国际生物医学工程杂志
International Journal of Biomedical Engineering 국제생물의학공정잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华医学会;中国医学科学院生物医学工程研究所
- 影响因子： 0.42
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4181
- 国内刊号： 12-1382/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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超低场磁共振成像技术研究现状
超低场磁共振成像技术是磁共振成像研究领域中新的发展方向.与常规磁共振成像相比,超低场磁共振成像技术所需的成像磁体可降至mT级甚至uT级,不仅大大降低了设备的成本和体积,还能够获得普通高场磁共振成像设备无法得到的特殊图像,具有非常广阔的应用前景.综述了近年来超低场磁共振成像技术的发展概况,重点介绍了其中的预极化磁共振成像、质子-电子双共振成像、激光磁共振成像和超导量子干涉仪(SQUID)磁共振成像.
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bFGF在人胚胎干细胞中自我更新的研究进展
人胚胎干细胞具有自我更新和多向分化的独特生物学特性.维持人和小鼠胚胎干细胞增殖的生长因子不同,白血病抑制因子(UF)不能维持人胚胎干细胞的生长.目前已经确定了数种维持人胚胎干细胞(hESCs)自我更新的生长因子.其中碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)信号系统是人胚胎干细胞自我更新中重要的调节因素之一.将从bFGF及其受体在人胚胎干细胞中的表达和作用的新进展进行综述.
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胶原蛋白和弹力蛋白在血管组织工程中的应用
胶原蛋白和弹力蛋白是细胞外基质的2个非常重要的组成成分,不同的细胞外基质对于内皮细胞生长和组织再生都有很重要的作用.胶原蛋白是构成细胞外基质的骨架结构,用不同的方法将胶原与不同的物质聚合可以得到不同机械性能和生物特性的血管支架.胶原蛋白作为一种促凝剂,利用一定的方法尽量避免组织血管中胶原蛋白的暴露,可以防止工程血管的血栓形成,胶原交替联接和胶原袖套混合物可以加强支架替代物的机械强度;弹力蛋白是血管的重要的结构和起重要调节作用的基质蛋白,赋予血管壁弹性和良好生物学特性,用于支架和包被支架材料方面显示出巨大的应用潜能.
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脂肪干细胞在软骨组织工程中的应用
软骨是早应用组织工程技术成功构建的组织之一,但由于缺乏合适的软骨构建种子细胞,因此其发展相对落后.随着干细胞研究的兴起,脂肪干细胞(ASC)因其具有分布广泛、可利用细胞量大、取材容易等优点,为ASC作为种子细胞应用于组织工程研究提供了可能;但是ASC构建软骨组织的效果却不如骨髓间充质干细胞(BMSC)理想.因此ASC在软骨组织工程中的应用仍面临着诸多问题与挑战,其中核心的问题是如何提高ASC成软骨的效率.为此从如何纯化脂肪来源细胞、尽可能保持其中干细胞的生物学特性并优化软骨诱导方案3个方面予以综述,为提高ASC成软骨的效率提供参考.
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骨髓基质干细胞向有功能性神经细胞诱导分化的研究进展
骨髓基质干细胞(BMSCs)是成体干细胞的一种,广泛存在于人体的间充质组织中,具有较强的自我复制能力和多向分化潜能;单独或联合使用某些诱导剂和细胞基因方面的干预,可使其在体外培养条件下向某一谱系细胞分化且不改变多向分化和增殖能力;同时具有独特的免疫学特征,是理想的组织工程种子细胞.近几年发现其在一定的条件下能够诱导分化为神经细胞,并具有神经细胞的结构和功能,将为神经系统疾病的治疗提供新的思路.着重对骨髓基质干细胞向神经细胞诱导分化及功能方面的研究进行综述.
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尿道组织工程及其支架材料的研究进展
先天性尿道畸形如尿道下裂及外伤、感染等造成的尿道狭窄常需要进行尿道重建.组织工程的兴起为尿道的修复与重建带来了新的希望.近年来,应用组织工程技术修复尿道在实验和临床研究以及支架材料的研究中均取得较大进展.就这些新进展作一综述.
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钛及钛合金的表面处理对粘接强度影响的研究现状
钛及钛合金有极好的生物相容性和优越的物理机械性能,是制作修复体理想的牙科金属材料.钛及钛合金与复合树脂之间的粘接强度是树脂粘接修复体成功的关键.对钛及钛合金进行合适的表面处理是提高粘接强度的有效途径.就相关研究进展作一综述.
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量子点在乳腺癌研究中的应用进展
乳腺癌肿瘤标志物与乳腺癌生物学行为密切相关,是乳腺癌治疗的重要依据.免疫组织化学法是目前临床常用的分子病理学检测方法,但它不能满足临床定量化和个体化治疗的需求.量子点具有优良的光学特性,量子点探针技术已成功用于乳腺癌分子成像与体内成像、药物转运机制研究、靶向治疗研究等,特别是乳腺癌标志物检测,对乳腺癌的分子靶向诊断和个体化治疗决策有重要指导价值,其应用前景广阔.
