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2-09 丹参对溴氰菊酯中毒豚鼠心血管系统的保护作用
目的探讨丹参对溴氰菊酯中毒豚鼠心血管系统的保护作用.方法整体动物实验,设立对照组(芝麻油)、染毒组(溴氰菊酯,25mg/kg1次性ip)和治疗组(染毒剂量和途径同上;丹参在染毒后即按0.1ml/100g体重ia),应用生理多导记录仪观察各组豚鼠2 h内心血管功能的变化.结果染毒组收缩压、舒张压和心肌大收缩速率dp/dt+max分别在15、90和30 min后显著升高(P<0.05);上述中毒豚鼠心电图表现为持续性心率减慢、QRS间期延长、QT比值增大,心律失常率为50%;对照组除收缩压在30 min时略下降外,其他心血管功能指标在观察时间内未见明显改变.中毒豚鼠经丹参治疗后,心血管功能得到一定的缓解,心律失常率降为25%.结论丹参对溴氰菊酯中毒豚鼠的心血管毒性具有一定的保护作用,其机制可能与丹参的扩张冠状动脉、改善外周循环、缓解心肌缺血等作用有关.
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应用组织多普勒腺苷负荷超声心动图试验对冠心病诊断价值的应用研究
冠心病是一种常见病,诊断的金标准是选择性冠状动脉造影(selective coronary angiography,SCA).负荷超声心动图是一项有价值的诊断冠心病的无创方法,组织多普勒成像(tissve Doppler imaging,TDI)是一项能定量分析室壁运动的超声新技术.本研究应用组织多普勒腺苷负荷超声心动图试验(adenosine stress echocardiography,ASE)评价心肌收缩速率的变化规律,用于诊断冠心病,并与冠状动脉造影比较,现报告如下.
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应用多普勒超声检查法预测肾动脉狭窄的治疗效果
据
2001年344卷第6期报道迄今还无法证明肾动脉狭窄病人在病变纠正以后,肾功能和血压有所改善.为确定是否可以用双侧肾段动脉高血流阻力(阻力指数≥80)来预期选择合适的病人进行治疗,德国汉诺威医院Jorg Radermacher博士等,应用多普勒彩超对5950例肾动脉狭窄的高血压病人进行评估,并用公式(1-终末舒张速率÷大收缩速率)×100测定血流阻力指数.在138例单侧或双侧肾动脉管腔狭窄>50%、接受肾脏血管成形术或外科治疗的病人中,有131例(95%)病人在技术上取得成功. -
大蒜液对蟾蜍离体坐骨神经腓肠肌收缩特性的影响
目的:探讨大蒜液对蟾蜍离体坐骨神经-腓肠肌标本收缩特性的影响。方法将标本按常规方法制备蟾蜍坐骨神经腓肠肌标本,并在肌肉端和神经端分别结扎一根棉线备用,分别浸泡于0.0004g/L、0.0008g/L、0.0016g/L浓度的大蒜液,浸润5min后测量蟾蜍坐骨神经腓肠肌的阈强度、收缩幅度、收缩时间,并计算收缩速率。结果经10%的大蒜液浸泡后,腓肠肌的阈强度有所减小。经20%,40%的大蒜液浸泡后,随着大蒜液浓度的增加,阈强度增大,腓肠肌收缩幅度减小、收缩速率明显降低,数据具有统计学意义。结论大蒜液降坐骨神经腓肠肌兴奋性,抑制其收缩,并具有剂量依赖性。
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参麦注射液与氨茶碱对离体大鼠膈肌疲劳的发生和发展之影响的对比性研究
目的和方法:用离体大鼠膈肌条为材料,运用收缩力学手段,着重观察离体条件下膈肌疲劳发生和发展过程中舒张功能变化特点,并对比性研究中药参麦注射液(其主要成分为人参和麦冬)和具有正性肌力作用的西药氨茶碱对膈肌疲劳发生时其大舒张速率(dR/dtmax)、大收缩峰值(Ptt)、及收缩速率(dT/dtmax)的影响.结果:膈肌疲劳发生时,其大舒张速率(dR/dtmax)在3 min内下降58%,明显早于大收缩峰值(Ptt)及收缩速率(dT/dtmax)的下降;膈肌疲劳恢复过程中,dR/dtmax在30 min内仅恢复到疲劳前的48.5%左右,而Ptt在30 min内恢复到疲劳前81.6%左右.氨茶碱虽可增加Ptt,但疲劳刺激后,Ptt下降50%的时间明显缩短,恢复缓慢;参麦注射液对膈肌Ptt影响不明显,但使疲劳时Ptt下降50%的时间较用氨茶碱后明显延长,并可在25 min内完全恢复.两药合用,Ptt的下降较单用氨茶碱延缓,且恢复程度增加.结论:参麦注射液可通过增强膈肌舒张能力从而改善疲劳膈肌的功能;氨茶碱在增加膈肌收缩功能的同时,损伤其舒张功能.此副作用能被参麦注射液部分拮抗.
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氨氯吡咪及其衍生物的研究进展
氨氯吡咪(amiloride,AM)是一种保钾排钠的利尿药,具有抑制Na+/H+交换(NHE)、Na+/K+交换、Na+/Ca2+交换通道(NCX)等作用[1].近年来,AM与NCX的关系、对心脏疾病的作用及作用机理成为研究的热点.许多研究表明,AM对心脏的正性肌力作用、负性收缩速率,以及对血管内皮素依赖的舒张性的影响就是因为它抑制NCX的作用[2].但AM对离子通道作用的非选择性及其作用的微弱性,并非理想的研究及临床选择药物,因此近年来对具有更特异性且作用更强大的AM衍生物的研究得到了广泛关注.AM衍生物的大优势就在于,通过对AM结构中的一些化学基团的替代,可使其对离子通道的作用更强且更特异.这些衍生物具有与AM类似的作用,但又有其各自的特点,有的甚至具有与AM截然相反的作用,这些都是值得研究的课题.