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重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子治疗胃溃疡
哈药集团技术中心1 前言重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(英文名称:Recombinant human granulocyte-macrophage colony stimulating factor,简称rhGM-CSF)作为九十年代以来高新技术生物工程产品,具有促进骨髓粒系造血的恢复,升高外周血白细胞数的作用,现已广泛应用于白血病及肿瘤病人的大剂量放化疗,严重感染等白细胞减少性疾病的治疗.
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血小板减少症治疗的研究进展
血小板减少是外周血中血小板减少而导致皮肤粘膜及内脏出血的疾病,是临床常见的以凝血功能障碍、出血为特点的一组疾病,它分为原发性和继发性,对于接受大剂量化疗和异基因造血干细胞移植的血液病病人和肿瘤病人,血小板减少症是威胁他们生命的一个十分严重的并发症,特别是接受化疗的急性白血病病人,血小板减少症常常是其化疗后致死的主要原因.
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大剂量氯磷定突击治疗在中间综合征的应用
目的:探讨大剂量氯磷定在中间综合征突击治疗中的应用.方法:选取50例AOPP致IMS的患者作为实验研究对象,根据患者在救治前3天是否采用大剂量的氯磷定突击治疗方案分为A、B两组,每组25例,其中除了给予常规治疗,A组患者给予大剂量的氯磷定突击治疗,B组患者给予非规则中小剂量氯磷定治疗,比较两组患者的治疗结果.结果:两组患者在统计学上有显著性差异(P<0.05).结论:大剂量氯磷定突击治疗能有效缓解和治愈IMS患者,对指导临床医师解救IMS患者具有重要意义.
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大剂量环磷酰胺治疗小儿难治性肾病综合征的临床观察
目的:探讨大剂量环磷酰胺治疗小儿难治性肾病综合征的临床疗效.方法:对我院在2008年12月到201 3年01月收治的90例小儿难治性肾病综合征患儿使用大剂量环磷酰胺治疗的临床资料进行回顾性分析,探讨大剂量环磷酰胺治疗小儿难治性肾病综合征的临床疗效.结果:90例患者在治疗前后内生肌酐清除率和血肌酐均没有出现明显差异性(P＞0.05)；治疗前后患儿的尿蛋白定量、白蛋白和血浆总蛋白存在明显差异性(P＞0.05).结论:大剂量环磷酰胺治疗小儿难治性肾病综合征取得的临床疗效显著.
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11种中成药60钴-γ射线辐照前后的致突变试验观察
近年来由于中药卫生标准的严格实施[1],中成药的质量有了很大提高,但因中药品种繁多,来源复杂,有些还很难保证卫生质量.目前不少中药生产厂的产品在出厂前发现达不到卫生质量标准的,通常自行采取补救措施,即60钴-γ射线辐照灭菌,其辐照剂量随意确定,辐照后药品质量的变化,药理学活性是否降低、毒理学指标有否改变等等,均无科学数据来证实.为此我们列题[2]进行了研究.对11种中成药在大剂量辐照60钴-γ射线后和辐照前共22个受检药品,用致突变试验方法-Ames试验和微核试验进行了研究.
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大剂量甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗急性脊髓炎的临床疗效
目的 探讨大剂量甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗急性脊髓炎的临床疗效.方法 选择2014年3月至2015年6月我院收治的76例急性脊髓炎患者作为研究对象,根据患者用药方式将其分为对照组与研究组,各38例.对照组患者给予常规剂量甲基强的松龙治疗,研究组患者采用大剂量甲基强的松龙与丙种球蛋白冲击治疗,比较两组患者的临床效果.结果 研究组患者治疗总有效率明显高于对照组患者(P<0.05);研究组患者感觉恢复时间、排尿恢复时间、肌力改善2级时间及下床行走时间均显著短于对照组患者(P<0.05).结论 大剂量甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗急性脊髓炎的疗效确切,能有效促进患者脊髓功能恢复,对改善预后具有积极作用,可在临床广泛推广应用.
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急诊大剂量阿托伐他汀降脂治疗急性冠脉综合征对血清炎性因子的影响
目的 探讨急诊大剂量阿托伐他汀降脂治疗急性冠脉综合征对血清炎性因子的影响.方法 将于我院就诊的78例急性冠脉综合征患者随机分为观察组与对照组,各39例.两组均采取常规治疗,在此基础上,观察组给予大剂量(40 mg/d)阿托伐他汀治疗,对照组给予小剂量(20 mg/d)阿托伐他汀治疗.治疗8周后对比两组用药前、后IL-6、hs-CRP、TNF-α 等炎症因子水平、血脂水平及不良反应发生率.结果 治疗后,两组IL-6、hs-CRP、TNF-α 水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05).治疗后,观察组TC、TG、LDL-C显水平显著低于对照组(P<0.05).两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论急诊大剂量阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征可有效发挥调脂作用,显著降低血清炎症因子水平,安全性高,具有良好的临床应用价值.
