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国际生物医学工程

国际生物医学工程杂志

International Journal of Biomedical Engineering 국제생물의학공정잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国卫生部
  • 主办单位: 中华医学会;中国医学科学院生物医学工程研究所
  • 影响因子: 0.42
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1673-4181
  • 国内刊号: 12-1382/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 18-86
  • 曾用名: 国外医学(生物医学工程分册)
  • 创刊时间: 1978
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 国际生物医学工程杂志编辑部
  • 出版地区: 天津
  • 主编: 李迎新
  • 类 别: 生物医学工程
期刊荣誉:
  • 用血液灌流治疗内毒素血症的研究进展

    作者:田爽;李涛

    内毒素血症是由于血中细菌或病灶释放出大量内毒素至血液,或输入大量内毒素污染的液体而引起,它可促进全身炎症反应综合征、脓毒症、多器官功能障碍综合征的发生、发展,早期诊断并及时阻断,对于阻止细菌感染的进一步加剧、防治脓毒症等并发症具有积极意义.近年来,用血液灌流方法治疗内毒素血症已取得一些进展.通过直接吸附清除血液中的内毒素和炎性细胞因子,可使其浓度迅速降低,既减弱了其本身的活性,又抑制了其它有害因子的释放,从而改善感染症状.迄今为止,具有临床应用价值的特异性高效亲和吸附剂仍处于探索阶段,这些吸附材料对内毒素血症患者的治疗虽然取得了一定疗效,但仍需进行深入的研究,以便更好地确定临床入选标准,获得更满意的疗效.

  • 人工颈椎间盘假体的应用研究进展

    作者:严亚波;雷伟;吴子祥;张扬

    目前前路颈椎减压融合术(ACDF)已经广泛地应用于治疗神经根病和脊髓性颈椎病,生物力学研究发现行脊柱融合术后,手术临近节段退变加速.一些学者考虑该现象可能是由于融合术后导致临近关节活动度丢失造成,长期临床对比研究也发现颈椎间盘置换术与前路颈椎减压融合术相比,能够改善患者的临床症状.通过回顾国内外颈椎间盘置换术和关节成形术的研究进展,表明颈椎间盘置换术是一种新型的技术,与传统的融合术相比较,它具有保留节段活动度、改善临近节段载荷传递的目的.目前椎间盘置换的初步临床结果十分令人满意.

  • 龋病早期诊断的现代理念与方法

    作者:姚晖;张林朴;李燕妮;徐延勇;王冠华

    介绍龋病成因及其早期诊断的现代理念和诊断标准,客观叙述了光学相干断层成像(OCT)、定量光激发荧光法(QIF)、激光荧光技术(IF)、红外热成像(IHT)、超声成像(UIT)等新兴龋齿早期检测技术的研究进展、存在问题和临床应用前景.指出经不断探索完善后的快速、无创、量化的现代龋齿早期检测技术将会使未来的牙科医生能够高效精确地在亚临床水平早期诊断龋病并采取有效的干预措施及时遏制甚至逆转龋病进程,降低龋齿发病率,提高人体健康水平.

  • 镁基金属作为生物骨科材料应用的研究进展

    作者:张岩;蒋垚

    镁及镁合金具有密度小,比强度和比刚度高,弹性模量接近入骨,有良好的生物相容性和生物可降解性,且镁是可被人体吸收的常量元素等优点,在骨科生物医用材料领域具有广阔的应用前景.综述了镁及镁合金作为骨科内固定材料及骨组织工程多孔支架材料方面的研究现状,并对如何改善镁基金属的耐腐蚀性的方法进行了简单论述.

  • 三维脑血管图像分割

    作者:窦菲菲;王成

    在外科手术和放射治疗中,对于脑血管的量化和可视化的要求越来越高,因此对于脑血管的自动(或半自动)的准确提取就显得尤为重要.对于近年来应用于脑血管分割的统计学分割法、形变模型法、多尺度法、基于先验知识法等分割方法进行了综述,将现有的脑血管分割技术分成如下3类:基于像素灰度的分割技术,基于血管管状结构的分割技术和基于先验知识的分割技术.

  • 肝组织工程种子细胞来源的研究进展

    作者:张金卷

    肝脏组织工程是组织工程领域中重要的学科之一,其研究主要采用2条基本途径治疗各种终末期肝病:一是通过细胞体内移植的方法,将种子细胞植入体内修复替代肝组织缺损:二是将种子细胞接种到支架材料上,在体外构建"肝脏组织",替代肝脏功能.理想的种子细胞是其关键组成部分,包括人或动物的成体肝细胞、各种肝干细胞、永生化肝细胞系等.但目前尚未确定一种理想的细胞来源,临床广泛应用还存在许多问题.就肝组织工程种子细胞来源的研究进展综述如下.

  • 头部组织电阻抗成像研究进展

    作者:闫丹丹;刘阳;李重视

    脑部疾病和脑功能活动期间常伴随脑组织电阻抗的变化,利用电阻抗成像技术可以对大脑疾病和脑功能活动进行临床诊断和监护.首先对人体头部组织阻抗测量技术的优缺点及其在头部组织阻抗成像上的应用前景进行简介,然后重点介绍了几种基于磁场测量的电阻抗成像方法,后给出了目前头部阻抗成像研究存在的问题及该领域下一步的研究方向.

