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萘普生栓用于剖宫产后妇女放置宫内节育器的临床观察
宫内节育器(IUD)是我国育龄妇女普遍采用的一种避孕工具,是一种相对安全、有效、简便、经济、可逆且易被广大妇女接受的节育器具,是我国育龄妇女的主要避孕措施.统计2011年2月至2012年10月在本站放置IUD共3,911例,其中剖宫产后放置1,488例(38.0％),含剖宫产后未哺乳者1,103例(28.2％).根据统计数据,剖宫产后要求放置IUD避孕者占有相当的比例,而针对此部分患者放置术中疼痛及紧张的处理措施有待进一步改善.我们随机抽取剖宫产术后要求放置IUD者270例进行研究.
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复方萘普生栓用于人工流产术镇痛效果观察
复方萘普生栓是前列腺素受体阻断剂,具有镇痛作用,且有适用指征宽、术前要求简单等特点.笔者将其用于人工流产术中镇痛,观察其临床效果.一、对象与方法1.对象选择本院2006年9～12月自愿要求人工流产健康妊娠妇女145例,年龄18～38岁,孕次1～4,产次0～2,体重42～70 kg,无其他疾患及用药禁忌证,随机分为两组.
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复方萘普生栓用于剖宫产术后置器困难69例观察
剖宫产术使子宫腔的位置、大小及形态发生不同程度的改变,导致产后放置宫内节育器(IUD)的难度增大.笔者对剖宫产术后置器困难者使用复方萘普生栓软化宫颈后再置器,取得满意效果,现报告如下.
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两种镇痛方法在人工流产术中的效果分析
以静脉注射异丙酚为麻醉方法的人工流产术,即所称无痛人流术,已经受到广大患者和医务人员的认可,但临床发现术中宫颈扩张程度和出血量等方面仍有不足.现将我院2005年7月至2006年8月异丙酚麻醉与萘普生栓两种镇痛方法对人工流产的影响进行比较.
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人工流产中两种镇痛方法的临床比较
目的 比较芬太尼配伍丙泊酚与萘普生在无痛人流术中的效果.方法 选择孕6～10周、无人工流产禁忌症的健康妇女600例.随机分为丙泊酚组(甲组)和萘普生栓组(乙组),每组各300例.甲组术前静脉缓慢注射芬太尼50ug+丙泊酚2mg/kg,乙组萘普生栓1枚0.4g置入直肠内,手术方法两种相同.结果 镇痛效果、宫颈松弛度人流综合征等不良反应,两组比较有显著性差异(P<0.01);两组术中出血量比较无统计学差异(P>0.05).结论 芬太尼配伍丙泊酚用于人工流产镇痛效果好,并发症发生率低,对术后子宫收缩无影响,安全有效,值得临床应用.
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2种人工流产术的临床观察
目的 探讨套装式一次性宫腔组织吸引器,盐酸丁卡因胶浆及萘普生栓联合用于人工流产术的临床效果.方法 对自愿终止妊娠的早期妊娠妇女158例,按自愿分为2组:观察组(77例)于术前20min由医务人员将萘普生栓0.4g塞八肛门内,术中将盐酸丁卡因胶浆挤在宫颈口上,2min左右宫颈松弛,用套装式一次性宫腔组织吸引器进行吸宫手术.对照组(81例)不采用任何药物,采用传统金属吸引管进行吸宫手术.分别观察受术者宫颈扩张、疼痛、人工流产综合征、手术时间和术中出血量等情况.结果 宫颈扩张情况:观察组扩宫显效率为64.9%,对照组为4.9%,P<0.0001.镇痛效果比较:观察组有效镇痛率81.8%,对照组42%,P<0.0001.人工流产综合征发生情况比较:观察组人工流产综合征发生率48.1%,对照组为77.8%,P>0.05.手术时间和术中出血量的比较:观察组手术时间(6.2±1.2)min和出血量(12.8±11.4)mL均少于对照组手术时间(8.2±1.3min)和出血量(22.0±16.0)mL,P<0.0001.结论 套装式一次性宫腔组织吸引器,盐酸丁卡因胶浆及萘普生栓联合用于人工流产术利于宫颈扩张.手术时间短,战少术中出血,镇痛效果好,可以用于10周以内的早期妊娠,是一种安全、经济、简便、镇痛有效而又适用基层的人工流产方法 .