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大剂量口服维生素D3对婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病临床疗效及生长发育的影响
目的 观察大剂量口服维生素D3治疗婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病(VDDR)的疗效.方法 将98例婴幼儿VDDR患者随机分为观察组和对照组,各49例.对照组口服400 IU/d维生素D,观察组则一次性口服维生素D 20～30万IU.比较两组患儿临床疗效及生长发育情况.结果 与对照组比较,观察组的治疗总有效率较高,身材矮小、乳牙萌出迟及运动功能发育落后的发生率较低,LSDS较高,差异显著(P<0.05).治疗后,两组血清Ca、PO4、ALP及25(OH)D水平、GVSDS均显著改善,且观察组优于对照组(P<0.05).结论 大剂量口服维生素D3能够有效改善婴幼儿VDDR的症状,促进患儿生长发育,且无不良反应、安全性较高.
关键词： 大剂量 口服维生素D3 婴幼儿 维生素D缺乏性佝偻病(VDDR) -
“良药”变“毒药”——感冒药的不当用法,你有过吗?
其实,在正常的用法用量下,对乙酰氨基酚是“良药”,而大剂量、长时间、不合理地使用对乙酰氨基酚就会使其成为“毒药”.以下这些行为,就会使“良药”变“毒药”.1天内多次服用 有人因感冒严重,发热,1天内多次服用对乙酰氨基酚,希望能快速痊愈而不影响工作,结果发生肝衰竭.对乙酰氨基酚一般推荐1天用量不宜超过2克,而FDA明确指出日极限剂量为4克.
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大剂量吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛患者的疗效及安全性
目的 观察大剂量吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛患者的疗效及安全性.方法 选取医院2016年3月至2018年2月收治的92例晚期癌症疼痛患者,按照不同药物治疗方法分为试验组和对照组,各46例.试验组应用大剂量吗啡缓释片治疗,对照组应用盐酸曲马多缓释片治疗.比较两组的临床治疗效果、不良反应发生率.结果 试验组临床治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).试验组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 大剂量吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛患者的疗效及安全性较高.
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不同剂量阿托伐他汀治疗冠状动脉粥样硬化患者的疗效
目的 探讨不同剂量阿托伐他汀治疗冠状动脉粥样硬化患者的疗效及价值.方法 以2015年5月至2016年5月间收治的80例冠状动脉粥样硬化患者为研究对象,随机分为对照组和试验组各40例.对照组给予小剂量阿托伐他汀治疗,试验组给予大剂量阿托伐他汀治疗,对比两种治疗方法 的临床效果.结果 试验组的治疗总有效率为97.5%,明显高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组的三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,试验组的TC,TG,LDL-C水平有明显的下降,和对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 对冠状动脉粥样硬化患者实施大剂量阿托伐他汀治疗,效果显著.
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技术员配合医生和物理师做好术中放疗心得
术中放疗即经手术切除肿瘤病灶之后,或借助手术暴露不能切除的瘤灶,对术后瘤床残存灶,淋巴引流区或原发瘤灶,在直视下使用电子线(利用电子线计量梯度大)大剂量照射.我院自1998年开展术中放疗以来,已成功的照射了180余例,收到了良好的疗效.术中放疗工作能否顺利进行,与技术员的配合是密不可分的.
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不同剂量辛伐他汀治疗老年高血脂症临床疗效对比分析
目的:不同剂量的辛伐他汀治疗老年高血脂症的疗效差异.方法:收集我院2011年2月～2012年末11月收治120例老年高血脂症患者,随机分成大剂量组和小剂量组各60例,大剂量组给予20 mg/d,小剂量组给予10 mg/d;均于晚饭后2h服用,连续治疗8周.结果:大剂量组显效28例,有效31例,总有效率为98.7%;小剂量组显效21例,有效24例,总有效率为75.0%,两组比较有显著性差异(P＜0.05),两组患者经过8周的治疗,两组治疗前后比较有显著性差异(P＜0.05).结论:大剂量(20 mg/d)治疗老年高血脂症临床疗效贤者,值得推广.
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大剂量口服维生素D3治疗婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病的临床疗效观察
目的:分析大剂量口服维生素D3治疗婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病的临床效果.方法:在本院2016年1月-2017年12月间收治的婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病患儿中选择78例进行分组治疗,对照组采取常规维生素D3用量,即400IU/d,使用6个月.观察组则一次口服20-30万IU维生素D3,使用后不在使用任何维生素D制剂.间隔3个月后进行患儿体内血清25(OH)D浓度以及血钙复查,依据检查结果确定是否需要追加使用大剂量维生素D3.分组依据为信封法,各组均纳入39例,治疗后对治疗效果进行比较.结果:对比治疗总有效率,观察组更高(P＜0.05).对比治疗后两组血清钙、血清25(OH)D浓度均显示观察组更佳(P＜0.05),治疗前对比未见显著差异(P＞0.05).治疗期间两组均未见明显不良反应.结论:对婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病使用大剂量口服维生素D3治疗可达到良好的治疗效果,且不会引发不良反应,安全性较佳.
