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三种染色机在常规染色中的应用比较
全自动组织切片染色机以其卓越的性能和良好的处理效果,特别是稳定、高效,将逐渐被各级医院病理科广泛使用.我科从2002年初至今陆续分别引进了三款不同的全自动组织切片染色机并应用于常规染色中,HE切片的染色效率得到明显的提高,染色质量有了显著的改观.现将三款染色机的性能以及应用比较介绍如下.
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Tween-40软化剂在组织切片技术上的应用
在制备临床和科研组织标本时,我们常会遇到一种既韧又硬的组织,如病变的指甲和眼球中的晶状体.以前对该类组织没有相适宜的技术方法制备组织切片,病甲的切片只有放弃;全眼切片只能把晶状体从眼球中挑出后进行,破坏了眼球的完整结构.这对于该类组织的结构和病变的研究十分不利.笔者参考有关文献[1],配制了10%~20%的Tween-40软化剂,可以很好的软化该类组织并制备石蜡组织切片,然后进行HE染色和免疫组织化学染色,效果十分满意.
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显色原位杂交技术在乳腺癌HER-2/neu原癌基因检测上的应用及意义
对于检测常规甲醛固定的乳腺癌石蜡组织切片中HER-2/neu原癌基因的核苷酸序列技术方法而言,荧光原位杂交法(FISH)一直是公认比较敏感和经典的检测方法[1-3].而显色原位杂交法(chromogenic in situ hybridization,CISH)作为一种核酸原位分子杂交技术方法,也可用于常规甲醛固定的乳腺癌石蜡组织切片中的HER-2/neu原癌基因的检测[4,5].
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钙粘附蛋白和二磷酸激酶在膀胱癌组织中的表达及意义
我们采用免疫组化SABC方法对转移抑制基因E-cad和nm 23H1基因产物钙粘附蛋白(E-cadherin)和二磷酸激酶(NDPK)在膀胱癌组织中的表达进行了检测,报告如下.材料与方法 1986至1999年手术切除的膀胱癌石蜡组织切片89例.男53例,女36例.移行细胞癌(TCC)56例,其中G1 16例,G2 20例,G3 20例;鳞癌12例,腺癌10例,未分化癌11例.Tis~T1 16例,T2~T3 68例,T4 6例.在保留膀胱术式的61例中,复发28例,转移20例.E-cadherin染色结果按照Schipper等[1]方法评定.NDPK结果判断按阳性细胞比例分为:阳性细胞数<25%为(-);阳性细胞25%~为(+);阳性细胞50%~为(++);阳性细胞>75%为(+++).统计学处理采用χ2检验.
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自配染液进行整块组织H.E染色制片的研究
本实验利用自行配制的染液,通过具体实验进行整块组织H.E染色制片.此法制成的切片染色效果较好,色彩更加均匀.1 材料与方法1.1 材料本实验所用切片石蜡、羊肝脏、载玻片、盖玻片、医用酒精、福尔马林溶液、苏木素液、伊红染液、二甲苯、蒸馏水等.1.2 主要实验仪器德国徕卡2016超薄切片机、YB-6型生物组织石蜡包埋机、DK-型电热恒温水槽、泰斯特电热恒温培养箱、45角式系列台式低速离心机、YT-6C型生物组织摊烤片机、YTG-5E型生物组织处理多用机等仪器.
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鄂尔多斯地区宫颈癌与人乳头瘤病毒几种亚型关系的研究
目的:研究鄂尔多斯地区官颈癌与人乳头瘤病毒几种亚型关系,探讨用聚合酶连锁反应(PCR)检测宫颈癌石蜡组织切片中人乳头瘤病毒(HPV)6/11、16、18、31、33、35亚型的可行性.方法:用PCR检测45例鄂尔多斯地区宫颈癌石蜡组织切片中HPV 6/11、16、18、31、33及35型.结果:45例宫颈癌石蜡组织切片中,HPV 6/11型占4.4%(2/45),16型60.0%(27/45)、18型6.7%(3/45)、31型2.2%(1/45)、33型2.2%(1/45)、35型2.2%(1/45).各型均为阴性者3例,6.7%(3/45);复合型(同时存在两种亚型者)7例,占15.6%(7/45),其中包括6/11+18 1例、16+18 2例、16+31 1例、18+31 1例、18+33 1例、31+35 1例.结论:PCR可用于检测宫颈癌石蜡组织切片中多种HPV亚型,操作简便可靠,有利于临床应用.