关键词： 早孕 人工流产术 套装式一次性宫腔组织吸引器 盐酸丁卡因胶浆 萘普生栓 -
补佳乐配伍复方萘普生栓用于绝经后妇女取环的临床观察
宫内节育器(intr auter ine device,IUD)是一种放置在子宫腔内的避孕装置,由于初期使用的装置多是环状的,通常叫节育环.节育环对全身干扰较少,作用于局部,取出后不影响生育,具有安全、有效、可逆、简便、经济等优点,是常用的节育用具之一[1].采用宫内节育环避孕者在我国占40%以上,有效率约为90%.女性在绝经之后,其卵巢功能会出现衰退,其雌激素水平也会随之降低,女性生殖器官将出现萎缩,宫颈缩小、组织变硬、弹性变差,从而大大增加了取宫内节育器的难度.故绝经后女性取节育器可引发疼痛、损伤、出血,乃至宫内节育器断裂等并发症[2].为了提升绝经后取环的成功率,降低疼痛,防止各类并发症的出现,作者选取了2009年9月~2012年9月期间,在绝经期宫内取节育器的320例患者,并对其临床情况进行了回顾性分析.现报道如下.
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两种止痛栓在人工流产术中的作用比较
目的 探讨双氯酚酸钠栓与萘普生栓在人工流产术中对宫颈的松弛软化和镇痛作用的比较.方法 对照组115 例患者术前由术者本人或护士将萘普生栓1 枚塞入肛门内3～4 cm 处,30 min 后开始手术.观察组135 例患者塞入双氯酚酸钠栓1 枚,方法同上.结果 观察组宫颈明显软化,易扩张,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).术中观察组疼痛强度明显小于对照组(P<0.05).结论 双氯酚酸钠栓在人工流产术中对宫颈的松弛软化和镇痛作用明显优于萘普生栓.
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复方萘普生栓在取出宫内节育器中的作用
宫内节育器(IUD)自上世纪60年代起,已成为我国计划生育的主要手段,但由于IUD的自身构型及材料,决定了妇女在绝经后一定要取出IUD.妇女绝经后生殖器萎缩,宫颈组织变硬、弹性差,这样就使得在取出IUD时难度增大,临床医生对绝经后取器顾虑重重、置器妇女同样也很担心.从2006年5月至2007年5 月1年内,我们共对12例放置惰性IUD绝经后妇女在取器前放置复方萘普生栓,然后行取器术,取得了良好效果.
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补佳乐等用于绝经妇女IUD取出术的临床效果观察
目的：探讨补佳乐联合萘普生栓及仿生扩宫仪用于绝经妇女宫内节育器（下面简称IUD）取出术的临床效果。方法：选择来我院自愿要求取器的90例绝经妇女，根据不同扩宫方法，将受术者随机分为A、B、C3组，A组使用补佳乐配伍萘普生栓，B组单独使用仿生扩宫仪，C组采用补佳乐联合萘普生栓及仿生扩宫仪。对比观察三组在扩张宫口、镇痛和取器上的临床效果。结果：采用补佳乐联合萘普生栓及仿生扩宫仪用于绝经妇女IUD取出术，其扩张宫口、镇痛、取器容易程度上效果显著。结论：绝经妇女在取器术前一周口服补佳乐片、术前15分钟萘普生栓塞肛，术前5分钟开始联合使用仿生扩宫仪，其扩宫、镇痛效果显著，此法操作简单、使用安全无副作用，值得推广应用。
关键词： 补佳乐 萘普生栓 仿生扩宫仪 绝经妇女 IUD取出术 -
萘普生栓联合N2O用于无痛人工流产术终止早孕的临床观察
人工流产术终止早孕是育龄女性意外妊娠的补救措施之一,术中疼痛一直困扰着广大女性和妇科医生.由于非意愿妊娠使孕妇产生恐惧、紧张、焦虑和不安等情绪紊乱;避孕失败后的烦躁、怨恨、忧郁和失眠等心理改变导致她们痛阈降低,对疼痛极为敏感.药物流产因停经时间、流产后阴道流血时间长和随访条件等,临床应用受到限制.这就要求我们不仅要为广大育龄女性提供安全有效的人工流产术,更需要术中镇痛,减少术中疼痛等不良刺激对孕妇产生的生理和心理损害.
