首页 > 文献资料
-
镇静在ICU患者气道管理中的应用进展
自1940年Frenkner和Crafoord合作研制出第一台麻醉呼吸机至今,机械通气已成为急危重症患者抢救治疗中一种重要的支持方法.随着医学的发展,患者在治疗期间的舒适度及生存质量受到越来越多的关注,因此为了减轻患者在治疗期间的痛苦,减少并发症,将镇静镇痛应用于危重患者的气道管理中,已经得到普遍认同与广泛推荐,现综述如下.
-
MR扫描患儿应用水合氯醛镇静催眠的护理
在MR扫描中为了获得满意的图像,需要患儿制动、安静,以配合扫描的顺利完成.MR检查时,由于扫描时间长,扫描噪声大,磁体间相对封闭,儿童特别是婴幼儿由于恐惧等原因清醒状态下多不能配合而难以完成.在护理过程中,对于不能入睡的患儿,我们给予(0.5 ml/kg)10%水合氯醛溶液口服或直肠保留灌肠,使其镇静催眠后完成扫描,护理体会如下.
关键词： 水合氯醛/投药和剂量 催眠药和镇静药 磁共振成像 儿科护理学 -
54例口服咪达唑仑镇静下行口腔治疗患儿的护理
总结54例口服味达唑仑镇静下行口腔治疗患儿的护理,对治疗前的护理准备、治疗中的护理、治疗后的观察及出院指导进行详细介绍.52例患儿顺利完成了预定的治疗,2例因镇静效果不理想改行全身麻醉下治疗.认为儿童口服咪达唑仑镇静可减轻或消除其对口腔治疗的恐惧感,从而使口腔治疗顺利进行,而细致的护理配合是缩短治疗时间、保证患儿安全的必要措施.
-
重症哮喘患者机械通气时使用镇静和肌松剂的观察与护理
目的 观察机械通气联用镇静剂和肌肉松弛荆治疗重症哮喘患者的疗效、不良反应,为临床护理提供依据.方法 选择RICU 3年以上工作经验的护理人员参与完成通气监护、镇静效果评估及人工气道管理等护理工作.结果 18例经过6-192h,平均(48.2±42.2)h的镇静、肌松剂配合机械通气的综合治疗与护理,均抢救成功.撤机后循环及动脉血气指标(PaO2、PaCO2)明显改善,与机械通气前比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 机械通气中联用镇静剂和肌肉松弛荆的治疗过程中.正确的镇静效果评估等护理工作是保证疗效、减少并发症的重要环节.
-
丙泊酚长期镇静对大鼠认知功能及海马RAGE表达的影响
目的：本研究拟观察丙泊酚长期镇静对大鼠认知功能及海马高级糖基化终末产物受体（RAGE）蛋白表达的影响及认知功能改变与海马RAGE蛋白表达有无关系，为临床提供依据。方法（1）选取成年雄性Wistar大鼠12只，随机分为对照组、丙泊酚组。（2）丙泊酚组每天连续输注8 h，连续给药5 d，对照组给予生理盐水。应用Morris水迷宫对两组大鼠开始连续5 d的行为学观察，记录逃逸潜伏期和空间探索时间。（3）大鼠末次水迷宫测试1 h后，取大鼠海马，分别用ELISA法和免疫组织化学法测定RAGE蛋白的表达。结果（1）定位航行试验：①与对照组比较，丙泊酚组在第1～4天逃逸潜伏期延长（P<0.05）；②对照组4个时点的两两比较显示：与第1天比较第2、4天逃逸潜伏期缩短（P<0.05）。丙泊酚组在4个时点的两两比较显示：与第1天比较第4天逃逸潜伏期缩短（P<0.05）。（2）空间探索试验：与对照组比较，丙泊酚组空间探索时间缩短，穿越平台次数减少（P<0.05）。（3）海马 RAGE 表达：ELISA 法测定 RAGE蛋白结果，与对照组比较，丙泊酚组海马 RAGE 蛋白表达上调（P<0.05）；（4）免疫组化法测定 RAGE 蛋白结果：与对照组比较，异丙酚组海马CA1区RAGE免疫组化染色阳性细胞数增加。结论丙泊酚长期镇静可损害成年大鼠的空间学习记忆能力，导致成年大鼠认知功能降低，可能与其上调海马RAGE表达有关。
-
无创正压通气联合镇静剂和(或)纤维支气管镜吸痰治疗老年肺心病并肺性脑病
