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保护牙齿从0岁开始
洁白、健康、整齐的牙齿是人的第二张脸,父母都希望自己的孩子能拥有一口健康漂亮的牙齿.乳牙,不仅是孩子身体生长发育时期的重要咀嚼器官,对孩子的消化、语言、面容和颌骨的发育也有着极大的影响,因此从婴幼儿期开始,家长就应该让孩子养成良好的口腔清洁习惯,这样才能更好地保护孩子的牙齿.
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中国传统养生法:药物养生法
药物养生法的概念与概况药物养生法,是指应用滋补中药的调养来保养生命的方法.传统养生学认为,儿童为幼稚之体,正处于生长发育时期,应按照正常规律成长,如果服用补益药物,有揠苗助长之弊,非但无益反而有害.青壮年时期气血方刚、机体强壮,也没有必要服用补益药物,所以说补益药物主要适用于那些体质虚弱的中老年人.
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生育健康理念中蕴含的法学精神
权利、义务从权利来看,生育健康的理念涉及到人们的受教育权利、生育健康权利和妇女权利.受教育权利特指人们(特别是所有处于性活跃时期的人群)应得到关于人口、生育、优生优育、避孕、节育、性生理、性心理、性健康、性伦理等方面正确的、科学的知识权利.这个权利的赋予不仅包括已婚育龄妇女,而且还包括:未婚的处于发育时期的青少年、单身的成年人、超过生育年龄的中老年人等.
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树型金银花花蕾大小与花粉发育关系的研究
目的:研究树型金银花花蕾大小与花粉发育关系.方法:采摘未开树型金银花花蕾,通过不同染液染色,获得佳观察效果,固定、测量花营长度、制片、镜检.结果:树型金银花花药用醋酸洋红染色效果比美蓝染色效果好.花药发育的时期和花蕾外观形态之间的对应关系为:花蕾长度0.48 cm~0.71 cm处于单核早期,达到71.0%;长度0.72 cm~0.89 cm处于单核中期,达到65.0%;长度0.90 cm~1.02 cm处于单核晚期,达到67.3%,长度1.02 cm~1.19 cm处于有丝分裂前期,达到60.8%,长度1.19cm~2.32 cm之间的处于二核期,达到59.8%.结论:通过观察树型金银花花蕾外观形态,可以直观确定花药发育时期,为花药单倍体培养奠定基础.
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腹腔镜下腹膜代阴道成形术的护理
先天性无阴道又称MRKH综合征,是由于胚胎发育时期副中肾管发育障碍而引起的一种女性先天性生殖道畸形,主要表现为先天性无阴道、子宫缺如或始基子宫,卵巢及输卵管发育无异常,MRKH综合征发生率1/4000~1/5000,人工阴道成形术为MRKH综合征主要的治疗方法,手术目的是为患者再造一个解剖和功能上都接近正常的阴道,以提高生活质量,其术式繁多,其中腹膜代阴道成形术比其他术式成功率高,安全易掌握[1].近年随着腹腔镜手术的发展,腹腔镜下腹膜代阴道成形术取得了满意的疗效.2005年1月~2012年8月收治先天性无阴道患者22例,均采用腹腔镜下腹膜代阴道成形术,疗效满意,现将护理总结如下.
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苏州市6岁以下儿童智力低下调查
智力低下即儿童精神发育迟滞(mental retardation,MR)是指在发育时期,智力明显低于同龄水平且伴有社会适应能力的缺陷.严重影响儿童的身心健康.为进一步了解其病因,有效控制MR的发生,于2004年对苏州市6岁以下儿童进行智力低下的调查,现将结果分析如下.
