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CDFI联合血清HE4、CA125水平检测对上皮性卵巢癌患者诊断效能的影响
目的:探讨CDFI联合血清糖类抗原(CA125)及人附睾蛋白4(HE4)水平检测对上皮性卵巢癌患者诊断效能的影响.方法:选取广州中医药大学第一附属医院2015年4月至2017年5月收治的48例上皮性卵巢癌患者作为研究对象,设为研究组,48例卵巢良性病变患者作为研究对象,设为对照组;另选取同期于广州中医药大学第一附属医院进行健康体检者48例作为研究对象,设为健康组.对三组所有研究对象实施CDFI检查,并抽取血液样本测定血清CA125、HE4水平.统计对比3组患者及不同病理分期、不同病灶转移情况卵巢癌患者血清CA125及HE4水平、超声评分,并统计分析血清CA125、HE4及CDFI单独及联合诊断上皮性卵巢癌价值.结果:3组患者血清CA125及HE4水平、超声评分比较,差异具有统计学意义(P＜0.05),且研究组各指标较对照组、健康组高,差异具有统计学意义(P＜0.05);Ⅲ期+Ⅳ期上皮性卵巢癌患者血清CA125及HE4水平、超声评分较Ⅰ期+Ⅱ期上皮性卵巢癌患者高,差异具有统计学意义(P＜0.05);转移组血清CA125及HE4水平、超声评分较未转移组高,差异具有统计学意义(P＜0.05);3种诊断方式敏感度、准确度之间的差异具有统计学意义(P＜0.05),且联合诊断敏感度(93.75％)、准确度(93.75％)较CA125、HE4及CDFI单独诊断高,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:CDFI联合血清CA125及HE4水平检测可有效提高上皮性卵巢癌诊断敏感度及准确度,减少漏诊及误诊,并能为疾病病理分期、病灶是否发生转移评估提供一定参考依据.
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WT1蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达意义研究
目的:检测上皮性卵巢癌组织中WT1蛋白的表达,探讨其临床病理学意义及在上皮性卵巢癌发生、发展中的作用.方法:采用免疫组化SP法检测正常卵巢组织20例及卵巢良性上皮性肿瘤20例及上皮性卵巢癌20例,上皮性卵巢癌40例标本中WT1蛋白的表达情况.结果:上皮性卵巢癌组织中WT1阳性表达率为57.5%,显著高于正常卵巢组织及卵巢良性上皮性肿瘤(P<0.01);卵巢交界性上皮性肿瘤组织中WT1阳性表达率为45.0%,也显著高于正常卵巢组织及卵巢良性上皮性肿瘤(P<0.01);在上皮性卵巢癌中,浆液性囊腺癌WT1蛋白的阳性表达率(90.9%),显著高于其他亚型(P<0.01).结论:WT1可能成为卵巢上皮性肿瘤恶性转化和上皮性卵巢癌鉴别诊断的客观辅助指标,并为其诊断及预后判断提供重要参考.
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miRNA-200c在上皮性卵巢癌患者血清中的表达及其与临床特征关系的研究
目的 观察上皮性卵巢癌患者血清中miRNA-200c的表达及其与临床特征的关系.方法 应用RT-PCR法检测30例上皮性卵巢癌患者(观察组A)、良性上皮性卵巢肿瘤患者(观察组B)、健康志愿者(对照组)血清中miRNA-200c的表达,并比较miRNA-200c在上皮性卵巢癌患者不同FIGO分期、病理类型、分化程度、淋巴结转移状态中的表达.结果 观察组A、观察组B及对照组中miRNA-200c表达依次为(2.891±0.183),(1.121±0.126),(0.431±0.069),观察组A miRNA-200c相对表达量明显高于观察组B及对照组,观察组B明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).在观察组A中,miRNA-200c在卵巢子宫内膜样癌中高表达,随着FIGO分期的进展、分化程度的降低,miRNA-200c的表达呈下调趋势.淋巴结转移阳性的病例中,miRNA-200c表达也明显下调,以上差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 miRNA-200c在上皮性卵巢癌的发生、发展的分子机制中可能具有类似致癌基因和抑癌基因的双重性作用.