目的探讨无创正压通气(NPPV)联合镇静剂和(或)纤维支气管镜(纤支镜)吸痰治疗老年肺心病并肺性脑病患者的疗效和安全性.方法实验组19例,男12例,女7例,平均年龄(68.6±4.6)岁,肺心病并肺性脑病患者在常规治疗的基础上,应用NPPV联合纤支镜检查行深部痰细菌培养和清除分泌物,并依据病情必要时予镇静剂.对照组为同期达到同样标准的患者21例,男14例,女7例,平均年龄(69.1±5.1)岁.结果实验组患者均能进行NPPV治疗,通气前后PaCO2分别为(10.98±2.07)kPa和(7.89±1.73)kPa,PaO2为(7.97±1.91)kPa 和(11.31±2.12)kPa,有显著改善(P＜0.01);实验组患者均行纤支镜吸痰并全部取得了合格的深部痰标本,操作过程无并发症;与对照组比较,实验组的痰菌阳性率(84.2%与42.9%)、插管率(21.1%与52.4%)、病死率(10.5%与33.3%)、住院天数(19.3±7.5)天与(31.4±11.1)天均有显著差异(P＜0.01).实验组有8例患者接受镇静剂治疗,2例因烦躁、严重低氧血症静注镇静剂后需马上行面罩辅助通气.结论NPPV联合镇静剂和(或)纤支镜吸痰治疗老年肺心病并肺性脑病患者的效果良好;应用镇静剂时,应做好机械通气的准备.
-
综合性医院老年住院患者抗精神病药物使用状况的临床分析
目的 了解综合性医院老年住院患者抗精神病药物使用情况及其对生理心理的潜在影响.方法 选择2008年11月在我院老年病各科住院的、年龄≥58岁患者280例,随访2年,调查分析患者抗精神病药物的使用情况.结果 共32例惠者使用了抗精神病药物,年龄均≥80岁,绝大部分患者服用非经典抗精神病药物.痴呆患者占46.9%,痴呆是老年住院患者使用抗精神病药物的主要疾病.抗精神病药物的使用主要与急性谵妄或精神病性症状、焦虑抑郁、痴呆相关的精神行为症状等有关.43.8%的患者连续服用≥1年,56.3%的患者合用镇静催眠药.结论 痴呆、谵妄、焦虑抑郁症状是综合性医院老年住院患者应用抗精神痛药物的重要因素,其联合用药多,需警惕非经典抗精神病药对老年人的不良影响.
-
对轻度认知障碍和痴呆患者睡眠障碍管理的推荐
意大利痴呆研究协会的睡眠研究小组对2013年12月以前发表的原始论文、荟萃分析和系统性综述的证据进行了回顾分析[1].该研究按照证据等级(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)和推荐强度(A、B、C、D、E)进行分类,试图解决认知障碍和痴呆患者睡眠障碍的管理.上期我们阐述了该协会对轻度认知障碍和痴呆患者睡眠障碍的评估推荐[2].本期着重介绍对此类患者的管理推荐.
-
失眠对高血压患者血压的影响
目的 研究失眠对高血压患者血压的影响及睡眠改善后患者血压的变化.方法 高血压失眠患者271例 ,随机分为治疗组(137例)和对照组(134例),分别采用艾司唑仑和安慰剂治疗,观察患者第4、8、15天血压的变 化:袖带坐位收缩压谷值和舒张压谷值与基线血压的变化、目标血压达标率,同时对患者进行睡眠障碍量表(sleep dys-funtion rating scale,SDRS)和汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety rating scale,HAMA)评价.结果 在 治疗第8、15天,治疗组患者的收缩压谷值和舒张压谷值显著下降,而对照组下降不明显;治疗组目标血压的达标率也明 显高于对照组(P<0.01).同时在治疗第8、15天,治疗组的SDRS和HAMA评分也较基线总分有显著下降;治疗组治疗失眠的总有效率为67.2%,对照组总有效率为16.4%,治疗组优于对照组(P<0.01).结论 艾司唑仑治 疗高血压失眠患者有显著疗效.失眠可严重影响高血压患者的血压变化,改善睡眠有利于改善患者的血压状态.
