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卵透明带避孕疫苗研究进展
哺乳动物卵透明带(zona pellucida, ZP)是由卵母细胞及颗粒细胞分泌并覆盖于卵母细胞及着床前受精卵外的一层基质,人和许多动物包括猪、鼠、兔等在内的ZP都是由3~5种糖蛋白组成,称为ZP1、ZP2、ZP3等。ZP蛋白在精卵结合及精子穿透卵透明带中起着非常重要的作用,影响受精过程的成败。ZP蛋白具有很强的抗原性,主动免疫动物可诱发产生抗体,其相应抗ZP抗体与ZP结合能干扰卵子和卵泡细胞间信息交流,使卵子失去与同种精子结合的能力。ZP是一个不影响激素水平的特异性的抗生育阻断位点,国内外已对ZP避孕疫苗进行多层次的研究。随着研究的不断深入,无疑将为人类生殖避孕、鼠类等有害动物不孕控制提供新思路和新途径。本文就ZP疫苗近年来的研究进展进行综述。
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1-32 美他多辛的一般生殖毒性
目的研究美他多辛对大鼠是否具有生殖毒性.方法按照一般生殖毒性试验规范的要求给药,各组分别灌胃给予美他多辛0、400、800、1 600 mg/kg.结果一般毒性表现:400 mg/kg组大鼠未见明显毒性反应,800 mg/kg组个别大鼠出现后肢麻痹,1 600 mg/kg组雌雄大鼠都有后肢麻痹,消瘦,增重减慢.生殖毒性:雄性800 mg/kg组附睾精子数减少,生育率降低.1 600 mg/kg组睾/体比降低,附睾精子数减少,交配率和生育率降低.雌性800 mg/kg和1 600 mg/kg组受精率、妊娠率降低.胚胎毒性:400 mg/kg组胎鼠体重减轻,800 mg/kg和1 600 mg/kg组着床前死亡率增加,胎鼠身长、尾长、体重均减小,胸骨发育迟缓.致畸性:各组均未发现外观、内脏和骨骼畸形.结论在本实验条件下,美他多辛对SD大鼠无致畸性,对成年大鼠生殖毒性的大无作用剂量为400 mg/kg,胚胎发育毒性的无作用剂量小于400 mg/kg.
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早孕着床前期合并巧克力囊肿误诊为宫外孕1例
病历资料患者,女,28岁,已婚已育一子,因停经43天,尿HCG(+),B超提示盆腔巨大囊性占位,于2009年3月7日入院.患者4年前足月顺产男活婴后,未采取任何避孕措施,一直未孕也从未做过任何体检.2009年1月22日LMP,平素月经规律,无痛经史,现停经43天,无恶心、呕吐、择食等早孕反应,无腹痛、大小便坠逼及阴道流血等.
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小鼠囊胚内细胞团的生长行为
胚胎干细胞[1](ES细胞)是由着床前内细胞团(ICM)或原始生殖细胞经体外分化抑制培养而建立的克隆细胞系.能够广泛的分化成各种组织细胞,具有潜在的科研及应用价值.
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妊娠期禁用药物知多少
妊娠早期.受精卵着床于子宫内膜前谓之着床前期.此期孕妇对药物高度敏感,如药物不良影响严重,可造成极早期流产,如药物的副作用相对较小,胚胎可能继续发育而不产生后遗问题.故孕妇在此期曾短期服用少量药物,不必过分忧虑.
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环磷酰胺处理雄小鼠对受精卵和二细胞期胚胎DNA甲基化和组蛋白H3K23乙酰化的影响
目的 探讨环磷酰胺处理雄性小鼠对受精卵和早期胚胎DNA甲基化修饰和组蛋白H3第23位赖氨酸(H3K23)乙酰化修饰的影响.方法 20只性成熟的ICR雄小鼠饲喂环磷酰胺6 mg·kg-1 4周.雄鼠与雌鼠交配后收集原核期受精卵和二细胞期胚胎.间接免疫荧光染色技术结合激光共聚焦扫描显微镜技术检测胚胎细胞中DNA甲基化和组蛋白H3K23乙酰化修饰的分布和水平.结果 与正常对照组相比,环磷酰胺组原核期受精卵和二细胞期胚胎的DNA甲基化修饰水平和分布没有明显差异;但与正常对照组(3%)相比,环磷酰胺组的二细胞期胚胎微核现象(20%)明显升高(P<0.01);与正常对照组相比,环磷酰胺组受精卵雄原核和二细胞期胚胎细胞核的组蛋白H3K23乙酰化水平明显降低(P<0.05),且胚胎间的变化差异明显升高,其中部分原核期受精卵(58%)和二细胞期胚胎(44%)染色水平明显偏低.结论 长期低剂量环磷酰胺处理雄鼠可以导致部分受精卵和二细胞期胚胎组蛋白H3K23乙酰化异常,并且显著增加微核发生率.
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植入前遗传病的诊断
植入前遗传学诊断(preimplantation genentic diagnosis,PGD)又称着床前产前诊断.从狭义上讲是指对体外受精(in vitro fertilization)的胚胎在其被移植入子宫之前,利用一些先进的技术对带有的已知致病因素进行筛查,从而将正常胚胎移植入子宫内的一种方法.从广义上讲,还应包括对精子和卵子的选择,将形态和功能正常的配子受精,以利优生优育.近10年来,随着诊断技术的发展和辅助生育技术的进步,PGD不但成为一种可能,而且成为一种必要的检测手段,现将此方面的一些进展,综述如下.
