Engineering 국제생물의학공정잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国卫生部
  • 主办单位: 中华医学会;中国医学科学院生物医学工程研究所
  • 影响因子: 0.42
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1673-4181
  • 国内刊号: 12-1382/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 18-86
  • 曾用名: 国外医学(生物医学工程分册)
  • 创刊时间: 1978
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 国际生物医学工程杂志编辑部
  • 出版地区: 天津
  • 主编: 李迎新
  • 类 别: 生物医学工程
期刊荣誉:
  • Rho GTP酶介导剪切力引起的血管内皮细胞通透性变化

    作者:高亭;薛隆娟;刘肖珩

    血管内皮细胞通透性的变化与人类的许多疾病有关,如动脉粥样硬化、高血压、中风、炎症反应、肿瘤、糖尿病引起的视网膜病变和黄斑水肿等.剪切力是作用于血管内皮细胞的主要力学因素并对血管内皮细胞通透性起重要作用.Rho GTP酶家族是细胞信号转导通路中的一类重要蛋白,参与血管内皮细胞通透性的调控.研究表明,Rho GTP酶在介导剪切力引起血管内皮细胞通透性变化的过程中起重要的信号传导作用.就剪切力对血管内皮细胞通透性的影响以及Rho GTP酶在其分子机制上的作用进行综述.

  • 经颅磁刺激同步脑电技术在认知研究中的应用

    作者:李颖洁;叶积平

    经颅磁刺激(TMS)是一种无创地用于干预大脑神经元活动的技术.因为这一特点,近年来将TMS与其他神经影像技术相结合的研究日益增多,在认知研究中更得到了广泛应用.其中脑电(EEG)技术因为其高的时间分辨率和低的实验成本在与TMS的结合研究中占据了独特的地位.从主要研究内容、同步记录、伪迹问题以及数据处理等角度对TMS-EEG技术的应用进行了综述,并总结了目前存在的问题和可能的解决方法.随着新的相关技术解决方案的不断提出,相信TMS-EEG技术在认知研究中必将带来更多更深入的研究成果.

  • 尿道修复材料的研究及应用进展

    作者:王英磊;崔苏萍;汪泱;傅斌;谢安;娄远蕾

    尿道修复材料是尿道修复重建成败的关键,将尿道的修复材料分为自体组织材料、人工合成材料及组织工程化材料,从实验室和临床2方面对尿道修复材料的研究及应用进展进行综述.

    关键词: 尿道 材料 组织工程
  • 脐带间充质干细胞的分离鉴定及肝病治疗的研究进展

    作者:黎娇;朱争艳

    近几年来,脐带组织已经成为科研工作者们的研究热点.由于脐带为出生以后的废弃物,其细胞的收集没有侵袭性和伦理道德问题.人脐带间充质干细胞(UCMSCs)含量丰富、较为原始、分化能力强,可在体外进行分离、培养,扩增迅速且生物性能稳定,多次传代扩增仍能保持旺盛功能,免疫原性低.国内外研究表明MSCs具有直接或间接的抗炎、抗纤维化、抑制肝细胞凋亡、刺激肝细胞再生的作用,因此脐带间充质子细胞可作为肝脏疾病细胞治疗的理想的靶细胞.

  • 软骨损伤的基因治疗研究进展

    作者:邹立学;郑启新

    由于软骨组织内无血管,因此其损伤后仅靠其自身来修复是非常有限的.有研究表明,很多细胞因子具有促进软骨形成及软骨样组织修复的功能.由细胞介导的相关基因于损伤部位分泌这些细胞因子促进软骨修复被认为足理想的治疗方法.基因治疗正是在这一基础上发展起来的一种治疗技术,近年来取得了快速的发展.就近期软骨损伤的基因治疗进展进行综述.

  • PEG化壳聚糖质粒纳米粒的制备及其转染的研究

    作者:赵惠萍;边云飞;高奋;何军华;马瑜;刘改珍;肖传实

    目的:制备壳聚糖纳米粒并构建聚乙二醇(PEG)化壳聚糖质粒纳米粒,研究其对大鼠主动脉内皮细胞的转染能力及细胞毒性.方法:采用离子交联法制备壳聚糖纳米粒,应用喷金扫描电子显微镜检测壳聚糖纳米粒粒径的分布与形态;通过静电吸附作用连接上pGenesil-1质粒(报告基岗);对壳聚糖质粒纳米粒进行PEG化的修饰;应用PEG化壳聚糖质粒纳米粒转染大鼠主动脉内皮细胞;采用噻唑蓝(MTT)法测定壳聚糖纳米粒对细胞的毒性作用.结果:喷金扫描电镜检测显示壳聚糖纳米粒呈均匀分散的球形颗粒,平均直径为5 nm;PEG化壳聚糖质粒纳米粒能转染大鼠主动脉内皮细胞;MTT结果显示壳聚糖纳米粒对细胞无毒性作用;壳聚糖质粒纳米粒对内皮细胞的转染效率为26%,PEG修饰壳聚糖质粒纳米粒转染细胞,转染率为63.4%.结论:对壳聚糖质粒纳米粒进行化学修饰不仅能提高其转染效率,且对细胞无毒性作用.

