首页 > 文献资料
-
辅助生殖技术和子代先天性心脏缺陷率相关性队列研究的Meta分析
目的 评价辅助生殖技术(ART)对子代先天性心脏缺陷(CHD)发生的影响. 方法 计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普和万方,检索时间从建库至2017年12月,并辅助其他检索方式.纳入开展卵胞浆内单精子注射(ICSI)和体外受精(IVF)助孕妊娠后子代CHD状况比较的队列研究,进行方法学的质量评估,使用RevMan 5.3进行Meta分析,并根据异质性进行敏感性分析和发表偏倚风险评估. 结果 共纳入13个高质量队列研究,出生儿共63 147例.Meta分析结果显示:(1) ICSI组和IVF组子代CHD发生率比较无显著性差异,OR=1.09[95%CI(0.93,1.27)] (P>0.05).(2)对新鲜移植周期进行亚组分析,ICSI组子代CHD发生率显著高于IVF组,OR=2.07[95%CI(1.28,3.37)] (P<0.05).(3)对房间隔缺损(ASD)、室间隔缺损(VSD)、法洛四联症(TOF)及动脉导管未闭(PDA)4种常见的CHD进行亚组分析,ICSI组与IVF组子代患病率比较无显著性差异(P>0.05). 结论 IVF和ICSI两种不同授精方式对子代CHD发生率的影响并不明显,对4种常见CHD发生的影响亦不明显;而新鲜周期中ICSI助孕子代CHD的发生率明显高于IVF助孕.但尚需更进一步的研究加以分析探讨.
-
胎儿心脏基础、基础加强等级及其联合胎儿超声心动图筛查先天性心脏病的比较
目的 探讨胎儿心脏基础、基础加强等级、基础加强等级联合胎儿超声心动图筛选胎儿先天性心脏病(FCHD)的有效性.方法 对17054例孕15~40周孕妇分别采用上述3种不同等级的方法 进行产前超声筛选FCHD,并对3个等级的检测方法 的诊断准确性与临床随访结果 的Kappa一致性进行比较分析.结果 胎儿心脏3个等级超声筛查FCHD其敏感性、特异性、阳性预期值、阴性预期值分别为80.4%、99.9%、92.7%、99.8%;88.6%、99.9%、96.6%、99.9%;89.9%、99.9%、96.6%、99.9%.3个等级超声检测FCHD与临床随访结果 的一致性研究Kappa值分别为86.0%、92.3%、93.0%.结论 基础加强等级及其联合胎儿超声心动图筛选FCHD的有效性明显提高,是产前筛选FCHD的有效方法 .
-
胎儿先天性心脏病的超声筛选方法对比研究
目的探讨胎儿心脏6个切面扫查法筛选胎儿先天性心脏病(CHD)的有效性.方法对4300例孕16~40周孕妇分别采用6个切面扫查法及心尖四腔心切面扫查法产前筛选CHD,并对两种筛选方法的诊断准确性及与临床随访结果的Kappa一致性进行比较分析.结果6个切面扫查法确诊胎儿CHD 46例,其敏感性为90.20%,特异性99.90%,阳性预期值92.00%,阴性预期值99.88%;心尖四腔心切面扫查法诊断CHD 33例,且所有病例均包含在上述46例CHD中,其敏感性为64.71%,特异性99.90%,阳性预期值89.19%,阴性预期值99.57%;6个切面扫查法及心尖四腔心切面法与临床随访结果的一致性研究Kappa值分别为0.910、0.747.结论6个切面扫查法比心尖四腔心切面扫查法筛选胎儿CHD的有效性明显提高,是产前筛选胎儿CHD的有效方法.
-
使用微阵列分析胎儿先天性心脏缺陷的产前基因诊断
本文发表在2011年10月的《Prenatal Diagnosis》杂志上.微阵列技术具有高分辨率、高通量和高准确性等优点,已成为一种重要的工具,用于产前、产后和植入前诊断染色体亚微结构异常.
-
“染色体核型正常的胎儿颈部透明带增厚和严重的先天性心脏缺陷循证分析”点评
-
Tinman基因及其相关的两种心脏疾病
DNA异常导致婴儿先天性心脏缺陷,进而在成人期引起致命性心律失常,这一现象已引起关注,本文在此作一介绍,以使人们认识.
-
小儿心脏手术后气管插管的护理
近年来,心脏外科、麻醉、体外循环和重症监护技术水平发展较快,大多数患有先天性心脏缺陷的患儿,能在儿童期或婴幼儿期接受心脏手术.
-
东城区部分中学生先天性心脏病患病情况调查
先天性心脏病(以下简称先心病)是学生时期常见的心脏病.为了解中学生患病及手术治疗的情况,笔者于1997年3月至1999年5月对在东城中小学卫生保健所体检的初高中毕业生进行了专题调查.
-
小儿心脏直视术后的护理体会
近年来,随着心脏外科的发展,婴幼儿心脏手术技术取得了很大的进步,全麻体外循环下行心脏直视术在心脏外科是比较普遍的手术.因此大多数患有先天性心脏缺陷的患者,都能在儿童期或婴幼儿期实施心脏手术.
-
科学家发现发育障碍相关基因
据中国科学报报道,近日《自然》在线发表了英国研究人员新发现的与发育障碍相关的基因,这些发育障碍会导致先天性心脏缺陷、癫痫和智力障碍。有着严重发育障碍的孩子一半以上都无法进行相关的基因诊断,这些新发现的基因增加了可以诊断的儿童的比例。
-
母体血清试验筛查胎儿唐氏综合症
唐氏综合症(又称21三体、先天愚型、先天痴呆,简称DS)是常见的遗传性智力障碍病, 普通人群孕妇发生率是1∶700.DS伴随多种先天性畸形,大约40%患儿有先天性心脏缺陷, 所有患儿有智力障碍(尽管严重程度不一).另外,患儿还可能有其他慢性疾病,包括胃肠、肌肉与骨骼的异常.患DS的小儿孩童时期白血病的发病率增高(大约1%);且明显增加早年患老年痴呆症的患病机会.
-
21018 母亲患苯丙酮尿症与后代先天性心脏缺损、小头畸形和发育结果的关系[英]/Rouse B…∥J Pediatr. -2000,136. -57-61
目的:确定患苯丙酮尿症的母亲可能导致后代先天性心脏缺陷伴或不伴小头畸形发生的因素以及这些因素如何影响发育. 方法:526例妇女,其血苯丙氨酸水平≥240umoL/L(采用非限制饮食期间的2次或3次血清苯丙氨酸水平的高值).如妇女已怀孕,苯丙氨酸水平在以后非妊娠期测定.无苯丙酮尿症的对照组妇女标本取自产科和有高苯丙氨酸血症妇女的家庭成员.抽取高苯丙氨酸血症(HPA)妇女的全血,取后代及外祖母血在滤纸上涂点以测定与苯丙氨酸水解酶缺陷有关的突变.