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维生素A与出生缺陷的研究进展
维生素A,是指含有β-白芷酮环的多烯基结构,并具有视黄醇生物活性的一大类物质.它属于脂溶性维生素,是人体必需的营养素之一,在机体生长发育以及维持机体正常生理功能方面都发挥着非常重要的作用.近些年,国内外的学者从整体、细胞、分子、基因水平研究发现,在胚胎发育时期,怀孕母体维生素A的缺乏或过量均会严重地影响子代的正常生长发育,甚至导致畸形,如无眼、小眼、裂面、心血管畸形、疝气等[1],本文主要从流行病学和动物实验来探讨维生素A缺乏和过量导致出生缺陷及其发生机制.
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半夏不同生长发育时期总生物碱含量动态变化的研究
半夏Pinellia ternata(Thunb.)Breit.为天南星科多年生草本植物,以块茎入药.其所含总生物碱是主要药用成分.以往对半夏的研究多在栽培、临床疗效等方面,从单株产量(块茎产量)和总生物碱含量动态分析相结合的角度进行研究尚属首次,在其他药用植物研究中也鲜有报道.
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3种柴胡种质花器外观形态与小孢子发育时期关系研究
我国柴胡主要来源于伞形科植物北柴胡Bupleurum chinense DC.和狭叶柴胡B.scorzonerifoliumWilld.的干燥根[1].三岛柴胡B.falcatum原产日本,已引入我国种植多年.近年柴胡野生资源已近枯竭,家种生产中栽培类型混杂、产量低、品质不稳等问题突出.
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磨除酸蚀法在氟斑牙修复中的应用
氟斑牙是牙齿发育时期人体摄入氟元素量过高引起的特殊性牙釉质发育不全,是一种要引起牙齿变色,牙实质缺损的地方性疾病.其发病机理是碱性磷酸酶可以水解多种磷酸脂,在骨、牙代谢中提供充分无机磷,作为骨盐形成的原因.
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外周血中血管内皮前体细胞的分离和鉴定
新血管的形成主要有两种方式,一是血管形成(vasculogenesis),即造血血管母细胞(hemangioblast)原位分化成内皮细胞并形成原始毛细血管丛的过程[1,2];二是血管新生(angiogenesis),指由已存在的血管以出芽的方式形成新血管的过程[3,4].一直以来,人们认为血管形成只发生于胚胎发育时期,在出生后并不存在.1997年,Asahara等[5]发现在人的外周血中存在血管内皮前体细胞(endothelial progenitor cells, EPC),该种细胞可参与出生后的多种病理和生理过程中的新血管形成[6],此现象同胚胎时期的血管形成相类似,故称作出生后血管形成(postnatal vasculogenesis).我们采用外周血作为材料来源,建立了一种稳定可重复的分离、鉴定末梢血液EPC的方法,为进一步研究EPC在生理和病理过程中的作用提供重要的实验基础.
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不同年龄儿童游戏的特点及其对护患沟通的影响
儿童正处在生长发育时期,患病和住院不仅给患儿带来身体上的痛苦,还会给患儿带来精神上的创伤[1],不仅影响治疗效果,更会影响其身心发展.因此,与患儿进行有效的护患沟通有着十分重要的意义.
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小儿脑性瘫痪病因研究进展
脑性瘫痪(cerebral pasly,CP)是指出生前到出生后1个月内发育时期非进行性脑损伤所致综合征,主要表现为中枢性运动障碍及姿势异常,是继小儿麻痹后儿童肢体严重残疾的主要疾病之一,患儿除运动障碍外,还可伴有智力低下、抽搐、行为异常、视听障碍等并发损害.多年来一直认为脑瘫的主要病因是由于早产、产伤、围产期窒息及核黄疸等,近20年来,产科和围产保健技术发展迅速,随着胎儿心率监护和胎儿超声的应用,高危新生儿监护病房的设立,孕产妇定点保健制度和高危孕产妇转诊制度的实施,人们乐观地预测脑瘫将明显减少,然而这种趋势并未到来[1].
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糖尿病妈妈更要母乳喂养
很多父母或许都听说过,在婴儿发育时期过早喂养牛奶与1型糖尿病相关.1996年来自智利的研究发现,遗传是1型糖尿病发病的重要因素,而至少完全母乳喂养三个月可以降低发病风险.
