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清热解毒液搽剂的临床研制与应用
清热解毒液搽剂是1996年5月至1997年5月,经2年多的时间研制而成,经过多次临床实践反复进行临床试验,通过加减后拟定成方.它是采用纯中药制剂用米醋浸泡通过渗漉方法而成的液体外用搽剂.该疗法由于充分发挥了中药、醋的综合作用,所以具有疗效确切,目标准确,用药集中,降低患者医疗费用,简化治疗程序,随身携带方便,安全可靠,疗程短,效果好等特点.
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正交试验优选姜黄的渗漉提取工艺
目的 筛选姜黄药材的佳渗漉提取工艺.方法 采用正交实验对渗漉提取工艺进行研究.结果 佳渗漉提取工艺为药材粗粉用6 倍量80%乙醇渗漉提取,渗漉流速为9 mL/(min·kg).结论 此方法 可作为姜黄药材的佳渗漉提取工艺.
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不同制备工艺对中药有效成分的影响及药物成分分析
对用醇沉法、渗漉法和超滤法生产的中药口服液进行分析比较,结果表明超滤法对中药有效成分的保留远远优于醇沉法和渗漉法。色谱-质谱联用进行中药液的成分分析,取得了预期的效果。
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近红外透反射光谱法用于复方苦参注射液渗漉过程在线检测
目的 利用近红外透反射光谱技术,对复方苦参注射液渗漉液中多组分的量进行快速测定.方法 采用氧化槐果碱、氧化苦参碱的HPLC测定值,总糖的苯酚-硫酸法测定值及固体总量的烘烤法测定值为对照值,用偏小二乘法建立近红外光谱与对照值之间的校正模型,并对未知样品进行定量预测.结果 校正模型对氧化槐果碱、氧化苦参碱、总糖和固体总量4种组分的交叉验证均方根误差分别为43.5、135.4、1 255.7 mg/L和150.7 mg/mL,相关系数分别为0.926 6、0.954 6、0.953 9和0.974 1.经外部验证,预测均方根误差分别为32.5、191.7、1 461.9 mg/L和164.0 mg/mL.结论 本方法方便、准确、可靠,可用于中药渗漉过程的快速分析.
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多功能高效中药提取器的应用
我们经多年研究实验,于 1996 年初研制成一台集煎煮、分离、渗漉、回流提取和薄膜浓缩同步运行的多功能高效中药提取器 (图1),可大幅度地节省药材,降低成本 ,稳定药效,方便服用.
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不同提取方法对中药酊剂微生物检出的影响
中药酊剂系指药材用规定浓度的乙醇提取、溶解或用流浸膏稀释而制成的澄清液体制剂,可用溶解法、稀释法、浸渍法或渗漉法制备.<中国药典>2005年版(一部)微生物限度标准规定:(不含药材原粉的)其他局部给药制剂,每1g、1mL或每10cm2中的细菌数、霉菌数(和酵母菌)均不得超过100个,不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌[1].
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散瘀止痛酊的制备及质量控制
由21味中药混合、粉碎、渗漉等加工制成的散瘀止痛酊,具凉血、活血、止痛作用,临床上用于软组织损伤、肿痛及骨折脱位等.该制剂制备工艺简单,使用方便,稳定性好,奏效快.
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肝康Ⅱ号合剂的制备和临床应用
多年来,我院肝病采用肝康Ⅱ号汤治疗重型肝炎患者,取得了良好的社会效益和经济效益,因汤剂存在味苦,服用剂量大,煎煮与携带不方便等诸多缺点,因此我们根据中医药理理论和现代医药技术将其研制成合剂,为验证其临床疗效,观察了我院84例住院患者的使用疗效,现介绍如下.1 处方及制备1.1 处方组成:茵陈、丹参、赤芍、三棱、文术、黄芪、郁金、大黄等.1.2 制备工艺:将茵陈切碎,丹参粉碎成粗粉,照渗漉法用65%的乙醇作溶剂,浸渍24 h后进行渗漉,渗漉液回收乙醇浓缩至1 mL,相当于原药材1 g,黄芪、赤芍等其余药加水煎煮3次,第1次2h,第2次、第3次为1h,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,加55%乙醇静置24 h,取上清液回收乙醇,加苯加酸使溶解,加入上述渗漉液,混匀,静置,滤过,分装,流通蒸汽灭菌30 min,即得.
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姜黄清脂片中姜黄提取工艺的研究
根据姜黄清脂片中姜黄的提取特点,选用85%乙醇作为提取溶剂,浸渍24 h后进行提取.以提取物中姜黄素的含量为考察指标,对可能影响姜黄渗漉效果的4个主要因素浸泡时间、乙醇浓度、乙醇用量及渗漉速度进行了正交设计优化,确定了佳提取条件为用85%乙醇作溶剂,浸渍24h后,用药材8倍量的85%乙醇进行渗漉,渗漉速度为每小时漉出量是药材重量的1倍.
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金银花有效成分绿原酸提取工艺的探讨
金银花为常用抗菌抗炎药,是忍冬科植物忍冬的干燥花蕾或初开的花[1].其主要抗菌成分为绿原酸及异绿原酸.报道的绿原酸的传统提取方法主要有煎煮、温浸、渗漉、蒸馏及索氏提取法等,提取时间长,得率较低[2].目前,微波在植物有效成分提取过程中的应用研究有了较快的发展,且效果较好[3].本文探讨了采用微波提取金银花中的有效成分绿原酸与传统煎煮法、回流法的差异.
