国际生物医学工程杂志
International Journal of Biomedical Engineering 국제생물의학공정잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华医学会;中国医学科学院生物医学工程研究所
- 影响因子： 0.42
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4181
- 国内刊号： 12-1382/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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基于FPGA的数字滤波器在超声诊断设备中的应用进展
在超声诊断系统中,一个重要的环节就是实时处理庞大的超声信号,尤其是用数字硬件电路实时进行信号处理.信号处理的关键部分就是滤波器的设计,数字滤波器的设计会直接影响超声诊断设备的性能.简要介绍数字滤波器的分类,着重介绍近年来基于现场可编程门阵列(FPGA)的多种数字滤波器的硬件实现方法,尤其是经典数字滤波器中基于分布式算法实现有限脉冲响应(FIR)滤波器;分析了每种数字滤波器的优点及存在的问题;展望了超声诊断设备中现代数字滤波器的发展趋势.
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细胞疗法促进骨修复的研究进展
骨组织通过正常成骨活动对自身进行修复,在局部血供不佳、软组织损伤、不稳定的固定或广泛的骨组织丢失情况下,都有可能导致骨折延迟愈合甚至骨不愈合等并发症的发生.目前自体骨移植治疗是金标准.由于自体骨移植存在诸多并发症,目前的关注点已经逐渐转向异体骨移植和骨替代治疗,细胞疗法有望成为替代自体骨移植促进骨修复的有效方法,此方法免去了骨移植造成的供体损伤,并可有效降低治疗的侵袭性.主要回顾目前使用的细胞移植治疗长骨骨折或骨缺损的主要方法.
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650 nm低能激光对高胆固醇家兔模型血液红细胞的影响研究
目的 研究650 nm低能激光对高胆固醇家兔耳廓根部进行照射对其血液红细胞结构和功能的影响.方法 选择16只雄性家兔,给予家兔高脂饲料,制备高胆固醇症家兔模型,将造模成功家兔随机分为治疗组和模型组,每组6只;另选择6只血脂正常动物作为对照组.治疗组采用650 nm半导体激光进行耳廓根部照射,激光能量100 mW,照射频率:2次/d,30 min/次,6d/周,共治疗16周.正常对照组、模型组不做处理.每4周采集耳缘静脉血液进行血液常规和生化分析,治疗结束后做血液滴片镜下观察红细胞聚集状态.结果 与对照组比较,治疗组红细胞总数降低,模型组红细胞数量偏高,3组差异有统计学意义(P＜0.05).血红蛋白含量各组间差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组红细胞压积较对照组略低,模型组压积较对照组偏高;模型组红细胞粘连程度较高,而治疗组红细胞粘连聚集程度有所改善,但血液中总胆红素含量偏高.结论 大剂量低能激光血液照射对高血脂家兔的红细胞数量、细胞压积及聚集和黏附状态有影响,且可能对红细胞有一定的破坏作用,引起总胆红素的升高.
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心复康含药血清对骨髓干细胞转录和分泌SDF-1α的影响
目的 研究心复康含药血清对骨髓干细胞(BMSCs)中间质源性细胞因子α(SDF-1α)mRNA表达和蛋白分泌的影响.方法 采用全骨髓培养法分离和扩增BMSCs,并用流式细胞仪进行鉴定.以定量PCR(q-PCR)和酶联免疫吸附测定法(ELISA)分别检测含药血清作用后BMSCs中SDF-1α mRNA表达和蛋白分泌的改变情况.结果 经心复康含药血清作用72 h后,SDF-1α mRNA的表达量明显增加,实验组约为对照组的200倍(P＜0.05);SDF-1α蛋白分泌量增加近1倍(P＜0.05),其中实验组为(277.561 1±15.651 8)pg/ml,对照组(153.107 1±14.765 1)pg/ml.结论 全骨髓培养法可获得高纯度的BMSCs,含药血清可明显促进SDF-1αmRNA的表达及其蛋白分泌.
