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复方苦参注射液联合盐酸羟考酮对肺癌疼痛的效果研究
目的 分析在肺癌疼痛患者治疗过程中联合应用盐酸羟考酮、复方苦参注射液的临床效果.方法 将2016年11月至2017年11月期间我院接诊的76例肺癌患者纳入本次研究,将肺癌患者依照不同年龄分成老年组(n=38)和非老年组(n=38),76例肺癌患者均接受基础治疗+盐酸羟考酮+复方苦参注射液给药治疗.治疗两周后,比较观察两组肺癌患者的疼痛程度、卡氏评分情况及不良反应发生情况.结果 两组肺癌患者给药后疼痛评分及卡氏评分均明显优于治疗前,给药前后相比差异具有统计学意义(P<0.05);非老年组患者给药后的卡氏评分显著优于老年组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者给药后疼痛评分及不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05).结论 盐酸羟考酮与复方苦参注射液联用的临床效果较为良好,对不同年龄肺癌疼痛患者的镇痛效果无明显差异,疗效及安全性较为确切.
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盐酸羟考酮超前镇痛联合腹横筋膜平面阻滞应用于腹腔镜子宫肌瘤剔除术中的临床研究
目的 探讨腹腔镜子宫肌瘤剔除术中实施盐酸羟考酮超前镇痛联合腹横筋膜平面阻滞麻醉的效果.方法 选取拟行腹腔镜子宫肌瘤剔除术的102例患者展开临床研究,随机分为常规组与联合组.常规组单纯接受腹横筋膜平面阻滞麻醉,联合组与此同时另接受盐酸羟考酮超前镇痛.对比术后不同时刻疼痛量化评分、术后首次下床活动时间、住院时间、镇痛药物使用剂量和麻醉药物不良反应发生率.结果 疼痛量化评分在时间、组间、交互作用方面对比均存在统计学差异(P<0.05),且每组评分均随着时间的延长显著降低,联合组评分均远低于常规组,本组内每两个时刻比较和各时刻组间比较均存在统计学差异(P<0.05);联合组术后首次下床活动时间、住院时间均短于常规组,且前者镇痛药物使用剂量明显低于后者,差异显著(P<0.05);麻醉药物不良反应发生率组间无统计学差异(P>0.05).结论 对腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者在腹横筋膜平面阻滞麻醉的基础上联合盐酸羟考酮超前应用能够有效减轻术后疼痛程度,加快康复,且并不会使不良反应显著增多.
关键词： 盐酸羟考酮 超前镇痛 腹横筋膜平面阻滞 腹腔镜子宫肌瘤剔除术 -
美沙酮与盐酸羟考酮在治疗晚期重度癌痛的疗效比较
目的 比较盐酸美沙酮片与盐酸羟考酮在治疗晚期重度癌痛患者的疗效和不良反应.方法 对50例晚期癌症伴重度疼痛患者随机分为两组,其中(30例)采用盐酸羟考酮缓释片治疗,另外一组(20例)采用盐酸美沙酮片治疗,观察镇痛效果和不良反应.结果 镇痛效果奥施康定组患者总体缓解率为76.6%,美沙酮组患者总体缓解率为75%(P＞0.05).不良反应主要包括恶心呕吐、便秘、头昏、嗜睡,不良反应的严重程度、发生率相似(P＞0.05).结论 盐酸羟考酮与盐酸美沙酮片用于治疗晚期癌症重度癌痛疗效接近.
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盐酸羟考酮与舒芬太尼应用于无痛人流术中的镇痛效果对比
目的:探讨盐酸羟考酮与舒芬太尼应用于无痛人流术中的镇痛效果.方法:选取我院2017年2月～2018年2月妇科门诊进行无痛人流术的180例患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各90例.对照组给予舒芬太尼+丙泊酚麻醉,观察组给予盐酸羟考酮+丙泊酚麻醉.比较两组患者麻醉不同时点的生命体征变化、丙泊酚用量、苏醒时间、疼痛程度、术中体动发生率及不 良反应发生情况.结果:两组患者麻醉前、麻醉后5 min、苏醒时的HR、SpO2、SBP、DBP均有变化,但组间比较无显著性差异(P＞0.05);两组麻醉后5min的HR、SBP、DBP均较麻醉前出现不用程度的下降,组内比较差异显著(P＜0.05);观察组丙泊酚用量、苏醒时间及术中体动发生率均明显低于对照组(P＜0.05);观察组术后疼痛评分明显低于对照组(P＜0.05);两组患者术后均未出现明显不良反应(P＞0.05).结论:盐酸羟考酮应用于无痛人流术中,对患者生命体征影响较小,可减少丙泊酚用药总量,提高镇痛效果,利于患者术后快速苏醒,降低不良反应,具有较高的临床应用价值.