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全胚胎培养技术在妇女劳动卫生工作中的应用
全胚胎培养技术(whole embryo culture,WEC)是将实验动物(多用大鼠或小鼠)的完整胚胎移植体外培养液中,进行体外培养的方法。依照移植胚胎发育时期的不同,可分为:着床前(pre-implantation)胚胎培养,围着床期(peri-implantation)胚胎培养和着床后(post-implantation)胚胎培养方法。通常,WEC指着床后胚胎培养。 WEC方法初是由胚胎学家为了研究胚胎发育而创建的一种研究方法。WEC技术初是由Nicholas(1934)和Rudnick(1939)进行实验,虽然在30年代取得了一些令人鼓舞的结果,但远远不能支持整个器官发生期胚胎在体外的生长和发育,只能在体外维持非常短的时期,胚胎的生长发育也不理想。
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环磷酰胺处理对小鼠受精卵和二细胞期胚胎组蛋白H3K9乙酰化修饰的影响
目的 用环磷酰胺处理雄性小鼠,是否会对受精后的受精卵及早期胚胎的表观遗传特征组蛋白H3K9乙酰化修饰产生明显影响.方法 5只性成熟ICR雄性小鼠用环磷酰胺注射处理4d时间作为环磷酰胺处理组,另外5只雄鼠注射相应体积的生理盐水作为正常对照组.雄鼠与雌鼠交配后收集原核期受精卵和二细胞期胚胎,然后用间接免疫荧光染色技术结合激光共聚焦扫描显微镜技术检测胚胎细胞中组蛋白H3K9乙酰化修饰的分布和水平.结果 正常对照组中,受精卵的雌雄原核均呈现较明显的H3K9乙酰化染色,至二细胞期时,单个核内的染色水平有所下降,H3K9乙酰化在细胞核内除核仁外的区域相对均匀分布.在环磷酰胺处理组中,大部分原核期受精卵和二细胞期胚胎组蛋白H3K9乙酰化水平和分布模式与正常对照组胚胎没有明显差异,只有少部分(25%)受精卵呈现比较大的雄原核以及相对较低的乙酰化染色水平;37%二细胞期胚胎发生碎化,形成2~3个相对大一些的乙酰化染色水平很低的细胞以及若干小的球状体.结论 高剂量环磷酰胺处理雄鼠可以在一部分受精卵和早期卵裂胚中导致表观遗传特征和胚胎发育的异常.
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干细胞与心肌梗死
干细胞(stem cells)是一类具有自我更新和多向分化潜能的原始细胞,根据来源的不同,可分为胚胎干细胞(ESC)和成体干细胞.ESC是从着床前囊胚的内细胞团或原始生殖细胞中分离出来的,具有全能性.
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ELISA检测抗透明带抗体方法的建立及初步临床应用
透明带(zona pellucida,zp)抗原是哺乳动物卵母细胞分泌并被覆于卵细胞外的一层基质,属糖蛋白[1].zp抗原具有很强免疫原性,通过动物实验证实,透明带抗体(Azp)能阻遏精子吸附和穿透zp,阻碍囊胚着床前zp的生理性剥脱,以干扰着床,产生抗生育作用,另外,Azp还能影响卵子的发育及生长[2].
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辅助生育技术的发展
20多年来,人类生殖辅助技术取得了突飞猛进的发展,经历了从常规体外受精一胚胎移植一单精子卵细胞胞浆内注射一着床前遗传诊断一细胞核移植(克隆)技术和胚胎干细胞培养技术的过程,但这一医学技术是一把"双刃剑",它既为不孕患者带来了福音,也产生了法律、伦理、道德、遗传病等一系列问题,而倍受关注.
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放置宫内带铜节育环避孕后怀孕3例原因分析
节育器避孕是目前我国广泛的长效避孕方法,但在使用宫内节育器过程中,不同的节育器避孕的效果差别较大.如使用不锈钢金属单环,带器妊娠的发生率较高,而带铜宫内节育器可于拢着床前后的胚泡而明显地增强避孕效果[1].已生育的妇女,如无特殊情况,一般应选用避孕效果较好的带铜宫内节育器,因它能释放孕激素,使血色素上升,所以对于平时月经量较多伴有轻度贫血或有痛经的妇女应首选带铜宫内节育器.但放置带铜节育器后怀孕,即带器妊娠,这就是我们常说的使用宫内节育器失败.现将我站放置带铜节育环218例中,其中带器妊娠3例,现分析如下.
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关于现代辅助生殖技术的伦理思考
人类的生殖方式属于有性生殖,这是一个复杂的自然生殖过程.辅助生殖技术是通过科技人为辅助或改变自然生殖过程的某一环节或全部过程来完成生育的技术,是不孕、不育诊治及优生优育的重要手段.生殖技术与其它科学技术一样,是一把双刃剑,在给无数个不育夫妇带来了福音,使生产移植器官、治疗顽固性疾病成为可能的同时,也可能祸害无穷,尤其是生殖技术直接触及人类道德生活保守的领域,因而引发许多伦理难题,其中主要包括:人工授精、体外授精(即试管婴儿技术、胚胎冷藏技术、显锻接箱技术、着床前遗传诊断技术)、代孕母亲和无性生殖几个方面.因此,讨论并制定相应的对策显得尤为必要.
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胚胎遗传学诊断还要走多远?
着床前胚胎遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis,PGD)技术,是指通过体外受精获得的胚胎在送入母体宫腔前取胚胎细胞就某具体基因和突变进行遗传学分析.关于此技术的争论在英国又重燃战火.