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国际生物医学工程

国际生物医学工程杂志

International Journal of Biomedical Engineering 국제생물의학공정잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国卫生部
  • 主办单位: 中华医学会;中国医学科学院生物医学工程研究所
  • 影响因子: 0.42
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1673-4181
  • 国内刊号: 12-1382/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 18-86
  • 曾用名: 国外医学(生物医学工程分册)
  • 创刊时间: 1978
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 国际生物医学工程杂志编辑部
  • 出版地区: 天津
  • 主编: 李迎新
  • 类 别: 生物医学工程
期刊荣誉:
  • 优化细菌纤维素在医学领域中的应用进展

    作者:荆尧;陈世文

    细菌纤维素作为一种新兴的材料,因其具有独特的纳米纤维网格结构以及良好的纯度、机械强度、持水能力等物理、化学特性、生物相容性及适应性,已被广泛地应用于医学、食品、造纸、纺织和声学材料等各个行业,尤其在医学领域近年得到了突飞猛进的发展.就目前细菌纤维素及其性能优化产物在医学领域中的应用作一综述.

  • 靶向纳米材料在肿瘤诊断和治疗中的研究进展

    作者:王国栋;谭玉珍;王海杰

    肿瘤是困扰人类健康的世界难题,当今肿瘤治疗面临的主要问题是不能在肿瘤发生早期做出精确诊断,从而失去治疗的佳时机,导致肿瘤患者的死亡率逐年增高;此外,肿瘤治疗药物的靶向性差,严重的毒副作用限制了临床应用.因此,设计并开发新型靶向肿瘤的药物载体迫在眉睫.研究表明,靶向纳米材料在肿瘤特异性诊断和治疗方面有极大的优越性.就靶向纳米材料、在肿瘤特异性诊断和靶向治疗方面的研究进展作一综述,并展望其发展前景.

  • 医用植入通信服务标准

    作者:卞晓悦;刘宁宁;陈翔

    医用植入通信服务(MICS)是针对医用植入装置间的低功耗、短距离无线通信服务,已在世界范围内被广泛使用.建立国际统一的MICS通信标准十分必要.主要从技术参数、兼容性、抗干扰方法以及数据传输的可靠性等4个方面详细说明了国际电信联盟ITU-R SA.1346标准;介绍了植入式医学通信服务标准在欧洲和美国等地的应用,并对不同地区的技术准则进行了对比分析.

  • 苦豆子生物碱对体外培养的肺癌细胞的抑制作用

    作者:鲁卓林;洪阁;纪海莹

    目的 对4种苦豆子生物碱的体外抗肺癌活性及机制进行研究,并评价其对正常细胞的毒性,以期筛选出具有高效低毒抗肿瘤作用的药物.方法 用噻唑蓝(MTT)法测定4种苦豆子生物碱对人肺癌细胞和仓鼠肺细胞增殖活性的影响;用激光共聚焦显微镜观察Hochest33342染色后肺癌细胞凋亡的形态学变化;用流式细胞仪检测异硫氰酸荧光素标记的膜联蛋白Ⅴ/碘化丙啶(Annexin Ⅴ-FITC/PI)双染后肺癌细胞的凋亡率.结果 4种苦豆子生物碱对肺癌细胞的生长具有不同程度的抑制作用,呈剂量依赖关系,以氧化槐定碱的抗肺癌活性强,且对正常肺细胞的毒性较小;Hochest33342染色和流式细胞术显示氧化槐定碱可以明显诱导人非小细胞肺癌细胞A549发生凋亡和坏死.结论 4种苦豆子生物碱均具有一定的抗肺癌作用,以氧化槐定碱的活性强,具有高效低毒的特点,适合作为抗肿瘤候选药物进一步开发.