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盐酸羟考酮联合帕瑞昔布钠对瑞芬太尼复合麻醉手术后痛觉过敏的影响分析
研究盐酸羟考酮联合帕瑞昔布钠对瑞芬太尼复合麻醉手术后痛觉过敏的影响.选择瑞芬太尼复合麻醉患者80例,随机分为I组和II组,I组单纯进行瑞芬太尼复合麻醉,II组采用盐酸羟考酮联合帕瑞昔布钠.比较两组寒战、躁动等不良反应发生率;术后0.5～4h疼痛评分;呼吸恢复时间、拔管时间、瑞芬太尼和丙泊酚用量的差异.II组相较于I组寒战、躁动等不良反应发生率更低(P<0.05);II组术后0.5～4h疼痛评分更低(P<0.05);两组呼吸恢复时间、拔管时间、瑞芬太尼和丙泊酚用量相似(P>0.05).盐酸羟考酮联合帕瑞昔布钠对瑞芬太尼复合麻醉手术后痛觉过敏的影响大,可有效发挥镇痛作用,减轻手术后痛觉过敏,降低术后躁动等并发症的发生,值得推广.
关键词： 盐酸羟考酮 帕瑞昔布钠 瑞芬太尼复合麻醉患者 手术后痛觉过敏 -
羟考酮自控静脉镇痛(PCIA)用于妇科腔镜手术后镇痛效果的观察
目的 评估羟考酮自控静脉镇痛(PCIA)用于妇科腔镜手术后镇痛的安全性及临床效果.方法 将2014年1月-2015年6月在我院行择期妇科腹腔镜手术患者80例纳入研究,ASAⅠ-Ⅱ级,根据术后镇痛方法 的不同随机分为观察组和对照组,观察组各40例,两组麻醉方法 相同,手术结束前给予观察组羟考酮0.03mg/kg,对照组给予芬太尼2μg/kg.记录两组术后2、6、12、24h患者静息、活动时NRS评分及不良反应.结果 术后2-24h静息时NRS评分研究组明显降低于对照组(P<0.05);术后2、6、12h活动时观察组NRS评分明显降低于对照组(P<0.05);2组不良反应的发生率和镇痛补救差异无统计学意义(P>0.05).结论 羟考酮PCIA用于妇科腔镜手术后镇痛效果比较理想,优于芬太尼,值得推广.
关键词： 自控静脉镇痛(PCIA) 盐酸羟考酮 芬太尼 妇科 腹腔镜手术 -
单次静脉注射盐酸羟考酮用于小儿扁桃体切除术后镇痛观察
目的：观察单次静脉注射盐酸羟考酮用于小儿扁桃体切除术的镇痛效果。方法择期行扁桃体切除术的患儿60例，其中男32例，女28例，年龄5-14岁，ASAⅠ或Ⅱ级。将患儿随机分为两组，盐酸羟考酮组（A组）和对照组（C组），每组30例。A组手术结束前10min给予盐酸羟考酮0.1mg/kg缓慢静脉注射，C组给予给予等体积的生理盐水。观察并记录患儿在T1（术后1h）、T2（2h）、T3（4h）、T4（6h）、T5（12h）各时间点的FLACC（Faces，Legs，Acticity，Crying，Consolability)疼痛评分、Ramsay镇静评分，以及恶心、呕吐、嗜睡、寒战、谵妄、皮肤瘙痒、呼吸抑制（通气频率≤10次/分）、低氧饱和度（SpO2≤90%）等不良反应的发生率。结果 A组患者在术后1h、2h、4h、6h的FLACC疼痛评分均低于C组，Ramsay镇静评分均高于C组，差异具有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。A组患者呼吸抑制的发生率高于C组，差异具有统计学意义（P<0.05)；部分A组患儿在术后12h需要进行补救性镇痛，而C组患儿在大部分需要追加芬太尼以达到满意的镇痛效果，两组患儿术后追加芬太尼的总量差异具有统计学意义（P<0.05）。结论单次静脉注射盐酸羟考酮用于小儿扁桃体切除术后镇痛效果明显，副作用较少，安全有效。