  • 一种表面等离子共振芯片的制备及其应用

    作者:欧惠超;罗昭锋;姜浩;周宏敏;宋存先

    目的 研制一种新型的还原态牛血清白蛋白(rBSA)芯片,使其适用于Biacore系列仪器并具有与CM5芯片相同的功能.方法 利用二硫键还原剂将天然态牛血清白蛋白(nBSA)的所有巯基还原出来,形成rBSA,然后通过物理吸附将rBSA固定于裸金芯片表面,经交联和羧基化处理后得到rBSA芯片,接着利用原子力显微镜(AFM)表征其表面修饰效果,并与CM5芯片比较在磺胺甲噁唑(SMX)检测中的应用效果.结果 通过AFM扫描,发现rBSA芯片表面基质均一;其检测SMX的抑制标准曲线与CM5芯片相比较,曲线形状十分相似,各抑制浓度的抗体结合信号均具有很好的稳定性;此外,rBSA芯片还具有再生更容易、分析时间更短的优势.结论 rBSA芯片修饰成功,制备的芯片具有优良的性能,能够满足实验的需要.

  • 聚乙烯醇-壳聚糖-胶原组织工程支架的研究

    作者:莫小慧;李沁华;张慧凤

    目的 以聚乙烯醇(PVA)、壳聚糖(Cs)和胶原(Col)为主要原料制备PVA-Cs-Col复合支架,并研究其作为组织工程支架材料的可行性.方法 把聚乙烯醇、壳聚糖和胶原按一定配比复合,测定复合材料的含水率、膨胀率和力学性能,扫描电镜观察材料横截面的组织形态.结果 不同分子量PVA与不同质垣的Cs和Col复合,得到的复合支架材料湿态抗张强度为5.70 MPa,含水率在60.15%~72.50%,膨胀率在185.33%~317.57%.不同配比的复合支架具有不同的内部组织形态结构.结论 PVA-Cs-Col复合支架材料具有较高的含水率和适宜的膨胀率,内部孔洞丰富,Cs:PVA:Col的质量比为30:15:0.20时,复合支架综合性能较佳,适合用于组织工程支架材料.

  • 膜乳化法制备单分散性载羟基喜树碱缓释微球

    作者:张其清;侯振清;王衍戈;韩晶;林程宏

    目的 研究利用微孔膜乳化法制备载抗癌药10-羟基喜树碱(HCPT)缓释微球的可行性.方法 以HCPT为模型药物,聚乳酸(PLA)为载体,以膜乳化法制备载药微球,并研究制剂的表面形态、载药率、包封率和缓释效果等性质.结果 膜乳化法制备的载HCPT聚乳酸微球,粒径可控制在1~10μm之间,表面圆整,稳定性、单分散性良好,载药率和包封率高分别可达32.7%和81.7%.24 h体外累积释放量为17.3%.结论 膜乳化法制备的载HCPT微球制剂均匀分散,具有明显缓释效果,是制备缓释微球制剂的较好方法.

  • 超声波对酵母过氧化氢酶活性的影响机理研究

    作者:黄卓烈;梁欣欣;陈小丽;巫光宏;初志战

    目的 探索超声辐射影响过氧化氢酶(CAT)的催化效果及其作用机理.方法 本试验用不同参数的超声波处理酵母CAT,测定处理前后酶活性变化、催化动力学的变化以及光谱学的变化.结果 试验结果表明,在30℃的条件下,用16 kHz、50 W的超声波处理酵母CAT 2 min,酶活力可提高126.35%.经超声波处理后的CAT分子荧光强度有所增加.超声波处理后,CAT的紫外吸收光谱基本不改变,说明超声作用并没有改变CAT的分子构型.而超声波处理后,CAT的紫外差示光谱分别出现正峰和负峰,说明超声波使CAT的分子构象发生了改变.对超声波处理前后的CAT分别进行动力学分析,结果表明超声波处理使酶的米氏常数(Km)和大反应速度(Vmax)都增大.结论 从试验结果得出结论,适宜参数超声波处理酵母CAT后酶活性升高,可能是超声波改变酶分子的构象所引起.

  • 皮层诱发电位潜伏期测量的改进

    作者:王玲;孙文昌;高昕;郑开俊;董德勇

    目的 确定清晰的皮层诱发电位起始点,改进皮层诱发电位潜伏期的测量.方法 利用动物实验提取皮层诱发电位信号.将一种新的基于中值滤波的方法应用于皮层诱发电位潜伏期的测量.结果 广泛使用的叠加平均法对脑皮层诱发电位信号有平滑作用,使皮层诱发电位起始点难以确定.而提出的新的基于中值滤波的方法与传统的叠加平均法相比,能够得到清晰的皮层诱发电位起始点.对大鼠脑皮层诱发电位潜伏期的定量分析表明,不同的检测者应用新的基于中值滤波的方法测量的潜伏期比叠加平均方法得到的潜伏期明显一致.结论 新的基于中值滤波的方法能得到清晰的诱发电位起始点.从而避免了皮层诱发电位潜伏期测量中的人为误差.

国际生物医学工程分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

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