国际生物医学工程杂志
International Journal of Biomedical Engineering 국제생물의학공정잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华医学会;中国医学科学院生物医学工程研究所
- 影响因子： 0.42
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4181
- 国内刊号： 12-1382/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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间质干细胞与血脑屏障通透性的研究进展
间质干细胞可通过脑实质、血液和脑脊液等移植方式进入脑组织,修复损伤组织,促进神经功能恢复,是治疗中枢神经系统疾病的理想种子细胞;但血脑屏障存在着特殊结构,研究间质干细胞与血脑屏障通透性的相关性,使更多间质干细胞穿过血脑屏障.综述了间质干细胞与血脑屏障通透性的新研究进展.
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基于光学相干层析离体牙图像的去噪算法研究
目的 光学相干层析成像因其高分辨率、无损等优点,适于早期龋检测;但由于系统中存在的噪声,影响其成像质量.为了重建牙齿的原貌信息,需寻找一种适于早期龋检测的光学相干层析成像实时图像去噪算法.方法 比较平均曲率流滤波、非线性扩散拉普拉斯金字塔算法、非局部均值滤波3种滤波方法对光学相干层析人离体牙图像的去噪效果.从噪声抑制、边界保持、运算时间3方面分析上述3种算法的实时去噪性能及其优缺点.结果 非局部均值滤波在噪声抑制和边界保持2个方面能达到很好的平衡,但实时性差;而非线性扩散拉普拉斯金字塔算法则能在滤波效果和运算效率达到较好的平衡;平均曲率流滤波次之.结论 非线性扩散拉普拉斯金字塔算法较适于早期龋检测的光学相干层析成像实时图像去噪.
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大鼠骨髓间充质干细胞体外心肌定向诱导及心肌组织构建研究
目的 探讨大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)向心肌定向诱导分化及诱导后BMSCs体外构建工程化心肌组织的可行性.方法 用含10μmol/L 5-氮胞苷(5-Aza)的完全培养液(LG-DMEM,10%胎牛血清,100U/mL青霉素,100μg/mL链霉素,10μg/L碱性成纤维细胞生长因子)孵育第3代BMSsCs 24h后改用完全培养基培养4周,采用未处理组作为阴性对照.采用免疫细胞化学方法检测心肌肌钙蛋白T(cTnT)、α-肌动蛋白(α-Actin)的表达;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测早期心肌形成转录因子GATA-4、Nkx2.5、TDGF-1基因的表达.将已诱导4周的BMSCs接种于多聚赖氨酸包被的脱细胞牛心包生物支架上培养2周后检测.结果 诱导组细胞向心肌细胞转化,表达cTnT、α-Actin,对照组不表达cTnT、α-Actin;RT-PCR检测BMSCs诱导后表达早期心肌形成转录因子GATA-4、Nkx2.5、TDGF-1等基因;诱导后的BMSCs黏附于脱细胞牛心包生物支架表面,生长良好.结论 大鼠BMSCs可向心肌细胞定向诱导分化,与脱细胞牛心包生物支架黏附良好,有望构建理想的组织工程化心肌.
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药物洗脱冠状动脉支架系统动物实验研究
目的 通过观察在猪动脉中置入心畅可降解聚合物涂层药物洗脱冠状动脉支架(天津百畅公司开发)及对照组支架后的植入后管腔丢失、内皮化、炎症反应、损伤及血栓形成情况来评价国产可降解聚合物涂层药物洗脱支架临床应用的可行性.方法 将2种共60枚支架分别置入30头猪冠状动脉的前降支、回旋支以及右冠状动脉.支架植入后的2,5,12,25周,将不同数量的猪处死行组织形态学检查,观察炎症、血栓形成情况和内皮化评价.结果 支架置入术后的冠脉通畅,无明显狭窄;支架贴血管内壁良好,血管内腔表面光滑;2种支架均无血栓形成,心畅可降解聚合物涂层药物洗脱支架炎症反应及内皮化与对照组无明显差异,其管腔丢失较对照组轻或无明显差异.结论 实验提示心畅可降解聚合物涂层药物洗脱支架置入后有良好的血液相容性,生物性能稳定,支架内表面迅速内皮化,血管有良好的开通率.说明可降解聚合物涂层药物洗脱支架是安全、有效的.
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rhBMP-2/PLGA缓释支架的制备及对MSCs细胞成骨活性的体外研究
目的 探讨骨形态发生蛋白(rhBMP-2)的聚乳酸聚乙醇酸共聚物(PLGA)体外缓释生物支架对人骨髓间充质干细胞(MSCs)细胞的影响.方法 采用粒子沥滤-冷冻干燥复合工艺制备了附载rhBMP-2的PLGA生物支架,并检测了在PLGA的降解过程中rhBMP-2的释药规律;同时分离培养人骨髓间充质干细胞,体外培养后分别接种于附载和未附载rhBMP-2的PLGA支架上.扫描电镜观察不同时间段MSC在支架上的生长情况;MTT法测定细胞增殖情况.结果 rhBMP-2能被包裹进PLGA支架中,而且可以在PLGA支架降解过程中持续释放出来并诱导骨发生.结论 骨形态发生蛋白的PLGA复合载体是一种较为理想的新型生物支架.