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盐酸羟考酮用于神经外科介入手术围术期的疗效观察
目的：探讨盐酸羟考酮用于神经外科动脉瘤介入手术，对患者诱导后呛咳和术后苏醒质量的影响。方法选择神经外科动脉瘤介入手术患者84例，年龄22-65岁，其中男40例，女44例，术前ASAⅠ-Ⅲ级，随机分为2组：生理盐水对照组为C组，盐酸羟考酮组为O组，每组42例。 O组在麻醉诱导前5min经静脉缓慢5mg/ml盐酸羟考酮，5min后进行静脉麻醉诱导；手术结束后静脉注射5mg/ml盐酸羟考酮。 C组在同样的时间点静脉注射1ml生理盐水。记录患者入室后10min T1，插管即刻T2，拔管即刻T3，拔管后10min T4等四个时间点的MAP、HR及T4时刻点的镇静评分。同时观察并记录诱导注射芬太尼后2min患者呛咳的发生情况，术后患者苏醒时间和拔管时间、拔管后躁动、呛咳以及不良事件的发生率。结果两组患者在T2-T43个时刻点的MAP、HR以及T4时刻点的镇静评分(3.4±1.4 VS 5.7±1.5)差别具有统计学意义，且C组明显高于O组（P＜0.05）。与C组相比较，盐酸羟考酮可以降低芬太尼诱导后引起患者呛咳发生率和患者拔管后躁动呛咳以及不良事件的发生率。两组患者苏醒时间和拔管时间差异无统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸羟考酮能够减低芬太尼诱导后呛咳，还可以减少患者苏醒后躁动呛咳和不良事件的发生情况，不影响苏醒时间和拔管时间，提高患者苏醒质量，且安全有效。
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盐酸羟考酮控释片常规剂量致中枢抑制1例报告
盐酸羟考酮控释片(奥斯康定)为阿片类镇痛药,临床常量服用出现中枢抑制较少见.早期反应表现为嗜睡、反应迟钝等,重者出现中枢抑制、神志淡漠或消失、呼吸抑制等.如抢救不及时可导致死亡.
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盐酸羟考酮注射液在老年患者髋关节置换术后镇痛中的应用
目的 探究盐酸羟考酮注射液用于老年患者髋关节置换术后的镇痛效果及影响.方法 根据入选及排除标准以我院2015年4月到2016年4月收治的80例进行髋关节置换术的患者为研究对象,将所有患者采用随机、双盲的分组方式分为M组和Q组,每组40例.在手术结束时对两组患者采取不同的镇痛方式,M组采用注射硫酸吗啡注射液进行镇痛,Q组采用盐酸羟考酮注射液进行镇痛.因为本研究采取双盲的试验方式,所以又不参与试验的麻醉医师配制麻醉剂.记录患者在术后2h、4h、8h、12h、24h、48h的视觉模拟量表评分(VAS)、Ramsay镇静评分(RAR)情况,并统计患者术后48h内PCA按压次数和总次数以及不良反应发生情况.结果 Q组患者术后的视觉模拟(VAS)评分、Ramsay镇静评分明显低于M组,差异显著(P<0.05),有统计学意义;此外Q组患者的住院时间及不良反应发生率明显低于M组差异显著,(P<0.05),有统计学意义.结论 盐酸羟考酮注射液用于老年患者髋关节置换术后镇痛,不良反应发生率低,安全性高,适合临床应用.
