首页 > 文献资料
-
高胆固醇血症兔Oddi括约肌张力的变化机制
目的:观察高胆固醇血症(hypercholesterolemia,HC)兔离体Oddi括约肌(sphincter of oddi,SO)张力的变化,探讨其作用机制.方法:新西兰雌兔24只随机分成两组:对照组和HC模型组各12只,分别取两组SO制备成离体肌环,观察SO的自主收缩运动及其对KCl和Ca2+的收缩反应,以及对硝普钠(sodium nitroprusside,SNP)和硝苯吡啶(nifedipine,Nif)的舒张反应.结果:HC组的自主收缩频率高于对照组(P<0.05,t=2.86),自主收缩波幅较对照组降低(P<0.05,t=2.48).以10 mmoL/L为浓度梯度累积加入KCl至90 mmoL/L,HC组对中低浓度KCl(10-40 mmoL/L)收缩反应高于对照组(P<0.01,t=4.01);两组大收缩力无显著差异,且均可被3 μmoL/LNif完全缓解.用60 mmoL/L KCl预收缩SO肌环不后加入SNP(0.1 nmoL/L-1 mmoL/L),在各个浓度点HC组的舒张反应均明显低于对照组(P<0.01,f=5.12).SO肌环在无钙Krebs液中温育5 min后复钙引起两组明显收缩反应所需的Ca2+浓度分别为0.1和1.0 mnmoL/L,HC组显著低于对照组(P<0.01,t=4.91);复钙2.5 mmoL/L诱发两组肌环的收缩反应均可被3 μmoL/LNif完全缓解.用60mmoL/LKCl预收缩SO 肌环后加入Nif,两组对Nif(0.1 nmoL/L-3 μmoL/L)的舒张反应在各个浓度点均无明显差别.在Krebs液中先加入3μmoL/L Nif,再加入KCl,CaCl2,两组肌环均未发生收缩反应.结论:在离体条件下,HC可导致SO张力异常,SO处于易激惹状态,其机制与SO细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)过载有关,而该过载状态与L型电压依赖性钙通道(L-typeVoltage-dependent calcium channels,L-VDCs)无关.
-
细胞凋亡与职业性疾病
在高等动物发现凋亡调控基因与低等动物(如线虫)的凋亡调控基因具有很高的同源性后,细胞凋亡成为近年来的研究热点之一.组织细胞的异常凋亡与肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、中枢神经退行性病变等有密切关系.职业有害因素与细胞凋亡关系的研究尚处于初步阶段,多数研究报道均在离体条件下进行,所得结论不能简单地代表职业接触或机体内组织或细胞变化实况.但也发现环境中的射线、自由基、化学品等可引起或启动机体异常的细胞凋亡.我们就细胞凋亡与职业性疾病的关系作一简要综述,以期引起人们的重视.
-
凝集素FRIL体外维持造血干/祖细胞长期活存的机制初探
一种新发现的豆类凝集素FRIL(Flt3 receptor-interacting lectin)可以在离体条件下长期维持造血干/祖细胞的活存[1].FRIL与FL(Flt3 ligand)共用一个受体Flt3,在离体条件下,通过与FL的对照使用,培养28 d FRIL具有相对更高的维持造血干/祖细胞多潜能性的能力.同时检测了FRIL及FL作用过程中几个基因的表达情况,并对应它们的功能进行了分析.