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清喉咽含片的制备工艺研究
清喉咽方属于中医经典验方.为了将其开发成新剂型,本文对其制备工艺进行了研究.终确定制剂的成型工艺和结果为:用湿法制颗粒法对药材进行预处理的效果较好.稠膏与甘露醇的配比为1:4时容易制粒,甜味剂(阿斯巴甜)的用量在1%时片剂的口感较好.此制剂工艺基本合理、可行.
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马鬃蛇醇提物对大鼠血清性激素水平的影响
1实验材料1.1马鬃蛇醇提物制备将马鬃蛇处死去除内脏,整体马鬃蛇于80℃烘干,碾碎,过20目筛,用60%乙醇渗漉至无色,挥去乙醇,制成100%浓缩液,灭菌,置冰箱备用.简称CVEA.
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妇炎宁中当归渗漉法提取工艺的研究及其与双提法样品的镇痛作用比较
妇炎宁系治疗妇科疾病的新药,具有活血,化瘀,止痛的作用.当归为方中主药,故对其提取工艺进行研究.当归的常用提取方法有:双提法、渗漉法、回流法、水醇法及蒸馏法,其中以双提法与渗漉法较合理[1].
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中心复合设计-效应面法优化大黄渗漉提取工艺
目的 运用中心复合设计-效应面法对大黄的渗漉提取工艺进行优化.方法 以提取物总浸膏量、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的量和总评归一值为指标进行单因素试验,考察乙醇体积分数、浸泡乙醇用量、渗漉乙醇用量,再运用中心复合设计-效应面优化法对其参数进行优化.结果 佳提取工艺为大黄用10倍量80%乙醇浸泡17 h,渗漉时料液比为1∶7.结论 采用中心复合设计-效应面法对大黄渗漉提取工艺进行非线性数学拟合,其预测性良好.
关键词: 大黄 中心复合设计-效应面法 渗漉 提取工艺 -
姜半夏渗漉工艺研究
目的:研究姜半夏佳提取工艺条件.方法:采用3因素3水平L9(34)正交试验法,以总生物碱含量作为评判指标,对姜半夏渗漉工艺进行研究.结果:实验设计3个因素中乙醇浓度因素具有极显著性影响.结论:结合实际生产情况,姜半夏总生物碱提取的佳工艺条件为A3B1C1.
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巴戟天环烯醚萜苷类成分含量测定和提取方法的研究
目的 建立测定巴戟天环烯醚萜苷类成分含量的方法,并研究其佳提取方法.方法 以巴戟天环烯醚萜苷类成分水晶兰苷、去乙酰基车叶草苷酸、车叶草苷酸和车叶草苷为对照品,采用HPLC法进行含量测定.色谱柱为艾杰尔Venusil MP Cl8柱(250 mm ×4.6 mm, 5 μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸+0.01 mol/L磷酸氢二钠缓冲盐(B)梯度洗脱 (0~12 min,1%~2% A;12~30 min,2%~25% A),检测波长为235 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25 ℃,进样量为20 μl.采用单因素考察和正交试验优化巴戟天环烯醚萜苷类成分的提取方法.结果 水晶兰苷、去乙酰车叶草苷酸、车叶草苷酸和车叶草苷在0.375~12、0.13~4.16、0.016~0.516和0.012~0.384 μg范围内,线性关系良好;重复性、精密度、加样回收率和稳定性试验结果均符合要求.优化的巴戟天环烯醚萜苷类成分的佳提取方法为:巴戟天药材用16倍10%乙醇浸泡9 h,渗漉提取,流速为0.8 BV/h.结论 此法可准确、灵敏地测定巴戟天环烯醚萜苷类成分的含量,并可使该类成分得到充分提取.
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麻黄碱的液泛法提取工艺研究
从天然产物中提取有效成分的方法主要有浸渍、渗漉、煎煮、回流提取(包括索氏法)等,但这些方法存在诸多不足之处,如溶剂量大、浸出率低,或仅限于低温提取、浸出速率慢.曾有报道液泛提取法[1,2]提取效率比传统方法高[1 ,3~5],我们采用液泛提取法,进行麻黄中麻黄碱的提取,并与传统的回流提取法和索氏提取法进行比较,结果表明该法不失为提取麻黄碱的一种较好方法.
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正交设计虎杖膏工艺
虎杖(Polygonum cuspidatum sieb.et Zucc)又名阴阳莲等.蓼科植物,根及根茎入药,味苦性凉,具祛风利湿、散瘀定痛,止咳化痰之功效.在研制虎杖膏的过程中,发现虎杖的提取工艺是关键.为此,我们通过正交试验,系统地考察了其渗漉所用的醇浓度,浸渍时间和流速的影响,并进行显著性检验,找出主要因素的好水平.
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胡辛麻镇痛软膏中延胡素提取方法的优化研究
目的 探索优化的延胡素提取方法.方法 在原有临床研究及制剂预试的基础上,对原药材的关键技术条件及基质处方进行优选.结果 初步建立了可行、稳定的制备工艺流程,以及制备工艺流程关键步骤的质量控制方法、成品质量控制标准.结论 该工艺条件下制备出安全、有效、稳定的中药镇痛霜剂.
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生脉软胶囊浸膏提取工艺的研究
目的 优化生脉软胶囊浸膏提取工艺条件.方法 用HPLC分别测定了渗漉液和干浸膏中五味子甲素的含量,采用单因素考察法,确立了渗漉速度.结果 渗漉速度以1~3 mL/min好,减压回收及真空干燥的工艺过程和生脉饮剂型相比,没有产生改变.结论 该含量测定方法对五味子甲素含量定量准确,优化工艺稳定可行.