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高效液相色谱法测定硫鸟嘌呤的含量及有关物质
目的 建立高效液相色谱法测定硫鸟嘌呤原料及片剂的含量及有关物质.方法 采用 Altima C<,18>色谱柱,以0.05mol·L<'-1>磷酸二氢钠溶液(pH 3.0)为流动相,柱温为35℃;检测波长248 nm;流速1.0 mL·min<'-1>.结果 硫鸟嘌呤在8~120mg·L<'-1>内线性关系良好(r=0.999 9),低检测限为0.12 mg·L<'-1>,回收率为99.27%.结论 本方法准确、灵敏,精密度高、专属性强,可用于硫鸟嘌呤含量及有关物质的测定.
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首批硫鸟嘌呤对照品的研制
目的 建立首批硫鸟嘌呤国家对照品.方法 应用红外光谱、质谱、核磁共振谱、紫外光谱等对硫鸟嘌呤进行结构确证,采用质量平衡法、紫外吸收系数法及氮测定法3种方法进行含量测定.结果 确证了硫鸟嘌呤原料的结构,并确定其含量为99.4%.结论 首批硫鸟嘌呤国家对照品的建立可有效控制产品质量.
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HLA2个位点不合无关供者脐血移植治疗急性淋巴细胞白血病成功一例
患儿,男,4岁.因发热、进行性面色苍白、乏力、双下肢疼痛18 d入院.确诊为急性B淋巴细胞白血病(B-ALL,高危)L1型,血型为AB型.予CODP+L(O:长春新碱,D:柔红霉素,C:环磷酰胺,P:泼尼松,L:左旋门冬酰胺酶)方案诱导缓解,COAP(A:阿糖胞苷)、VDLP(V:长春新碱)巩固治疗,MTX+6-TG(甲氨蝶呤+硫鸟嘌呤)维持治疗.1995年5月再次发热、双下肢疼痛,骨髓检查证实复发.再予VILP(Ⅰ:腺嘌呤核苷二醛)方案诱导缓解、CAT(T:硫鸟嘌呤)+大剂量MTX+VILP方案巩固,MTX+6-TG维持治疗,MTX+阿糖胞苷+Dex(地塞米松)鞘注预防中枢神经系统白血病.脐血:选自脐血库,TNC 1.13×109,CFU-GM 40.6×105,血型O型,Rh阳性.HLA配型:受者A1为24(9),A2为1101,B1为35,B2为48,DRB1为9 14;供者A1为24(9),A2为1102,B1为75(15),B2为46,DRB1为9 14.
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6-硫鸟嘌呤治疗难治性肾病综合征临床分析
小儿肾病综合征中,一些患儿虽对糖皮质激素敏感,但频繁复发或表现为激素依赖,他们的治疗一直是小儿肾科医师面临的难题.
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硫鸟嘌呤白蛋白纳米粒的制备
目的 用自蛋白包裹硫鸟嘌呤制成纳米粒,并通过纳米球的形态、载药量、包封率等考察纳米球的质.方法 以白蛋白纳米球为载体材料,硫鸟嘌呤为模型药物,采用乳化-交联同化法制备硫鸟嘌呤白蛋白纳米球.用扫描电镜观察纳米球的形态及其粒径,用紫外分光光度法测定纳米球的载药量和包封率.结果 制得硫鸟嘌呤白蛋白纳米球外观呈米黄色,粉末状,球形圆整,粒径分布在189~205 nm.载药量为7.31%,包封率为62.40%.结论 硫鸟嘌呤白蛋白纳米球具有缓释作用.
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资讯
6-硫鸟嘌呤老药新用
治疗白血病多年的药物或可抵御其他癌症,近日,来自密苏里大学的研究者阐述了老药新用的癌症治疗策略。此前医生利用6-硫鸟嘌呤(6-TG)作为一种化疗方法杀灭白血病患者机体的癌细胞,而近年来很多医生开始利用疗效更好的新型药物替代6-TG 的使用。 -
急性髓系白血病的治疗——医学科学院血液研究所的几点经验
自19世纪70年代Gale和Cline联合使用柔红霉素、阿糖胞苷(AraC)和6硫鸟嘌呤(DAT方案)治疗急性非淋巴细胞白血病[又称为急性髓系白血病(acute megakaryoblastic leukemia,AML)]首次取得79%的高缓解率以来,蒽环类药物(柔红霉素或阿霉素)和AraC组成的治疗方案(DA3+7)一直是国际上AML诱导缓解的佳方案之一.
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巯基嘌呤甲基转移酶的检测及其临床意义
巯基嘌呤甲基转移酶(TPMT)是一种专门催化芳香族和杂环化合物的巯基甲基化反应的胞内酶,与临床上使用的巯基嘌呤类药物的代谢有重要关系.而巯基嘌呤类药物在临床上已使用多年,常用的药物为6-巯基嘌呤(MP)、6-硫鸟嘌呤(TG)和咪唑硫嘌呤(AT),主要用于白血病和肿瘤的化疗、器官移植受者的免疫抑制治疗以及自身免疫性疾病的治疗[1,2].随着对这类药物的作用机制和代谢过程的深化研究,已经发现TPMT在人群中分布的多样性,特别是发现TPMP的基因突变与酶缺陷的关系后,使本领域的研究更加活跃.本文就TPMT活性测定和突变基因的检测及其临床意义作一综述.