  • 肿瘤坏死因子-α诱导红细胞衰亡的研究

    作者:刘鸿翔;马国光;张宏泽;陈飞;杨婉花;石斌

    目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TN F-α)在红细胞衰亡中的作用.方法 将分离的小鼠红细胞经TNF-α(1 ng/ml)处理6、12、24、48、72 h或在不同质量浓度(0.1、1、10 ng/ml)处理24h后,利用流式细胞仪检测红细胞前向散射(FSC)值的变化、红细胞膜磷脂酰丝氨酸(PS)和神经酰胺的标记率.结果 经TNF-α处理后的小鼠红细胞较对照组于24h后出现FSC减小((81.5±1.02)%比(87.6±0.55)%,P<0.05),膜的PS外露水平和神经酰胺含量增加((5.5±1.07)%比(2.7±0.17)%,(2.1±0.23)%比(0.7±0.26)%),差异均有统计学意义(P<0.01),且随着时间的推移变化趋势更加明显.结论 TNF-α可诱导红细胞体积缩小,促进红细胞膜PS外露以及神经酰胺的增加,是红细胞衰亡的触发因素.

  • 新型呼吸机湿化器自动加水装置的研发

    作者:陆银春;赵弘卿;高婧颖

    目的 研制一种新型的呼吸机湿化器自动加水装置.方法 利用输液器挂高后的重力持续加水,以传感器检测液面高度作为信号,通过电磁阀控制输液器皮管外套截止夹的关闭和开启.结果 当呼吸机湿化器内液面低于设置值时,输液器截止夹打开,输液瓶内的纯净水自动加入湿化器内;当湿化器内液面达到设置的液面高位时,截止夹受控关闭,停止加水.结论 此呼吸机湿化器自动加水装置工作有效、使用方便,实现了持续、相对匀速、少量的稳态加水过程;同时,湿化器内水量稳定,加热均匀,进入呼吸道的气体温度相对恒定,可以在临床推广使用.

  • 动脉硬化患者与健康人椎动脉血流量对比研究

    作者:宋婉华;邓迎红;肖菁;刘晓桅

    目的 运用彩色多普勒超声(CDUS)对健康人及椎动脉硬化患者椎动脉血流量进行对比研究,探讨动脉硬化对椎动脉血流量的影响.方法 选取进行椎动脉检查的患者285例,根据有无椎动脉硬化分为正常组(135例)及动脉硬化组(150例).运用CDUS技术测量椎动脉平均流速(TAMV)及椎动脉内径(D),计算单侧椎动脉血流量及总血流量.结果 动脉硬化组椎动脉TAMV及总血流量均低于正常组(P<0.05),2组椎动脉D左侧均高于右侧,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 动脉硬化可降低椎动脉TAMV及总血流量,且椎动脉D以左侧优势为主.

  • 平原地区与高原地区健康人椎动脉血流量对比研究

    作者:邓迎红;马红斌;宋婉华

    目的 应用彩色多普勒超声(CDUS)对平原地区及高原地区人群椎动脉血流量进行测量和对比研究,证实高原环境对椎动脉血流有影响.方法 选取平原组病例135例及高原组病例80例,运用CDUS技术测量椎动脉平均流速(TAMV)及内经(D),根据公式血流量(Q)=D2×π/4×TAMV×60 (ml/min)计算单侧椎动脉血流量,并计算总血流量.测外周血低切、中切、高切、血浆黏度及红细胞数目(RBC)、血红蛋白浓度(HGB)、红细胞压积(HCT).结果 高原组椎动脉内径、血黏度、RBC、HGB、HCT均大于平原组,其差异具有统计学意义(P<0.05);椎动脉总血流量低于平原组,且男性高于女性,其差异具有统计学意义(P<0.05);平原组椎动脉内径左侧均高于右侧,其差异具有统计学意义(P<0.05).高原组左右内径差异无统计学学意义(P>0.05).结论 长期(>10年)在高原(海拔>3 200 m)缺氧环境生活的人群可减低椎动脉平均流速及血流量.

