国际生物医学工程杂志
International Journal of Biomedical Engineering 국제생물의학공정잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华医学会;中国医学科学院生物医学工程研究所
- 影响因子： 0.42
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4181
- 国内刊号： 12-1382/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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小波熵在脑电信号分析中的应用
小波熵是一个衡量非线性信号多尺度动力学行为有序、无序程度的量化指标,其可提供信号非线性动力学过程复杂程度的信息.近年来,小波熵在脑电信号中的研究日益受到关注,国内外学者用小波熵研究脑电信号、诱发电位、事件相关电位等的复杂程度,进一步揭示了大脑电活动的动力学机制.其主要应用于大脑感知、认知活动的研究,癫痫脑电信号的动态观测,睡眠、网络成瘾、头外伤后脑神经的康复等几个方面.小波熵不仅可以显示受到刺激后脑电信号频率上同步化的动态演变过程,而且可以有效区分癫痫发作前状态和癫痫发作状态,从而加深了对脑动力学机制的理解,成为认知功能研究的一种新的方法,显示了在脑电信号分析中良好的应用前景.
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透明质酸-半乳糖化壳聚糖复合支架与牛磺酸联合治疗脑创伤大鼠的初步研究
目的 探索透明质酸-半乳糖化壳聚糖复合支架(HGC)联合牛磺酸(Tau)对脑创伤(TBI)大鼠的治疗作用.方法 选择成年SD大鼠40只,随机分为假手术组(Sham组)、脑创伤组(TBI组)、透明质酸-半乳糖化壳聚糖复合支架组(HGC组)、透明质酸-半乳糖化壳聚糖复合支架与牛磺酸联合治疗组(HGC-Tau组),每组10只.TBI、HGC及HGC-Tau组采用液压打击法在大鼠左侧大脑半球制作TBI模型,Sham组仅在相同位置开骨窗,不予打击.HGC组于造模后7d将30μl HGC植入大鼠脑皮质损伤区,HGC-Tau组以同样方法植入相同体积HGC与牛磺酸的混合物.TBI后1、3、7、10、14、21 d进行改良型神经功能评分(mNSS),其中17～21 d进行Morris水迷宫(MWM)实验.TBI后28 d采用实时定量PCR及免疫荧光染色检测胶质纤维酸性蛋白质(GFAP)的基因及蛋白表达水平.结果 HGC-Tau组mNSS评分在TBI后14d及21d显著低于TBI组(P＜0.05),HGC组各时间点评分与TBI组相比,差异均无统计学意义(P＞0.05),HGC-Tau组与HGC组相比,评分在TBI后14、21 d显著降低(P＜0.05);HGC-Tau组MWM检测目标象限百分比从创伤后18d开始明显大于TBI组(P＜0.05),HGC组创伤后21 d目标象限百分比显著大于TBI组(P＜0.05),HGC-Tau组仅在18、19 d目标象限百分比明显大于HGC组(P＜0.05);HGC组及HGC-Tau组TBI后28 dGFAP mRNA及蛋白表达量与TBI组相比显著下降(P＜0.05),且较HGC组,HGC-Tau组下降更加明显(P＜0.05).结论 单纯使用HGC仅能抑制创伤性脑损伤后胶质细胞增生,对神经功能改善无明显作用.HGC联合Tau治疗可抑制重型脑损伤后胶质细胞增生,改善神经功能,表明生物材料与药物联合治疗脑外伤具有一定的应用前景.
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基于光腔衰荡光谱的呼吸丙酮分析仪设计与实现
目的 利用光腔衰荡光谱(CRDS)搭建了一套呼吸丙酮分析仪,以研究人体呼吸中的糖尿病潜在生物标志物丙酮,推动呼吸分析在临床疾病诊断或代谢监测中的应用.方法 选择266 nm紫外脉冲激光器作为光源,反射率为99.956％的高反镜组成衰荡腔,以光电倍增管(PMT)为探测器,在尺寸为60 cm×20 cm的铝板上搭建了一套可移动式呼吸分析仪.用不同体积分数的标准丙酮气体验证仪器的准确度与线性响应后,将其用于健康人体与糖尿病患者的呼吸样本测量.结果 实验测得高反射镜等效反射率为99.93％,仪器典型的衰荡时间基线平均值为2.386 4μs,稳定度为0.22％,对不同体积分数的丙酮样本具有线性响应(R2=0.99),仪器检测极限为0.13×10-6(3σ准则).结论 该呼吸分析仪具有良好的稳定性与重复性,可满足临床上人体呼吸的测量要求,并即将用于大量的临床呼吸测试以研究呼吸标志物与疾病之间的相关性.