关键词： miRNA-200c 上皮性卵巢癌 表达 -
上皮性卵巢癌患者术后化疗方案有效性及安全性比较
目的 比较卵巢癌术后患者采用TC方案与PAC方案辅助化疗的疗效.方法 选择2006年1月-2010年1月入院治疗的上皮性卵巢癌患者76例,分别采用TC方案和PAC方案进行辅助化疗,观察两组患者的近期疗效和不良反应发生情况.结果 TC组共有20例患者坚持完成了第1～3个疗程,14例完成4～6个疗程,4例患者完成了7个疗程.PAC组有23例患者完成1～3个疗程,12例患者完成了4个疗程,3例患者完成了7个疗程.见表1.两组4～6个疗程、＞7个疗程比较差异有统计学意义(P＜0.05)；两组患者的胃肠道反应、骨髓抑制情况差异无统计学意义(P＞0.05),神经末梢毒性、发热反应比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 卵巢癌患者术后使用TC方案及PAC方案均可取得较好疗效；但TC方案的疗效更好且不良反应较轻,TC方案应作为治疗上皮性卵巢癌的一线用药.
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上皮性卵巢癌组织中核受体共激活因子蛋白表达水平及其与孕激素受体表达的相关性研究
目的 观察上皮性卵巢癌组织中核受体共激活因子(AIB1)蛋白表达水平及其与孕激素受体(PR)表达的相关性.方法 将我院收治的23例良性卵巢肿瘤患者作为良性组,21例恶性卵巢肿瘤患者作为恶性组,另外选取25例体检志愿者作为健康组.观察3组受试者AIB1蛋白及PR表达情况,并分析其与临床病理特征的关系及两者的相关性.结果 与健康组AIB1阳性表达率为8.00％比较,良性组和恶性组AIB1阳性表达率分别30.43％,66.67％,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);健康组、良性组和恶性组3组PR阳性表达率44.00％,47.83％,47.62％,3组比较差异无统计学意义(P＞0.05).低分化、Ⅲ～Ⅳ期、淋巴结转移、浆液型卵巢癌上皮性卵巢癌组织中AIB1蛋白阳性表达率分别为70.00％,84.62％,91.67％,85.71％;同时这4种情况的PR阳性表达率分别为60.00％,53.85％,66.67％,57.14％,与高中分化、Ⅰ～Ⅱ期、无淋巴结转移及非浆液型比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).AIB1蛋白表达与PR表达之间无相关性(r =0.002,P＞0.05).结论 AIB1蛋白表达水平与上皮性卵巢癌组织的关系密切,但和PR表达之间无相关性.
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CK19 RT-PCR方法检测上皮性卵巢癌病人外周血干细胞或外周血中肿瘤细胞
近年来,大剂量化疗辅以外周血干细胞移植来缓解化疗后骨髓抑制已经成为上皮性卵巢癌病人很有前途的一种治疗方法.虽然这一方法使许多病人获得了较长的无瘤生存期,但仍有部分病人终复发,其中可能的原因之一即为回输的干细胞中含有肿瘤细胞.另外,外周血中含有肿瘤细胞的病人远处转移可能性大,预后可能不好.所以,建立一种高度灵敏的检测方法来检测病人外周血干细胞及外周血中肿瘤细胞具有重要的临床意义.我中心尝试了将细胞角蛋白19(CK19)反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法应用于上皮性卵巢癌病人外周血干细胞或外周血中肿瘤细胞的检测,报告如下.
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血清人附睾蛋白4与CA125在上皮性卵巢癌中的表达及其与预后的关系
目的 探讨血清人附睾蛋白4(human epididymis protein 4,HE4)及糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)在上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)中的表达,分析其与预后的关系.方法选取2011年1月-2014年12月海南西部中心医院收治的EOC患者138例(EOC组)、上皮性卵巢良性肿瘤患者106例(良性组)和健康女性106例(对照组),采用化学发光法检测血清HE4及CA125表达水平.采用Kaplan-Meier生存曲线和COX回归分析EOC患者预后的影响因素.结果EOC组血清HE4及CA125表达水平均明显高于良性组和对照组[HE4(pmol/L): 309.42 ± 56.83 vs 57.26 ± 15.48和51.30 ± 11.36; CA125(U/ml): 80.37±30.65 vs 26.43 ± 11.48和21.75±9.62,P均 ＜ 0.01].单因素及多因素分析显示,临床分期、淋巴结转移、肿瘤复发、HE4及CA125表达水平是影响EOC患者预后的独立危险因素[HR(95％ CI)=1.842(1.395 ～ 2.641)、3.714(2.875～5.129)、4.315(3.162～6.248)、1.936(1.416～2.758)、1.527(1.124 ～ 2.260),P均＜0.05].结论HE4及CA125水平在EOC患者中明显升高,是EOC患者预后不良的危险因素.