关键词： 大剂量 维生素D3 婴幼儿 维生素D缺乏性佝偻病 临床效果 -
大剂量奥美拉唑治疗老年胃溃疡合并出血的临床分析
目的:研究大剂量奥美拉唑治疗老年胃溃疡合并出血的临床价值.方法:选取我院2016年8月～2018年2月期间收治的老年胃溃疡合并出血患者70例,使用随机数字表法分为实验组和参照组,各组患者均35例;参照组使用常规剂量的奥美拉唑治疗,实验组采用大剂量的奥美拉唑治疗,对比两组患者的临床价值.结果:参照组的临床治疗总有效率,明显低于实验组,具有统计学意义(P<0.05);参照组的临床总出血率,明显高于实验组具有统计学意义(P<0.05).讨论:大剂量奥美拉唑可有效治疗老年胃溃疡合并出血,治疗效果颇为显著,建议在临床中推广应用.
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大剂量氨溴索的治疗老年重症肺炎的临床疗效观察
目的:分析探讨重症肺炎病患实施大剂量氨溴索的治疗效果.方法:将我院呼吸内科24例重症肺炎病人作为研讨对象,将其划分为治疗组和对照组,每组各12例.对照组予以盐酸氨溴索正常剂量,治疗组实施大剂量氨溴索诊疗.分析讨论治疗组与对照组的诊疗成果、诊疗时间、退烧时间、病症改善时间和副作用发生情况.结果:研讨诊疗总有效率为95.8％,与对照组70.8％相比,高于对照组.差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组退烧、病症改善时间和诊疗时间相较对照组短,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:大剂量氨溴索针对重症肺炎患者有缩短诊疗时间、快速阻止并发症的发生和病情的控制有非常明显的作用,并且发生副作用的情况较少,可在临床中普遍应用.
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小儿病毒性脑炎应用大剂量丙种球蛋白联合抗病毒治疗的临床效果评价
目的:对小儿病毒性脑炎应用大剂量丙种球蛋白联合抗病毒治疗的临床效果评价进行分析.方法:资料随机选自2011年3月-2013年3月在本院诊治的病毒性脑炎患儿60例,将患儿分为两组,每组30例,对照组给予常规治疗,研究组在对照组的基础上给予大剂量丙种球蛋白联合抗病毒治疗,分析两组患儿临床治疗效果、临床症状恢复时间与消失时间.结果:比较两组患儿的临床治疗效果情况,研究组总的有效率为96.7%,对照组总有效率为73.3%,研究组高于对照组,比较差异具有统计学意义(P＜0.05);比较两组患儿临床症状恢复时间与消失时间情况,研究组优于对照组,两组比较差异明显,具有统计学上的意义(P＜0.05).结论:通过应用大剂量丙种球蛋白和抗病毒药物来治疗病毒性脑炎患儿,能够有效改善患儿的症状.
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早期大剂量丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病的临床研究
新生儿ABO溶血病的治疗原则为控制溶血、降低血清胆红素,避免因溶血引起的高胆红素症给新生儿造成不同程度的损害,防止胆红素脑病的发生,减少换血几率[1].本文探讨早期大剂量静脉用丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病临床效果以及治疗的方法.
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大剂量静脉丙种球蛋白早期应用治疗新生儿溶血病的临床研究
目的:研究分析大剂量静脉丙种球蛋白早期应用治疗新生儿溶血病的临床效果.方法:选取本院自2017年1月至2018年3月收治的新生儿溶血病患儿60例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组30例患儿.所有患儿均进行早期静脉注射丙种球蛋白的治疗方式,对照组采用常规剂量(0.5g/kg),观察组则采用大剂量(1g/kg)进行治疗.对比分析两组患儿的治疗效果.结果:治疗后,观察组患儿的血清总胆红素水平明显高于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿的血红蛋白水平明显比对照组患儿高,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿的黄疸消退时间早于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:大剂量静脉丙种球蛋白早期应用治疗新生儿溶血病的临床效果显著,能够有效治疗患儿,值得医院推广使用.
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大剂量硫酸镁治疗中度妊娠期高血压疾病的治疗对策
目的:针对临床重度妊娠高血压疾病采用大剂量硫酸镁治疗过程中的治疗对策及效果进行分析和探讨.方法:选取2015年1月到2017年1月本院收治的100例重度妊娠高血压患者作为研究对象,分为观察组与对照组,观察组采取大剂量硫酸镁进行治疗,对照组采用常规方式进行治疗,对比两组患者治疗后的血压情况及临床表象,对比治疗效果.结果:在正式治疗前,确认两组患者的身体状况无明显差异,经治疗后,两组患者的血压都有了一定程度下降,观察组的下降值及患者临床表象均优于对照组,治疗有效率高达92％,对照组仅有68％.结论:大剂量硫酸镁在临床重度妊娠期高血压的治疗中能够发挥较好的治疗功效,值得临床进行推广.