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脉冲电磁场对小鼠成骨细胞归巢基因的作用
目的 研究脉冲电磁场(PEMF)对小鼠成骨细胞上与造血干细胞(HSC)归巢、增殖有关基因的作用.方法 9周龄C57BL/6J小鼠,采用频率70 Hz、电磁场强度2 mT的PEMF作用4～5周,每周作用6d,对照组小鼠不接受PEMF作用.作用结束后,取双侧股骨和胫骨,胶原酶消化、分离细胞,再经磁珠和流式分选、收集ALCAM+Sca-1-成骨细胞,后通过表达谱芯片和定量PCR检测ALCAM+Sca-1-成骨细胞上与HSC归巢、增殖有关的基因.结果 PEMF作用下,成骨细胞上Jagl(其对应HSC上的受体为Notch)和Ang-1(其对应HSC上的受体为Tie-2)的表达增强.结论 PEMF可能通过对ALCAM+Sca-1-成骨细胞上与HSC归巢和自我更新有关基因的作用,调控HSC.
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635/808 nm双波长半导体激光与632.8 nm氦氖激光照射对术后切口愈合疗效的比较
目的 观察635/808 nm双波长半导体激光与氦氖(He-Ne)激光低强度照射对手术切口愈合疗效的比较.方法 选择非恶性肿瘤手术患者168例,随机分为2组,试验组83例,手术切口予以半导体激光治疗仪低强度照射;阳性对照组85例,手术切口予以He-Ne激光治疗仪照射,以伤口红、肿、热、痛、渗出、裂开等临床表现和不良事件以及切口长度差距为指标观察2组手术切口愈合情况.结果 试验组和对照组切口愈合情况差异无统计学意义(P＞0.05).结论 双波长半导体激光照射对手术切口愈合的疗效与He-Ne激光治疗效果相当.
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HMME-PDT对牙骨质片及种植体表面Pg菌斑生物膜的影响
目的 探讨光动力疗法(PDT)对牙骨质片及种植体表面牙龈卟啉单胞菌(Pg)菌斑生物膜的杀灭效果,获得有效杀灭Pg的光敏剂和激光照射的合理剂量.方法 选用Pg标准菌株分别联合经全唾液处理后的无菌牙骨质片和无菌种植体共同培养,建立简易的体外人工牙骨质片和种植体表面细菌附着模型.以血卟啉单甲醚(HMME)为光敏剂,波长630 nm半导体激光为光源,照射牙骨质片表面细菌附着模型60 s后,计算菌落形成单位(CFU),筛选出佳激光能量密度(EDL)和HMME剂量,以筛选的合理剂量照射种植体表面细菌附着模型,并用扫描电镜观察PDT对种植体表面菌斑生物膜的影响.结果 当EDL为12J/cm2、HMME质量浓度为25 μg/ml时,PDT可有效杀灭Pg菌斑生物膜((13.00±5.00) CFU),且扫描电镜观察到种植体表面无损伤.结论 630nm半导体激光联合HMME介导的光动力疗法(HMME-PDT)对Pg菌斑生物膜有良好的杀灭效果,本实验使用的EDL与HMME剂量较小,有望作为临床治疗剂量.
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计算分辨率对调强放疗计划验证Gamma通过率的影响
目的 分析调强放疗计划面剂量验证过程中剂量计算的分辨率对Gamma通过率结果的影响,找出针对不同评判标准对应恰当的计算分辨率数值.方法 选取25例调强放疗计划进行面剂量验证,对比分析采用2 mm计算分辨率时,使用3 mm/3％、2 mm/2％和1 mm/1％不同评判标准的Gamma通过率结果.采用0.5、1、3、4、5 mm不同的分辨率计算并输出面剂量分布,分别与使用Mapcheck测量到的该平面剂量分布进行Gamma通过率分析,对比分析采用不同计算分辨率得到的面剂量验证Gamma通过率结果.结果 25例计划的225个射野的面剂量验证Gamma通过率均值随着计算分辨率的增大而降低.采用3 mm/3％的评判标准时,计算分辨率为1 mm的面剂量验证Gamma通过率为98.3％±1.3％,与分辨率为0.5 mm的通过率98.3％±1.2％的数值很接近,其差异无统计学意义(P＞0.05).计算分辨率≥3 mm的面剂量验证Gamma通过率相比于计算分辨率为0.5 mm的通过率均显著降低,其差异具有统计学意义(P＜0.05).采用2 mm/2％的评判标准时,计算分辨率≥1 mm的面剂量验证Gamma通过率与计算分辨率为0.5 nn的通过率相比均有显著下降,其差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 面剂量分布的计算分辨率的增大会导致面剂量验证Gamma通过率的下降,应采用数值较低的分辨率计算面剂量分布,以消除计算分辨率对Gamma通过率结果的影响.建议采用3 mm/3％评判标准时剂量计算的分辨率选择1 mm,采用2 mm/2％的评判标准时剂量计算的分辨率选择0.5 mm,以保证验证结果的可靠性.