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鞘内注射97-9-G4 PLGA缓释微球对神经病理陛疼痛大鼠痛行为的影响
目的 探讨鞘内注射新型镇痛药97-9-G4聚乳酸-聚乙醇胺共聚物(PLGA)缓释微球对慢性坐骨神经挤压(CCI)大鼠模型痛行为的影响.方法 鞘内置管并成功制备右侧坐骨神经CCI模型SD大鼠.随机分为4组,每组8只:生理盐水组(NS),97-9-G4组(G组);97-9-G4 PLGA缓释微球组(SRG组),PLGA空白微球组(P组).CCI造模后第11天起,连续3 d,NS组和G组于7 am、1 pm和7pm分别3次鞘内给药,SRG组和P组分别于7 am鞘内给药一次;于第14天,各组大鼠分别于8am、12am、2 pm、6 pm和8 pm 5次测定机械痛阈和热辐射抬足潜伏期.结果 微球平均粒径为77μm,药物包封率为80.4%,载药量约为27.78%.体外释放有2个释放高峰,其中前30 min约有25.28%药物释放,在30 min～24 h时间段约有71.33%药物累积释放,体外释放至240h(10d)累积释放达98.3%.药物干预前各组大鼠机械痛阈和热辐射抬足潜伏期无统计学差异.给药后,G组在8 am、2pm和8 pm阈值较对照组(NS组)明显升高,有显著性统计学差异(P＜0.05);12am和6pm组不存在显著性统计学差异(P＞0.05);SRG组除8 pm时间点外,同NS组比较均存在显著统计学差异(P＜0.05);P组同NS组比较无统计学差异(P＞0.05).结论 97-9-G4 PLGA缓释微球体外释放结果显示出良好的缓慢释放作用.动物实验提示鞘内注射该缓释制剂可以有效地对抗CCI模型引起的动物的机械痛敏和热痛敏,且作用时间可以持续约12 h左右.
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用于细胞培养的均匀电磁场模型
目的 对自行设计的亥姆霍兹线圈空间内产生的均匀电磁场区域进行数学运算模拟,并进行可视化描述.方法 在柱坐标下,建立空间内任一点的磁场数学模型,利用MATLAB数值方法对自行设计的脉冲电磁场发生装置和可以产生均匀磁场的亥姆霍兹线圈所产生的磁场分布进行可视化模拟.结果 空间磁场分布的验证结果表明:线圈空间内轴向磁场Bz主要分布在0.015 m≤z≤0.045 m、0.03 m≤y≤0.03 m的圆柱内,磁场强度为0.06 T.结论 磁场的均匀区域符合设计的要求,可以为细胞培养提供所需要的一定强度并在一定空间范围内均匀的电磁场.空间磁场的可视化描述可以为随后的实验研究具有指导作用,特别对培养板(或培养皿)在磁场中的放置位置可提供直观的指导,以排除因磁场误差引入的实验结果的差异.
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一种新的人体成分分析分段模型——检测系统设计及初步实验
目的 针对全身阻抗测量方法和传统分段阻抗测量法存在的问题,优化生物电阻抗人体成分分析(BIA)的分段模型,研制基于新模型的测量系统,进行初步实验.方法 分析人体胸部和腹部对脂肪测量的不同影响,提出新的躯干细分模型;对新模型进行理论分析,构建基于躯干细分模型BIA系统,进行多层螺旋CT(MSCT)法与新方法的人体成分测量对照实验.结果 以人体躯干部分为检测重点,基于躯干细分模型的BIA法能有效区分躯干上段和下段的阻抗值,从而得到人体的胸部和腹部脂肪含量.2种方法的对照试验结果显示出良好的相关性.结论 基于躯干细分模型的新方法,弥补了全身和传统5段分段法的缺陷,是对传统人体成分分析方法的有效改进,更符合临床上人体成分测量的要求和目标,更具生理学意义.
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左旋聚乳酸可吸收骨钉两种灭菌法效果评价
目的 评价左旋聚乳酸可吸收骨钉经环氧乙烷灭菌和印60Co-γ辐照灭菌的效果.方法 将左旋聚乳酸可吸收骨钉放入环氧乙烷灭菌器中灭菌,灭菌后将材料置于空气中静置5 d,以清除残留的环氧乙烷;另将左旋聚乳酸可吸收骨钉采用60Co-γ辐照灭菌装置灭菌,吸收剂量15 kGy.然后对2种方法灭菌的骨钉分别进行性能表征.结果 与左旋聚乳酸可吸收骨钉初始弯曲强度相比,经2种方法灭菌的骨钉弯曲强度均无明显下降(P＞0.05);与左旋聚乳酸可吸收骨钉初始分子量相比,经60Co-γ辐照灭菌的骨钉分子量明显减小,下降约11%,表明材料发生降解;经环氧乙烷灭菌的骨钉分子量无明显变化,下降约3%,表明材料未发生明显降解.结论 左旋聚乳酸可吸收骨钉以环氧乙烷灭菌为佳.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