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阿片类止痛药--Troxyca ER
2016年8月19日，美国食品药品监督管理局（ FDA）批准辉瑞旗下长效阿片类止痛药Troxyca ER（盐酸羟考酮和盐酸纳曲酮缓释胶囊）用于需要日常全天候长期接受阿片类药物治疗的严重疼痛，以及用于其他替代方案不足以控制的严重疼痛的治疗。Troxyca ER具有防滥用药物设计，能够防止寻求快感的人通过压碎药物颗粒经由口腔或鼻内途径滥用。Troxyca ER缓释胶囊中包含的颗粒由盐酸羟考酮（一种阿片激动剂，结构式见图1）和盐酸纳曲酮（一种阿片拮抗剂，其作用是消除羟考酮的作用，结构式见图2）组成，其中纳曲酮处于隐藏状态。
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中药温敷背部经络联合盐酸羟考酮缓释片治疗肺癌骨转移中重度癌痛效果观察
目的 观察中药温敷背部经络联合盐酸羟考酮缓释片治疗肺癌骨转移中重度癌痛的临床疗效.方法 60例非小细胞肺癌伴骨转移合并中重度癌痛患者,随机分为两组各30例.观察组给予中药温敷背部经络联合盐酸羟考酮缓释片止痛治疗,对照组给予单纯盐酸羟考酮缓释片止痛治疗,对比观察两组疼痛控制率、止痛药维持剂量、不良反应.结果 治疗72 h、1个月时,观察组疼痛控制率均为100％,均高于对照组的73.33％、86.67％(P均＜0.05).观察组和对照组盐酸羟考酮缓释片初始剂量为(25.00±12.55)、(31.00±31.11)mg/12 h,两组比较P＞0.05;治疗1个月时盐酸羟考酮缓释片维持剂量分别为(29.33±18.74)、(53.67±54.61)mg/12 h,两组比较P＜0.05.两组未见明显不良反应,观察组较对照组恶心程度轻(P＜0.05),其他不良反应两组比较差异无统计学意义(P均＞0.05).结论 中药温敷背部经络联合盐酸羟考酮缓释片治疗肺癌骨转移中重度癌痛,可提高疼痛控制率,减少止痛药剂量,且应用安全.
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疝气日间手术中盐酸羟考酮与腹横肌平面神经阻滞联合应用的适宜剂量
目的 探讨盐酸羟考酮用于疝气日间手术的适宜剂量.方法 将60例择期行疝气日间手术患者随机均分为0.1 mg/kg组、0.15 mg/kg组、0.2 mg/kg组,各组分别静推盐酸羟考酮注射液0.1、0.15、0.2 mg/kg,然后行腹横肌平面神经阻滞,麻醉完全后常规行疝气日间手术.三组分别于术前(t0)、切皮时(t1)、探查疝囊时(t2)、缝皮时(t3)、手术结束时(t4)行Wong-baker面部表情量表评分、Ramsay镇静评分.比较三组补救镇痛率、镇痛满意度评分及术后不良反应发生率.结果 0.15 mg/kg组、0.2 mg/kg组t2、t3、t4时Wong-baker面部表情量表评分均低于0.1 mg/kg组(P均<0.05).0.15 mg/kg组、0.2 mg/kg组t1、t2、t3时Ramsay镇静评分均高于0.1 mg/kg组同期,但0.2 mg/kg组升高更明显(P均<0.05).0.15 mg/kg组、0.2 mg/kg组补救镇痛率均低于0.1 mg/kg组,镇痛满意度评分均高于0.1 mg/kg组(P均<0.05).0.2 mg/kg组不良反应发生率均高于0.1 mg/kg组、0.15 mg/kg组(P均<0.05). 结论 疝气日间手术中应用0.15 mg/kg盐酸羟考酮联合腹横肌平面阻滞的镇痛、镇静效果较好,安全性较高.