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术后化疗疗程对早期上皮性卵巢癌预后的影响
目的：比较不同化疗疗程对早期卵巢上皮癌患者生存率和无瘤生存率的影响。方法180例患者按预后风险因素及化疗疗程分组，无瘤生存率及生存率采用Kaplan-Meier法估算，采用Log-Rank检验进行比较。结果≤4疗程（Ⅰ组）及﹥4疗程（Ⅱ组）5年总生存率（5-OS）、2年无瘤生存率（2-DFS）及5年无瘤生存率（5-DFS）分别为54.1%、51.6%、47.8%，48.3%、41.8%、40.0%；两组5-OS、2-DFS 及5-DFS 的差异均无统计学意义（P=0.926，P=0.713）。高危组和低危组患者5-OS、2-DFS 及5-DFS 分别为45.6%、84.7%，38.5%、93.5%，32.9%、77.5%；两组5-OS、2-DFS及5-DFS差异有统计学意义（P均=0.000）。高危组中≤4疗程（A1组）及﹥4疗程（A2组）5-OS、2-DFS及5-DFS分别为39.6%、48.5%，26.8%、43.7%，26.8%、36.0%；两组5-OS差异无统计学意义（P=0.314），A1组2-DFS及5-DFS均低于A2组（P=0.011）。低危组中≤4疗程化疗及﹥4疗程5-OS、2-DFS及5-DFS分别为85.1%、83.3%，95.0%、90.9%，77.7%、77.9%；两组5-OS、2-DFS及5-DFS差异无统计学意义（P＞0.5）。结论高危组早期上皮性卵巢癌患者术后予大于4疗程化疗可提高其无瘤生存率。
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两种不同化疗方案治疗晚期上皮性卵巢癌的临床研究
目的 比较紫杉醇和卡铂联合治疗手术后晚期上皮性卵巢癌的近期疗效.方法 选择2005年2月～2009年11月收治的70例晚期上皮性卵巢癌患者进行回顾性分析.所有患者分为观察组38例,对照组32例,分别给予紫杉醇和卡铂方案及和磷酰胺联合顺铂方案进行化疗,6个疗程后评价其疗效.结果 观察组总体有效率为84.5%,对照组为56.25%,差异有统计学意义.观察组有29例患者治疗后血清CA125降低至正常水平以下,而对照组仅15例.观察组骨髓抑制发生率高于对照组,但胃肠道、神经毒性、肾毒性较低.结论 术后紫杉醇联合卡铂治疗晚期上皮性卵巢癌能取得较好的疗效,副作用低于传统方案.
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重组人血管内皮抑素联合化疗一线治疗上皮性卵巢癌的临床观察
目的 观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合一线化疗方案治疗上皮性卵巢癌的临床疗效和安全性.方法 收集2010年8月～2012年8月的36例经病理组织学确诊的复发或转移性卵巢癌患者,分为试验组(重组人血管内皮抑素联合一线化疗,n=18)和对照组(单纯一线化疗,n=18).试验组采用重组人血管内皮抑素15 mg每日静滴第1～14天,联合各种一线化疗方案,对照组单纯进行一线化疗,两组均21 d为1周期.结果 试验组完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)6例,稳定(SD)4例,进展(PD)2例；对照组CR 2例,PR 5例,SD 6例,PD5例.两组有效率(RR)分别为66.7％和38.9％,疾病控制率(DCR)分别为88.9％和72.2％,差异有统计学意义(P＜0.05).中位疾病进展时间(TTP)试验组为7.5个月,对照组4.9个月,两组比较,差异有统计学意义(P=0.014).两组血液学毒性和消化系统毒性差异无统计学意义(P＞0.05),试验组1～2级心律失常的发生率略高于对照组,但差异无统计学意义(11.8％vs 5.9％,P＞0.05).结论 重组人血管内皮抑素联合一线化疗方案能明显提高复发转移性上皮性卵巢癌的RR和DCR,延长中位TTP,安全性良好,可以作为上皮性卵巢癌的一线治疗方案.