  • 功能化多壁碳纳米管对血管内皮细胞毒性的初步研究

    作者:朱筠;董霞;宋丽萍;王海;徐伟杰;朱敦皖;冷希岗

    目的:由于碳纳米管的广泛应用,其对人类及环境造成的影响日益受到人们的关注.血管是碳纳米管进入人体的首要通道之一,因此探讨功能化与原始状态的多壁碳纳米管对血管内皮细胞的细胞毒性作用具有重要意义.方法:自人脐静脉分离血管内皮细胞,免疫组化进行细胞鉴定.选择0.5~1 μm经羧基修饰的功能化多壁碳纳米管(f-CNTs)与同等长度未经修饰的多壁碳纳米管(p-CNTs)制备颗粒悬液,与血管内皮细胞共育后,利用噻唑蓝实验(MTT比色法)检测细胞活力,透射电镜进行细胞形态学观察;制备碳纳米管透析液,通过MTT实验检测其对细胞的毒性作用.结果:①2种纳米管均对原代脐静脉内皮细胞(HUVEC)产生一定的毒性作用,而且其细胞毒性随剂量递增呈上升趋势.与细胞共育24 h后,p-CNTs的毒性大于f-CNTs;而共育48 h及72 h后,f-CNTs毒性大于p-CNTs.②透射电镜实验表明,f-CNTs共育细胞内空腔明显多于p-CNTs,而空腔内f-CNTs聚集体紧密程度明显小于p-CNTs.③对2种多壁碳纳米管透析后的细胞培养基对细胞活力无明显影响.结论:根据上述结果笔者推测.p-CNTs细胞毒性的主导因素是聚集程度,f-CNTs对细胞毒性的主导因素为表面效应.进入细胞的碳纳米管数目增多,造成细胞损伤或阻断细胞内代谢通路,可能是共育后期f-CNTs细胞毒性大于p-CNTs的原因.

  • 沙蜇毒素的提取及溶血活性分析

    作者:郭容;周玉婷;张凤杰;朱启忠

    目的:血栓形成是引发严重心脑血管疾病的病理基础,溶栓药物可消除血栓并减轻并发症.本研究从生物组织中提取分离的具有溶血活性的物质,有望成为有效的溶栓制剂,为血栓的治疗提供新方法.方法通过海水自溶、离心、低温研磨等方法从沙蜇触手的刺丝囊中提取沙蜇毒素,对沙蜇毒素提取液进行分离纯化,测定了毒素的溶血活性并绘制溶血曲线;深入研究了温度、介质的pH值对其溶血活性的影响.结果研究证实:沙蛰毒素具有很强的溶血活性,且对温度敏感,其活性受pH变化影响很大.粗毒素提取液分离出性能完全不同的2个组分,其中仪第一组分有溶血活性,第二组分未检测到溶血活性.结论研究结果提示沙蛰毒素有望用于改善生物材料的抗血栓性能.

  • RGD肽表面修饰壳聚糖载基因纳米粒子的体外实验研究

    作者:唐锋;管珩;刘昌伟;李拥军;郑月宏;李晓慧;鲍军波;唐丽娜;宋存先

    目的 将Arg-Gly-Asp(RGD)肽偶联到壳聚糖(cH)材料表面,并制备成包载质粒DNA的纳米粒子,以未偶连RGD的壳聚糖载质粒DNA作为对照,进行体外内皮细胞转染,观察其是否能提高对内皮细胞的转染效率.方法 以1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳化二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基丁二酰亚胺(NHS)为偶联剂,通过酰胺键将RGD肽偶联到壳聚糖表面,对其进行表征,并以未偶连RGD的壳聚糖作为对照,制备载pEGFP-C1质粒DNA纳米粒子,比较2者对Hy926细胞的转染效率.结果 壳聚糖-RGD(CH-RGD)载基因纳米粒子转染Hy926细胞的效率明显高于未偶连RGD的壳聚糖载基因纳米粒子(35.7%vs 14.3%,P<0.001).结论 RGD肽表面修饰壳聚糖载基因纳米粒子可用于体外细胞转染,其对细胞的转染效率明显优于未偶连RGD的壳聚糖.

  • 七氟烷用于癫痫手术麻醉及其对脑电图的影响

    作者:金旭;吉勇;熊蔚;白勤

    目的:比较不同呼气末含量七氟烷对开颅手术癫痫及非癫痫患者皮层脑电图的影响.以探讨七氟烷是否适合癫痫手术过程中麻醉的维持,并且确定其佳麻醉维持剂量.方法:24例癫痫患者和15例非癫痫需要开颅手术患者常规麻醉后,切开硬膜后置入皮层电极,分别控制呼气末七氟烷含量0.7,1.0,1.3,1.5MAC,稳定15 min后记录皮层脑电图,记录并分析棘波和其它脑波变化.结果:癫痫组患者在1.0,1.3 MAC七氟烷含量时,棘波数量和导联数与0.7 MAC时无明显变化,而1.5 MAC棘波频数和导联数明显高于0.7 MAC时(P<0.05).非癫痫组患者在0.7,1.0,1.3 MAC时均无棘波出现,在1.5 MAC部分病例出现棘波,且导联弥散.随着七氟烷含量的增加,患者其它脑电波形变化相似,α和β波频率减少,δ波频率增加,而θ波频率变化不明显.结论:癫痫患者手术时,如果进行皮层脑电监测,七氟烷含量控制在低于1.3 MAC为宜.如果术中脑电监测时,无论是否癫痫患者,七氟烷含量大于1.5 MAC均可能影响临测结果.

国际生物医学工程分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

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