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不同剂量盐酸羟考酮对行手助腹腔镜结肠癌根治术患者麻醉苏醒期疼痛的影响
目的 探讨不同剂量盐酸羟考酮对手助腹腔镜结肠癌根治术患者麻醉苏醒期疼痛的影响.方法 择期行手助腹腔镜结肠癌根治术患者45例,ASA分级Ⅰ～Ⅱ级,采用随机数字法分为观察1组、观察2组和观察3组各15例,分别于手术结束前10 min缓慢静脉注射盐酸羟考酮0.05、0.10、0.15 mg/kg;术后均给予静脉自控镇痛泵(泵注药物为舒芬太尼+托烷司琼)镇痛.记录3组拔管时间和苏醒时间;入麻醉恢复室(post anesthesia care unit,PACU)后30 min(T1)、60 min(T2)、90min(T3)、出PACU时(T4)视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、Ramsay镇静评分;比较3组麻醉满意度及不良反应发生情况.结果 观察1组、观察2组、观察3组拔管时间[(15.4±3.9)、(16.1±3.7)、(17.5±4.3) min]、苏醒时间[(17.6±3.7)、(20.8±4.4)、(21.1±4.8)min]比较差异均无统计学意义(P＞0.05);T1、T2、T3、T4观察2组VAS评分(3.9±0.9、4.0±0.4、3.9±0.5、4.0±0.8)、观察3组VAS评分(4.2±0.7、3.9±0.6、3.8±0.8、3.9±0.6)均低于观察1组(6.4±0.6、5.5±0.8、5.5±0.6、5.5±0.6)(P＜0.05),观察2组T1、T2、T3、T4 VAS评分与观察3组比较差异无统计学意义(P＞0.05);3组T1、T2、T3、T4Ramsay镇静评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察2组、观察3组麻醉满意度评分(7.5±0.7、7.4±1.0)均高于观察1组(5.5±0.7),躁动发生率(6.7％、6.7％)低于观察1组(26.7％)(P＜0.05).结论 与0.05 mg/kg盐酸羟考酮相比,手术结束前10 min静脉注射0.10、0.15 mg/kg盐酸羟考酮可有效减轻行手助腹腔镜结肠癌根治术患者麻醉苏醒期疼痛,提高麻醉满意度,且不良反应轻.
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腹横肌平面阻滞联合盐酸羟考酮在全麻剖宫产术后镇痛中的应用
目的 观察超声引导下腹横肌平面阻滞(TAPB)联合盐酸羟考酮静脉自控镇痛(PCIA)在全麻剖宫产术后镇痛效果.方法 选取90例全麻下行择期剖宫产术的产妇,ASA 1~2级.根据不同术后镇痛方法分为3组,每组30例.A组TAPB联合盐酸羟考酮PCIA,B组TAPB联合舒芬太尼PCIA,C组单纯舒芬太尼PCIA.记录3组术后2 h、4 h、8 h、12 h、24 h静息和运动时的VAS评分,术后24 h内PCIA有效按压次数、镇痛效果满意度及术后恶心呕吐、呼吸抑制、头晕头痛等不良反应.结果 与C组比较,A和B组术后2 h、4 h、8 h和12 h静息和运动时的VAS评分明显降低(P<0.05),术后镇痛满意度明显较高(P<0.05),术后24h内PCIA有效按压次数明显减少(P<0.05),与B、C 2组比较,A组发生恶心呕吐、头晕头痛等不良反应明显减少.结论 超声引导下TAPB联合盐酸羟考酮PCIA可为全麻剖宫产术产妇提供安全有效的术后镇痛.
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盐酸羟考酮注射液与地佐辛用于无痛人流手术的效果比较
目的 比较盐酸羟考酮与地佐辛用于无痛人流术的麻醉效果.方法 随机将100例接受人流术的孕妇分为2组,各50例.A组静脉注射盐酸羟考酮,B组静脉注射地佐辛.随后均静注丙泊酚.记录麻醉开始诱导前(T0)、意识消失时(T1)、扩宫颈时(T2)、术毕苏醒时(T3)、苏醒后10 min(T4)的SBP、SpO2、HR.记录苏醒时间、丙泊酚总用量、不良反应发生率及患者清醒后5 min、10 min、20 min及离院时的VAS评分.结果 T1、T2、T3、T4时点BP、HR较T0低(P＜0.05).T1、T2时点SPO2较T0低(P＜0.05).A组丙泊酚总用量、不良反应发生率及清醒后5 min、10 min、20 min和离院时的VAS评分均低于B组,差异有统计学意义(P＜0.05),见表3.结论 盐酸羟考酮复合异丙酚用于人流术镇痛效果确切.