  • 骨髓间充质干细胞定向诱导分化为多巴胺能神经元样细胞的体外研究

    作者:陈子秋;郭伟韬;肖启贤;党红胜;胡珺

    目的 体外将骨髓间充质干细胞(BMSCs)诱导分化为多巴胺能神经元,观察分化过程中细胞形态的改变,检测细胞膜特异性抗原的阳性表达率,并对诱导后细胞间所形成的连接进行形态和功能的检测;探讨体外诱导BMSCs为特殊组织学类型神经元的可行性.方法 将大鼠BMSCs进行分组诱导:实验对照组Ⅰ(加入bFGF+GDNF诱导);实验组Ⅱ(加入bFGF+GDNF+WHI-P131 +Shh诱导);空白对照组Ⅲ(不加入诱导剂).观察细胞形态学改变;检测胞神经元特异性表面抗原阳性率及细胞上清中多巴胺含量;采用细胞免疫组化法显示突触后致密蛋白95(PSD-95)的表达,观察各组细胞是否有成熟突触结构的形成;利用荧光染料FM1-43进行突触小泡的染色,间接观察分化后各组细胞突触循环的效能.结果 实验组Ⅱ的细胞被证实高表达多巴胺能神经元特异性表面抗原多巴胺转运蛋白(DAT)和酪氨酸羟化酶(TH),且于诱导后细胞培养上清液中检测到多巴胺的分泌.并且,BMSCs诱导为多巴胺能神经元样细胞后细胞突起数量、长度以及PSD-95的免疫组化阳性率和FM1-43染色后荧光密度均高于实验对照组I.结论 BMSCs诱导为多巴胺能神经元样细胞样细胞后,在神经元特异性表面标志物阳性率、诱导分化率及细胞存活率上无明显改变;在细胞突起数量、长度、多巴胺分泌量、多巴胺神经元特异性表面标志物(DAT、TH)阳性率以及突触功能指标(PSD-95阳性率、突触泡荧光密度)等方面高于未诱导为多巴胺能神经元样细胞组.

  • 三种用于蛋白类药物载体的可降解膜的比较研究

    作者:夏婷;李书仪;孙洪范;俞玫

    目的 制备3种用于蛋白类药物载体的可降解膜材料,并比较其降解性能和释药性能.方法 制备了3种不同的可降解缓控释放膜,即明胶膜、壳寡糖膜和交联壳寡糖膜.利用考马斯亮蓝测定蛋白释放量,确定膜的降解率和溶胀率.同时,采用噻唑蓝(MTT)法考察膜的生物相容性.结果 交联壳寡糖膜的释放时间(168h)大于壳寡糖膜,且不同介质中的释放时间不同,降解率和溶胀率分别为60%(360h)和110.45%,而壳寡糖膜的降解率和溶胀率分别为80%(360h)和113.03%.MTT结果表明,交联壳寡糖膜具有较好的生物相容性.结论 通过对比分析,终确定交联壳寡糖膜为佳蛋白类药物载体.