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体外PLGA三维支架上诱导小鼠骨髓干细胞向胰岛样细胞分化
目的 研究聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)三维支架在骨髓干细胞向胰岛样细胞诱导分化中的作用.方法 分别在平面和PLGA三维支架上对小鼠骨髓干细胞向胰岛样细胞进行诱导分化,对2组诱导分化的胰岛样细胞进行形态学观察和功能检测,对照组为小鼠胰岛细胞.结果 2组诱导分化的胰岛样细胞均呈双硫腙(DTZ)染色阳性,胰岛素、C肽双染阳性,胰高血糖素阳性和生长抑素阳性;在高糖刺激下,PLGA三维支架组的胰岛素分泌量较平面组显著提高(P＜0.01).电镜提示诱导分化的胰岛样细胞具有类似β细胞的超微结构且与支架有良好的相容性.结论 PLGA三维支架有益于提高骨髓干细胞诱导分化的胰岛样细胞功能,且与胰岛样细胞具有良好的相容性.
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PSD-007对宫颈癌Hela细胞光动力杀伤效应的剂量学研究
目的 探讨癌光啉(PSD-007)对人宫颈癌Hela细胞体外光动力杀伤效应及主要影响因素.方法 不同质量浓度(0、3.125、6.25、12.5、25、50、100 μg/ml)的PSD-007与Hela细胞共同孵育2h后,予以不同能量(0、0.6、1.2、2.4、4.8、9.6 J/cm2)635 nm波长的激光照射,以相同剂量光照和光敏剂剂量的人乳腺癌细胞系MCF-7光动力杀伤作用做对比,通过噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞的光密度(OD)值及存活率;质量浓度为12.5 μg/ml的PSD-007与细胞共同孵育2h后,以不同能量(1.2、2.4、4.8 J/cm2)的激光照射,流式细胞术(FCM)分析细胞周期及凋亡率.结果 与空白对照组相比,单纯光敏剂PSD-007在＞25 μg/ml质量浓度下影响Hela细胞存活率,光动力疗法(PDT)对Hela细胞有更明显的杀伤效应,并且随着光敏剂质量浓度增加和光照能量密度增大,对细胞的杀伤效果逐渐增强.当光敏剂质量浓度＞12.5 μg/ml,光照能量＞4.8 J/cm2时,各组间细胞存活率的差异无统计学意义(P＞0.05).FCM分析发现,PDT于G0/G1期阻断Hela细胞生长,凋亡诱导作用呈时间依赖性.结论 光敏剂PSD-007自身对体外人宫颈癌细胞系Hela细胞具有生长抑制作用,PSD-007介导的光动力杀伤效应更为显著,较人乳腺癌-7(MCF-7)细胞的PSD-007光动力作用有更低的使用剂量和光照剂量.
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ERT2-Cre诱导的Rosa26R-YFP报告基因系统标记小鼠造血干祖细胞的条件和效率检测
目的 探索ERT2-Cre诱导的黄色荧光蛋白(YFP)报告基因系统标记小鼠造血干祖细胞的条件和效率.方法 通过基因型分型的方法,从Rosa26R-YFP小鼠与ERT2-Cre小鼠杂交得到的后代中,筛选出YFP及ERT2-Cre双阳性转基因杂交小鼠;采用免疫磁珠法从双阳性转基因小鼠骨髓细胞中富集c-kit+造血干祖细胞群进行体外培养,并用不同浓度4-羟基它莫西芬(OHT)作用不同时间以诱导YFP表达;流式细胞术检测c-kit+造血干祖细胞中YFP的表达量.结果 Rosa26R-YFP小鼠与ERT2-Cre小鼠的杂交后代共9只,采用基因型分型方法筛选出双阳性转基因小鼠5只;体外培养的c-kit+细胞部分形态发生变化,提示存在细胞分化;流式细胞术检测到c-kit+细胞中YFP表达量可达13.7％.结论 YFP报告基因系统在OHT诱导的ERT2-Cre作用下,能有效标记小鼠造血干祖细胞.