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加巴喷丁联合盐酸羟考酮缓释片对癌性神经痛患者疼痛介质的影响
目的：研究加巴喷丁联合盐酸羟考酮缓释片对癌性神经痛患者疼痛介质的影响。方法选取我院2014-07—2015-07收治的癌性神经痛患者70例,抽签随机分为观察组与对照组各35例,对照组给予盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组给予加巴喷丁联合盐酸羟考酮缓释片治疗。比较2组临床疗效、治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分,比较2组去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)含量变化情况及不良反应发生率。结果观察组临床总有效率为82.86%,较对照组的60%显著较高(P <0.05)；观察组 VAS 评分(1.72±1.02)分,显著低于对照组的(2.83±1.04)分(P <0.05)；观察组5-HT 水平(706.51±147.48)ng/g,显著低于对照组的(812.18±178.62)ng/g(P <0.05)。结论加巴喷丁联合盐酸羟考酮缓释片治疗癌性神经痛疗效显著,能显著降低患者体内疼痛介质水平,是一种安全可靠的治疗方法,值得临床应用推广。
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瑞芬太尼和盐酸羟考酮用于静脉分娩镇痛的临床研究
目的：观察瑞芬太尼、瑞芬太尼复合盐酸羟考酮用于静脉分娩的镇痛效果及对母婴的影响。方法90例单胎、孕足月产妇，ASAI ～ II 级，进入活跃期后随机分瑞芬太尼组（R 组）、羟考酮组（Q 组）和腰硬联合麻醉对照组（C 组），每组30例。R 组瑞芬太尼配制20μg/ ml，背景剂量0.01～0.05μg/（kg·min），单次注量（bolus）0.4μg/ kg，锁定时间5 min；Q 组羟考酮首剂在1～2 min 内缓慢静脉注射给药2～10 mg，3～4 h 后重复首剂剂量，静脉镇痛泵配方同 R 组；C 组鞘内注射枸橼酸舒芬太尼5μg，连接硬膜外导管持续0.08％盐酸罗哌卡因与枸橼酸舒芬太尼0.45μg/ ml 联合自控给药。记录三组产妇的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、呼吸（RR）、脉搏血氧饱和度（SpO2）、NRS 评分、Ramsay 评分，新生儿出生后1 min、5 min Apgar 评分，新生儿脐血血气分析。结果 R 组 NRS 评分3～4分，与 C 组比较差异有统计意义（P ＜0.05）；R 组与 C 组比较 MAP、HR、RR、SpO2、Ramsay 评分，新生儿出生后1 min、5 min Apgar 评分，新生儿脐血血气分析比较差异未见统计学意义（P ＞0.05）；Q 组 NRS 评分在2分左右，与 R 组比较差异有统计学意义（P ＜0.05），Q 组多数安静、合作、听从指令，与 R 组比较有统计学意义（P ＜0.05）；MAP、HR、RR、SPO2，新生儿出生后1 min、5 min Apgar 评分，新生儿脐血血气分析，Q 组与 R 组比较差异未见统计学意义（P ＞0.05）。结论瑞芬太尼和瑞芬太尼盐酸羟考酮用于静脉分娩镇痛均可提供有效镇痛，瑞芬太尼复合盐酸羟考酮可提供更有效舒适的分娩镇痛，不增加产妇及新生儿的分娩期的不良反应。
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大剂量复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗晚期癌痛的临床观察
由于癌肿生长迅速，压迫脏器或脏器包膜膨大，压迫、侵犯神经而引发癌痛，另外，骨转移、病理性骨折等均可引起晚期肿瘤患者癌痛［1］。因此，控制癌痛，提高患者生存质量是临床治疗工作的重要内容。本科应用大剂量复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片（奥施康定）治疗晚期癌痛，取得满意疗效，现报道如下。
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盐酸羟考酮联合加巴喷丁治疗难治性癌痛的回顾性研究
目的:评价盐酸羟考酮联合加巴喷丁治疗难治性癌痛的疗效及安全性.方法:收集我院2009年7月～2011年1月难治性癌痛住院患者74例,根据用药情况分为A组(盐酸羟考酮片20 mg,q12h)、B组(加巴喷丁片300 mg,q8h)、C组(盐酸羟考酮片20 mg,q12h联合加巴喷丁片300 mg,q8h).比较三组疗效及药品不良反应发生情况.结果:A、B、C三组有效率分别为50.00％、61.53％、79.16％,C组疗效明显优于A、B两组,差异有统计学意义(P＜0.05).3组药品不良反应比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:盐酸羟考酮联合加巴喷丁治疗难治性癌痛有效、安全.
