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国际生物医学工程

国际生物医学工程杂志

International Journal of Biomedical Engineering 국제생물의학공정잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国卫生部
  • 主办单位: 中华医学会;中国医学科学院生物医学工程研究所
  • 影响因子: 0.42
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1673-4181
  • 国内刊号: 12-1382/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 18-86
  • 曾用名: 国外医学(生物医学工程分册)
  • 创刊时间: 1978
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 国际生物医学工程杂志编辑部
  • 出版地区: 天津
  • 主编: 李迎新
  • 类 别: 生物医学工程
期刊荣誉:
  • 蛋白转导在基因治疗中的应用

    作者:熊符;张成;于美娟

    蛋白转导是近几年生命科学领域发现的一种独特现象,具有蛋白转导功能的蛋白通过几个短的碱性小肽组成的蛋白转导域(proteintransduction domain,PTD)的介导,能将与其共价连接的DNA、多肽或蛋白质以及其他大分子物质通过非经典途径穿过细胞膜甚至血脑屏障,并在细胞间自由传递.PTD这种能携带融合蛋白自由进入细胞的独特功能为人类一些疾病的基因治疗提供了一种新的运载工具,在基因治疗中有着美妙的应用前景.

  • 人体乳腺组织电阻抗特性的研究

    作者:廖琪梅;董秀珍;付峰

    以人体乳腺组织电阻抗特性为依据的乳腺电阻抗扫描成像技术的出现,为乳腺癌的早期检查与辅助诊断开辟了一个新的方向.人体乳腺组织的电阻抗特性反映了乳腺组织的病理生理状态,而对它的测量成为乳腺电阻抗扫描成像技术的前提和基础.主要讨论了人体乳腺组织电阻抗特性的测量方法、测量结果以及存在的问题,对乳腺电阻抗成像技术的应用前景进行了展望.

  • 人胚胎干细胞建系、培养及体外诱导分化研究现状

    作者:盖慧;褚建新

    胚胎干细胞具有体外无限增殖和分化成三胚层细胞的潜能,它已被视为治疗多种疾病的一种新兴策略.目前胚胎干细胞常规的建系和培养技术已很成熟,并有一套国际公认的鉴定标准.但常规方法存在异源病原体污染的可能,急需研究适于标准化、无动物源性污染及可大量培养胚胎干细胞的培养体系.在现阶段,通过不同的体外诱导途径可将胚胎干细胞诱导成为胚外和三胚层来源的各种细胞,但定向分化的问题仍亟需解决.

  • 磁共振成像中伪影的研究

    作者:陈渊博;陈春晓;周卉芬

    磁共振成像中所产生的伪影会严重影响图像的质量及对病灶的精确识别.对磁共振成像中各种伪影形成的原因及抑制方法进行阐述.大量研究表明,怎样快速有效地抑制各种原因产生的伪影,仍然是研究人员所面临的一个非常棘手的问题.因此,还需不断寻求新的方法及思路来解决这一难题,为医学观察和临床诊断提供可靠的依据.

  • 可生物降解聚合物微球化蛋白质药物的稳定性研究

    作者:盛燕;赵健;袁媛;刘昌胜

    维持蛋白质药物的稳定性是其聚合物微球化过程工艺设计和优化的关键.综述了制备蛋白质可生物降解聚合物微球过程中影响蛋白质稳定性的主要因素,着重介绍了保护蛋白质活性损失的先进策略.选择精确的蛋白质稳定性的分析技术才能得到对结果的真实评价.

  • 子波变换在癫痫脑电信号检测和分析中的应用

    作者:张美云;张本恕;王凤楼

    介绍了一种新近发展的非线性、多尺度及多分辨信号的分析方法--子波分析在癫痫脑电信号检测和分析中的应用.重点介绍子波分析在脑电信号去噪、自动检测及癫痫发作过程的多尺度特征分析,癫痫发作动力学研究,以及癫痫发作预报等方面的应用.为癫痫脑电信号的临床应用及发病机理的研究提供一种新的方法.

  • 房颤电生理计算机自动分析研究进展

    作者:李安喜;黄忠朝

    主要介绍了房颤心电信号处理的国内外新研究进展,从出发点、方法和临床应用价值等角度进行了有繁有简的阐述和评价,希望能对国内相关领域的研究起到一定的引导和促进作用.

  • 肿瘤干细胞的研究现状

    作者:张金卷;宋继昌

    传统理论认为肿瘤生长是所有肿瘤细胞一起增殖的结果,因而治疗方法主要是针对肿瘤组织内的大多数细胞,常有复发和转移,使治疗失败.肿瘤干细胞的提出,可靶向性杀伤肿瘤干细胞从而使根治肿瘤和防止肿瘤复发和转移成为可能,且先前诸多关于肿瘤发生发展机制、细胞信号途径等研究成果可能需要重新评价,对传统的肿瘤治疗方式提出了巨大挑战.就肿瘤干细胞的起源、存在证据、肿瘤干细胞与正常干细胞之间关系、临床意义及展望综述如下.