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新型卟啉类光敏剂光动力治疗肝癌的体外实验研究
目的 探讨一种新型卟啉类光敏药物对人肝癌HepG2细胞的光动力学治疗(PDT)作用及其机制.方法 实验分为4组:阴性对照组,PDT组,药物组及药物+PDT组.采用Bleaching法研究光敏药物的光稳定性;MTT法检测药物对HepG2细胞的PDT杀伤作用;荧光分光光度计检测光敏药物的细胞吸收量;激光共聚焦显微镜检测药物在癌细胞内定位;Hoechst 333342染色检测PDT后HepG2细胞死亡方式.结果 药物对光照比较稳定;单纯光照及单纯光敏药物自身均对HepG2细胞生长无任何影响(P＞0.05),但药物孵育后行激光照射对HepG2细胞有强烈的PDT杀伤作用(P＜0.05),IC50值为1.21 μmol/;细胞的药物吸收量呈显著的浓度依赖性,浓度至12.5 μmol/L时吸收量达到饱和;光敏药物分布于HepG2细胞溶酶体内;PDT后HepG2细胞死亡方式主要为凋亡.结论 新型光敏药物能够杀伤人肝癌HepG2细胞,其方式主要通过损伤溶酶体启动继发性的细胞凋亡实现的.
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聚己内酯埋植剂的制备及药物通透性研究
目的制备聚己内酯(PCL)长效药物缓释制剂,优化药物缓释效果,并研究PCL埋植剂的药物通透性.方法 合成分子质量为(8～16)×104 u含有普朗尼克F68的PCL,用挤出法制备不同壁厚的PCL长效缓释埋植剂.将左炔诺孕酮(LNG)装入PCL管封装,制成LNG药囊.通过高效液相色谱法测定LNG的释放效果,考察PCL的分子质量及PCL管壁厚度对LNG通透性的影响.结果 当PCL分子质量为(8～16)×104u时,对LNG通透性无显著影响.PCL管壁厚在0.20～0.40 mm时,对LNG通透性亦无显著影响;当壁厚小于0.15 mm时,LNG通透性显著提高.结论 PCL埋植剂对LNG具有通透性,可通过改变PCL管壁厚度增加药物通透性.
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聚吡咯/PLGA可导电复合纳米纤维支架对肝细胞生物相容性的研究
目的 评估聚吡咯/PLGA可导电复合纳米纤维支架对肝细胞的生物相容性.方法 采用静电纺丝及氧化结合法制备聚吡咯/PLGA可导电复合纳米纤维支架,并对其进行电镜表征及电化学检测.采用2步原位胶原酶法分离培养大鼠原代肝细胞.实验组将大鼠肝细胞培养于聚吡咯/PLGA可导电复合纳米纤维支架表面,而对照组设为PLGA培养组及空白对照组;采用MTT法检测各组细胞活性,BCA试剂盒评估各组细胞数量,ELISA法检测白蛋白分泌及尿素合成,同时还测定了各组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及乳酸脱氢酶(LDH)的浓度.结果 MTT实验及BCA检测提示聚吡咯/PLGA组与PLGA组间细胞数量及活性差异无统计学意义,但相比空白对照组其差异均具有统计学意义(P＜0.05).白蛋白分泌及尿素合成方面也有类似表现,聚吡咯/PLGA组与PLGA组间差异无统计学意义,但较空白对照组要好.各组TNF-α及LDH的浓度差异无统计学意义(P＞0.05).结论 聚吡咯/PLGA可导电复合纳米纤维支架具有良好的生物相容性,可以作为肝脏组织工程中肝细胞黏附介质的理想材料.