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萘普生栓在绝经期妇女宫内节育器取出术中的应用
目的：为缓解绝经期妇女在进行宫节育器取出术中的疼痛感，减少绝经期宫内节育器取出术后并发症的发生，提高绝经期宫内节育器取出术成功率。方法374例绝经期取出节育器妇女，随机分为观察组和对照组，每组187例。对照组采用常规宫内节育器取出术，观察组术前直肠内放置（葫芦岛帝国药业有限责任公司）生产的萘普生栓1枚，15分钟后行常规宫内节育器取出术。
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萘普生栓治疗产后宫缩痛临床观察
目的了解萘普生栓(Naproxen Suppositories)治疗产后宫缩痛的效果.方法对285例产后宫缩痛的产妇随机分成两组,实验组用萘普生一枚(0.25 g)塞入肛门内2 cm.对照组口服去痛片2片,记录疼痛开始减轻时间,镇痛效果、镇痛持续时间.结果①用药后15分钟疼痛开始减轻者:实验组80例,占55.17%;对照组0例.②疼痛缓解者:实验组108例,占74.5%.对照组60例,占42.8%.③镇痛时间超过8小时者:实验组110例,占79.1%.对照组20例,占16.7%.结论萘普生栓治疗产后宫缩痛高效、快速、持久.
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米索前列醇片与萘普生栓联合使用在人工流产术中扩张宫颈和镇痛效果观察
人工流产术是常规的计划生育手术,一般在门诊完成.常规负压吸引人工流产时,常因宫口过紧,需要机械扩张宫颈,引起受术者不同程度的下腹疼痛,部分甚至出现人工流产综合征,给广大妇女带来痛苦和危险.为寻求适合在门诊应用安全的人工流产方法,本文采用术前3 h～4 h服用米索前列醇片扩张和软化宫颈及术前15 min～30 min直肠给予萘普生栓用于术中镇痛的办法,取得良好的效果,现报告如下.
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米索前列醇片、萘普生栓、笑气不同组合方式应用于无痛人工流产术效果对比
目的：探讨米索前列醇片、萘普生栓、笑气不同组合方式应用于无痛人工流产术的效果。方法：选取2014年1月～2016年2月我院诊治的120例早孕要求无痛人工流产患者随机分为A、B、C组，每组40例。A组给予米索前列醇片联合萘普生栓，B组给予米索前列醇片联合笑气，C组给予萘普生栓联合笑气，比较三组疗效及不良反应发生情况。结果：三组治疗总有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）；但B、C两组治疗总有效率均为97.50%，稍高于A组92.50%治疗总有效率。三组恶心呕吐、烦躁、胸闷、头晕乏力并发症发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05），但其中A组总不良反应发生率较B、C两组稍高。结论：米索前列醇片、萘普生栓、笑气不同组合方式在无痛人工流产术中应用均能获得较为显著的临床疗效，但米索前列醇片联合萘普生栓在疗效及不良反应方面具有一定劣势。
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利多卡因宫腔内注射及复方萘普生栓用于人工流产镇痛的随机对照研究
目的 探讨利多卡因宫腔内注射与经直肠给予萘普生栓对早孕人工流产患者的镇痛效果.方法 224例孕6 ～12周人工流产患者,随机分为四组.Ⅰ组接受利多卡因宫腔内注射,同时经直肠给予萘普生栓；Ⅱ组接受利多卡因宫腔内注射以及安慰剂栓；Ⅲ组为生理盐水宫腔内注射,同时经直肠予以萘普生栓；Ⅳ组仅给予生理盐水宫腔内注射及安慰剂栓.以视觉模拟评分法(VAS)观察患者术中扩张宫颈时、术后即刻、术后30 min及术后60 min的疼痛程度.结果 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组与Ⅳ组相比,无论术中术后VAS评分均有显著下降,术后即刻VAS评分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组无差别,单独使用萘普生的实验组扩宫时VAS评分高于单独使用利多卡因组,但术后VAS评分则相反,两者联合使用时术中术后VAS评分均为低,且没有人流综合征发生.结论 使用2％利多卡因6ml宫腔注射用于人工流产可以达到满意的镇痛效果,无副作用,加用萘普生栓可以进一步减轻术后的疼痛.