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先天性白内障的超声乳化并人工晶体植入
先天性白内障是晶体在出生时或发育时期发生混浊的眼科疾病,如不及时治疗,部分患者会发生形觉剥夺性弱视[1.2].由于近年来显微手术技术、器械的开展及高科技白内障超声乳化并人工晶体植入术在我国的发展,给自内障患者开辟了新的手术途径.我院于1996年引进美国STORZ公司PROTEGE超声乳化仪,4年来已开展白内障超声乳化并人工晶体植入术800余例.现对其中先天性白内障患者49例56眼的手术报告如下.
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局部真皮脂肪组织瓣应用于大口畸形矫正中的口角修复
大口畸形又称巨口症,系由胚胎发育时期上颌突与下颌突部分或全部未融合所引起的一种面颌部先天性畸形.临床表现为一侧口角斜向患侧,并常可伴有同侧颌骨发育不良(包括耳屏、耳前赘物等)[1].这种畸形如按常规直接缝合或"Z"成形术修复,往往因患侧口角处软组织缺少而使修复后仍存在凹陷,造成手术效果欠佳.我科在常规方法基础上,采用局部真皮脂肪组织瓣翻转充填患侧口角,术后效果较以往满意,现报告如下.
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常见先天性心脏病的产前诊断
先天性心脏病是先天性畸形中常见的一类,约占各种先天畸形的28%,指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的情形。先天性心脏病发病率不容小视,占出生活婴的0.4%~1%,这意味着我国每年新增先天性心脏病患者15万~20万。
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α平滑肌肌动蛋白在胚胎肾组织和儿童系膜增生性肾小球肾炎中的表达
系膜细胞是肾小球疾病时致病因子作用的主要靶细胞之一,并可进一步通过自分泌和旁分泌的机制主动参与疾病进程.系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)是儿科临床常见的肾小球病变,其临床表现轻重不一,预后转归亦各不相同,研究表明,正常体内成熟的系膜细胞不表达α平滑肌肌动蛋白(α-SMA),但当系膜细胞活跃增殖时,细胞内出现α-SMA的表达,这与系膜细胞在机体胚胎发育时期所具有的表型特征相似.因此对α-SMA在肾脏胚胎发育过程中表达规律的研究对进一步阐述疾病情况下系膜细胞表达α-SMA与细胞增殖的关系有一定的作用.
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大前庭水管综合征(LVAS)的研究进展
大前庭水管综合征(LVAS)是先天性内耳畸形的一种类型.前庭水管(VA)在胚胎发育时期受阻导致VA异常扩大,扰乱了内淋巴循环的平衡,导致耳蜗神经上皮损伤,产生神经性耳聋.LVAS的基因研究示常染色体隐性遗传为多见,与该疾病有关的基因位于7q31,与PDS基因重迭.临床上主要表现为儿童时期的听力损失,有家族发病倾向,听力学检查以感音神经性聋为主,呈进行性下降的趋势.外伤、剧烈运动可诱发眩晕及突聋.影像学检查有特征性改变.目前保守治疗主要针对突发性听力下降,手术治疗的效果十分有限.对于LVAS伴双侧重度感音神经性聋(SNHL)的患儿来说电子耳蜗植入是安全有效的.
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综合征型先天性小耳畸形的基因学研究
先天性小耳畸形(microtia)是因胚胎发育时期第一、二鳃弓发育异常引起的外、中耳畸形,表现为单侧或双侧外耳、中耳甚至内耳的发育畸形,常伴随颌面部及身体其他部位或器官的畸形或发育异常。我国的总体发病率约为5.18/万[1],报道显示60.4%的病例为多发畸形,3.1%的病例确诊为综合征[2],主要有Bran?chio-oto-renal、Treacher Collins、CHARGE综合征等。为了提高对综合征型先天性小耳畸形的认识,本文拟将该类型的临床表现及基因突变研究综述如下。