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用于儿科PET/CT检查的参数优化选择方法
目的 目前儿科β-2-[F]氟-2-脱氧-D-葡萄糖(18F-FDG)剂量和采集时间一般是按照成人的参数推算出来.本研究目的是对在不影响图像诊断质量的前提下,行儿科正电子发射型计算机断层显像(PET)/CT检查时,缩短采集时间或降低18F-FDG注射用量的可行性进行初步研究.方法 对36例患者(体质量为13～89 kg,平均体质量(46.51±5.63) kg;年龄3～14岁,平均年龄(9.22±3.16)岁)行36次全身18F-FDG PET/CT扫描,按照5.3 MBq/kg(0.14 mCi/kg)计算注射18F-FDG,采用VIP record采集模式,180 s/视野(FOV);对于每次检查,VIP record记录的数据按照采集时间的减少(160、140、120、100、80、60 s/FOV的数据按照180 s/FOV的数据来模拟计算),分别被缩减以形成不同采集时间下的图像.随机挑选168幅PET图像以及相对应的CT图像,通过6位影像学专家阅片,对全身存在的病灶进行分析,分别对颈部、胸部、腹部、骨等部位病灶的符合率进行对比,并对主观可信度以及客观准确度进行全面评估.结果 所有检查均以大采集时间作为分级标准和检查准确度的参考标准.对于体质量＞30 kg的受检者,当采集时间＞120 s/FOV时,所有病灶均可以检测出来,采用120 s/FOV以下的参数进行采集时,病灶检测准确度会大大降低;对于体质量＜30 kg的受检者,当采集时间＞140s/FOV时,所有病灶均可以检测出来,采用140 s/FOV以下的参数进行采集时,病灶检测准确度会大大降低.结论 应用GE Discovery STE PET/CT行儿科检查时,采用减少18F-FDG用量替代减少采集时间,如果采用180s/FOV时,对于体质量＞30 kg的受检者,18F-FDG的用量可降低33.33％;对于体质量＜30 kg的受检者,18F-FDG的用量可降低22.22％,而且不会损失图像诊断质量.所需扫描全部时间的减少意味着可以减少运动伪影,提高受检者舒适度以及减少所需镇静的时间;另外,通过减少18F-FDG用量,还可降低受辐射的风险.
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产紫杉醇真菌N8菌株URA-3基因的敲除
目的 为了解决产紫杉醇小孢拟盘多毛孢真菌N8基因操作的筛选标记缺乏的问题,构建N8菌株营养缺陷型菌株.方法 通过基因同源重组的方法定向敲除N8菌株中尿嘧啶合成途径中关键基因URA-3基因,然后利用分子生物学方法和添加一定浓度5-氟乳清酸(5-FOA)、尿嘧啶的基本培养基筛选获得转化子.结果 尿嘧啶营养缺陷型菌株在含有5-FOA和尿嘧啶的培养基上可以正常生长而野生型N8菌株无法生长.结论 成功构建产紫杉醇真菌N8菌株的尿嘧啶营养缺陷型菌株,可为其后续的基因功能研究奠定基础.
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光动力疗法治疗变应性鼻炎的实验性研究
目的 初步研究光动力疗法(PDT)对实验性变应性鼻炎(AR)的治疗作用.方法 随机将18只新西兰兔均分为实验组A、阴性对照组B、空白对照组C共3组,采用卵清蛋白(OVA)致敏A、B2组兔制作动物AR模型,A组予以PDT治疗,B、C2组予以自然光处理,观察治疗前后症状及体征的变化,在光镜和透射电镜下观察鼻黏膜的变化.结果 与B组相比,A组兔经PDT治疗后,与AR相关症状和体征明显改善,光镜及透射电镜观察显示,炎性细胞明显减少,黏膜结构逐渐恢复,21 d后,A组与C组相比喷嚏次数、抓鼻次数及鼻分泌量差异无统计学意义(P＞0.05),光镜及透射电镜下观察黏膜结构表现基本相似.结论 PDT对实验性AR有一定的治疗作用,为PDT用于AR定点治疗的临床应用提供了实验基础.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
