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小分子抗肿瘤FGFR抑制剂与FGFR蛋白的作用关系研究及研发进展
成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptors,FGFRs)为受体酪氨酸激酶(receptortyrosine kinases,RTKs)超家族的一员.成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factors,FGFs)能与FGFRs高亲和力结合,参与许多生物学过程,如调节器官发育,新生血管生成,细胞增殖、迁移、抗凋亡等.FGFR基因的激活突变和扩增,导致FGFR蛋白的扩增,与许多恶性肿瘤的发生、发展有着密不可分的联系.近年来,报道了多种化学骨架的小分子FGFR抑制剂,其中大部分已应用到临床抗癌研究中.本文综述了目前处于临床研究阶段的第二代选择性FGFR小分子抑制剂,并关注其与FGFR蛋白的作用关系,以期为FGFR小分子抑制剂的设计提供一些参考.
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bFGF在人胚胎干细胞中自我更新的研究进展
人胚胎干细胞具有自我更新和多向分化的独特生物学特性.维持人和小鼠胚胎干细胞增殖的生长因子不同,白血病抑制因子(UF)不能维持人胚胎干细胞的生长.目前已经确定了数种维持人胚胎干细胞(hESCs)自我更新的生长因子.其中碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)信号系统是人胚胎干细胞自我更新中重要的调节因素之一.将从bFGF及其受体在人胚胎干细胞中的表达和作用的新进展进行综述.
关键词: 碱性成纤维细胞生长因子 人胚胎干细胞 成纤维细胞因子受体 自我更新