  • 干细胞移植治疗失代偿期肝硬化的Meta分析

    作者:姚颐;宋启斌;许小涛;胡钦勇;李娜;龚虹云;陈三妹;褚玉新

    目的 系统评价干细胞移植对失代偿期肝硬化的治疗作用.方法 计算机检索中国期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库、CALLS学位论文库和Pubmed、Embase、Cochrane Library和Google学术数据库,收集应用干细胞移植治疗失代偿期肝硬化的随机对照临床试验(RCT),辅以手工检索,评价文献质量,合并肝功能结果进行Meta分析.结果 纳入研究的29篇文献均为RCT,共1 161例患者.Meta分析结果显示,术前移植组和对照组患者各指标差异无统计学意义;移植组术后第4、8、12周患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)[MD4周=-17.17,95%CI(-24.90,-9.43),P<0.001]、[MD蜩=-14.80,95%CI(-22.32,-7.28),P<0.001]、[MD12周=-15.5,95% CI(-28.47,-2.52),P<0.001]、血浆总胆红素(T-Bil)[MD4周=-5.92,95%CI(-9.72,-2.13),P<0.001]、[MD8周 =-12.02,95%CI(-18.78,-5.25),P<0.001]、[MD12周=-11.23,95%CI(-19.61,-2.84),P<0.001]水平均明显低于对照组;而血清白蛋白(ALB)[MD4周=2.87,95%CI(1.83,3.92),P<0.001]、[MD8周=5.11,95% CI(3.90,6.31),P<0.001]、[MD12周=4.66,95% CI(2.10,7.22),P<0.001]、凝血酶原活动度(PTA)[MD4周=3.76,95%CI(-0.98,8.49),P<0.001]、[MD8周=7.92,95%CI(4.25,11.58),P<0.001]、[MD12周=10.51,95%CI(-2.15,23.17),P<0.001]均明显较对照组升高.结论 干细胞移植能改善失代偿期肝硬化,干细胞治疗的发展需要更多的注册临床研究.

  • 不同处理方法对硅藻土基全瓷材料瓷瓷结合强度的影响

    作者:陆小丽;张国生;秦美华;章非敏

    目的 研究不同表面处理方法对新型硅藻土基底材料与IPS e.max饰面瓷结合强度的影响.方法 将硅藻土基底瓷打磨,超声清洗,随机分为3组进行不同处理,酸蚀、喷砂、不处理.每组样品经处理后,分别烧结饰面瓷ISP e.max.测不同处理方法下硅藻土基底瓷与不同ISP e.max饰面之间的剪切强度,并进行统计分析.通过扫描电子显微镜-能量散射光谱仪(SEM-EDS)观察表面处理界面显微结构及元素分布.结果 酸蚀处理组的结合强度为(23.02±1.28) MPa,显著高于未处理组,差异有统计学意义(P<0.0l),结合界面紧密结合;喷砂组的结合强度与未处理组差异无统计学意义(P>0.05).结论 酸蚀处理可显著增强硅藻土基底材料与ISP e.max饰面瓷结合强度.

  • Depmas双重血液净化的疗效观察

    作者:胡蓬勃;许玲;王晓宇;孙斌;张天怡;翟学伟

    目的 观察Depmas双重血液净化系统治疗急性重度有机磷农药中毒的临床疗效.方法 选取急性重度有机磷农药中毒患者147例,分为4组,常规治疗组只行药物治疗;血液灌流组在常规治疗基础上联用HA230树脂血液灌流器行血液灌流治疗;血液灌流联合血浆置换组在常规治疗基础上联用HA230树脂血液灌流器行血液灌流及百特血滤机行血浆置换治疗;Depmas组在常规治疗基础上通过百特血滤机进行血浆分离,再对分离的血浆串联HA230树脂血液灌流器及BS330血浆胆红素吸附器行血液灌流治疗.观察4组患者的存活率,死亡患者的平均存活时间,外周血中胆碱酯酶及胆红素浓度的变化.结果 血液灌流组、血液灌流联合血浆置换组及Depmas组较常规治疗组患者存活率升高,死亡患者的平均存活时间延长,外周血中的胆碱酯酶浓度升高、胆红素浓度降低,差异均具有统计学意义(P<0.01);血液灌流联合血浆置换组及Depmas组较血液灌流组患者存活率升高,死亡患者的平均存活时间延长,外周血中胆碱酯酶浓度升高、胆红素浓度降低,差异亦具有统计学意义(P<0.05);血液灌流联合血浆置换组与Depmas组患者存活率、死亡患者的平均存活时间、外周血中胆碱酯酶和胆红素浓度差异均无统计学意义(P>0.05).结论 Depmas双重血液净化系统治疗急性重度有机磷农药中毒疗效显著.

国际生物医学工程分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

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