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老年性痴呆大鼠血清的蛋白质组学研究
目的 以老年性痴呆(AD)大鼠为研究对象,应用蛋白质组学方法在血清中筛选与AD密切相关的蛋白质,为研究AD的发病机制提供理论支持.方法 通过Morris水迷宫记忆行为学筛选符合痴呆标准的AD大鼠模型,收集AD组大鼠及假手术组大鼠的血清后,去除血清中的高丰度蛋白质并进行蛋白质浓度的测定,之后进行双向凝胶电泳,挑选差异为明显的蛋白质点进行肽质量指纹图谱分析,经数据库查询.鉴定差异蛋白质.结果 经观察二维凝胶电泳图谱后,发现AD组大鼠与假手术组大鼠的血清中共有10个差异明显的蛋白质点,选取了2个为明显的蛋白质点进行鉴定,分别为:血浆视黄醇结合蛋白前体,补体成分4,基因2(C4b).结论 C4b是新发现的与AD相关的蛋白质,有可能是潜在的AD标志物,有助于更深刻地理解AD的发病机制.
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一次性使用无菌医疗器械回收再利用管理研究
一次性使用无菌医疗器械在临床上日益剧增的使用给人们带来了安全和便利,但同时其使用后的处理也给环境带来了压力.一次性无菌医疗器械的回收再利用已成为社会关注问题.首先介绍美国FDA对一次性无菌医疗器械的回收再利用管理方式,再结合中国国情提出对我国一次性无菌医疗器械回收再利用管理方法的建议.
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骨髓间充质干细胞移植治疗大鼠慢性胰腺炎及效果评价
目的 建立骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植治疗大鼠慢性胰腺炎(CP)的方法,评价其治疗效果.方法 体外培养、扩增大鼠BMSCs;应用带有增强型绿色荧光蛋白的35型非增殖型腺病毒(Ad5F35-EGFP)转染大鼠BMSCs;采用胆胰管逆行注射油酸法制备Wistar大鼠CP模型,造模成功后经尾静脉注射进行3次标有GFP荧光的BMSCs移植治疗.治疗结束后取胰腺组织行病理组织学检查;并采用胶原酶消化法制备胰腺组织细胞悬液,采用流式细胞术检测该细胞悬液中标记有GFP荧光的细胞比例;并检测胰腺组织结缔组织生长因子(CTGF)、转化生长因子β(TGF-β)、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原含量及髓过氧化物酶(MPO)活性.结果 经标记有GFP荧光蛋白BMSCs治疗的CP大鼠胰腺病变程度、纤维化程度显著减轻;流式细胞术检测结果显示胰腺细胞悬液中GFP阳性细胞比例显著升高;胰腺组织CTGF、TGF-β、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原含量及MPO活性显著降低.结论 BMSCs对CP大鼠胰腺损伤有显著的修复作用,其机制可能与其定植于受损胰腺、通过自分泌或旁分泌作用、抑制炎症反应、减少胶原增生有关.
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探讨医院临床科室植入性医疗器械的管理策略
通过对目前医院临床科室植入性医疗器械使用及管理现状、存在的问题进行详细分析,提出在临床上具备可操作性的解决策略和方法,进一步规范医疗植入性器械的使用管理,以便为临床科室及时、安全地使用植入性医疗器械提供保障.
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IL-8对血管内皮细胞通透性的影响
目的 研究白细胞介素-8(IL-8)对血管内皮细胞通透性的影响.方法 采用Transwell弥散模型,以标志物漏出法检测IL-8不同浓度、不同作用时间对EA.hy926细胞单层通透性的影响;结晶紫染色法检测细胞形态学改变;透射电镜进行细胞连接形态学观察.结果 IL-8可明显增加血管内皮细胞单层的通透性(P<0.05),呈一定的剂量和时间依赖关系;荧光倒置相差显微镜观察,随着IL-8浓度和作用时间的增加,细胞明显回缩,细胞间隙明显增加;透射电镜实验表明,随着IL-8浓度和作用时间的增加,细胞连接逐渐打开、破坏.结论 IL-8以时间和剂量依赖方式引起血管内皮细胞通透性升高、细胞及细胞连接形态学的改变.
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共价-离子结合肝素改性对牛心包膜抗凝血性能的影响
目的 在碳化二亚胺交联的去细胞牛心包膜上采用3种方式进行肝素改性,即共价键合肝素、离子结合肝素以及共价-离子联合负载肝素,比较这3种肝素化方式对牛心包膜抗凝血性能的影响,并筛选出佳肝素化方式.方法 通过溶血试验、血小板黏附实验、体外凝血测试以及复钙时间测定观察3种方式肝素化的基质抗凝血性能和血栓形成情况,以评价其血液相容性.结果 综合上述4项检测的结果,共价-离子联合负载肝素改性的抗凝血性能优于共价键合肝素、离子结合肝素这2种单独负载肝素方式,溶血率<5%,电镜照片无血小板黏附,体外生理盐水浸泡15d后,仍保持良好的抗凝血活性.结论 共价-离子联合负载肝素,将离子结合肝素活性好、共价键合肝素稳定性强的优点结合起来,取长补短,使这种方式肝素改性的牛心包具有良好的血液相容性.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