-
氯胺酮复合异丙酚镇静用于老年男性膀胱镜检查的临床研究
目的 探讨小剂量氯胺酮复合异丙酚靶控镇静用于老年男性患者硬性膀胱镜检查的安全性和有效性.方法 45例ASAⅠ～Ⅲ级行硬性膀胱镜检查的老年男性患者,随机分为A组:尿道内灌注2%利多卡因凝胶;B组:尿道内灌注2%利多卡因凝胶+异丙酚靶控镇静;C组:尿道内灌注2%利多卡因凝胶+小剂量氯胺酮+异丙酚靶控镇静.每组15例.记录3组术前、局麻、置镜、检查、术毕时的平均动脉压(MAP)、心率、脉搏血氧饱和度(SPO2),B、C两组警觉/镇静评分(OAA/S)3分时的效应室浓度、苏醒时间,术毕根据视觉模拟评分(VAS)进行疼痛评估.结果 A组术中置镜时MAP、心率与术前比较差异有统计学意义(P＜0.05);B组术中各时点MAP、心率与术前比较,差异有统计学意义(P＜0.05);C组术毕MAP、心率与术前比较,差异有统计学意义(P＜0.05).B、C两组OAA/S评分3分时效应室浓度分别为(1.3±0.2)μg/ml和(1.6±0.2)μg/ml,差异有统计学意义(P＜0.05).B、C两组苏醒时间分别为(3.3±1.2)min和(3.0±0.9)min,差异无统计学意义(P＞0.05).术毕疼痛评估:A组轻度疼痛10例,中度疼痛4例,重度疼痛1例;B、C两组患者均为无痛,并对手术过程无记忆.结论 小剂量氯胺酮复合异丙酚靶控镇静用于老年男性患者硬性膀胱镜检查具有良好的镇痛、镇静及顺行性遗忘作用,术中血流动力学稳定,术后苏醒迅速,对老年患者较单独使用异丙酚更加安全、有效.
-
分娩疼痛程度及其相关因素与分娩结局
目的 评估分娩疼痛程度及其相关因素与分娩结局.方法 选择2009年7-12月在浙江中医药大学附属第二医院住院分娩的正常单胎头位产妇111例,其中高龄产妇5例,采用视觉模拟评分( VAS)法评估潜伏期、活跃期疼痛程度；评估疼痛相关因素包括孕妇年龄、孕次、产次、职业、文化程度、居住地等.自行设计调查问卷,由经过培训的专业人员分别对孕妇进行分娩认知、分娩的心理准备、情绪控制能力、夫妻感情、婆媳关系、与父母关系、家庭经济状况的评估,记录产程中镇静剂的应用情况,统计分娩结局.结果 (1)疼痛相关因素:潜伏期:高龄产妇中度疼痛发生率(1/5)明显低于适龄产妇(76.4％,81/106)；对分娩认知良好的产妇中度疼痛发生率(64.7％,44/68)低于认知不足的产妇(88.4％,38/43)；夫妻感情良好的产妇中度疼痛发生率(77.2％,78/101)明显高于感情一般的产妇(4/10);经产妇中度疼痛发生率明显低于初产妇,上述各项比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).活跃期:进入活跃期的产妇共106例,其中对分娩的心理准备充分者重度疼痛发生率(35.6％,16/45)明显低于对分娩紧张和恐惧者(59.0％,36/61)；情绪控制能力良好的产妇重度疼痛发生率(44.8％,43/96)低于情绪控制不良的产妇(9/10)；应用镇静剂的产妇重度疼痛发生率(29.2％,7/24)低于未用镇静剂的产妇(54.9％,45/82),上述各项比较,差异也均有统计学意义(P＜0.05).(2)分娩结局:潜伏期中度疼痛者胎儿窘迫发生率(36.6％,30/82)、剖宫产率(39.0％,32/82)均显著高于轻度疼痛者(13.8％,4/29和17.2％,5/29),活跃期重度疼痛者胎儿窘迫发生率(36.5％,19/52)、剖宫产率(40.4％,21/52)、产后出血发生率(13.5％,7/52)均显著高于中度疼痛者[分别为18.5％ (10/54)、20.4％ (11/54)和0],差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 对分娩认知不良、紧张和恐惧、情绪控制能力差、年轻、初产妇分娩疼痛剧烈；活跃期应用镇静剂可以减轻分娩疼痛；自觉疼痛程度轻的产妇分娩结局好.