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用Bouin液作固定剂制作石蜡组织切片标本的方法
在制作石蜡组织切片标本的实践中,我们选用Bouin液作为组织的固定剂.制作过程中每个环节都很重要,我们体会到要做出高质量的组织切片标本,必须严格把握好制作中的每一步骤.
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脆性组织切片的制作技巧和体会
常规石蜡组织切片时,通过正常的固定、脱水、透明和浸蜡等过程使组织得以硬化,以便制成高质量的切片.如浸蜡时间稍长、温度过高或透明时间过长等,将会使蜡块组织变硬、发脆,切片时厚薄不均,不能连接成片.近年来,我们在常规组织切片方法基础上进行改进,解决了因蜡块组织脆性增大导致切片制作困难的问题.现介绍如下.
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制作石蜡组织切片标本的体会
在制作石蜡组织切片标本的实践中,笔者体会到要做出质量好的组织切片标本,必须把握制作中的每个环节.为确保组织切片标本制作的顺利进行,现将操作要点介绍如下.
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脆性组织切片的制作技巧和体会
常规石蜡组织切片时,通过正常的固定、脱水、透明和浸蜡等过程使组织得以硬化,以便制成高质量的切片.一般情况下,如果浸蜡时间稍长、温度过高或者透明时间过长等,将会使蜡块组织变硬、发脆,切片时厚薄不均,不能连接成片.作者在常规组织切片方法的基础上进行改进,解决了因蜡块组织脆性增大而造成的切片困难,现介绍如下.
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病理科废旧石蜡回收再利用的一种方法
病理科通常每天都要切大量的石蜡组织切片,在切片修蜡块时必然要修掉很多带组织的废旧石蜡,对于这些废旧石蜡,扔掉不仅浪费成本,而且由于石蜡在自然中不易分解,还会造成环境污染.我科在长期的实际工作中找到了一种较好的再回收和再利用废旧石蜡的方法,很好地解决了上述问题.现介绍如下.
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1例十二指肠结核
十二指肠结核是一种罕见疾病,确诊较为困难,病变周围常有淋巴结肿大,引起不完全或完全梗阻,难以与克鲁恩病、琳巴瘤、十二指肠腺癌伴淋巴结转移相鉴别.本次实验采用连续石蜡组织切片进行抗酸染色,终对本例疾病进行明确诊断.连续多次石蜡组织切片抗酸染色可以提供病变组织多个不同层面结核分支杆菌分布情况,提高实验阳性率.
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石蜡组织FISH检测的关键技术点分析
石蜡组织切片的FISH技术在临床及科研工作中的应用日益广泛,但实验结果的不理想不仅给操作人员和诊断医生带来困扰,也制约着该技术的普及.基于本实验室长期实践经验,对其关键技术点,诸如切片质量、脱蜡、预处理、酶消化、加探针及变性杂交、玻片洗涤、荧光观察系统等进行分析,并针对实验中存在的常见问题提出相应的解决方法.
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制作石蜡组织切片取材注意事项浅谈
石蜡组织切片制作广泛应用于形态学实验教学用片及医院病理检查切片制作过程中,而取材是切片制作的第一关,取材的好坏直接影响到后切片制作的效果.
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石蜡组织切片抗酸染色制作的经验体会
结核病是由结核杆菌引起的一种严重危害人类健康的慢性传染病,结核病的控制与防治已成为了全球关注的公共卫生与社会问题[1].结核的病理形态学表现主要为坏死性的肉芽肿,但这种形态学表现并不特异,在其他类型的肉芽肿性疾病中也有类似表现,部分结核性肉芽肿由于取材标本较小、个体差异等原因缺乏典型的坏死性肉芽肿表现,这给结核的诊断和鉴别诊断[2-4]带来了一定的困难和风险.