-
原苏木素B对膀胱癌细胞BTT和T24的增殖抑制作用
苏木为豆科云实属植物苏木(Caesalpinia sappan L)的干燥心材,具有行血祛瘀,消肿止痛的功能。近年来的研究结果表明,苏木提取物对多种肿瘤细胞具有显著的抑制作用[1-3]。原苏木素B是苏木中主要成分之一[4,5],也是中国药典中苏木药材的质量标准检测指标[6],目前尚未见到关于原苏木素B的抑癌作用报道,本文以小鼠膀胱癌细胞BTT和人膀胱癌细胞T24肿瘤细胞为靶细胞,观察离体条件下原苏木素B对靶细胞不同时间的抑制活性,以探讨原苏木素B的抗肿瘤生物活性。
-
原苏木素B对肿瘤细胞BTT T24 Hela及SW480的抑制作用研究
苏木(Lignum Sappan)为豆科云实属植物苏木(Cae-salpinia sappan L)的干燥心材,收载于《中华人民共和国药典》2010版一部,具有行血祛瘀、消肿止痛的功能。近年来研究结果表明,苏木提取物对多种肿瘤细胞具有显著的抑制作用[1,2]。原苏木素B是苏木中主要成分之一[3],也是中国药典药材质量标准中的检测指标[4],目前尚未见到关于原苏木素B的抑癌作用报道,本研究以多种肿瘤细胞为靶细胞,观察离体条件下原苏木素B在不同浓度下对靶细胞的抑制活性,以探讨原苏木素B的抗肿瘤生物活性。
-
现代生物技术潜在的安全问题引发的思考
现代生物技术是以重组DNA技术和细胞融合技术为基础,包括基因工程、细胞工程、酶工程和发酵工程等四大体系组成的现代高新技术.特别是由分子遗传学和工程技术相结合的产物--基因工程,是现代生物技术的核心技术.它采用类似工程设计的方法,按照人类的需要,将具有遗传信息的基因,在离体条件下进行剪切、组合、拼接,然后把这种人工重组的基因转入宿主细胞内进行大量繁殖并表达,以创造新的生物.基因工程的大特点就是重组DNA技术开辟了在短期内改造生物遗传性状的新天地,它填补了生物种属间不可逾越的鸿沟,克服了常规育种的盲目性,使人类有可能按照需要来培育生物新品种、新类型乃至创造自然界从来未有过的新生物.
-
成骨细胞培养方法的改良
成骨细胞体外培养,对于在离体条件下,进行成骨细胞的实验研究有广泛的实用价值.但由于骨组织结构的特殊性,其细胞培养的难度大,成活率低.我们在实验过程中,参照有关文献资料,对其培养方法作反复调整改良,取得较理想的效果.改进后的方法操作简便,实用,细胞纯度高,易存活.是一种较好的培养方法.
-
骨髓间充质干细胞衍生的精原干细胞
近年来精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSC)研究有两个具有重要意义的研究进展,一个进展是从新生小鼠[1]和成年小鼠睾丸[2]生殖细胞通过分离、基因分选、培养的SSC在胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESC)培养条件下获得ESC特征,在离体条件下具有自发形成3个胚层的分化能力,在皮下注射这些细胞至免疫缺损小鼠,可以形成畸胎瘤;另一个进展是从骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSC)在离体培养条件下,通过基因挑选和改变培养条件可以衍生出具有精原干细胞和精原细胞分子特征的生殖细胞[3].
-
参麦注射液与氨茶碱对离体大鼠膈肌疲劳的发生和发展之影响的对比性研究
目的和方法:用离体大鼠膈肌条为材料,运用收缩力学手段,着重观察离体条件下膈肌疲劳发生和发展过程中舒张功能变化特点,并对比性研究中药参麦注射液(其主要成分为人参和麦冬)和具有正性肌力作用的西药氨茶碱对膈肌疲劳发生时其大舒张速率(dR/dtmax)、大收缩峰值(Ptt)、及收缩速率(dT/dtmax)的影响.结果:膈肌疲劳发生时,其大舒张速率(dR/dtmax)在3 min内下降58%,明显早于大收缩峰值(Ptt)及收缩速率(dT/dtmax)的下降;膈肌疲劳恢复过程中,dR/dtmax在30 min内仅恢复到疲劳前的48.5%左右,而Ptt在30 min内恢复到疲劳前81.6%左右.氨茶碱虽可增加Ptt,但疲劳刺激后,Ptt下降50%的时间明显缩短,恢复缓慢;参麦注射液对膈肌Ptt影响不明显,但使疲劳时Ptt下降50%的时间较用氨茶碱后明显延长,并可在25 min内完全恢复.两药合用,Ptt的下降较单用氨茶碱延缓,且恢复程度增加.结论:参麦注射液可通过增强膈肌舒张能力从而改善疲劳膈肌的功能;氨茶碱在增加膈肌收缩功能的同时,损伤其舒张功能.此副作用能被参麦注射液部分拮抗.