-
唑吡坦治疗老年原发性失眠的开放性前瞻性多中心自身对照研究
目的 评价唑吡坦5 mg每日1次治疗老年原发性失眠的疗效和安全性.方法 采用开放性、前瞻性、固定剂量、多中心、自身对照的研究方法.115例符合美国精神障碍诊断和统计手册第4版原发性失眠诊断标准的老年门诊患者每日1次服用固定剂量唑吡坦5 mg,疗程3周.以治疗第1周末匹兹堡睡眠质量指数评分(PSQI)相对于基线的差值作为研究的主要疗效评价指标,次要疗效指标包括:治疗第3周末PSQI评分相对于基线的差值,治疗第1周末和第3周末主观睡眠有效参数评分(睡眠潜伏期、总的睡眠时间、睡眠质量)相对于基线的差值,治疗第3周末17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分相对于基线的差值.结果 治疗第1周末,PSQI量表总分较基线下降2.8分,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗第3周末,PSQI评分较基线下降3.2分,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗第1周末和第3周末主观睡眠有效参数均有明显改善:睡眠潜伏期缩短(P＜0.01),睡眠时间延长(P＜0.01),日间功能提高(P＜0.01);治疗第3周末,患者的HAMD-17和HAMA评分较基线均有降低(P＜0.01);不良事件的发生率为19.1%,主要为头晕、头痛、困倦、恶心、乏力等,程度为轻、中度.结论 每日1次服用固定剂量唑吡坦5 mg治疗老年原发性失眠安全有效.
-
佐匹克隆及三唑仑对失眠症患者多导睡眠图影响的研究
目的探讨短半衰期催眠药对失眠症患者夜间多导睡眠图（PSG）和白天多次睡眠期测定（MSLT）的影响。方法将22例非器质性失眠症患者随机分成佐匹克隆组（15 mg）和三唑仑组（0.5 mg），各11例。对两组用药前后进行夜间PSG和白天MSLT检测和比较。结果用药后夜间PSG显示睡眠效率提高、觉醒和S1睡眠减少、S2睡眠增加、快速眼运动（REM）睡眠抑制、K综合波减少（P均<0.01）、睡眠潜伏期缩短（P<0.05），以及睡眠纺锤密度增加［用药前（13.64±6.17）个/min，用药后（26.98±11.88）个/min；P<0.01］；白天MSLT平均睡眠潜伏期缩短［用药前（16.68±5.10）min，用药后（13.08±6.44）min，P<0.01］。两药对PSG的影响趋势基本一致。结论佐匹克隆和三唑仑不仅可以改善患者对睡眠的主观评价，还可增加白天的困倦程度，但对夜间睡眠图的影响则有利有弊；睡眠纺锤的意义值得重视。
-
右美托咪定联合丙泊酚在机械通气患者中的应用
目的 探讨在机械通气患者镇静中应用咪达唑仑、丙泊酚及丙泊酚联合右美托咪定的有效性及安全性.方法 纳入2012年3月-2014年9月海军总医院ICU机械通气时间＞24h的患者76例,随机分为3组,即咪达唑仑组(n=23)、丙泊酚组(n=27)和右美托咪定联合丙泊酚组(n=26),分别采用相应药物对患者进行镇静.统计各组患者总评估次数中达到Richmond烦躁-镇静评分(RASS)目标分值和达到非言语疼痛评估表(CPOT)目标分值的比例,采用ICU患者意识模糊评估表(CAM-ICU)评估谵妄阳性比例,比较各组机械通气时间,分析各组镇静有效性,统计心血管不良事件比例、控制通气比例、每日平均动脉压以及心率极差.结果 右美托咪定+丙泊酚组达到RASS评分目标分值的比例(86.54％)高于咪达唑仑组(69.32％,P＜0.05),但与丙泊酚组(79.37％)比较差异无统计学意义.右美托咪定+丙泊酚组达到CPOT评分目标分值的比例(63.1％)高于咪达唑仑组(51.2％,P＜0.05)和丙泊酚组(49.5％,P＜0.05),而后两组之间差异无统计学意义.右美托咪定+丙泊酚组谵妄阳性、控制通气比例、机械通气时间均低于咪达唑仑组和丙泊酚组(P＜0.05).三组心血管不良事件比例、平均动脉压极差、心率极差等比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 在机械通气患者镇静治疗中应用右美托咪定联合丙泊酚的有效性及安全性优于单独应用咪达唑仑或丙泊酚.