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miR-92在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义
目的 探讨miR-92在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义.方法 选取2007年1月～2017年12月我院收治的300例各期上皮性卵巢癌患者、300例上皮性卵巢良性肿瘤患者以及300例因生殖器官(除卵巢外)良性病变而行单侧或双侧卵巢切除患者作为研究对象,采用实时荧光定量检测法检测三组患者术后卵巢癌癌组织、卵巢良性肿瘤组织及正常卵巢组织中miR-92的表达水平.结果 卵巢癌组患者的miR-92水平高于卵巢良性肿瘤组及正常卵巢组,差异有统计学意义(P＜0.05).卵巢癌组的miR-92水平与淋巴结转移、临床分期以及肿瘤分化程度有关(P＜0.05).结论 miR-92表达水平可作为上皮性卵巢癌的临床诊断依据.
关键词： 上皮性卵巢癌 miR-92水平 实时定量RT-PCR -
Survivin、PKA在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义
目的 探讨Survivin、蛋白激酶A(PKA)在上皮性卵巢癌组织中的表达及其与临床相关指标之间的联系.方法 48例上皮性卵巢癌组织(卵巢癌组)采用免疫组织化学SP法测定Survivin、PKA的表达强度,结合临床指标进行分析,43例上皮性卵巢良性肿瘤作为对照组.结果 Survivin在上皮性卵巢良性肿瘤组织中的阳性表达率为14.0％(6/43),在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率为83.3％ (40/48)；PKA在上皮性卵巢良性肿瘤组织中的阳性表达率为90.7％ (39/43),在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率为52.1％(25/48),两组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).不同癌细胞分化程度及TNM临床分期Survivin和PKA的表达阳性率比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 Survivin在上皮性卵巢癌组织中呈高表达,PKA在上皮性卵巢癌组织中呈低表达,且与临床指标相关,提示两者不仅参与了上皮性卵巢癌的发生,且可能与肿瘤的恶性进展有关.
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Axl在上皮性卵巢癌发生发展及转移中的作用
目的：探讨axl在上皮性卵巢癌发生发展及转移中的作用。方法采用免疫组化法检测50例上皮性卵巢癌组织的表达情况（卵巢癌组），40例上皮性卵巢良性肿瘤作为对照组，并分析其与上皮性卵巢癌主要临床病理特征间的关系。结果 axl在上皮性卵巢癌组织中高表达，在上皮性卵巢良性肿瘤中低表达，其表达水平与病理分化、分期、淋巴结转移及病灶部位相关，与病理类型无关（P＞0.05）。结论 axl在上皮性卵巢癌的发生、发展及转移过程中具有重要意义。
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UTP23在上皮性卵巢癌中的表达及化疗耐药性研究
目的 探讨UTP23在上皮性卵巢癌中的表达水平及其与化疗耐药的关系.方法 采用免疫组化方法对64例上皮性卵巢癌患者和40例卵巢组织良性增生患者组织中的UTP23蛋白表达进行测定,并分析UTP23表达水平与临床病理特征、化疗耐药及预后的关系.结果 UTP23蛋白表达于上皮性卵巢癌细胞的胞浆中,呈棕黄色颗粒染色.上皮性卵巢癌患者UTP23低表达为46例,明显高于卵巢组织良性增生组的6例,差异有统计学意义(P＜0.05).化疗耐药组患者UTP23低表达为29例,明显高于化疗敏感组的17例,差异有统计学意义(P＜0.05).UTP23低表达与年龄、病理类型、有无腹水、残余病灶大小等无关(P＞0.05),与分化程度、临床分期、有无淋巴结转移等有关(P＜0.05).UTP23低表达患者生存时间明显短于高表达组患者,差异有统计学意义(P＜0.05),COX回归单因素分析显示,UTP23表达与总生存时间相关[RR =0.587,P=0.032,95％ CI:0.336(0.361～0.986)].结论 UTP23低表达与上皮性卵巢癌患者疾病进展、化疗耐药及预后等密切相关,提示UTP23可能作为一个新的判断化疗效果和评估预后的指标.