  • 生物型人工肝细胞材料的研究进展

    作者:吕天羽;戴勇

    用于构建生物型人工肝的关键材料包括细胞材料、支架材料及体外传送系统材料.细胞材料是生物型人工肝支持系统的主要作用部分,此类材料的性能直接关系到生物型人工肝的肝脏替代作用效果.将近年细胞材料的研究进展作一综述.

  • 冠状动脉金属支架术后再狭窄的研究进展

    作者:李凤香

    金属支架在冠状动脉疾病介入治疗中发挥着越来越重要的作用,再狭窄是困扰这一技术发展的主要原因之一,目前随着对其产生机理的逐渐明了,有关再狭窄防治研究日益活跃,并取得了令人瞩目的成绩.新研究显示,药物涂层支架在预防再狭窄中较裸支架具有独特的应用价值,大大降低了再狭窄发生率,应用前景广阔,但远期疗效尚待进一步观察.

    关键词: 冠状动脉 支架 狭窄
  • 机械性血管吻合技术的研究进展

    作者:戚悠飞;朱晒红;王国慧

    机械性血管吻合技术是以特制的血管吻合装置替代或部分替代缝线的一种血管吻合方法.20世纪50年代以后,随着器械制造工艺的发展和新材料的出现,该技术得到了较快的发展,开展了大量的基础与临床研究.通过论述国内外研究应用进展分析了各类血管吻合方法的优点和不足,并相应地提出该技术的研究方向.

  • 复乳法制备聚乳酸及其共聚物微球参数的研究进展

    作者:汪自然;徐启勇;叶燕青

    聚乳酸及其共聚物具有良好的生物相容性,是目前制备微球常用的一类可生物降解的高分子材料.W/O/W复乳法是制备水溶性化合物、蛋白质和肽类等药物的微球常用的方法.而不同粒径、释放特征的微球在其靶向性和缓释性的应用方面各有优点,微球的这些特征又受其制备参数的影响.对影响复乳法制备聚乳酸及其共聚物微球的主要参数的研究情况作一综述.

  • 胶原-壳聚糖载硫酸长春新碱微球缓释药膜的研究

    作者:陈红丽;陈汉;莫丽都尔;刘玲蓉;张其清

    目的 本研究制备载硫酸长春新碱(vincristine sulfate,VCR)微球的胶原-壳聚糖缓释药膜.并考察加入壳聚糖对药膜性质的影响.选定适当的胶原壳聚糖比例制备药膜.方法 采用W/O/O溶剂挥发法制备VCR的聚乳酸-羟基乙酸(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA)微球,并对微球性质表征,采用二次冻干法制备载VCR微球的胶原-壳聚糖药膜,对药膜的表面形态、降解性质、热力学性质及释放性质进行表征,并与释放2周后的药膜进行比较.采用高效液相法分析药物含量.结果 VCR制成PLGA微球后再制备成药膜,可达到双重缓释的作用,明显减少药物突释,并延缓药物释放.添加了壳聚糖的药膜降解速度明显小于单纯的胶原药膜.在体外释放实验中,微球突释为(27.2±1.2)%,而胶原药膜的突释为(20.4±1.9)%,胶原与壳聚糖比例为9∶1、4∶1、3∶2的药膜突释分别为(20.2±2.1)%、(18.0±1.1)%和(16.3±1.8)%.结论 胶原壳聚糖载VCR的缓释药膜能不同程度减少药物的突释,使药物释放更加平稳缓慢,优于单纯的胶原药膜.

  • 实验性动脉粥样硬化兔脑血管血液动力学研究

    作者:张旭静;邱伟波;黄久仪;王桂清

    目的 观察动物模型动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)发生、发展过程中脑血管血液动力学指标(cerebrovascular hemodynamic indes,CVHI)的变化规律.方法 新西兰大耳白兔20只,随机分为两组:12只为动脉粥样硬化模型组,给予高脂饲料喂养;8只为对照组,给予普通基础饲料喂养.于12周末检测所有兔CVHI,同期进行病理检查,并观察离体血管的顺应性.结果 与对照组比较,AS模型组兔的大血流速度和小血流速度均有明显降低;而外周阻力、特性阻抗和脉搏波波速明显升高;血管顺应性明显降低.病理结果显示,AS模型组兔的颈动脉粥样硬化斑块形成明显,管腔狭窄.结论 CVHI能正确反映颈动脉病变和脑血管病理生理变化,对早期脑动脉粥样硬化的诊断具有重要的意义.

国际生物医学工程分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

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