-
咪唑安定-异丙酚序贯给药对机械通气患者每日唤醒安全性的影响
目的 比较不同给药方案对机械通气患者镇静及每日唤醒过程中躁动与循环波动的影响,以寻找安全的镇静策略.方法 在5个临床中心选择ICU内接受机械通气时间超过24h的患者94例,在持续泵入芬太尼镇痛的基础上,随机给予咪唑安定(M组)、异丙酚(P组)或咪唑安定-异丙酚序贯用药(M+P组)镇静,密切监测并维持躁动-镇静评分(SAS)在2～4分,每Et 9∶00时停止泵入所有镇静、镇痛药至完全唤醒.观察各组镇静及唤醒过程中血压及心率的波动、躁动情况、唤醒时间以及患者转出ICU后对镇静过程中与机械通气相关实际事件的记忆.结果 各组平均SAS评分无明显差异.M组唤醒时间较P组和M+P组显著延长(P＜0.05).镇静过程中,3组患者血压、心率波动及躁动发生率均较低,但在唤醒过程中,各组血压、心率波动及躁动发生率均升高,与P组和M+P组比较,M组升高更加显著(P＜0.05).与机械通气相关的翻身、吸痰、气管导管刺激等3项实际事件无记忆的发生率,P组、M组和M+P组分别为16.7%、28.2%、36.7%.结论 咪唑安定、异丙酚及二者序贯用药均能达到良好镇静效果,序贯用药计划不仅能有效避免苏醒时间长、血压及心率波动、躁动等不安全因素,而且对机械通气相关实际事件的遗忘作用良好,是实施每日唤醒计划的一种较好的镇静策略.
-
右美托咪定对重症睡眠呼吸暂停综合征患者术后镇静作用的研究
目的 了解右美托咪定(DMED)对重症睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者生命体征、气管插管时间、机械通气(MV)时间、睡眠等方面的镇静作用.方法 2011年1月至2011年9月解放军总医院附属第一医院ICU收治的OSAS患者60例,随机分为右美托咪定组(D组)、丙泊酚组(P组)、咪唑安定组(M组),每组20例,分别采取相应的药物进行镇静.患者安睡可唤醒并配合时撤除机械通气,术后6h酌情拔除气管插管.记录每小时及拔管前后心率(HR)、呼吸频率、血压(SBP)和带气管插管时间、MV时间,记录患者对带管期间睡眠的评价.结果 给予镇静药物后10min、拔管前,D组较P、M组HR下降(P＜0.05或P＜0.01),拔管后D组较P组HR降低(P＜0.01).给药10min P组和M组较D组的呼吸频率也明显下降(P＜0.01).与P组和M组比较,D组SBP在给药后10min明显升高(P＜0.05或P＜0.01),给药后2h则明显降低(P＜0.05),拔管前D组SBP较P组明显下降(P＜0.01).各组气管插管时间无明显差异.D组MV时间较P、M组均有所下降(P＜0.01).患者对带气管插管期间的睡眠评价,以D组为满意(P＜0.05).结论 DMED用于OSAS患者术后镇静可缩短机械通气时间,增加睡眠满意度.
-
两种剂量水平的扎来普隆对正常人认知操作能力和前庭功能的影响
目的 比较两种剂量水平的扎来普隆对正常人认知操作能力和前庭功能的影响.方法 8名健康青年男性志愿者在3次试验(每次间隔1周)中交叉服用扎来普隆10 mg、15 mg和安慰剂,采用随机双盲设计给药,分别在服药前4 h、服药后1、2、3、4、6、8 h各完成一次认知能力测试,内容包括单双重任务(即计算机控制的四数连加、心理运动及二者复合的双重任务)能力;光刺激反应时及运动时;临界闪光融合频率(CFF).另6人参加前庭功能测评,试验设计与上述相同,测试内容包括视动眼震(OKN)、前庭眼动反射(VOR)、视前庭眼动反射(VVOR)和前庭眼动反射固视抑制(VOR-Fix).用重复测量的方差分析比较不同药物组和用药后不同时间观察指标的差别. 结果 与安慰剂组相比,两种剂量扎来普隆组的认知操作指标无明显变化,但OKN、VOR增益明显降低(F值分别为10.81、39.64,P＜0.05),用药后2～3 h恢复正常,其余前庭功能指标各组无明显差异.结论 服用扎来普隆10 mg和15 mg对认知操作能力无明显副作用,对前庭功能的轻度不良影响在用药3 h后恢复正常.