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卵巢癌中miR-144-3p和SGK3的表达水平及临床意义
目的 检测卵巢癌中microRNA-144-3p(miR-144-3p)与血清和糖皮质诱导蛋白激酶(SGK3)的表达水平,并探究其临床意义.方法 收集2010年3月～ 2012年7月于笔者医院经手术切除的64例上皮性卵巢癌组织、12例卵巢良性肿瘤组织和12例正常卵巢组织.实时定量PCR(qRT-PCR)技术检测卵巢癌组织miR-144-3p水平;蛋白质印迹(Western blot)法技术检测卵巢癌组织SGK3水平;分析卵巢癌组织miR-144-3p、SGK3表达与患者临床病理特征及预后的关系.结果 (1)卵巢癌组织miR-144-3p表达水平显著低于正常卵巢组织、卵巢良性组织(P＜0.05).(2)卵巢癌组织SGK3蛋白表达水平显著高于正常卵巢组织、卵巢良性组织(P＜0.05).(3)卵巢癌组织中miR-144-3p表达水平与SGK3蛋白表达水平显著呈负相关(P＜0.05).(4)卵巢癌组织miR-144-3 p、SGK3表达水平与患者的肿瘤直径、病理分期、淋巴结转移情况、分化程度有关(P＜0.05),与患者的年龄、有无腹腔积液、组织学类型无关(P＞0.05).(5)全部患者的中位生存期为40个月,术后1、3、5年的累积生存率分别为76.56％、53.13％、25.00％.miR-144-3p低表达患者术后1、3、5年的累积生存率分别为67.57％、37.84％、10.81％;miR-144-3p高表达患者术后1、3、5年的累积生存率分别为88.89％、74.07％、44.44％;两者生存率的差异有统计学意义(P=0.001).(6)SGK3高表达患者术后1、3、5年的累积生存率分别为68.29％、39.02％、9.76％;SGK3低表达患者术后1、3、5年的累积生存率分别为91.30％、78.26％、52.17％;两者生存率的差异有统计学意义(P=0.000).结论 miR-144-3p、SGK3表达异常与上皮性卵巢癌的发生、发展有关,可能成为上皮性卵巢癌临床治疗及预后的新靶点.
关键词： 上皮性卵巢癌 miR-144-3p SGK3 实时定量PCR 蛋白质印迹 -
人卵巢癌3AO裸鼠移植瘤模型的研究
目的 建立符合人上皮性卵巢癌的临床特征,又便于实验观察和分析的人卵巢癌裸鼠(athymic mice)腹腔移植瘤及皮下移植瘤异种移植模型;比较两种模型的成瘤情况并观察其生物学特性.方法 将一定数量的体外培养的人上皮性卵巢癌细胞株3AO分别接种于裸鼠的右后肢皮下和腹腔内,制备人卵巢癌裸鼠皮下及腹腔异种移植瘤模型;并待肿瘤生长至一定程度,切取移植瘤组织,进行病理组织学检查、电镜观察和流式细胞分析.结果 人上皮性卵巢癌裸鼠腹腔移植瘤及皮下移植瘤模型建立的成功率均较高;两者在肿瘤细胞接种数量、肿瘤形成时间、肿瘤形态等方面不同.皮下移植瘤成瘤率93.3%,腹腔移植瘤成瘤率为86.7%.结论 人卵巢癌裸鼠异种移植模型的建立成功率高,并能直接再现肿瘤,可很好地反映肿瘤的生物学行为,便于观察和分析实验结果,为上皮性卵巢癌的实验研究提供了较客观的模型.