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萘普生栓联合米非司酮利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产
目的：探讨萘普生栓联合米非司酮、利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果。方法：将100例瘢痕子宫中期妊娠引产患者平均分为观察组与对照组。对照组应用米非司酮和利凡诺引产，观察组在此基础上联合萘普生栓引产。结果：观察组引产成功率、产痛程度、总产程、出血量、不良反应显著优于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论：萘普生栓联合米非司酮、利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产，效果确切，值得临床应用。
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萘普生栓治疗膀胱抑制性收缩的临床体会
我科自1996年对留置导尿管术后引起膀胱抑制性收缩的64例患者的治疗中,实验组41例,采取萘普生栓直肠给药;对照组23例,采用了654-2静滴治疗.结果实验组疗效明显优于对照组(P＜0.05),同时实验组中17例有无活动性上消化道溃疡者,用药后未出现胃肠出血现象.因此认为采用萘普生栓直肠给药对膀胱抑制性收缩的治疗有一定临床价值.
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萘普生栓联合心语疏通在人工流产术中的临床效果观察
目的 探讨萘普生栓直肠用药联合心语疏导用于人工流产术的临床价值.方法 将妊娠10周内的200例孕妇,随机分为观察组和对照组,观察组术前给予复方萘普生栓直肠用药联合术中心语疏通；对照组不用任何药物,采用传统人工流产术,分别观察2组的镇痛效果、宫颈松弛程度、术中出血量、人工流产综合反应发生率.结果 观察组的镇痛效果、宫颈松驰程度明显优于对照组,人工流产综合反应发生率低于对照组.结论 萘普生栓直肠用药联合心语疏通施行人工流产术,方法简单,镇痛效果明显,且无明显不良反应,值得推广应用.
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萘普生栓配合润婷在初孕人工流产术中的临床观察
目的 通过异丙酚复合静脉麻醉人工流产、复合萘普生栓配合"润婷"牌套装式一次性宫腔组织吸引管人工流产、药流术对停经49 d内终止妊娠比较,寻找一种痛苦少,副作用少,安全性能高,完全流产率高的流产方法.方法 选择门诊ASIS级无痛人流手术早孕患者446例(停经49 d),根据流产的妇女要求分为三组:A组采用异丙酚复合静脉麻醉(55例),B组采用复合萘普生栓配合"润婷"牌套装式一次性宫腔组织吸引管人工流产(282例);C组采用药物流产(109例).观察各组镇痛效果、出血量、出血时间、完全流产率、术后感染率.结果 异丙酚复合静脉麻醉人工流产无痛率好;复合萘普生配合"润婷"牌套装式一次性宫腔组织吸引管人工流产的出血量少;从出血时间来看:复合萘普生配合"润婷"牌套装式一次性宫腔组织吸引管人工流产与异丙酚复合静脉麻醉的出血时间较短为3～7 d,而药流出血时间相对较长为7～14 d;药流的完全流产率相对较低为77%,"润婷"与异丙酚效果基本相当.结论 复合萘普生栓配合"润婷"牌套装式一次性宫腔组织吸引管人工流产手术安全、有效、受术者创伤小、疼痛轻、有较高的临床应用价值.