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便携式生物复阻抗信息检测仪的设计
目的 设计一种高精度、简单方便的生物复阻抗信息检测仪器,可提取人体局部肌肉组织损伤的电阻抗特征,指导临床治疗与康复.方法 采用四电极模式,一对电流注入激励电极和一对电压检测电极;设计了基于AD5933与AD844的激励电流源、屏蔽驱动电路、放大电路及数字解调电路,研发了便携式生物复阻抗信息检测仪器.结果 以三元件模型作为测量对象,将笔者设计的生物复阻抗信息检测仪与安捷伦4294A阻抗分析仪进行测量对比分析,结果显示,在频率为1～100 kHz,阻抗模量信息相对误差与阻抗分析仪基本相同,相位误差小于1..以1例大腿后侧肌群中度拉伤患者作为测量对象进行的连续跟踪测量,结果符合临床诊断与生理学意义.结论 本研究设计的生物复阻抗信息检测仪具有测量精度高、操作简单、使用方便等优点,可用于指导人体局部组织损伤过程的临床诊断、治疗与康复监测.
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LHRH-MPG△NLS/CDK2-siRNA对HepG2细胞生长的抑制作用研究
目的 考察小干扰RNA(siRNA)载体促黄体激素释放激素-MPG△NLS(LHRH-MPGNLS)负载针对细胞周期素依赖性激酶2(CDK2)的siRNA所形成纳米粒的粒径和Zeta电位,观察不同溶剂对纳米粒粒径的影响,研究其对肝癌细胞HepG2的抑制效果.方法 将LHRH-MPG△NLS与CDK2-siRNA按氨磷比(N/P)为10/1、20/1、40/1混合,通过自组装形成纳米粒,用动态光散射仪检测纳米粒的粒径和Zeta电位,考察焦碳酸二乙酯(DEPC)处理水、质量分数为10％葡萄糖溶液和生理盐水对纳米粒粒径的影响,用CCK8试剂盒测试纳米粒对HepG2细胞生长的抑制作用.结果 LHRH-MPG△NLS/CDK2-siRNA纳米粒的平均粒径均在200 nm以下,N/P为10/1、20/1、40/1时的Zeta电位分别为(70±5)、(120±5)、(130±5) mV.生理盐水中纳米粒粒径明显增大,说明强电解质对纳米粒粒径产生较大影响.纳米粒终浓度为200 nmol/L时,N/P为10/1的纳米粒对HepG2细胞的生长具有明显抑制作用.结论 LHRH-MPG△NLS/CDK2-siRNA纳米粒的平均粒径在200 nm以下,容易被细胞摄取,Zeta电位显示纳米粒可以在水溶液中稳定存在,但强电解质会影响纳米粒的稳定性,使其粒径增大.纳米粒终浓度为200 nmol/L时,N/P为10/1的纳米粒对HepG2细胞生长的抑制效果显著.
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改造贝朗Diapact CRRT机实现多种血浆治疗模式
目的 基于对贝朗Diapact CRRT机型设计特点的分析,研究如何以其为原型经改造后用于多种血浆治疗模式的方法.方法 以贝朗Diapact CRRT机为设计原型,辅以外接单泵装置,并对部分管路进行连接改造和特定的参数设置.结果 改造后的机器可成功实现双重滤过血浆置换(DFPP)、血浆吸附(PA)等特殊血浆疗法.结论 贝朗Diapact CRRT机经改造可实现多种血浆治疗模式,具有无需外源血浆、并发症少等特点,临床使用安全且稳定.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