-
正常人服用扎来普隆在噪声干扰下的催眠效果观察
目的 利用强噪声干扰造成情景性失眠,比较不同剂量扎来普隆的催眠效果. 方法 在模拟歼-6飞机噪声干扰环境中(约95 dB),观察8名健康青年男性志愿者于14:00交叉服用扎来普隆10 mg、15 mg以及安慰剂后4 h多导睡眠图的变化,指标包括睡眠潜时(SL)、睡眠效率(SE)、睡眠结构(各期慢波和快速眼动睡眠百分比).觉醒后进行睡眠质量和嗜睡感的主观评价.采用单因素方差分析进行数据的统计处理. 结果 与安慰剂组相比,扎来普隆10 mg组的SL明显缩短(F=9.48,P＜0.05),主观睡眠质量分值和睡眠深度分值显著提高(F=14.89,P＜0.01;F=10.67,P＜0.05);而扎来普隆15 mg组SL明显缩短(F=16.35,P＜0.01),SE明显提高(F=17.43,P＜0.01),快速眼动睡眠百分比显著增加(F=18.15,P＜0.01),主观睡眠质量分值和睡眠深度分值亦显著增加(F=20.58,P＜0.01;F=18.27,P＜0.01).服用各组药物觉醒后均无明显的主观嗜睡感和其它不良反应. 结论 扎来普隆的催眠效果具有一定的剂量相关特性,为提高催眠效果可将服药剂量由常用量10 mg增加至15 mg.
-
服用三唑仑对汽车兵夜间睡眠质量和次日汽车驾驶能力的影响
目的观察服用三唑仑对汽车兵夜间睡眠质量和次日汽车驾驶能力的影响,为今后在飞行人员中应用提供试验依据.方法 60名男性汽车兵随机分为安慰剂组和三唑仑组(各组n=30).试验第1日8:30和14:30各完成1次考核场汽车驾驶任务,在夜间0:00两组分别服用药物(三唑仑0.25 mg或安慰剂)后睡眠5.5 h,于次日7:00、10:00、13:00和16:00(用药后7～16 h)完成4次相同的驾驶任务,测定指标包括:主观睡眠质量、斯坦福嗜睡量表和自认疲劳分级量表评分,考核场汽车驾驶成绩,视听反应能力和临界闪光融合频率.结果与安慰剂组相比,三唑仑组的主观睡眠质量明显提高,而汽车驾驶成绩、视听反应能力和闪光融合频率两组无明显差异.结论常规单剂量服用三唑仑具有提高汽车兵睡眠质量的效果,用药7 h后对汽车驾驶能力无明显不良影响.
-
催眠药扎来普隆、三唑仑、唑吡坦和佐匹克隆对认知操作能力影响的比较
目的比较催眠药扎来普隆、三唑仑、唑吡坦和佐匹克隆对正常人认知操作能力的影响.方法 8名健康青年男性志愿者,在5次试验(每次间隔1周)中交叉服用扎来普隆10 mg、三唑仑0.25 mg、唑吡坦10 mg、佐匹克隆7.5 mg和安慰剂,采用随机双盲设计给药,分别在服药前4 h、服药后1、2、3、4、6、8、10 h各完成1次认知能力测试,同时观察药物不良反应.测试内容包括:①单双重任务能力(包括计算机控制的4数连加、心理运动能力及二者复合的双重任务);②光刺激反应时及运动时;③临界闪光融合频率.用重复测量的方差分析比较不同药物和用药后不同时间认知能力的差别.结果与安慰剂相比,扎来普隆对各项指标无明显不良影响;三唑仑使心理运动能力和临界闪光融合频率下降;唑吡坦和佐匹克隆明显降低心理运动能力、双重任务保持率和临界闪光融合频率.此外,佐匹克隆还显著降低双重任务正确率.用药后约6 h各组的认知能力恢复正常.结论基于认知操作能力的影响评价,扎来普隆是4种短效催眠药中安全的药物.