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FHIT、survivin、PTEN在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义
目的 探讨上皮性卵巢癌中FHIT、survivin和PTEN的表达情况及其与卵巢癌临床病理特征、预后的关系.方法 运用免疫组化S-P法检测60例上皮性卵巢癌、52例正常卵巢组织中FHIT、survivin和PTEN蛋白表达情况.结果 上皮性卵巢癌中FHIT、survivin和PTEN阳性表达率分别为51.7%、73.3%、53.3%,正常卵巢组织中分别为84.6%、15.4%、76.9%;随着卵巢癌临床分期增高、分化程度减低、有淋巴结转移survivin表达呈上升趋势,而FHIT、PTEN表达呈下降趋势;FHIT与survivin呈负相关(r=-0.624,P<0.01),与PTEN呈正相关(r=0.719,P<0.01).结论 FHIT、survivin和PTEN异常表达与上皮性卵巢癌的发生发展密切相关,3项指标的联合检测可作为上皮性卵巢癌早期诊断及预测预后具有较高临床参考价值的指标.
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间皮素和CA125联合检测在上皮性卵巢癌诊断中的意义
目的 探讨间皮素(Mesothelin)和CA125对于上皮性卵巢癌的诊断价值.方法 采用酶联免疫法检测上皮性卵巢癌、卵巢良性肿瘤及健康体检者血清及尿液中的Mesothelin和血清中的CA125,并对三组受试者间的差异进行比较.结果 上皮性卵巢癌患者血清及尿液中的Mesothelin和血清中的CA125高于卵巢良性肿瘤患者和健康对照组,差异有统计学意义(P < 0.05);上皮性卵巢癌在不同疾病阶段患者血清及尿液中的Mesothelin和血清中的CA125含量不同,随着疾病进展,其含量增加,差异有统计学意义(P < 0.05);两者联合检测对于卵巢癌诊断的特异性为96.7%,灵敏度为95.6%.结论 联合检测Mesothelin和CA125对于上皮性卵巢癌患者具有很好的诊断价值,其特异性及灵敏度均较高,提高了诊断的准确性,具有很好的临床应用价值.
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上皮性卵巢癌组织中CD44、Nanog的表达及临床意义
目的 探讨上皮性卵巢癌组织中CD44、转录因子Nanog的表达水平及其临床意义.方法收集2012年1～12月于徐州医科大学附属医院行手术治疗的80例上皮性卵巢癌患者的卵巢组织标本为病例组,并于同期随机选取60例良性卵巢肿瘤患者卵等组织标本为对照组.采用免疫组织化学法检测各组标本中CD44、Nanog的表达水平.结果病例组CD44、Nanog阳性表达率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).肿瘤直径≥3 cm、肿瘤低分化、浸润深度T3+T4期、FIGO分期Ⅲ+Ⅳ期、有淋巴结转移的上皮性卵巢癌患者组织中CD44、Nanog阳性表达率高于肿瘤直径<3 cm、中高分化、浸润深度T1+T2期、FIGO分期Ⅰ+Ⅱ期、无淋巴结转移患者,差异均有统计学意义(P<0.05).Spearman秩相关分析显示病例组患者组织中CD44与Nanog表达呈正相关(rs=0.592,P<0.05).CD44阳性表达者5年生存率低于CD44阴性者,Nanog阳性表达者5年生存率低于Nanog阴性者,差异有统计学意义(P<0.05).结论CD44、Nanog表达上调参与了上皮性卵巢癌的发生、发展过程,早期检测可作为临床辅助诊断上皮性卵巢癌、评估病情严重程度及预测预后的重要标志物.
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血清低密度脂蛋白水平与上皮性卵巢癌患者预后的相关性
目的：探讨血清低密度脂蛋白水平与上皮性卵巢癌患者预后的相关性。方法选取2010年5月~2013年10月就诊于我院的上皮性卵巢癌患者，分析血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）和甘油三酯（TG）水平与此类患者预后的相关性。结果研究共纳入33例患者，其中LDL升高的患者占30%，TC升高占18%，TG 升高占32%，HDL 升高占48%。升高的TC、HDL、TG、LDL与患者的年龄、疾病阶段之间无明显相关性。 LDL水平升高患者的中位无进展生存期低于LDL正常的患者（12比27个月，P=0.0004）。同时，后者的整体生存期比前者长（59比51个月，P=0.04）。多因素分析表明，校正年龄、疾病阶段、分级和非理想肿瘤细胞减灭术后，LDL仍为患者远期生存的独立预测因素（P=0.003）。结论 LDL水平是上皮性卵巢癌患者远期临床预后的重要预测因素。
